先兆流產中絨毛膜促性腺激素與游離β亞單位及黃體酮的表達及意義分析

馬彩云

【摘要】 目的 探討先兆流產患者絨毛膜促性腺激素（β-HCG）與游離β亞單位（fβ-HCG） 及黃體酮含量（Progesterone， P）的表達及意義。方法 先兆流產患者50例， 設為觀察組， 正常早孕婦女50例為對照組， 采用化學發光分析法對兩組研究對象血樣進行β-HCG、fβ-HCG、P含量的檢測， 每隔48 h對研究對象進行同樣條件下的β-HCG、fβ-HCG、P含量的檢測。48 h倍增率=（48 h測定值-初測值）÷初測值。結果 β-HCG、P含量組間比較差異無統計學意義（P>0.05）， fβ-HCG含量觀察組顯著高于對照組， 差異有統計學意義（P<0.05）。β-HCG、fβ-HCG 48 h倍增率比較， 差異無統計學意義（P>0.05）。結論 檢測并綜合分析β-HCG、 fβ-HCG及黃體酮在先兆流產中的表達， 對判斷妊娠結局具有參考價值。

【關鍵詞】 絨毛膜促性腺激素；游離β亞單位；黃體酮；先兆流產

早期先兆流產是妊娠12周以前， 出現少量陰道流血， 繼之常出現陣發性下腹痛或腰背痛， 是妊娠常見的并發癥之一， 發病率約20%[1]。流產的原因主要有環境因素、免疫功能異常、母體因素以及胚胎因素等。其中內分泌因素是母體因素的主要方面， 多數存在黃體功能不足， 在復發性流產中黃體功能不全所占比例為23%～67%[2]。人絨毛膜促性腺激素（HCG）是一種糖蛋白激素， 妊娠期由胎盤滋養細胞分泌， 分為α、β兩個亞基， 其中β-HCG特異性較高， 對妊娠具有診斷價值。β-HCG的亞單位fβ-HCG敏感度高， 且性質穩定。本研究通過監測β-HCG、fβ-HCG 48 h水平倍增率， 結合P含量的變化， 探討與先兆流產的相關性。

1 資料與方法

1. 1 一般資料 選取2013年1月～2014年2月就診于本站的先兆流產患者50例， 平均停經天數（41.3±11.2）d， 平均年齡（29.1±12.7）歲， 所有患者均經B超、尿液妊娠試驗、血β-HCG檢查確診為早孕， 均表現為陰道不規則流血或伴下腹疼痛；均經婦產科臨床醫師診斷為先兆流產， 設為觀察組。選擇同期停經35～60 d， 經B超、尿液妊娠試驗、血β-HCG檢查確診為早孕婦女50例為對照組， 均遵循自愿參與原則。停經天數、年齡、孕產史、生活習慣、體質量指數兩組間比較， 差異無統計學意義（P>0.05）， 具有可比性。

1. 2 儀器設備 儀器采用美國雅培公司 ARCHITECT i2000SR全自動化學發光免疫分析儀。所有試劑均為原廠配套試劑， 均在有效期內使用。兩組研究對象分別于早晨空腹坐姿抽取靜脈血作檢測標本， 送檢血樣全部于2 h內分離血清待檢。

1. 3 方法 采用化學發光分析法對兩組研究對象血樣進行β-HCG、fβ-HCG、P含量的檢測， 選取高低2個質控品在檢驗程序中同時進行質控。每隔48 h對研究對象進行同樣條件下的β-HCG、fβ-HCG、P含量的檢測[3]。48 h倍增率=（48 h測定值-初測值）÷初測值。

1. 4 統計學方法 應用SPSS17.0統計學軟件處理數據， 計量資料以均數± 標準差（ x-±s）表示， 采用t檢驗；計數資料采用χ2檢驗。以 P<0.05為差異具有統計學意義。

2 結果

兩組研究對象觀察指標比較， β-HCG、P含量差異無統計學意義（ P>0.05）， fβ-HCG含量觀察組顯著高于對照組， 差異有統計學意義（ P<0.05）， 詳見表1；β-HCG、fβ-HCG 48 h倍增率比較， 差異無統計學意義（P>0.05）， 詳見表2。

