培養基基本成分對太行菊不定芽增殖與生長的影響

趙元增等

摘要：以太行菊的無菌不定芽為材料，以MS、N6、B5、Nitsch基本培養基為基礎，研究不同培養基及其基本成分組合處理對太行菊不定芽增殖與生長的影響。結果表明：不同類型基本培養基對太行菊不定芽增殖與生長影響較大，在MS基本培養基上太行菊不定芽增殖與生長的表現最好，N6培養基次之，而在Nitsch、B5基本培養基上的培養效果很差，芽塊較小且不定芽枯死嚴重；培養基中大量元素構成對太行菊不定芽的增殖與生長影響最大，而培養基中微量元素、有機物質構成對其培養的影響較小；糖濃度過高（5%）不利于太行菊不定芽的增殖與生長，而在1.5%～3%糖濃度范圍內，不定芽增殖與生長狀況相差不大；相同濃度下蔗糖較食糖更適宜太行菊不定芽的增殖與生長。

關鍵詞：太行菊；不定芽；離體培養；增殖系數

中圖分類號：S682.1+10.4+3 文獻標志碼：A 文章編號：1002-1302（2014）03-0041-03

太行菊[Opisthopappus taihangensis （Ling） Shih]是菊科太行菊屬多年生宿根草本植物，為我國太行山區特有珍稀物種，僅見于河南省、陜西省、河北省交界的太行山區[1-2]。由于分布區域狹窄，生長環境險峻，繁殖能力較弱，太行菊現處于瀕危狀態，已被列為國家珍稀保護植物及河南省重點保護植物[1-2]。太行菊兼具觀賞價值與較高的醫療保健價值[3]，也是菊花雜交育種的理想遺傳材料[4]。有關太行菊的研究主要集中于太行菊花粉形態、減數分裂、菊屬遠緣雜交等[4-8]，而對太行菊離體繁殖方面的研究極少，僅見姚連芳等[9]、王建博等[10]的2篇報道。這些研究中均以MS培養基為基本培養基，而關于其他培養基（如N6、B5、Nitsch等）及培養基中成分組成對太行菊離體培養作用的研究還未見報道。由于太行菊多生長于向陽裸露崖壁或巖石縫隙中[2-3]，所處生境土壤稀少，有機質、全氮含量較低，鈣含量較高[11]。考慮太行菊的獨特生境，MS基本培養基成分對太行菊的生長發育并不一定完全適宜。本研究以MS培養基為對照，研究 3種常用培養基（N6、B5、Nitsch）及不同基本培養基的成分組合對太行菊不定芽增殖與生長的影響，以期篩選出適于太行菊增殖與生長的理想培養條件，進而建立高效穩定的太行菊離體繁殖技術體系。

1 材料與方法

1.1 材料

太行菊采自新鄉關山國家地質公園，接種材料為太行菊無菌不定芽。

1.2 培養基配制

各培養基編號及其基本成分見表1。

1.3 接種與培養

在超凈工作臺上選擇長勢旺盛且大小一致的太行菊不定芽塊，將其切成1 cm3大小，然后分別接種于以上各種培養基中，每種培養基接種20瓶，每瓶接種3塊不定芽塊。接種時不定芽塊基部嵌入培養基，但不定芽生長點要外露。

培養溫度24～26 ℃，光照強度1 500～2 000 lx，光照時間12 h/d。

1.4 調查項目與方法

接種后7 d觀察、記錄不定芽開始增殖的情況，以后定期觀察不定芽增殖情況及其長勢。接種培養40 d時記錄各處理的接種不定芽塊總數、芽塊大小、不定芽長勢（不定芽的葉色、葉片長度、葉片枯死情況等）等項目。然后將增殖后的不定芽塊切割成與接種時一致大小（1 cm3），統計各處理增殖后芽塊的分割總塊數，并計算各處理不定芽增殖系數。

