999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

肝移植術后椎體骨折發病率調查及其危險因素分析

2014-07-18 12:09:39王宏宇劉曉軍牛玉堅
武警醫學 2014年8期
關鍵詞:患病率

王宏宇,徐 春,劉曉軍,牛玉堅

肝移植術后椎體骨折發病率調查及其危險因素分析

王宏宇1,徐 春1,劉曉軍2,牛玉堅3

目的調查我院肝移植術后患者椎體骨折的患病率,分析其主要危險因素。方法選擇在武警總醫院隨訪的肝移植患者。納入標準:(1)首次肝移植的華裔患者;(2)年齡20~70歲。排除標準:(1)妊娠或哺乳;(2)伴有其他器官移植。臨床資料來源于武警總醫院器官移植中心的住院和門診病歷,包括人口學特征 (年齡、性別、體重指數)、肝病史、術后免疫抑制治療方案。入選患者檢測胸腰椎正側位X線片,通過Genant半定量分析法判斷椎體壓縮骨折程度。結果共入選肝移植患者179例(男151例,女28例),年齡30~69(51.5±9.3)歲,術后時間2~119(41±30)個月。椎體骨折總患病率達32.4%,其中輕、中、重度椎體骨折分別占74.1%、19.0%和6.9%。分析顯示,肝移植術后椎體骨折主要與年齡、糖皮質激素和鈣調磷酸酶抑制藥有關,多發于術后0.5~2年,患病率可達51.4%。結論肝移植術后椎體骨折患病率高,高齡、糖皮質激素和鈣調磷酸酶抑制藥的使用是主要危險因素。建議在補充鈣和維生素D的基礎上,積極選用雙膦酸鹽防治肝移植后骨質疏松及骨折。

肝移植;椎體骨折;他克莫司

20世紀90年代以來,肝移植成為治療終末期肝病的一種重要手段。歐美報道顯示,21世紀初以前肝移植患者術后6~12個月骨質疏松性骨折發病率可達23%~54%,以椎體壓縮性骨折最常見[1-4]。近10年來,隨著免疫抑制藥物的發展,術后糖皮質激素療程明顯縮短,加之雙膦酸鹽類藥物的廣泛應用,使術后骨質疏松及骨折的發病率顯著降低[5,6]。近年我國肝移植患者術后免疫抑制方案雖然與歐美用藥方案[1]相同,但很少使用雙膦酸鹽防治術后骨質疏松及骨折。本研究調查近年來我院肝移植患者椎體骨折的患病率,分析相關危險因素,為臨床診療提供參考。

1 對象與方法

1.1 對象 2011-08-01至2013-02-01在武警總醫院隨訪的肝移植患者。納入標準:(1)年齡20~70歲;(2)首次肝移植的華裔患者。排除標準:(1)妊娠或哺乳;(2)伴有其他器官移植。

1.2 資料采集 臨床資料來源于武警總醫院器官移植中心的住院和門診病歷,包括人口學特征 (年齡、性別、體重指數)、肝病史、術后免疫抑制治療方案。入選患者給予胸腰椎正側位X線片檢查,要求以橫膈部(約T12)為中心,測量范圍至少包括T8~L5。

1.3 診斷標準 采用Genant半定量分析法[7]判斷椎體壓縮性骨折,骨折分4級:(1)正常(無骨折,椎體壓縮<20%);(2)輕度(椎體壓縮20%~25%);(3)中度(椎體壓縮26%~40%);(4)重度(椎體壓縮>40%)。

2 結 果

入選肝移植患者179例(男性151例;女性28例),年齡30~69(51.5±9.3)歲,術后時間2~119(41±30)個月,體重指數(BMI)15.2~33.9(23.5±3.5)kg/m2。全部患者術后均使用他克莫司和糖皮質激素進行免疫抑制治療,且糖皮質激素使用均小于3個月,僅使用鈣劑和活性維生素D防治骨質疏松。統計顯示,腰椎壓縮性骨折患病率為32.4%(58/179),其中輕、中、重度骨折分別占74.1%(43/58)、19.0%(11/58)、6.9%(4/58)。