3 討論

β-HCG是滋養細胞分泌的一種糖蛋白， 刺激卵巢黃體轉變為妊娠黃體以分泌大量的孕酮維持妊娠， 同時還能將血中的膽固醇或孕烯醇酮轉變為孕酮。足夠的β-HCG可使妊娠黃體不退化， 維持胚胎發育， 反之將影響胚胎發育或著床[4]。P由卵巢黃體和滋養細胞分泌， 孕8周以后逐漸轉由胎盤分泌。P可影響子宮平滑肌細胞的通透性， 降低細胞內鉀離子濃度同時升高鈉離子濃度， 松弛肌纖維， 降低平滑肌興奮性。通過降低妊娠子宮對縮宮素的敏感性， 減少子宮收縮， 有利于子宮內受精卵的生長發育[5]。P水平過低會難以維持正常妊娠， 引發先兆流產、難免流產[6]。fβ-HCG是非結合狀態的β亞單位， 提示滋養細胞的不成熟性[7]。fβ-HCG在血清中的含量僅為β-HCG含量的<1%[8]， 在眾多滋養層細胞疾病中， fβ-HCG呈高表達狀態， 在先兆流產中同樣有異常表達： 若48 h倍增率呈正上升狀態， 治療流產可能出現反復， 若fβ-HCG一直持續高表達狀態， 提示保胎治療難度增加， 若保胎治療有效， 則fβ-HCG含量持續降低。

本研究結果顯示， 觀察組與對照組β-HCG含量差異無統計學意義（P>0.05）， 表明單獨根據β-HCG含量判斷妊娠情況效果不佳， 提示先兆流產與正常妊娠β-HCG含量閾值重疊， 尚不能用確切的切割值來判斷妊娠結局， 可結合fβ-HCG及P含量對妊娠結局進行判斷。P水平降低， 表明流產風險增加， 藥物干預改善黃體功能以升高P水平對保胎具有積極意義[9]； 孕早期出現P水平低下， 先兆流產治療失敗的可能性較大[10]。β-HCG含量在異位妊娠與先兆流產存在檢測值重疊的情況， 對鑒別診斷存在不利影響， 需結合fβ-HCG及P水平進行綜合判斷。β-HCG含量逐漸升高， 48 h倍增率≥1.0， P含量>20 ng/ml， fβ-HCG含量持續下降， 則提示先兆流產治療有效；β-HCG含量緩慢遞增、48 h倍增率<0.5， P含量<10.0 ng/ml， fβ-HCG>100 mIU/ml， 則提示流產風險增大或異位妊娠。

綜上所述， 檢測并綜合分析β-HCG、 fβ-HCG及黃體酮在先兆流產中的表達， 對判斷妊娠結局具有參考價值。

參考文獻

[1] 支佩穎， 王雪舟， 林素云， 等.血清CA125水平與先兆流產預后的關系.中國基層醫藥， 2012， 19（ 4）：509-51q0.

[2] 謝家平， 馬云， 王立平. 血β-HCG、孕酮聯合檢測在判斷先兆流產預后中的作用.中國醫藥科學， 2011， 1（14）：70-71.

[3] 譚代林， 徐莉芳.β-HCG與fβ-HCG及黃體酮在先兆流產中的表達及意義.中國臨床醫生， 2014， 42（3）：54-55.

[4] 劉新雄.聯合檢測血清孕酮和β-HCG在異位妊娠早期診斷中的作用.中國現代醫生， 2010， 48（36）：75-77.

[5] 張薇， 陳剛， 向禮賢， 等.先兆流產患者保胎治療過程中血清HCG、PROG、E2和CA125的動態監測.熱帶醫學雜志， 2012， 12（10）：1223-1225.

[6] 王宏， 黎衛平.β-hCG、P、LIF測定對早期異位妊娠的診斷價值評估.中國醫刊， 2002， 37（ 10）：27-28.

[7] 喻芳明， 龔海英.血清β-HCG、E2、P在正常早孕、異位妊娠、先兆流產中的鑒別價值.中國優生與遺傳雜志， 2010， 11（6）：63-65.

[8] 郭海雁， 王慶一， 楊桂艷.聯合測定孕酮及CA125在預測先兆流產預后的診斷價值.中國婦幼保健， 2007， 7（ 12）：927-928.

[9] Patel BG， Lessey BA.Clinical assessment and management of the en-dometrirum in recurrent early pregnancy loss.Semin Reprod Med， 2011， 29（6）：491-506.

[10] 樓躍民， 劉雪君.早孕、宮外孕、早期先兆流產β-HCG、E2和P測定的臨床意義.放射免疫學雜志， 2010， 23（4）：471-472.

