趙立波 劉彩雙 安永紅 張曉峰
(承德護理職業學院涉外護理系,河北 承德 067000)
健脾化濕顆粒對腹瀉型腸易激綜合征患者血清5-羥色胺及內皮素表達的影響※
趙立波 劉彩雙 安永紅 張曉峰1
(承德護理職業學院涉外護理系,河北 承德 067000)
腸易激綜合征;腹瀉;健脾;化濕;中藥療法
腸易激綜合征(irritable bowel syndrome,IBS)是最常見的功能性腸道疾病,是以腹痛、腹部不適和大便異常改變為特征的癥候群[1],臨床以腹瀉型IBS最為常見[2]。臨床研究表明腦—腸軸異常及胃腸肽類激素水平表達異常與IBS密切相關[3-4],5-羥色胺(5-HT)及內皮素(ET)作為重要的胃腸肽激素在IBS發生發展中起著重要作用[5-6]。2012-08—2013-12,我們采用健脾化濕顆粒治療腹瀉型IBS 80例,并與采用匹維溴銨片治療80例對照觀察,結果如下。
1.1 一般資料 全部160例均為承德醫學院附屬醫院消化內科住院(40例)及門診(120例)患者,隨機分為2組。治療組80例,男37例,女43例;年齡20~60歲,平均(42.1±5.2)歲;病程2~40年,平均(5.8±2.3)年。對照組80例,男38例,女42例;年齡20~60歲,平均(43.7±4.8)歲;病程2~40年,平均(5.1±2.1)年。2組一般資料比較差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。另外收集健康組20例對照,男9例,女11例;年齡19~55歲,平均(41.1±5.4)歲;既往身體健康,均無全身性疾病及消化系統病史。
1.2 病例選擇
1.2.1 診斷標準 參照羅馬委員會制訂的“功能性胃腸病羅馬Ⅲ診斷標準”[7]中IBS的診斷標準。
1.2.2 納入標準 選擇腹瀉型IBS患者。
1.2.3 排除標準 排除有胃腸系統器質性病變;慢性肝、腎功能不全或合并心腦血管疾病;有嚴重的造血系統、內分泌系統疾病;過敏體質及患有精神類疾病;妊娠或哺乳期婦女。
1.3 治療方法 所有患者均進行IBS常識教育,并給予正確飲食指導,勞逸結合,生活規律。
1.3.1 治療組 予健脾化濕顆粒治療。藥物組成:主要由炙黃芪、益智仁、砂仁、炒白術、炒白芍藥、防風、陳皮、茯苓、炙甘草、烏藥組成,由承德醫學院中藥研究所分析室制備,批號:201206。每日6g,每日3次口服。
1.3.2 對照組 予匹維溴銨片(法國 Abbott Products SAS,注冊證號H20120127)50mg,每日3次口服。
1.3.3 健康組 健康組對照觀察不予以任何治療。
1.3.4 療程 3組均以2周為1個療程,連續治療4周后統計療效。
1.4 觀察方法 觀察比較治療組和對照組治療前血清5-HT及ET水平較健康組的變化,并比較2組治療后5-HT及ET水平變化。
1.4.1 5-HT水平測定 分別于治療前后采集患者空腹靜脈血5mL,采血時不加抗凝劑,室溫,靜置1~2h,1 000r/min離心15min,取上清于-20℃冰箱中分裝保存備用。采用高效液相色譜(HPLC)熒光法檢測。
1.4.2 ET水平測定 分別于治療前后采集患者空腹靜脈血5mL,采血時不加抗凝劑,室溫,靜置1~2h,1 000r/min離心15min,取上清于-20℃冰箱中分裝保存備用。采用酶聯免疫吸附法(ELISA)檢測。

3組治療前后血清5-HT及ET水平變化比較見表1。
由表1可見,治療組和對照組治療前血清5-HT及ET水平與健康組比較差異有統計學意義(P<0.05),5-HT水平升高,ET水平降低;治療組和對照組治療后血清5-HT及ET水平與本組治療前比較差異有統計學意義(P<0.05),5-HT水平降低,ET水平升高,且2組間比較差異無統計學意義(P>0.05),2組對5-HT及ET水平改善相當。


組 別nET(μmol/L)治療前治療后5-HT(ng/mL)治療前治療后健康組20135.19±9.60-354.69±52.22-對照組80106.54±16.35?136.54±16.35△491.70±71.49?379.07±69.19△治療組80105.16±15.12?135.71±16.09△487.86±68.79?386.20±72.77△
與健康組比較,*P<0.05;與本組治療前比較,△P<0.05