2.1 性別 入組女性均大于50歲且已絕經,其椎體骨折率為35.7%(10/28),略高于男性30.5%(46/151),但差異無統計學意義。

2.2 年齡 按年齡將患者分為4組:30~39歲組(n=25)、40~49歲組(n=54)、50~59歲組(n=66)、≥60歲組(n=34)。結果顯示,隨年齡增長椎體骨折患病率增高,分別達16.0%(4/25)、27.8%(15/54)、37.9%(25/66)、41.2%(14/34)。高齡患者(60~70歲組)椎體骨折患病率是低齡患者(30~40歲組)的2.6倍(χ2=4.3,P=0.04)。表明年齡是肝移植患者發生椎體骨折的危險因素。

2.3 體重 按體重指數(BMI)將患者分為三組:偏瘦組(BMI≤18.4)、正常組(BMI 18.5~23.9)、偏胖組(BMI ≥24),結果顯示:三組患者椎體骨折患病率分別為33.3%(4/12)、31.6%(25/79)、33.0%(29/88),差異無統計學意義。

2.4 肝病史 入選患者肝病史,包括病因學、病理學及肝腫瘤情況見表1。由于病例數量有限,主要比較的椎體骨折患病率包括:乙型肝炎與非乙型肝炎患者[(51/154,33.1%)vs(7/25,28.0%)];肝硬化與非肝硬化患者[(50/157,31.8%)vs(8/22,36.4%)];合并肝癌與無肝癌患者[(26/77, 33.8%)vs(32/102,31.4%,)], 以上比較差異均無統計學意義。

表1 入組肝移植患者肝病史

2.5 免疫抑制藥的使用 所有入組患者術后均使用他克莫司和糖皮質激素抗排異治療,他克莫司于2年內逐漸減至維持劑量,糖皮質激素使用<3個月。按免疫抑制藥使用情況,將術后時間分為3個階段:第1階段(高劑量期,術后<6個月)、第2階段(減量期,術后6個月~2年)、第3階段(維持量期,術后>2年),分別有患者27例、35例和117例,統計各階段椎體骨折患病率。結果顯示,1~3階段椎體骨折患病率分別為22.2%(6/27)、51.4%(18/35)、27.4%(34/117),第2階段顯著高于第1階段(χ2=5.5,P=0.02)和第3階段(χ2=6.0,P=0.01)。說明肝移植術后6個月~2年階段是椎體骨折的高發期,超過50%的患者存在椎體骨折。

3 討 論

本中心肝移植患者腰椎骨折患病率達32.4%,且多發于術后0.5~2年,與20世紀90年代歐美的患病率相近[8,9]。而歐美的一些研究顯示,近10年來隨著免疫抑制方案的改進、糖皮質激素用量的減少和雙膦酸鹽等抗骨質疏松藥物的應用,使肝移植后骨質疏松和相關骨折的發生率明顯降低,其椎體骨折患病率僅2.0%[7,10]。多項研究顯示,雙膦酸鹽能夠抑制破骨細胞的功能,對防治肝移植后骨質疏松有較好的效果[11,12]。本中心肝移植患者術后應用他克莫司和糖皮質激素免疫抑制治療,但除鈣劑和活性維生素D外,未能聯合應用雙膦酸鹽等更為有效的抗骨質疏松藥物,結果椎體骨折患病率達歐美的16倍。