不定芽增殖系數=增殖后芽塊的分割總塊數/接種芽塊總數。

2 結果與分析

2.1 不同基本培養基對太行菊不定芽增殖與生長的影響

由表2可見，在4種不同基本培養基上太行菊不定芽增殖與生長狀況存在較大差異。在MS基本培養基（Ⅰ-1）上太行菊不定芽增殖與生長狀況表現最好，芽塊上產生大量不定芽，芽塊大小與不定芽增殖系數均達到最大值。并且在該培養基上，不定芽生長正常，長勢旺盛，較大不定芽葉片長度可以達到5～10 mm。不定芽塊中雖有黃褐色的枯死葉片，但數量極少。與Ⅰ-1處理相比，N6基本培養基（Ⅰ-2）處理最顯著的變化是形成的不定芽較小，芽塊變小。雖然在該培養基上也有大量不定芽的分化，但不定芽細小，葉色淡黃，葉片長度多為3～4 mm，甚至更小。在B5基本培養基（Ⅰ-3）、Nitsch基本培養基（Ⅰ-4）中，太行菊不定芽增殖與生長狀況表現更差，不僅芽塊小，不定芽增殖系數低，且不定芽長勢弱，不定芽葉片卷曲，呈水浸狀，黃色至褐色，芽塊中夾雜較多的枯死葉片。特別是B5培養基上芽塊中夾雜大量褐色枯死葉片，甚至整個芽塊變褐枯死。

由此可知，在所采用的4種基本培養基中，MS基本培養基較適合太行菊不定芽的增殖與生長，N6基本培養基次之，而Nitsch、B5基本培養基不適合太行菊的離體培養。特別是B5基本培養基不僅使不定芽增殖嚴重受阻，而且還會導致大量不定芽枯死。

在大量元素與有機物質構成相同，僅存在微量元素構成差異的2組培養基（Ⅱ-1、Ⅱ-4、Ⅱ-5為1組，Ⅱ-2、Ⅱ-6為1組）中，就太行菊不定芽的增殖與生長狀況而言，雖然組別間存在較大差異，但在每組內各處理間太行菊不定芽的增殖與生長狀況差異很小。這進一步表明，不同培養基間微量元素構成差異對太行菊離體培養的影響較小，而培養基間大量元素的種類與含量差異對太行菊不定芽增殖與生長起關鍵作用。

同樣，在大量元素與微量元素構成相同，僅存在有機物質構成差異的2組培養基中（Ⅱ-1、Ⅱ-7為1組，Ⅱ-2、Ⅱ-8為1組），同組內不同培養基間的離體培養結果差異均很小。這表明，培養基中有機物質的構成差異對太行菊不定芽增殖與生長的影響較小。

2.3 糖種類與濃度對太行菊不定芽增殖與生長的影響

MS基本培養基中糖種類與濃度對太行菊不定芽的增殖與生長狀況影響較大。由表4可知，當培養基中添加蔗糖時，不同蔗糖濃度處理對太行菊不定芽增殖與生長均有影響。當蔗糖濃度為1.5%、3%時（Ⅲ-1、Ⅲ-2處理），芽塊上均有大量不定芽分化，不定芽增殖系數與芽塊大小在2個處理間相近。但在蔗糖濃度較低的Ⅲ-1培養基上，太行菊不定芽生長狀況更好，芽塊蓬松鮮綠，不定芽生長整齊、旺盛，富有生機，芽塊中幾乎看不到黃化枯死的葉片。當培養基中蔗糖濃度提高到5%時（Ⅲ-3處理），不定芽分化與生長嚴重受阻，整個芽塊呈淡黃色，芽塊表面布滿大量淡黃色的顆粒狀小芽或點狀突起。較大的不定芽數量少，并且葉片呈水浸狀，黃色至黃褐色，葉片長度也僅有3～5 mm。

