宋永瑤+周雄+鄭榮+周瓊
[摘要] 目的 探討普米克令舒霧化吸入治療小兒急性感染性喉炎的有效方式及臨床價值。 方法 把2011年3月~2012年8月接受住院治療且滿足急性感染性喉炎確診條件的92例患兒劃分為甲乙兩個小組,甲組接受常規治療,乙組采用普米克令舒進行治療。 結果 甲組無效13例(28.26%),有效23例(50.00%),顯效10例(21.73%),總有效率為71.74%。乙組無效1例(2.17%),有效12例(26.09%),顯效33例(71.74%),總有效率97.87%。兩組治療總有效率之間差異顯著(P<0. 05)。乙組患兒采用普米克令舒進行治療,聲嘶、發熱、吸氣性呼吸困難、吸氣性喉鳴及犬吠樣咳嗽等癥狀消失時間較甲組有顯著的減少(P<0.05)。 結論 普米克令舒霧化吸入治療小兒急性感染喉炎起效快、療效顯著,應值得推廣使用。
[關鍵詞] 普米克令舒;霧化吸入治療;小兒急性感染性喉炎;療效
[中圖分類號] R767.1 [文獻標識碼] B [文章編號] 2095-0616(2014)06-109-03
嬰幼兒時期是引發急性感染性喉炎的高危時段,這種常見的急性上呼吸道感染性疾病發病快,進展迅速,同時伴有聲嘶、發熱、犬吠樣咳嗽、吸氣性喉鳴等癥狀,是導致小兒喉梗阻的關鍵性因素,如果沒有及時進行處理,患兒的生命安全將會受到威脅[1]。本研究通過對92例急性感染性喉炎患兒臨床治療情況進行分析,探討普米克令舒霧化吸入治療方式的臨床價值。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選擇2011年3月~2012年8月接受住院治療的92例急性感染性喉炎患兒作為觀察對象,所有患兒都滿足急性感染性喉炎確診條件。把92例患兒隨機分為甲乙兩個小組,甲組男27例,女19例,年齡在7個月~4歲之間,接受常規治療;乙組男29例,女17例,年齡在8個月~5歲之間,結合普米克令舒進行治療。兩個小組患兒在住院初期都存在吸氣性呼吸困難、吸氣性喉鳴、犬吠樣咳嗽、聲嘶等癥狀[2]。兩個小組患兒性別、病例數、年齡、臨床癥狀、喉梗阻分布情況等比較無顯著統計學意義(P>0.05),具有一定的可比性。
1.2 治療方法
甲組患兒采用地塞米松(天津金耀集團湖北天藥藥業股份有限公司,H12020514)進行常規治療,每次氧氣驅動霧化吸入3mg,生理鹽水加至3mL,連續治療兩次,每次持續時間30min。然后每隔8h進行一次治療,臨床癥狀消失后停止治療。乙組患兒采用普米克令舒(Astra Zeneca Pty Ltd,H20090903)進行治療,每次空氣壓縮泵霧化吸入11mg,生理鹽水加至3mL,連續治療兩次,每次持續時間30min。然后每隔4~6天進行一次治療,臨床癥狀消失后停止治療。兩個小組患兒都接受相同的綜合治療,癥狀采用一般處理方式,治療6h之后應獲得連續觀察并作判定治療效果[3]。完成治療后5d內應密切觀察所有患兒體征及臨床癥狀,記錄改善內容及時間等數據。觀察內容包括聲嘶、發熱、吸氣性呼吸困難、犬吠樣咳嗽、吸氣性喉鳴。
1.3 療效判定標準
治療后24h內觀察患兒體征及聲嘶、犬吠樣咳嗽、喉鳴、吸氣性呼吸困難、吸氣性喉鳴等并進行綜合評價。判定標準:無效:臨床相關癥狀并沒有獲得明顯改善,甚至惡化導致無法正常休息及進食。有效:喉梗阻及聲嘶癥狀有所緩解,面色好轉,可以進行正常休息及進食。顯效:喉梗阻及聲嘶癥狀好轉程度非常理想,面色好轉,能夠安靜休息及進食。治療總有效率=有效率+顯效率。
1.4 統計學處理
采用SPSS11.0軟件對數據進行統計學處理,計數資料采用x2檢驗,計量資料采用t檢驗,P<0.05說明差異顯著。
2 結果
甲組接受常規治療,無效13例(28.26%),有效23例(50.00%),顯效10例(21.74%),總有效率為71.74%。乙組結合普米克令舒開展治療,無效1例(2.17%),有效12例(26.09%),顯效33例(71.74%),總有效率為97.87%。兩個小組治療總有效率之間差異顯著(P<0.05)。見表1。
治療后24h內觀察患兒體征及主要癥狀:甲組患兒結合普米克令舒進行治療,聲嘶、發熱、吸氣性呼吸困難、吸氣性喉鳴及犬吠樣咳嗽等癥狀消失的時間要比乙組接受常規治療要短很多,差異顯著(P<0.01),見表2。
3 討論
嬰幼兒大都喉腔較窄,黏膜柔嫩且下組織疏松,不具備良好的咳嗽功能及免疫力,很難咳出氣管與喉嚨里的分泌物,極易發生喉梗阻[3]。因此確保氣道暢通就成為了治療急性感染性喉炎患兒的關鍵性因素,以往采用地塞米松霧化吸入或靜脈滴注形式治療急性感染性喉炎的機率是比較高的,但是若使用大劑量地塞米松進行全身治療會出現較多不良反應,霧化吸入無法獲得理想親膜性,藥物起效慢,必須在肝中完成轉化才能逐漸發揮作用,氣道中存在的羥基內固醇氫酶會影響地塞米松的活性[4]。地塞米松是一種長效激素,若使用時間長會增加其生物學作用,引發副作用。
普米克令舒是是一種新合成的腎上腺皮質激素,這種布地奈德液體吸入劑型與糖皮質激素受體之間存在很強的親和力,具備高于地塞米松20~30倍的非特異性抗感染能力,可抑制變異反應的強度[5-6]。普米克令舒霧化吸入氣道能夠迅速結合氣道上皮細胞糖皮質激素受體進行抗炎治療,其高親脂性降低脂質間藥物的釋放速度,增加局部激素抗炎作用時間,提升與腎上腺皮質激素受體之間的親和力,增加激素反應時間[7-9]。普米克令舒與地塞米松進行比較,前者能夠正確選擇藥物作用區域,抗炎作用非常理想,同時藥物作用的時間較長,引發不良反應的機率偏低,從而迅速緩解喉梗阻相關癥狀,縮短病程[10]。
本次研究的結果顯示,兩個小組治療總有效率之間差異顯著(P<0.05),乙組患兒結合普米克令舒進行治療,聲嘶、發熱、吸氣性呼吸困難、吸氣性喉鳴及犬吠樣咳嗽等癥狀消失時間較甲組有所減少(P<0.05)。綜上所述,采用普米克令舒霧化吸入方式治療小兒急性感染喉炎可以獲得令人滿意的效果,同時還可以促進患兒身體各項機能迅速恢復正常,醫護人員應該積極推廣這種治療在臨床上的使用[11]。endprint
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(收稿日期:2014-01-14)endprint
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