肝移植后椎體骨折與術前骨質狀況和術后骨質丟失均有關。大樣本研究顯示,等待肝移植者的腰椎或髖部骨質疏松的患病率為36.6%,骨量減少的患病率為48%,而BMD正常的患者只占15%左右[13]。既往研究顯示,肝移植術后骨代謝先后經歷兩個階段——分離型骨代謝階段和高轉換型骨代謝階段,主要原因是兩個階段使用免疫抑制藥的種類和劑量不同[14,15]。在移植后的早期階段,大劑量糖皮質激素和鈣調磷酸酶抑制藥(如他克莫司)通過多種途徑抑制成骨細胞活性,增加破骨細胞的活性,骨代謝表現為分離型(成骨降低、破骨增加),骨質快速丟失(圖1)。雖然該階段骨質快速丟失,但因時間較短,骨質累計丟失量較少,骨強度的下降有限。隨著糖皮質激素減量或停用,鈣調磷酸酶抑制藥主要增加了破骨細胞的活性[16,17],表現為高轉換型骨代謝,大量骨再建陷窩形成和新生骨形成不足,骨基質礦化不充分,骨強度降低,骨折率增加(圖2)。該階段因長期持續的骨質丟失,骨質累計丟失量大,骨強度下降明顯,骨折發生率最高。本研究顯示,術后0.5~2年椎體骨折患病率高達50%以上。隨著鈣調磷酸酶抑制藥逐漸減至維持劑量,骨代謝水平逐漸接近正常人群,骨質的破壞作用減低,甚至部分患者骨密度及骨強度有所恢復[16]。

圖1 肝移植術后早期骨代謝

圖2 肝移植術后遠期骨代謝

他克莫司導致骨質丟失的具體機制尚不清楚。有研究表明,鈣調神經磷酸酶(calcineurin, CaN)具有抑制破骨細胞、激活成骨細胞的作用[18]。他克莫司通過抑制CaN而解除對破骨細胞的抑制,減弱成骨細胞的分化和功能,改變成骨和破骨的動態平衡,導致骨質丟失[19,20]。這種骨質破壞,很難通過補充鈣劑和維生素D得到逆轉。歐美國家應用雙膦酸鹽防治肝移植后骨質疏松,大大降低了術后骨折的發生率,提示雙膦酸鹽可有效抑制肝移植后骨質破壞。

我院肝移植患者椎體骨折患病率高,術后0.5~2年是高發期,主要與年齡、糖皮質激素和鈣調磷酸酶抑制藥的使用有關。建議在補充鈣和維生素D的基礎上,積極選用雙膦酸鹽防治肝移植后骨質疏松及骨折。

[1] Alcalde V A, Pascasio A J M.Prevalence and characteristics of bone disease in cirrhotic patients under evaluation for liver transplantation[J]. Transplant Proc, 2012,44(6):1496-1498.

[2] Fabrega E, Orive A, Garcia-Unzueta M,etal. Osteoprotegerin and receptor activator of nuclear factor-kappaB ligand system in the early post-operative period of liver transpla- ntation[J]. Clin Transplant, 2006,20(3):383-388.

[3] Loria I, Albanese C, Giusto M,etal.Bone disorders in patients with chronic liver disease awaiting liver Transplantation[J].Transpl P,2010,42:1191- 1193.

[4] Chauhan V, Ranganna K M, Chauhan N,etal.Bone disease in organ transplant patients: pathogenesis and management[J]. Postgrad Med,2012,124(3):80-90.

[5] Kaemmerer D, Benjamin S, Gabriele L,etal.Treatment of bone loss in patients with chronic liver disease awaiting liver transplantation[J]. Transplant Res,2012,1(1): 1440-1447.

[6] Premaor M O, Das T K, Debiram I,etal.Fracture incidence after liver transplantation: results of a 10-year audit[J].Q J Med ,2011,104 :599-606.

[7] Genant H K,Wucy,Van Kuijc,etal.Vertebral fracture assessment using semiquantitativea technique[J].J Bone Miner Res,1993,8(9):113-114.

[8] Navasa M, Monegal A, Guanabens N,etal.Bone fractures in liver transplant patients[J]. Brit J Rheumatol, 1994, 33:52-55.

[9] Ebeling P R. Approach to the patient with transplantation-related bone loss[J]. J Clin Endocrinol Metab,2009,94(5):1483-1490.

[10] Wagner D, Amrein K, Dimai H P,etal.Ibandronate and calcitriol reduces fracture risk, reverses boneloss, and normalizes bone turnover after LTX[J]. Transplantation,2012, 93(3):331-336.