當培養基中添加食糖時，不同食糖濃度下太行菊不定芽的增殖與生長表現與不同蔗糖濃度下的表現相類似。在較低食糖濃度下（1.5%、3%），太行菊不定芽增殖與生長較好；在過高的食糖濃度（5%）下，太行菊不定芽增殖與生長表現很差。當食糖、蔗糖濃度相同時，太行菊不定芽增殖與生長狀況差異較小，除在蔗糖培養基上的不定芽稍大外，對應糖濃度下的芽塊大小、不定芽增殖系數等都相差不大。

綜合分析，無論是使用蔗糖還是食糖，糖濃度過高（5%）將嚴重抑制太行菊不定芽的生長，引起不定芽生長停滯，分化數量減少；1.5%、3%糖濃度對太行菊不定芽的增殖與生長較適宜，特別是在1.5%糖濃度下不定芽生長更為旺盛，芽塊中枯死葉片極少。在培養基中添加適宜濃度蔗糖的培養效果稍好于食糖，但差別并不大。

3 結論與討論

有關太行菊離體培養的研究報道很少，在已有研究中，研究者一般采用MS培養基作為基本培養基。從理論上講，MS培養基中無機鹽濃度較高，微量元素及有機成分齊全而豐富，對多數植物的增殖培養而言，是較為理想的一種基本培養基。但太行菊生境土壤貧瘠，缺乏植物生長所需的營養，何種類型培養基更適合太行菊的離體培養，有必要進一步研究。

本研究以MS培養基（高無機鹽培養基）為對照，研究B5、N6（高硝酸鉀含量培養基，其中B5培養基有機物質含量高）和Nitsch（中等無機鹽含量培養基，有機物質種類較全）3種基本培養基及其基本成分（大量元素、微量元素、有機物質）的不同搭配組合對太行菊離體培養的影響。

研究結果表明，太行菊不定芽在MS、B5、N6、Nitsch 4種基本培養基上的增殖與生長狀況存在較大差異：在MS、N6基本培養基上，接種芽塊均產生大量不定芽，并且不定芽生長基本正常，葉色鮮綠，芽塊中黃化枯死的葉片都很少。不定芽在這2種培養基上生長的主要差異是N6培養基處理的不定芽較小，葉片窄短。在Nitsch、B5培養基上太行菊不定芽分化數量大幅度減少，增殖系數降低，且不定芽長勢差，出現較多黃色至褐色的枯死不定芽。特別是在B5培養基上，芽塊中不定芽枯死更嚴重，甚至整個芽塊變褐枯死。B5、N6培養基都屬于高無機鹽含量、高KNO3含量培養基，按照本研究結果，不同培養基中微量元素與有機物質的構成差異對不定芽增殖與生長的影響較小，那么在這2種基本培養基上太行菊不定芽離體培養的差異應當是由于兩者在大量元素組成上的差異引起。相對于N6、MS基本培養基，B5培養基的大量元素中CaCl2·2H2O用量顯著降低，不含KH2PO4，硝態氮與銨態氮比例加大，是否由其中1種或多種因素以及其他因素造成太行菊離體培養差異，還須要進一步研究。

不同基本培養基大量元素、微量元素、有機成分的種類與含量各有特點，基本培養基之間基本成分的不同搭配組合，有望獲得最適宜太行菊不定芽增殖與生長的基本培養基。與標準MS、B5、N6、Nitsch基本培養基相比，基于這4種基本培養基的4種組合培養基（Ⅱ-1、Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅱ-7培養基）對太行菊不定芽增殖與生長有明顯促進作用，太行菊在這些組合培養基上的離體培養效果均好于未改動的基本培養基。而由N6培養基大量元素與B5培養基微量元素、有機物質組合而成的Ⅱ-5培養基，在本研究中對太行菊離體培養的效果最好。