[收稿日期：2014-04-17]endprint

【摘要】 目的 探討先兆流產患者絨毛膜促性腺激素（β-HCG）與游離β亞單位（fβ-HCG） 及黃體酮含量（Progesterone， P）的表達及意義。方法 先兆流產患者50例， 設為觀察組， 正常早孕婦女50例為對照組， 采用化學發光分析法對兩組研究對象血樣進行β-HCG、fβ-HCG、P含量的檢測， 每隔48 h對研究對象進行同樣條件下的β-HCG、fβ-HCG、P含量的檢測。48 h倍增率=（48 h測定值-初測值）÷初測值。結果 β-HCG、P含量組間比較差異無統計學意義（P>0.05）， fβ-HCG含量觀察組顯著高于對照組， 差異有統計學意義（P<0.05）。β-HCG、fβ-HCG 48 h倍增率比較， 差異無統計學意義（P>0.05）。結論 檢測并綜合分析β-HCG、 fβ-HCG及黃體酮在先兆流產中的表達， 對判斷妊娠結局具有參考價值。

【關鍵詞】 絨毛膜促性腺激素；游離β亞單位；黃體酮；先兆流產

早期先兆流產是妊娠12周以前， 出現少量陰道流血， 繼之常出現陣發性下腹痛或腰背痛， 是妊娠常見的并發癥之一， 發病率約20%[1]。流產的原因主要有環境因素、免疫功能異常、母體因素以及胚胎因素等。其中內分泌因素是母體因素的主要方面， 多數存在黃體功能不足， 在復發性流產中黃體功能不全所占比例為23%～67%[2]。人絨毛膜促性腺激素（HCG）是一種糖蛋白激素， 妊娠期由胎盤滋養細胞分泌， 分為α、β兩個亞基， 其中β-HCG特異性較高， 對妊娠具有診斷價值。β-HCG的亞單位fβ-HCG敏感度高， 且性質穩定。本研究通過監測β-HCG、fβ-HCG 48 h水平倍增率， 結合P含量的變化， 探討與先兆流產的相關性。

1 資料與方法

1. 1 一般資料 選取2013年1月～2014年2月就診于本站的先兆流產患者50例， 平均停經天數（41.3±11.2）d， 平均年齡（29.1±12.7）歲， 所有患者均經B超、尿液妊娠試驗、血β-HCG檢查確診為早孕， 均表現為陰道不規則流血或伴下腹疼痛；均經婦產科臨床醫師診斷為先兆流產， 設為觀察組。選擇同期停經35～60 d， 經B超、尿液妊娠試驗、血β-HCG檢查確診為早孕婦女50例為對照組， 均遵循自愿參與原則。停經天數、年齡、孕產史、生活習慣、體質量指數兩組間比較， 差異無統計學意義（P>0.05）， 具有可比性。

1. 2 儀器設備 儀器采用美國雅培公司 ARCHITECT i2000SR全自動化學發光免疫分析儀。所有試劑均為原廠配套試劑， 均在有效期內使用。兩組研究對象分別于早晨空腹坐姿抽取靜脈血作檢測標本， 送檢血樣全部于2 h內分離血清待檢。

1. 3 方法 采用化學發光分析法對兩組研究對象血樣進行β-HCG、fβ-HCG、P含量的檢測， 選取高低2個質控品在檢驗程序中同時進行質控。每隔48 h對研究對象進行同樣條件下的β-HCG、fβ-HCG、P含量的檢測[3]。48 h倍增率=（48 h測定值-初測值）÷初測值。

1. 4 統計學方法 應用SPSS17.0統計學軟件處理數據， 計量資料以均數± 標準差（ x-±s）表示， 采用t檢驗；計數資料采用χ2檢驗。以 P<0.05為差異具有統計學意義。

2 結果

兩組研究對象觀察指標比較， β-HCG、P含量差異無統計學意義（ P>0.05）， fβ-HCG含量觀察組顯著高于對照組， 差異有統計學意義（ P<0.05）， 詳見表1；β-HCG、fβ-HCG 48 h倍增率比較， 差異無統計學意義（P>0.05）， 詳見表2。