[11] Crawford B A, Kam C, Pavlovic J,etal. Zoledronic acid prevents bone loss after liver transplantation: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial[J]. Ann Intern Med, 2006,144(4):239-248.

[12] Pennisi P, Trombetti A, Giostra E. Pamidronate and osteoporosis prevention in liver transplant recipients[J]. Rheumatol Int, 2007,27(3):251-256.

[13] Ninkovic M,Love S A,Tom B,etal.High prevalence of osteoporosis in patient witll chronic liver disease prior to liver transplantation[J].Calcif Tissue Int,2001, 69(6):321-326.

[14] Weinstein R S.Glucocorticoid-induced bone disease[J].N Engl J Med,2011,365(1):62-70.

[15] Sun L,Peng Y,Zaidi N,etal. Evidence that calcineurin is required for the genesis of bone-resorbing osteoclasts[J].Am J Physiol Renal Physiol,2007,292(1):285-291.

[16] Stein E, Ebeling P, Shane E. Post-transplantation osteoporosis[J]. Endocrinol Metab Clin North Am,2007,36(4):937-963.

[17] Varanasi S S, Datta H K.Characterisation of cytosolic FK506 binding protein 12 and its role in modulating expression of Cbfal and osterix in ROS 17/2.8 cells[J]. Bone, 2005,36 (2): 243-253.

[18] Fukunaga J,Yammai T,Yamachika E,etal.Expression of osteoclast differentiation factor and osteoclastogenesis inhibitory factor in rat osteoporosis induced by immunosuppr- essant FK506[J]. Bone, 2004,34(3): 425-431.

[19] Sun L,Blair H C,Peng Y,etal.Calcineurin regulates bone formation by the osteoblast[J]. Proc Natl Acad Sci USA, 2005. 102(47): 17130-17135.

[20] Armas L A, Recker R R.Pathophysiology of osteoporosis: new mechanistic insights[J]. Endocrinol Metab Clin North Am, 2012 ,41(3):475-86.

(2014-03-31收稿 2014-05-20修回)

(責任編輯 梁秋野)

Prevalenceandriskfactorsofvertebralfractureafterlivertransplantationpatients

WANG Hongyu1,XU Chun1,LIU Xiaojun2,and NIU Yujian3.

1. Endocrinology Department,2. Pharmacy Department,3. Organ Transplantation Institute,The General Hospital of Chinese People’s Armed Police Forces,Beijing 100039,China

ObjectiveTo investigate the prevalence rate of vertebral fracture in a single transplant centre and analyze the disease risk factors.MethodsLiver transplantation patients were enrolled from August 2011 to February 2013 in The General Hospital of Chinese People’s Armed Police Forces. Inclusion criteria:1.Liver transplantation for the first time; 2.Age of 20-70 years.Exclusion criteria:1.Pregnancy or lactation. 2.Other organ transplantation.The data collected from electronic medical records were as follows: demographic characteristics (age, gender, BMI), history of liver disease, immunosuppressive treatment. Frontal and lateral X-ray films of thoracolumbar spine was measured.Results179 patients were analyzed, including 151 men and 28 women, aging from 30 to 69 years old (mean age 51.5 years).The prevalence rates of vertebral fracture was 32.4%.Prevalence of slight, medium and severe vertebral fractures were 74.1%,19.0% and 6.9%, respectively.0.5-2 years postoperatively with vertebral fracture prevalence was highest, 51.4%.Prevalence of vertebral fractures after the surgery mainly involved with glucocorticoid and calcineurin inhibitor dosage, in addition to age.After surgery, the use of diphosphonate could reduce the prevalence of vertebral fractures in patients with liver transplantation in Europe and the United States.ConclusionsThere are high vertebral fracture rates in patients undergoing liver transplantation. This rate is likely to reflect long-term use of glucocorticoid and immunosuppressants .It is suggested that we should, on the basis of calcium and vitamin D, select the double phosphonic acid salt to prevent and treat osteoporosis and bone fracture after liver transplantation.