培養基中糖濃度對太行菊不定芽的增殖與生長有較大影響。糖濃度過高對太行菊不定芽的分化與生長產生抑制，在芽塊表面往往形成大量顆粒狀突起或芽點，而缺少伸長生長的不定芽。在一定范圍內，適當降低培養基中糖濃度有利于不定芽的生長，減少枯死葉片的發生。在相同糖濃度下，在培養基中添加蔗糖的培養效果要稍好于食糖，但兩者相差不大。食糖價格遠低于蔗糖，若能用食糖替代蔗糖作為培養基碳源，將會大大降低離體培養中的生產成本。1.5%、3%食糖都可以用于太行菊不定芽的離體培養，3%食糖處理的太行菊不定芽增殖系數稍高，但1.5%食糖處理的不定芽長勢更旺，芽塊中枯葉更少。在兼顧太行菊不定芽增殖與生長的前提下，若進行太行菊組培苗的規模化生產，在培養基中添加1.5%食糖是較理想的選擇。

參考文獻：

[1]丁保章，王遂義. 河南植物志：第3冊[M]. 鄭州：河南科學技術出版社，1997：632.

[2]盧炯林，王磐基. 河南省珍稀瀕危保護植物[M]. 開封：河南大學出版社，1990：197-199.

[3]劉 瑩，孫躍枝，田轉運. 太行菊的生物學特性及保護利用[J]. 湖北農業科學，2012，51（17）：3775-3776.

[4]胡 梟，趙惠恩. 太行菊屬與菊屬亞菊屬遠緣雜交試驗初報[J]. 現代農業科學，2008，15（6）：13-14.

[5]李 健，陳發棣，陳素梅，等. 太行菊和芙蓉菊花粉母細胞減數分裂過程[J]. 南京農業大學學報，2009，32（4）：43-46.

[6]高亞卉，戴攀峰，姬志峰，等. 太行菊屬植物花粉形態研究[J]. 西北植物學報，2011，31（12）：2464-2472.

[7]何敏杰，程月琴，王紅衛，等. 太行菊DNA提取和ISSR標記的篩選與優化[J]. 中國農學通報，2012，28（16）：202-207.

[8]桑葉子，孫 明，張啟翔. 太行菊細胞懸浮培養體系的建立[J]. 河南農業大學學報，2011，45（2）：177-182.

[9]姚連芳，董美華，毛玉收.太行菊組織培養研究[J]. 中國農學通報，2004，20（6）：29-31.

[10]王建博，徐思明，董 鵬，等. 太行菊頂芽離體高效再生系的建立[J]. 首都師范大學學報：自然科學版，2008，29（5）：45-50.

[11]沈世華，陸文梁，王伏雄. 太行花生殖生物學研究：太行花生境的分析[J]. 生物多樣性，1994，2（4）：210-212.

當培養基中添加食糖時，不同食糖濃度下太行菊不定芽的增殖與生長表現與不同蔗糖濃度下的表現相類似。在較低食糖濃度下（1.5%、3%），太行菊不定芽增殖與生長較好；在過高的食糖濃度（5%）下，太行菊不定芽增殖與生長表現很差。當食糖、蔗糖濃度相同時，太行菊不定芽增殖與生長狀況差異較小，除在蔗糖培養基上的不定芽稍大外，對應糖濃度下的芽塊大小、不定芽增殖系數等都相差不大。

綜合分析，無論是使用蔗糖還是食糖，糖濃度過高（5%）將嚴重抑制太行菊不定芽的生長，引起不定芽生長停滯，分化數量減少；1.5%、3%糖濃度對太行菊不定芽的增殖與生長較適宜，特別是在1.5%糖濃度下不定芽生長更為旺盛，芽塊中枯死葉片極少。在培養基中添加適宜濃度蔗糖的培養效果稍好于食糖，但差別并不大。

3 結論與討論

有關太行菊離體培養的研究報道很少，在已有研究中，研究者一般采用MS培養基作為基本培養基。從理論上講，MS培養基中無機鹽濃度較高，微量元素及有機成分齊全而豐富，對多數植物的增殖培養而言，是較為理想的一種基本培養基。但太行菊生境土壤貧瘠，缺乏植物生長所需的營養，何種類型培養基更適合太行菊的離體培養，有必要進一步研究。

