王 楠
(遼寧省鞍山市傳染病醫院藥劑科 114011)
藥物性肝損害是指應用治療劑量的藥物時,肝臟受藥物毒性損害或發生變態反應所導致的疾病。本文將我院5年來收治藥物性肝損害患者80例作回顧性分析,討論如何預防藥物性肝損害。
1.1 一般資料我院自2008年6月至2012年6月共收治藥物性肝損害80例,男52例(65%),女28例(35%);年齡小于17歲1例(1.25%),18-24歲17例(21.25%),41-65 歲 37 例(46.25%),大于66歲25例(31.25%)。
1.2 臨床表現 本組病例有急性藥物型肝病,表現為肝炎型,在黃疸出現前1-2天有乏力、胃納下降、惡心、嘔吐、尿液濃茶樣等前驅癥狀。嚴重病例呈肝衰竭表現,并發肝昏迷而死亡。生化檢查ALT、AST明顯增高,伴有血清膽紅素升高;還有表現為脂肪肝型,臨床癥狀為脂肪肝、氮質血癥和胰腺炎。
急性藥物型肝病還可表現為肝內膽淤型藥物型肝炎,包括單純淤膽型,臨床表現為起病隱襲,常無前驅癥狀,發病時無發熱、皮痛或嗜酸粒細胞增多。此外,混合型藥物性肝炎既有肝炎型的表現也有膽汁淤積的表現。
1.3 實驗室檢查 外周血白細胞總數增高,初期嗜酸性細胞增多(>0.06),血清谷丙轉氨酶、γ-谷氨酸轉移酶升高,血清總膽紅素升高,以間接膽紅素升高主要表現,有肝內膽汁淤積病理損害者,也可出現直接膽紅素升高,嚴重病例可出現肝凝血功能指標異常,出血傾向,肝性腦病等。
1.4 臨床診斷我國常用藥物性肝損害診斷標準包括(1)用藥后1-4周內出現肝損害;(2)初發癥狀有發熱、皮疹、瘙癢等過敏癥狀;(3)外周血嗜酸性粒細胞>0.06;(4)有肝細胞損害或肝內膽汁淤積的病理改變和臨床表現;藥淋巴細胞轉化試驗或巨噬細胞移動抑制實驗均陽性;(5)病毒性肝炎血清標識均為陰性;(6)有藥物性肝損害史,再次誤用相同藥物。具備上述第1條再加上其他條目中任何2條即可診斷為藥物性肝損害[1]。
本組80例患者均停用原用損害肝的藥物,并進行護肝治療;使用還原型谷胱甘肽保護并修改肝細胞;硫普羅寧保護肝細胞膜,防止肝細胞凋亡;熊去氧膽酸利膽、保護細胞膜及調節免疫;以及甘草酸制劑,促肝細胞生長素等,還要注意水、電解質的平衡、熱量、營養的供給。其中77例患者經半月至2個月治療肝功能恢復正常,3例因病情加重,轉上級醫院進一步診治。治愈、好轉率達96.25%。
3.1 避免濫用藥物或長期大量用藥 選擇藥物時,選用同類藥物中肝毒性較小、副反應較小藥物,對于有過敏史、肝腎疾病、新生兒或營養障礙患者,慎重選擇藥物,使用合理劑量,盡量少用或不用可能誘發過敏、損害肝、腎功能藥物。
3.2 使用藥品力求少而精藥物間的相互作用機制非常復雜,聯合用藥既既可提高療效,也可能增加藥物不良反應,因此,除非經過深思熟慮并有科學依據認為有必要聯合用藥外,原則上應取“可用可不用的藥物盡量不用”、“能用一種藥品滿足治療就不用兩種藥品”的態度,爭取、恰當精確地使用藥物,達到臨床治療預期的目的。
3.3 了解藥性 熟悉臨床常見藥物中,較易產生肝損害藥物,以減少肝損害的發病率。較易產生肝毒性的藥物有麻醉藥、解熱鎮痛藥、抗癲癇藥、抗精神病藥、抗心律失常藥、抗高血壓藥、激素類藥、抗生素藥、抗癆藥、抗腫瘤藥等[2]。還要糾正用藥誤區,隨著研究的深入,發現中草藥的使用中其誘發肝損害病例增多,其特點是其有毒成分緩慢蓄積,出現肝損害時間相對較長[3]。
3.4 加強監察 建立相應的藥物不良反應監察制度,特別是注意投藥劑量、療效、重復用藥的合理性;重視高危人群和高危時段的監控。對使用有肝損害或懷疑有肝損害的藥物時,注意患者的不良癥狀,每周一次血常規、尿常規檢驗,每半月至1個月1次檢測肝功能,一旦出現肝功能異常、黃疸或尿黃,立即停用有關藥物,避免病情的進一步加重。
3.5 加強安全、合理用藥教育 醫院要做好合理用藥培訓工作,要定期舉辦合理用藥知識講座,對全院醫務人員進行培訓,以提高醫務人員的合理用藥水平[4]。醫院還要定期舉辦對患者及其家屬的用藥教育,講解常見病的用藥常識、注意事項,教會患者及其家屬閱讀藥品說明書。醫院要倡導醫患溝通、相互理解,以提高患者用藥的依從性;臨床藥師要深入病房面對患者,指導患者正確用藥,加強安全用藥教育。
總之,上述建議便于操作,方法可行,對提高臨床合理用藥水平預防藥物性肝損害的發生非常重要。上述幾項工作要相互配合,形成合力,共同促進醫院臨床合理用藥工作的良性發展。
[1] 楊冰華,張鐵停,張春艷,等.藥物性肝損害[J].臨床和實驗醫學雜志,2003,2(1):622.
[2] 吳曉寧,尤紅,賈繼東,等,2003-2007年國內藥物性肝2損00傷8臨特點文獻綜合分析[J].ChineseHepatology,,13(6):463-466.
[3] 陳偉成.藥物與中毒性肝病[M].上海:上海科學技術出版社,2002:7-8.
[4] 張穎.臨床合理用藥探討[J].醫藥世界,2009,11(8):424-425.