3 討論

β-HCG是滋養細胞分泌的一種糖蛋白， 刺激卵巢黃體轉變為妊娠黃體以分泌大量的孕酮維持妊娠， 同時還能將血中的膽固醇或孕烯醇酮轉變為孕酮。足夠的β-HCG可使妊娠黃體不退化， 維持胚胎發育， 反之將影響胚胎發育或著床[4]。P由卵巢黃體和滋養細胞分泌， 孕8周以后逐漸轉由胎盤分泌。P可影響子宮平滑肌細胞的通透性， 降低細胞內鉀離子濃度同時升高鈉離子濃度， 松弛肌纖維， 降低平滑肌興奮性。通過降低妊娠子宮對縮宮素的敏感性， 減少子宮收縮， 有利于子宮內受精卵的生長發育[5]。P水平過低會難以維持正常妊娠， 引發先兆流產、難免流產[6]。fβ-HCG是非結合狀態的β亞單位， 提示滋養細胞的不成熟性[7]。fβ-HCG在血清中的含量僅為β-HCG含量的<1%[8]， 在眾多滋養層細胞疾病中， fβ-HCG呈高表達狀態， 在先兆流產中同樣有異常表達： 若48 h倍增率呈正上升狀態， 治療流產可能出現反復， 若fβ-HCG一直持續高表達狀態， 提示保胎治療難度增加， 若保胎治療有效， 則fβ-HCG含量持續降低。

本研究結果顯示， 觀察組與對照組β-HCG含量差異無統計學意義（P>0.05）， 表明單獨根據β-HCG含量判斷妊娠情況效果不佳， 提示先兆流產與正常妊娠β-HCG含量閾值重疊， 尚不能用確切的切割值來判斷妊娠結局， 可結合fβ-HCG及P含量對妊娠結局進行判斷。P水平降低， 表明流產風險增加， 藥物干預改善黃體功能以升高P水平對保胎具有積極意義[9]； 孕早期出現P水平低下， 先兆流產治療失敗的可能性較大[10]。β-HCG含量在異位妊娠與先兆流產存在檢測值重疊的情況， 對鑒別診斷存在不利影響， 需結合fβ-HCG及P水平進行綜合判斷。β-HCG含量逐漸升高， 48 h倍增率≥1.0， P含量>20 ng/ml， fβ-HCG含量持續下降， 則提示先兆流產治療有效；β-HCG含量緩慢遞增、48 h倍增率<0.5， P含量<10.0 ng/ml， fβ-HCG>100 mIU/ml， 則提示流產風險增大或異位妊娠。

綜上所述， 檢測并綜合分析β-HCG、 fβ-HCG及黃體酮在先兆流產中的表達， 對判斷妊娠結局具有參考價值。

參考文獻

[1] 支佩穎， 王雪舟， 林素云， 等.血清CA125水平與先兆流產預后的關系.中國基層醫藥， 2012， 19（ 4）：509-51q0.

[2] 謝家平， 馬云， 王立平. 血β-HCG、孕酮聯合檢測在判斷先兆流產預后中的作用.中國醫藥科學， 2011， 1（14）：70-71.

[3] 譚代林， 徐莉芳.β-HCG與fβ-HCG及黃體酮在先兆流產中的表達及意義.中國臨床醫生， 2014， 42（3）：54-55.

[4] 劉新雄.聯合檢測血清孕酮和β-HCG在異位妊娠早期診斷中的作用.中國現代醫生， 2010， 48（36）：75-77.

[5] 張薇， 陳剛， 向禮賢， 等.先兆流產患者保胎治療過程中血清HCG、PROG、E2和CA125的動態監測.熱帶醫學雜志， 2012， 12（10）：1223-1225.

[6] 王宏， 黎衛平.β-hCG、P、LIF測定對早期異位妊娠的診斷價值評估.中國醫刊， 2002， 37（ 10）：27-28.

[7] 喻芳明， 龔海英.血清β-HCG、E2、P在正常早孕、異位妊娠、先兆流產中的鑒別價值.中國優生與遺傳雜志， 2010， 11（6）：63-65.

[8] 郭海雁， 王慶一， 楊桂艷.聯合測定孕酮及CA125在預測先兆流產預后的診斷價值.中國婦幼保健， 2007， 7（ 12）：927-928.

[9] Patel BG， Lessey BA.Clinical assessment and management of the en-dometrirum in recurrent early pregnancy loss.Semin Reprod Med， 2011， 29（6）：491-506.

[10] 樓躍民， 劉雪君.早孕、宮外孕、早期先兆流產β-HCG、E2和P測定的臨床意義.放射免疫學雜志， 2010， 23（4）：471-472.