本研究以MS培養基（高無機鹽培養基）為對照，研究B5、N6（高硝酸鉀含量培養基，其中B5培養基有機物質含量高）和Nitsch（中等無機鹽含量培養基，有機物質種類較全）3種基本培養基及其基本成分（大量元素、微量元素、有機物質）的不同搭配組合對太行菊離體培養的影響。

研究結果表明，太行菊不定芽在MS、B5、N6、Nitsch 4種基本培養基上的增殖與生長狀況存在較大差異：在MS、N6基本培養基上，接種芽塊均產生大量不定芽，并且不定芽生長基本正常，葉色鮮綠，芽塊中黃化枯死的葉片都很少。不定芽在這2種培養基上生長的主要差異是N6培養基處理的不定芽較小，葉片窄短。在Nitsch、B5培養基上太行菊不定芽分化數量大幅度減少，增殖系數降低，且不定芽長勢差，出現較多黃色至褐色的枯死不定芽。特別是在B5培養基上，芽塊中不定芽枯死更嚴重，甚至整個芽塊變褐枯死。B5、N6培養基都屬于高無機鹽含量、高KNO3含量培養基，按照本研究結果，不同培養基中微量元素與有機物質的構成差異對不定芽增殖與生長的影響較小，那么在這2種基本培養基上太行菊不定芽離體培養的差異應當是由于兩者在大量元素組成上的差異引起。相對于N6、MS基本培養基，B5培養基的大量元素中CaCl2·2H2O用量顯著降低，不含KH2PO4，硝態氮與銨態氮比例加大，是否由其中1種或多種因素以及其他因素造成太行菊離體培養差異，還須要進一步研究。

不同基本培養基大量元素、微量元素、有機成分的種類與含量各有特點，基本培養基之間基本成分的不同搭配組合，有望獲得最適宜太行菊不定芽增殖與生長的基本培養基。與標準MS、B5、N6、Nitsch基本培養基相比，基于這4種基本培養基的4種組合培養基（Ⅱ-1、Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅱ-7培養基）對太行菊不定芽增殖與生長有明顯促進作用，太行菊在這些組合培養基上的離體培養效果均好于未改動的基本培養基。而由N6培養基大量元素與B5培養基微量元素、有機物質組合而成的Ⅱ-5培養基，在本研究中對太行菊離體培養的效果最好。

培養基中糖濃度對太行菊不定芽的增殖與生長有較大影響。糖濃度過高對太行菊不定芽的分化與生長產生抑制，在芽塊表面往往形成大量顆粒狀突起或芽點，而缺少伸長生長的不定芽。在一定范圍內，適當降低培養基中糖濃度有利于不定芽的生長，減少枯死葉片的發生。在相同糖濃度下，在培養基中添加蔗糖的培養效果要稍好于食糖，但兩者相差不大。食糖價格遠低于蔗糖，若能用食糖替代蔗糖作為培養基碳源，將會大大降低離體培養中的生產成本。1.5%、3%食糖都可以用于太行菊不定芽的離體培養，3%食糖處理的太行菊不定芽增殖系數稍高，但1.5%食糖處理的不定芽長勢更旺，芽塊中枯葉更少。在兼顧太行菊不定芽增殖與生長的前提下，若進行太行菊組培苗的規模化生產，在培養基中添加1.5%食糖是較理想的選擇。

參考文獻：

[1]丁保章，王遂義. 河南植物志：第3冊[M]. 鄭州：河南科學技術出版社，1997：632.

[2]盧炯林，王磐基. 河南省珍稀瀕危保護植物[M]. 開封：河南大學出版社，1990：197-199.

[3]劉 瑩，孫躍枝，田轉運. 太行菊的生物學特性及保護利用[J]. 湖北農業科學，2012，51（17）：3775-3776.

[4]胡 梟，趙惠恩. 太行菊屬與菊屬亞菊屬遠緣雜交試驗初報[J]. 現代農業科學，2008，15（6）：13-14.