IBS發病機制尚不明確,5-HT是重要的胃腸激素之一,廣泛存在于中樞神經系統和胃腸道,有學者在研究中發現腹瀉型IBS模型大鼠結腸黏膜肌層、黏膜下層5-HT陽性組織表達顯著增強,提示5-HT可能是腹瀉型IBS發生的重要生物活性因子[8]。有研究表明,腹瀉型IBS患者血清5-HT水平比正常人顯著升高,經臨床治療后患者癥狀明顯緩解,血清5-HT水平下降明顯,提示5-HT高表達與腹瀉型IBS發病有相關性[9]。ET是由21個氨基酸組成的活性多肽,是一種神經遞質和調節肽,其可使平滑肌收縮,參與胃腸節律運動調節[10]。有研究表明,IBS患者較健康者血漿ET水平明顯降低,導致胃腸運動失調[11]。相關實驗研究也表明,腹瀉型IBS模型大鼠血清ET水平明顯降低,經治療后腹瀉癥狀明顯改善,血清ET水平也明顯上升[12]。
腹瀉型IBS屬中醫學泄瀉、痛瀉等范疇,基本病機為肝郁脾虛、脾虛濕勝[13-14]。大量臨床研究發現,中醫藥治療腹瀉型IBS有一定優勢,主要包括中藥治療本病可臨床辨證用藥,方便靈活,長期應用毒副作用小,遠期效果好,不易復發[15]。健脾化濕顆粒是在我們經驗方健脾化濕湯基礎上改變劑型而成,既保存該方原有療效,又適應現代社會的用藥理念,經臨床實驗研究和臨床應用該劑型安全、質量穩定、可重復性高。方中重用炙黃芪、益智仁,輔以炒白術、砂仁補氣健脾,芳香化濕;陳皮、茯苓行氣健脾,燥濕和胃;白芍藥養血斂陰,柔肝緩急;烏藥行氣止痛;防風辛能散肝,香能舒脾,勝濕止瀉,理脾引經;甘草調和諸藥。全方緊緊抓住肝氣郁結與脾虛濕盛環節,諸藥配合,達到了健脾化濕、疏肝解郁功效。
本研究結果,健脾化濕顆粒可抑制血清中5-HT的過高表達,提高血清ET含量,減弱神經介導的胃腸道運動與分泌,提高內臟痛閾,從而有效改善IBS-D臨床癥狀,且健脾化濕顆粒劑便于攜帶,價格低,值得臨床推廣應用。
[1] 中華醫學會消化病學分會.腸易激綜合征診治的共識意見[J].中華內科雜志,2003,42(9):669-670.
[2] 胡品津,潘國宗.中華醫學會第一屆全國腸易激綜合征學術會議紀要[J].中華消化雜志,2003,23(7):428.
[3] 王偉岸,錢家鳴,潘國宗,等.腦-腸互動指向性條件應激腸易激綜合征動物模型的建立[J].中華消化雜志,2004,24(10):590-593.
[4] 胡俊,胡團敏,何文欽,等.黃術灌腸液對腹瀉型腸易激綜合征大鼠IL-1β、IL-10表達的影響[J].世界華人消化雜志,2009,17(21):2188-2191.
[5] 劉春,葉柏.調肝運脾湯治療腹瀉型腸易激綜合征的實驗研究[J].南京中醫藥大學學報,2011,27(2):151-154.
[6] 徐海珍,謝建群,吳大正,等.溫中健脾方對腹瀉型腸易激綜合征大鼠下丘腦及結腸黏膜5-HT表達的影響[J].上海中醫藥大學學報,2009,23(3):29-32.
[7] 羅馬委員會.功能性胃腸病羅馬Ⅲ診斷標準[J].胃腸病學,2006,11(12):761-765.
[8] 武蕾蕾,何志鵬.山楂水提物對腸易激綜合征大鼠結腸黏膜5-HT和5-HT3R表達的影響[J].牡丹江醫學院學報,2011,32(4):6-9.
[9] 胡雪原,黃立中.辨證論治對腹瀉型腸易激綜合征不同證候血漿5-HT、MOT的影響[J].中國中醫藥現代遠程教育,2011,9(8):25-27.
[10] 朱永蘋,林壽寧,黃適,等.水療一號方對腹瀉型腸易激綜合征(濕熱證)患者的療效及血漿NO和ET水平影響[J].廣西中醫學院學報,2007,10(3):10-12.
[11] 王麗華,董宏生,李穎辰,等.腸易激綜合征中醫證型血中胃腸激素水平初探[J].中醫藥學刊,2005,23(9):1618-1619.
[12] 石君杰,戴玉英,徐發瑩.逍遙散對腸易激綜合征大鼠作用的實驗研究[J].福建中醫藥,2007,38(6):54-56.
[13] 何仙泉.中西醫結合法治療腸易激綜合征的臨床療效觀察[J].中醫臨床研究,2011,3(8):47.
[14] 孔梅,邢長永,王鶯.痛瀉要方顆粒劑干預腹瀉型腸易激綜合征結腸黏膜VIP、SP表達的臨床研究[J].中藥材,2010,33(10):1668-1671.
[15] 李熠萌,蔡淦.腹瀉型腸易激綜合征的中醫實驗研究進展[J].世界科學技術:中醫藥現代化,2009,11(4):541-544.
(本文編輯:石 康)
※ 項目來源:2013年河北省科學技術研究與發展計劃項目(編號:13277797D)
趙立波(1973—),女,高級講師,學士。從事臨床教學及中醫藥治療消化系統疾病的研究。
R289.61;R442.2;R574
A
1002-2619(2014)07-1000-02
2014-02-07)
1 承德醫學院附屬醫院中醫科,河北 承德 067000