國產與進口硝苯地平控釋片治療高血壓病比較

方忠英

浙江省桐鄉市桐鄉第四人民醫院 浙江 桐鄉 314502

國產與進口硝苯地平控釋片治療高血壓病比較

方忠英

浙江省桐鄉市桐鄉第四人民醫院 浙江 桐鄉 314502

目的：比較國產與進口硝苯地平控釋片治療高血壓病的臨床療效。方法將我院于2013年2月到2014年2月收治的108例高血壓病患者作為研究對象，按照隨機原則分為觀察組和對照組各54例，對照組患者給予國產硝苯地平控釋片治療；觀察組則口服進口硝苯地平控釋片，比較兩組患者的治療效果。結果觀察組中顯效患者38例(20.0%)，好轉13例(24.1%)，無效3例(5.5%),總有效率為94.5%；對照組患者中顯效39例(72.2%)，好轉11例(20.4%)，無效4例(7.4%)，總有效率為92.6%。兩組患者均取得良好的治療效果，組間療效比較無明顯差異，P>0.05。結論兩種藥物對高血壓病的臨床療效未表現出顯著差異，均取得良好治療效果，且具有較高的治療安全性。

高血壓病；硝苯地平控釋片；療效比較

硝苯地平控釋片屬鈣通道拮抗劑，可對鈣離子通過細胞膜的過程產生阻滯作用，進而發揮其降壓的治療功效。進口硝苯地平控釋片的降壓療效已得到充分證實，現將國產與進口硝苯地平控釋片的治療效果進行比較，進一步深入探討兩種控釋片對高血壓病的臨床療效。其其具體報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2013年2月-2014年2月于我院就診的高血壓病患者108例，作為研究對象。所選患者的24h平均舒張壓(DBP)水平高于11.8KPa，符合高血壓病的診斷標準。排除合并嚴重心血管疾病患者、肝腎等器官發生功能性病變的患者[1]，且所有患者均在研究前2周停用所有降壓藥物。將患者按照隨機原則分為兩組，即觀察組和對照組患者各54例，觀察組中男性患者30例，女性患者24例，患者年齡42-67歲，平均年齡(57.3±2.4)歲；對照組患者男性28例，女性26例，患者年齡45-70歲，平均年齡(58.7±3.3)歲。兩組患者的一般資料對比結果無顯著性差異(P>0.05)，具有可比性。

1.2 治療方法

對照組和觀察組患者分別給予國產和進口硝苯地平控釋片藥物治療，兩種藥物的給藥劑量與給藥方法相同，均為早晨起床前以溫水送服，口服劑量為30mg/d,若治療3周后血壓未得到良好控制，可酌情增加給藥劑量，日給藥劑量不超過60mg/d。

1.3 觀察指標

治療前后分別測定兩組患者的DBP和SBP水平，計算治療前后的血壓下降值，以治療前后患者的DBP和SBP下降水平大于35/28mmHg為顯效，下降水平21/14mmHg為好轉，下降水平<21/14mmHg為無效，并觀察患者的不良反應情況。

1.4 統計學方法

利用統計學軟件SPSS19.0進行數據分析及處理，計數資料采取率(%)表示，組間率對比采取x2檢驗；對比以P<0.05為有顯著性差異和統計學意義。

2 結果

2.1 治療有效率

觀察組中顯效患者38例(20.0%)，好轉13例(24.1%)，無效3例(5.5%),總有效率為94.5%；對照組患者中顯效39例(72.2%)，好轉11例(20.4%)，無效4例(7.4%)，總有效率為92.6%。兩組患者均取得良好的治療效果，組間療效比較無明顯差異，P>0.05。詳細見下表1。

表1 兩組患者藥物治療效果綜合比較分析[(n)%]

2.2 不良反應發生情況

兩組患者均未表現出明顯不良反應，觀察組和對照組中發生不良反應的患者數量分別為2例和3例，組間對比無統計學意義(P>0.05)，兩組患者的藥物不良反應未表現出明顯差異。

3 討論

高血壓病是指由于患者動脈血壓升高，進而引發器官發生器質性病變的綜合病癥。硝苯地平控釋片的藥效成分屬二氫吡啶類藥物[2]，對于患者的神經活性無嚴重影響，患者的不良反應小；且服用方式簡便，患者的治療依從性高。晨間服用硝苯地平控釋片，不僅可使患者的血壓水平在1d內得到良好控制，還能控制血壓晨峰值，有效預防心血管類并發癥的發生，對于患者的生活質量具有明顯的改善作用。本次研究結果表明，觀察組患者的治療總有效率為94.5%，與對照組患者的總有效率水平比較未表現出顯著差異；且兩組患者的不良反應情況相似。由此可知，國產與進口硝苯地平控釋片的的降壓藥效相似，兩種藥物的治療效果和治療安全性均具有較高水平。

綜上所述，應用國產和進口硝苯地平控釋片治療高血壓病，患者的血壓水平均得到良好控制，國產硝苯地平控釋片與進口藥物的療效與安全性基本相同，二者均可在臨床上廣泛使用。

[1]張麗.國產與進口硝苯地平控釋片治療高血壓病比較[J].中國社區醫師(醫學專業),2012,14(23)：147-148

[2]許韋,邵志偉.國產與進口硝苯地平控釋片治療高血壓病的循證經濟學評價[J].安徽醫藥,2012,16(10):305-307

R554.1

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1009-6019(2014)08-0097-01