[5]李 健，陳發棣，陳素梅，等. 太行菊和芙蓉菊花粉母細胞減數分裂過程[J]. 南京農業大學學報，2009，32（4）：43-46.

[6]高亞卉，戴攀峰，姬志峰，等. 太行菊屬植物花粉形態研究[J]. 西北植物學報，2011，31（12）：2464-2472.

[7]何敏杰，程月琴，王紅衛，等. 太行菊DNA提取和ISSR標記的篩選與優化[J]. 中國農學通報，2012，28（16）：202-207.

[8]桑葉子，孫 明，張啟翔. 太行菊細胞懸浮培養體系的建立[J]. 河南農業大學學報，2011，45（2）：177-182.

[9]姚連芳，董美華，毛玉收.太行菊組織培養研究[J]. 中國農學通報，2004，20（6）：29-31.

[10]王建博，徐思明，董 鵬，等. 太行菊頂芽離體高效再生系的建立[J]. 首都師范大學學報：自然科學版，2008，29（5）：45-50.

[11]沈世華，陸文梁，王伏雄. 太行花生殖生物學研究：太行花生境的分析[J]. 生物多樣性，1994，2（4）：210-212.

當培養基中添加食糖時，不同食糖濃度下太行菊不定芽的增殖與生長表現與不同蔗糖濃度下的表現相類似。在較低食糖濃度下（1.5%、3%），太行菊不定芽增殖與生長較好；在過高的食糖濃度（5%）下，太行菊不定芽增殖與生長表現很差。當食糖、蔗糖濃度相同時，太行菊不定芽增殖與生長狀況差異較小，除在蔗糖培養基上的不定芽稍大外，對應糖濃度下的芽塊大小、不定芽增殖系數等都相差不大。

綜合分析，無論是使用蔗糖還是食糖，糖濃度過高（5%）將嚴重抑制太行菊不定芽的生長，引起不定芽生長停滯，分化數量減少；1.5%、3%糖濃度對太行菊不定芽的增殖與生長較適宜，特別是在1.5%糖濃度下不定芽生長更為旺盛，芽塊中枯死葉片極少。在培養基中添加適宜濃度蔗糖的培養效果稍好于食糖，但差別并不大。

3 結論與討論

有關太行菊離體培養的研究報道很少，在已有研究中，研究者一般采用MS培養基作為基本培養基。從理論上講，MS培養基中無機鹽濃度較高，微量元素及有機成分齊全而豐富，對多數植物的增殖培養而言，是較為理想的一種基本培養基。但太行菊生境土壤貧瘠，缺乏植物生長所需的營養，何種類型培養基更適合太行菊的離體培養，有必要進一步研究。

本研究以MS培養基（高無機鹽培養基）為對照，研究B5、N6（高硝酸鉀含量培養基，其中B5培養基有機物質含量高）和Nitsch（中等無機鹽含量培養基，有機物質種類較全）3種基本培養基及其基本成分（大量元素、微量元素、有機物質）的不同搭配組合對太行菊離體培養的影響。

研究結果表明，太行菊不定芽在MS、B5、N6、Nitsch 4種基本培養基上的增殖與生長狀況存在較大差異：在MS、N6基本培養基上，接種芽塊均產生大量不定芽，并且不定芽生長基本正常，葉色鮮綠，芽塊中黃化枯死的葉片都很少。不定芽在這2種培養基上生長的主要差異是N6培養基處理的不定芽較小，葉片窄短。在Nitsch、B5培養基上太行菊不定芽分化數量大幅度減少，增殖系數降低，且不定芽長勢差，出現較多黃色至褐色的枯死不定芽。特別是在B5培養基上，芽塊中不定芽枯死更嚴重，甚至整個芽塊變褐枯死。B5、N6培養基都屬于高無機鹽含量、高KNO3含量培養基，按照本研究結果，不同培養基中微量元素與有機物質的構成差異對不定芽增殖與生長的影響較小，那么在這2種基本培養基上太行菊不定芽離體培養的差異應當是由于兩者在大量元素組成上的差異引起。相對于N6、MS基本培養基，B5培養基的大量元素中CaCl2·2H2O用量顯著降低，不含KH2PO4，硝態氮與銨態氮比例加大，是否由其中1種或多種因素以及其他因素造成太行菊離體培養差異，還須要進一步研究。