[收稿日期：2014-04-17]endprint

【摘要】 目的 探討先兆流產患者絨毛膜促性腺激素（β-HCG）與游離β亞單位（fβ-HCG） 及黃體酮含量（Progesterone， P）的表達及意義。方法 先兆流產患者50例， 設為觀察組， 正常早孕婦女50例為對照組， 采用化學發光分析法對兩組研究對象血樣進行β-HCG、fβ-HCG、P含量的檢測， 每隔48 h對研究對象進行同樣條件下的β-HCG、fβ-HCG、P含量的檢測。48 h倍增率=（48 h測定值-初測值）÷初測值。結果 β-HCG、P含量組間比較差異無統計學意義（P>0.05）， fβ-HCG含量觀察組顯著高于對照組， 差異有統計學意義（P<0.05）。β-HCG、fβ-HCG 48 h倍增率比較， 差異無統計學意義（P>0.05）。結論 檢測并綜合分析β-HCG、 fβ-HCG及黃體酮在先兆流產中的表達， 對判斷妊娠結局具有參考價值。

【關鍵詞】 絨毛膜促性腺激素；游離β亞單位；黃體酮；先兆流產

早期先兆流產是妊娠12周以前， 出現少量陰道流血， 繼之常出現陣發性下腹痛或腰背痛， 是妊娠常見的并發癥之一， 發病率約20%[1]。流產的原因主要有環境因素、免疫功能異常、母體因素以及胚胎因素等。其中內分泌因素是母體因素的主要方面， 多數存在黃體功能不足， 在復發性流產中黃體功能不全所占比例為23%～67%[2]。人絨毛膜促性腺激素（HCG）是一種糖蛋白激素， 妊娠期由胎盤滋養細胞分泌， 分為α、β兩個亞基， 其中β-HCG特異性較高， 對妊娠具有診斷價值。β-HCG的亞單位fβ-HCG敏感度高， 且性質穩定。本研究通過監測β-HCG、fβ-HCG 48 h水平倍增率， 結合P含量的變化， 探討與先兆流產的相關性。

1 資料與方法

1. 1 一般資料 選取2013年1月～2014年2月就診于本站的先兆流產患者50例， 平均停經天數（41.3±11.2）d， 平均年齡（29.1±12.7）歲， 所有患者均經B超、尿液妊娠試驗、血β-HCG檢查確診為早孕， 均表現為陰道不規則流血或伴下腹疼痛；均經婦產科臨床醫師診斷為先兆流產， 設為觀察組。選擇同期停經35～60 d， 經B超、尿液妊娠試驗、血β-HCG檢查確診為早孕婦女50例為對照組， 均遵循自愿參與原則。停經天數、年齡、孕產史、生活習慣、體質量指數兩組間比較， 差異無統計學意義（P>0.05）， 具有可比性。

1. 2 儀器設備 儀器采用美國雅培公司 ARCHITECT i2000SR全自動化學發光免疫分析儀。所有試劑均為原廠配套試劑， 均在有效期內使用。兩組研究對象分別于早晨空腹坐姿抽取靜脈血作檢測標本， 送檢血樣全部于2 h內分離血清待檢。

1. 3 方法 采用化學發光分析法對兩組研究對象血樣進行β-HCG、fβ-HCG、P含量的檢測， 選取高低2個質控品在檢驗程序中同時進行質控。每隔48 h對研究對象進行同樣條件下的β-HCG、fβ-HCG、P含量的檢測[3]。48 h倍增率=（48 h測定值-初測值）÷初測值。

1. 4 統計學方法 應用SPSS17.0統計學軟件處理數據， 計量資料以均數± 標準差（ x-±s）表示， 采用t檢驗；計數資料采用χ2檢驗。以 P<0.05為差異具有統計學意義。

2 結果

兩組研究對象觀察指標比較， β-HCG、P含量差異無統計學意義（ P>0.05）， fβ-HCG含量觀察組顯著高于對照組， 差異有統計學意義（ P<0.05）， 詳見表1；β-HCG、fβ-HCG 48 h倍增率比較， 差異無統計學意義（P>0.05）， 詳見表2。

