胞漿輕鏈測定在多發性骨髓瘤的微小殘留病變檢測中的價值

趙英男，朱 杰

胞漿輕鏈測定在多發性骨髓瘤的微小殘留病變檢測中的價值

趙英男1，朱 杰2

目的探討胞漿輕鏈檢測在多發性骨髓瘤(multiple myeloma，MM)微小殘留病變(minimal residual disease，MRD)檢測的價值。方法采用四色流式細胞術，用CD45-APC/SSC及CD38/CD56/CD19及CD138聯合設門，通過檢測胞漿內輕鏈(cκ鏈、cλ鏈)對45 例經治療后已完全緩解MM患者(治療前已經過上述免疫分型檢測)的骨髓標本進行微小殘留病變的檢測，同時進行跟蹤隨訪，分析MRD對MM患者的復發率和無病生存時間是否存在影響。結果45例骨髓瘤患者中分泌型為37例(其中IgG型為27例，IgA型為10例)，輕鏈型為5例(λ鏈型4例，κ鏈型1例)，不分泌型3例。表型為CD38+CD56+CD19-CD45-出現的頻率為，分泌型中100% (37/37)，輕鏈型20%(1/5)，不分泌型0%(0/3)；表型為CD38+CD56-CD19-CD45-為，輕鏈型80%(4/5)，不分泌型100%(3/3)。CD138+，100%(45/45)；胞漿輕鏈(cκ鏈、cλ鏈)，100%(45/45)，其中分泌型：cκ鏈27%(10/37)；cλ鏈：73%(27/37)；輕鏈型：cκ鏈20%(1/5)，cλ鏈：80%(4/5)；不分泌型：cκ鏈33%(1/3)，cλ鏈：67%(2/3)，經治療緩解后進行MRD檢測，免疫表型為CD38+CD56+CD138+CD19-CD45-MRD陽性率為18%(7/38)，免疫表型為CD38+CD56-CD138+CD19-CD45-MRD陽性率為100%(7/7),兩組比較有統計學意義(P<0.05)，cκ鏈組MRD陽性率為25%(3/12)，cλ鏈組33%(11/33)，兩組比較差別無統計學意義。隨訪24個月后，MRD陰性組復發率13%(4/31)，MDR陽性組復發率為71%(10/14)，兩組復發率比較，差異有統計學意義(P<0.05)。MRD陰性組累積無病生存時間中位數15.53(9.35～21.62)個月，明顯長于MRD陽性組的9.75(3.69～14.24)個月，兩組比較差異有統計學意義(P<0.05)。結論胞漿輕鏈測定在多發性骨髓瘤的微小殘留病變檢測中可以作為臨床判斷預后的重要指標，并對臨床開展相關治療有指導意義。

多發性骨髓瘤；免疫表型；胞漿輕鏈；流式細胞術；微小殘留病變

多發性骨髓瘤(multiple myeloma，MM)是以克隆性惡性漿細胞(骨髓瘤細胞)在骨髓中異常增殖，并伴有單克隆免疫球蛋白(monoclonal immunoglobulin)增多為特征的疾病,多發于中老年人，臨床表現多種多樣。經典的化療方案緩解率低，而隨著新藥問世、聯合化療和骨髓造血干細胞移植等新技術的應用，MM患者的緩解率不斷提高。多參數流式細胞術免疫表型分析有助于MM診斷，而緩解后患者體內MRD分析是判斷療效和預后的重要指標。目前國內有關MRD的報道多為應用于骨髓瘤細胞的膜表面免疫表型。本研究應用多參數流式細胞術進行胞漿輕鏈的測定，以建立MRD分析方案，并探討其臨床意義。

1 對象與方法

1.1 對象 選取2010-01至2012-11大連醫科大學附屬第二醫院住院確診MM患者中經化療后完全緩解病例45例，其中女12例，男33例，中位年齡60歲；初診骨髓細胞學檢查瘤細胞占15%～95%，其中分泌型為37例(IgG型27例，IgA型10例)，輕鏈型為5例(λ鏈型4例，κ鏈型1例)，不分泌型3例，其完全緩解后形態學及血清學均為陰性。