不同基本培養基大量元素、微量元素、有機成分的種類與含量各有特點，基本培養基之間基本成分的不同搭配組合，有望獲得最適宜太行菊不定芽增殖與生長的基本培養基。與標準MS、B5、N6、Nitsch基本培養基相比，基于這4種基本培養基的4種組合培養基（Ⅱ-1、Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅱ-7培養基）對太行菊不定芽增殖與生長有明顯促進作用，太行菊在這些組合培養基上的離體培養效果均好于未改動的基本培養基。而由N6培養基大量元素與B5培養基微量元素、有機物質組合而成的Ⅱ-5培養基，在本研究中對太行菊離體培養的效果最好。

培養基中糖濃度對太行菊不定芽的增殖與生長有較大影響。糖濃度過高對太行菊不定芽的分化與生長產生抑制，在芽塊表面往往形成大量顆粒狀突起或芽點，而缺少伸長生長的不定芽。在一定范圍內，適當降低培養基中糖濃度有利于不定芽的生長，減少枯死葉片的發生。在相同糖濃度下，在培養基中添加蔗糖的培養效果要稍好于食糖，但兩者相差不大。食糖價格遠低于蔗糖，若能用食糖替代蔗糖作為培養基碳源，將會大大降低離體培養中的生產成本。1.5%、3%食糖都可以用于太行菊不定芽的離體培養，3%食糖處理的太行菊不定芽增殖系數稍高，但1.5%食糖處理的不定芽長勢更旺，芽塊中枯葉更少。在兼顧太行菊不定芽增殖與生長的前提下，若進行太行菊組培苗的規模化生產，在培養基中添加1.5%食糖是較理想的選擇。

參考文獻：

[1]丁保章，王遂義. 河南植物志：第3冊[M]. 鄭州：河南科學技術出版社，1997：632.

[2]盧炯林，王磐基. 河南省珍稀瀕危保護植物[M]. 開封：河南大學出版社，1990：197-199.

[3]劉 瑩，孫躍枝，田轉運. 太行菊的生物學特性及保護利用[J]. 湖北農業科學，2012，51（17）：3775-3776.

[4]胡 梟，趙惠恩. 太行菊屬與菊屬亞菊屬遠緣雜交試驗初報[J]. 現代農業科學，2008，15（6）：13-14.

[5]李 健，陳發棣，陳素梅，等. 太行菊和芙蓉菊花粉母細胞減數分裂過程[J]. 南京農業大學學報，2009，32（4）：43-46.

[6]高亞卉，戴攀峰，姬志峰，等. 太行菊屬植物花粉形態研究[J]. 西北植物學報，2011，31（12）：2464-2472.

[7]何敏杰，程月琴，王紅衛，等. 太行菊DNA提取和ISSR標記的篩選與優化[J]. 中國農學通報，2012，28（16）：202-207.

[8]桑葉子，孫 明，張啟翔. 太行菊細胞懸浮培養體系的建立[J]. 河南農業大學學報，2011，45（2）：177-182.

[9]姚連芳，董美華，毛玉收.太行菊組織培養研究[J]. 中國農學通報，2004，20（6）：29-31.

[10]王建博，徐思明，董 鵬，等. 太行菊頂芽離體高效再生系的建立[J]. 首都師范大學學報：自然科學版，2008，29（5）：45-50.

[11]沈世華，陸文梁，王伏雄. 太行花生殖生物學研究：太行花生境的分析[J]. 生物多樣性，1994，2（4）：210-212.