3 討論

β-HCG是滋養細胞分泌的一種糖蛋白， 刺激卵巢黃體轉變為妊娠黃體以分泌大量的孕酮維持妊娠， 同時還能將血中的膽固醇或孕烯醇酮轉變為孕酮。足夠的β-HCG可使妊娠黃體不退化， 維持胚胎發育， 反之將影響胚胎發育或著床[4]。P由卵巢黃體和滋養細胞分泌， 孕8周以后逐漸轉由胎盤分泌。P可影響子宮平滑肌細胞的通透性， 降低細胞內鉀離子濃度同時升高鈉離子濃度， 松弛肌纖維， 降低平滑肌興奮性。通過降低妊娠子宮對縮宮素的敏感性， 減少子宮收縮， 有利于子宮內受精卵的生長發育[5]。P水平過低會難以維持正常妊娠， 引發先兆流產、難免流產[6]。fβ-HCG是非結合狀態的β亞單位， 提示滋養細胞的不成熟性[7]。fβ-HCG在血清中的含量僅為β-HCG含量的<1%[8]， 在眾多滋養層細胞疾病中， fβ-HCG呈高表達狀態， 在先兆流產中同樣有異常表達： 若48 h倍增率呈正上升狀態， 治療流產可能出現反復， 若fβ-HCG一直持續高表達狀態， 提示保胎治療難度增加， 若保胎治療有效， 則fβ-HCG含量持續降低。

本研究結果顯示， 觀察組與對照組β-HCG含量差異無統計學意義（P>0.05）， 表明單獨根據β-HCG含量判斷妊娠情況效果不佳， 提示先兆流產與正常妊娠β-HCG含量閾值重疊， 尚不能用確切的切割值來判斷妊娠結局， 可結合fβ-HCG及P含量對妊娠結局進行判斷。P水平降低， 表明流產風險增加， 藥物干預改善黃體功能以升高P水平對保胎具有積極意義[9]； 孕早期出現P水平低下， 先兆流產治療失敗的可能性較大[10]。β-HCG含量在異位妊娠與先兆流產存在檢測值重疊的情況， 對鑒別診斷存在不利影響， 需結合fβ-HCG及P水平進行綜合判斷。β-HCG含量逐漸升高， 48 h倍增率≥1.0， P含量>20 ng/ml， fβ-HCG含量持續下降， 則提示先兆流產治療有效；β-HCG含量緩慢遞增、48 h倍增率<0.5， P含量<10.0 ng/ml， fβ-HCG>100 mIU/ml， 則提示流產風險增大或異位妊娠。

綜上所述， 檢測并綜合分析β-HCG、 fβ-HCG及黃體酮在先兆流產中的表達， 對判斷妊娠結局具有參考價值。

參考文獻

[1] 支佩穎， 王雪舟， 林素云， 等.血清CA125水平與先兆流產預后的關系.中國基層醫藥， 2012， 19（ 4）：509-51q0.

[2] 謝家平， 馬云， 王立平. 血β-HCG、孕酮聯合檢測在判斷先兆流產預后中的作用.中國醫藥科學， 2011， 1（14）：70-71.

[3] 譚代林， 徐莉芳.β-HCG與fβ-HCG及黃體酮在先兆流產中的表達及意義.中國臨床醫生， 2014， 42（3）：54-55.

[4] 劉新雄.聯合檢測血清孕酮和β-HCG在異位妊娠早期診斷中的作用.中國現代醫生， 2010， 48（36）：75-77.

[5] 張薇， 陳剛， 向禮賢， 等.先兆流產患者保胎治療過程中血清HCG、PROG、E2和CA125的動態監測.熱帶醫學雜志， 2012， 12（10）：1223-1225.

[6] 王宏， 黎衛平.β-hCG、P、LIF測定對早期異位妊娠的診斷價值評估.中國醫刊， 2002， 37（ 10）：27-28.

[7] 喻芳明， 龔海英.血清β-HCG、E2、P在正常早孕、異位妊娠、先兆流產中的鑒別價值.中國優生與遺傳雜志， 2010， 11（6）：63-65.

[8] 郭海雁， 王慶一， 楊桂艷.聯合測定孕酮及CA125在預測先兆流產預后的診斷價值.中國婦幼保健， 2007， 7（ 12）：927-928.

[9] Patel BG， Lessey BA.Clinical assessment and management of the en-dometrirum in recurrent early pregnancy loss.Semin Reprod Med， 2011， 29（6）：491-506.

[10] 樓躍民， 劉雪君.早孕、宮外孕、早期先兆流產β-HCG、E2和P測定的臨床意義.放射免疫學雜志， 2010， 23（4）：471-472.

[收稿日期：2014-04-17]endprint