1.2 儀器和試劑 流式細胞儀：FACSCalibur 美國BD公司。CD38-FITC/CD56-PE/CD19-Percp、CD138-PE、CD45-APC、κ-FITC/λ-PE/ CD19- Percp、κ-FITC/λ-PE、IgG2a-FITC、IgG1-PE，溶血素、破膜劑，以上試劑均購自美國BD公司。

1.3 實驗方法

1.3.1 標本處理 抽取0．2 ml骨髓液涂片作顯微鏡形態學檢查；另抽取2 ml置于EDTA-K2抗凝血常規管作MRD檢測，48 h內完成檢驗。骨髓涂片行瑞氏-吉姆薩染色，顯微鏡下觀察并分類計數200個有核細胞。抗凝的骨髓液l ml，加3 ml PBS液，混勻后，在水平離心機上離心(1500 r/min，5 min)，棄去上清液，加1 ml PBS液，計數白細胞數，調節至5×106/ml，制成細胞懸液備用。

1.3.2 胞膜標記及胞漿內輕鏈標記 (1) 胞膜的標記：每管100 μl細胞懸液分別加入(IgG2a-FITC、IgG1-PE、CD45-APC)、(CD38-FITC /CD56-PE/CD19-Percp、CD45-APC)、(CD138-PE、CD45-APC)、(κ-FITC/λ-PE/ CD19- Percp、CD45-APC)各20 μl，混勻避光15 min，加配置好的溶血素2 ml，避光10 min，在水平離心機上離心(1500 r/min，5 min)，棄去上清液，加1 ml PBS液，混勻備用。(2)胞漿內輕鏈標記：取兩只試管，每管100 μl細胞懸液分別加入CD45-APC 20 μl，避光15 min，再加入破膜劑A液100 μl，避光10 min，加溶血素2 ml，避光10 min，在水平離心機上離心(1500 r/min，5 min)，棄去上清液，加入破膜劑B液50 μl，分別加入(IgG2a- FITC、IgG1-PE)、(κ-FITC/λ-PE)，避光15 min，加2 ml PBS洗滌，在水平離心機上離心(1500 r/min，5 min)，棄去上清液，加1 ml PBS液，混勻備用。

1.3.3 流式細胞儀測定 用熒光微球校準儀器及補償后，用Cellquset軟件收取(2～4)×105個細胞，通過CD45/SSC和CD38/CD56聯合設門，確定瘤細胞的位置及抗原表達情況。

1.3.4 MRD分析 本實驗組合CD38、CD56、CDl9、CD45、CD138進行四色MRD分析。根據散點圖，先根據前角散射光(Fsc)和側角散射光(Ssc)來設R1門，排除碎片的干擾，依照R1，再根據CD38和CD56散點圖，選取CD38+CD56+/_的細胞團設R2門[1]，再在CD45和Ssc及CD19和Ssc散點圖上，根據R2的細胞團來選取CD45-CD19-細胞群設R3門，然后根據CD138+來確定R3細胞團是否是漿細胞團，最后根據異常胞漿κ/λ的表達，來確定是否是瘤細胞及其表達率 (圖1，圖2)[2]。根據此上的免疫分型，本研究設計了以下兩種瘤細胞的免疫組合：CD19+CD38+CD56+CD45-CD138+和CD19-CD38+CD56-CD45-CD138+，來尋找漿細胞的位置，最后通過胞漿內輕鏈的表達率，來確定MRD的陽性率[3]，其目的主要是排除正常漿細胞和其他有核細胞干擾。結果判斷：目標細胞異常輕鏈表達>0.1%，即為MRD陽性[4]。

圖1 免疫表型為CD38+CD56+CD138+CD19-CD45-

圖2 免疫表型為CD38+CD56-CD138+CD19-CD45-

1.4 統計學處理 應用SPSS11.1軟件包進行統計學分析，率的比較應用χ2檢驗；MRD兩組間中位生存時間的比較應用log-rank檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。

2 結 果

2.1 免疫表型及胞漿輕鏈表達 表型為CD38+CD56+CD19-CD45-出現的頻率為：分泌型中100% (37/37)，輕鏈型20%(1/5)，不分泌型0%(0/3)；表型為CD38+CD56-CD19-CD45-出現的頻率為：輕鏈型80%(4/5)，不分泌型100%(3/3)，見表1。