liver transplantation;vertebral fracture;tacrolimus

武警總醫院課題(WZ2011009)

王宏宇,碩士,主治醫師,E-mail: whyu0906@sina.com

100039北京,武警總醫院:1.內分泌科,2.藥劑科,3.器官移植研究所

牛玉堅,E-mail:whyu0906@sina.com

R617;R181.32

猜你喜歡
患病率
2020年安圖縣學生齲齒患病率分析
云南省尋甸縣小學生視力不良及屈光不正患病率調查
昆明市3~5歲兒童乳牙列錯畸形患病率及相關因素
對讀者來信的答復
居民慢性病患病率十年增一倍
中國城鄉居民兩周患病率的現狀及變動趨勢*
——基于1998-2013年的縱向調查數據
428例門診早泄就診者中抑郁焦慮的患病率及危險因素分析
多囊卵巢綜合征患者合并代謝綜合征的患病率和預測指標
老年高血壓患者抑郁的患病率及與血漿同型半胱氨酸的相關性
295例住院心腦血管病患者甲狀腺疾病患病率的分析
主站蜘蛛池模板: 自拍偷拍欧美日韩| 亚洲日韩AV无码一区二区三区人| 超清无码熟妇人妻AV在线绿巨人| 国产欧美另类| 全部毛片免费看| 欧美全免费aaaaaa特黄在线| 婷婷六月综合网| 国产成人无码AV在线播放动漫| 99热这里都是国产精品| 热久久综合这里只有精品电影| 国产精品七七在线播放| 亚洲成人免费在线| 亚洲第一成人在线| 狠狠色丁婷婷综合久久| 五月婷婷丁香综合| 久久久精品无码一二三区| 国产一级毛片在线| 亚洲A∨无码精品午夜在线观看| 黄色网站在线观看无码| 国产福利大秀91| 黄色一级视频欧美| 免费三A级毛片视频| 欧美性天天| 青草精品视频| 免费日韩在线视频| 高潮毛片免费观看| 无码AV日韩一二三区| 色天堂无毒不卡| 热热久久狠狠偷偷色男同| 重口调教一区二区视频| 国产原创演绎剧情有字幕的| 波多野结衣无码AV在线| 无码久看视频| 手机成人午夜在线视频| 熟女日韩精品2区| 欧美 亚洲 日韩 国产| 亚洲精品成人7777在线观看| 国产一区在线观看无码| 欧美一级夜夜爽www| 亚洲精品午夜天堂网页| 国产女人18水真多毛片18精品 | 日韩最新中文字幕| 亚洲天堂.com| 国产精品欧美亚洲韩国日本不卡| 免费看a级毛片| 天天做天天爱天天爽综合区| 狠狠色噜噜狠狠狠狠奇米777| 77777亚洲午夜久久多人| 国产精品视频系列专区| 久久狠狠色噜噜狠狠狠狠97视色 | 国产成人成人一区二区| 亚洲五月激情网| 在线观看91精品国产剧情免费| 欧美a在线看| 国产精品嫩草影院视频| 亚洲自偷自拍另类小说| 国产流白浆视频| 国产三级精品三级在线观看| 国产无码精品在线播放| 视频二区亚洲精品| 在线一级毛片| 精品国产女同疯狂摩擦2| 欧美国产综合色视频| 久久精品无码国产一区二区三区| 久久久久免费看成人影片 | 亚洲资源站av无码网址| 国内精品久久久久鸭| 国产日韩精品一区在线不卡 | 国产91丝袜在线播放动漫 | 国产成人综合欧美精品久久| 国产91无码福利在线| 国产激情第一页| 99在线观看视频免费| 波多野结衣无码视频在线观看| 国产精品久久精品| 国产精品久久久久婷婷五月| 黄色成年视频| 无码在线激情片| 国模沟沟一区二区三区| 一区二区欧美日韩高清免费| 老司机精品99在线播放| 免费jjzz在在线播放国产|