2.2 兩種免疫表型的MRD陽性率 CD38+CD56-CD138+CD19-CD45-的MRD的陽性率為100%(7/7)，明顯高于CD38+CD56+CD138+CD19-CD45-陽性率18%(7/38)，兩者比較差異有統計學意義(P<0.05)。

2.3 兩種胞漿輕鏈的MRD陽性率 胞漿輕鏈(cκ鏈)MDR的陽性率為25%(3/12)，胞漿輕鏈(cλ鏈)MDR的陽性率為33%(11/33)，兩者比較差異無統計學意義。

表1 多發性骨髓瘤45例細胞確診時免疫表型及胞漿輕鏈的表達 (n;%)

2.4 復發率與無病生存時間 病例隨訪時間2～24個月。MRD陰性組31例中4例復發(13%)，陽性組14例中10例復發(71%)，兩組復發率比較，差異有統計學意義(P<0.05)。MRD陰性組的累積無病生存時間中位數為15.53(9.35～21.62)個月，明顯長于MRD陽性組的9.75(3.69～14.24)個月，兩組比較差異有統計學意義(P<0.05)。

3 討 論

MM傳統意義上CR患者體內仍殘留約1010個腫瘤細胞，被認為是疾病進展和復發的根源。傳統的形態學檢測和血、尿蛋白電泳等方法分析MRD有一定的局限性[5]。形態學是最普遍、最基礎的檢測手段，在一定程度上可反映治療效果。但骨髓瘤細胞常呈灶狀或斑點狀分布，穿刺部位不同、骨髓稀釋、制片不佳導致骨髓瘤細胞堆積在片尾或邊緣都會降低瘤細胞的比例，且有時形態學上不易與正常漿細胞區分，也難以反映緩解期內腫瘤負荷的變化，且靈敏度僅能達到5×10-2水平[6]。血、尿蛋白電泳可間接反映腫瘤負荷量，但特異性較低，敏感度也不高[7]。筆者采用多參數流式細胞術研究MM 細胞的免疫表型特征及胞漿輕鏈的表達，并據此建立監測MRD的方法，為MM 的預后判斷和個體化治療提供可靠依據[8]。

歐洲骨髓瘤協作組(European Myeloma Network，EMN)在流式細胞術免疫分型方面達成共識，推薦MM分型至少要用CD38、 CD138、CD45三種抗體來識別漿細胞，初診設漿細胞門要基于CD38/CD138的共表達[9]。筆者在此基礎上初診增加CD56、CD19、胞漿輕鏈(κ/λ)的檢測，在所有45例的患者中，骨髓瘤細胞的免疫表型主要為兩種表型CD38+CD56+CD138+CD19-CD45-和CD38+CD56-CD138+CD19-CD45-，并且都異常表達一種胞漿輕鏈，所謂的單克隆表達。根據以上免疫表型，利用CD45作為設門抗體，聯合CD38、CD56、CD138、CD19來確定漿細胞的位置[10]，因為CD45在絕大部分的漿細胞中不表達或者弱表達，而CD138為漿細胞共同抗原，而CD19為B細胞的抗原，通過檢測CD19來排除B細胞膜表面輕鏈及排除一些相關的B細胞的疾病對此實驗的影響，同時檢測胞漿內輕鏈的含量來確定是否是骨髓瘤細胞和其殘余量。而國內的相關文獻報道一般利用三色或四色流式細胞儀通過檢測漿細胞膜表面標志CD138或者CD38來檢測MM的MRD更加準確和客觀，避免把一些正常的漿細胞記入為瘤細胞[11]。

在本研究中發現免疫表型為CD38+CD56-CD138+CD19-CD45-的多發性骨髓瘤患者均為輕鏈型和不分泌型，并且MRD的檢測均為陽性，提示此型的預后較差，但因收集的標本例數較少，尚需大樣本數據支持。

MRD陽性的患者其復發率高于陰性的患者，而生存期短于陰性的患者，這就為臨床監測和治療骨髓瘤疾病提供了可靠的依據。對于處于完全緩解期的骨髓瘤患者，如果發現MRD陽性，應該鞏固和加強治療，以期望MRD轉為陰性，來獲得更好的療效[6，12]。

對于骨髓瘤MRD的檢測，初診時應全面分析MM患者免疫表型和胞漿輕鏈，并且記錄和保存好，特別是對一些輕鏈型和不分泌型的骨髓瘤患者，因為其血清學的表現尤為不明顯，檢測胞漿輕鏈顯得尤為重要，這樣才能為以后的MRD檢測提供更可靠的依據。

盡管高劑量化療聯合自體造血干細胞移植已經可以使多數MM患者達到完全緩解，但復發仍是臨床影響患者生存期的主要問題。多參數流式細胞術是目前檢測MRD敏感性和特異性都很高的方法[13，14]。應用四色免疫熒光流式細胞術，通過CD45作為設門抗體，應用CD45-APC/SSC及CD38/CD56/CD19及CD138聯合設門，通過檢測胞漿內輕鏈(cκ鏈、cλ鏈)含量對多發性骨髓瘤微小殘留病變監測以及判斷預后具有重要價值，并對臨床開展相關治療具有指導意義。

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(2013-08-16收稿 2013-10-30修回)

(責任編輯 武建虎)

Valueofcytoplasmlightchaindetectioninminimalresidualdiseaseofmultiplemyeloma

ZHAO Yingnan1and ZHU Jie2.
Department of Clinical Laboratory, Dalian Hospital, Liaoning Provincial Corps of Chinese People’s Armed Police Forces, Dalian 116017, China; 2. Department of Laboratory, the Second Affiliated Hospital of Dalian Medical University, Dalian 116027, China

ObjectiveTo study the role of light chain detection in the minimal residual disease (MRD) of multiple myeloma (MM).MethodsThe light chains of 45 bone marrow samples from the patients who were diagnosed as having MM and showed complete remission after some treatments were tested using four color flow cytometry (CD45-APC/SSC, CD38/CD56/CD19 and CD138 were detected together). The positive rate of MRD was determined according to the results of flow cytometry and the progression of the disease of each patient was followed up. After that, whether the positive rate of MRD affected recurrence rate and disease free survival (DFS) of MM was analyzed.ResultsAmong the 45 cases, 37 were of secretory type (IgG 27 cases; IgA 10 cases); 5 were of light chain type (λ chain:4 cases; κ chain: 1 case) and 3 were of un-secretory type. As the frequency of immunophenotype, 37/37(100%) secretory type, 1/5(20%)light chain type and 0/3(0%)showed CD38+CD56+CD19-CD45-; 4/5(80%)light chain type and 3/3(100%)un-secretory type showed CD38+CD56-CD19-CD45-; 100% (45/45) cases showed CD138+and light chain in cytoplasm positive. Among secretory type cases, 10/37(27%)was cκ chain and 27/37(73%)was cλ chain. Among light chain type cases, 1/5(20%)was cκ chain and 4/5(80%)was cλ chain. Among un-secretory type cases, 1/3(33%)was cκchain and 2/3(67%)was cλ chain. After treatment, the samples from the complete remission patients were tested again. The positive rate of CD38+CD56+CD138+CD19-CD45-was 7/38(18%),which was significantly lower than that of CD38+CD56-CD138+CD19-CD45-(7/7, 100%),P<0.05. And there was no significant difference in MRD between cκ chain (3/12, 25%) and cλ chain (11/33, 33%),P>0.05. After 24 months’ follow-up, the recurrence rate in negative MRD group was 13%(4/31), which was significantly lower than that in positive MRD group (71%, 10/14),P<0.05. The median of disease-free interval in negative MRD group was 15.53 (9.35-21.62) months, which was significantly longer than that in positive MRD group 9.75 (3.69-14.24) months,P<0.05.ConclusionsThe detection of light chain in cytoplasm may be an important marker for predicting MRD in MM and it also may guide the direction of related clinic treatment.

multiple myeloma； immunephenotype; cytoplasmic light chain; flow cytometry; minimal residual disease

趙英男，本科學歷，主管技師，E-mail: san.zhao@163.com

1. 116013，武警遼寧總隊醫院大連分院檢驗科；2. 116027，大連醫科大學第二臨床學院檢驗科

朱 杰，E-mail:zhujie1111@aliyun.com

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