吳華堂,吳剛強,申 思,毛湘屏,劉文頻,范紅輝
(1.湖南中醫藥大學第一附屬醫院老年病科,湖南 長沙 410007;2.湖南中醫藥大學,湖南 長沙 410007;3.湖南中醫藥大學第二附屬醫院,湖南 長沙 410007)
心肌重構是慢性心力衰竭發生發展的分子基礎。近年來對心衰的治療發生了重大的戰略轉移,從單純的改善心衰的癥狀,轉移到了早期阻斷心肌重構這一環節。益心泰為中藥復方制劑,功效為益氣活血利水,主治氣虛血瘀水停證,對氣虛血瘀水停型慢性心力衰竭療效確切[1-4]。我們以慢性心力衰竭大鼠為研究對象,用益心泰進行干預,以期為益心泰干預心肌重構提供理論依據。
動物: 110健康Wistar雄性大鼠(均由湖南中醫藥大學動物實驗中心提供),體質量200~250g。
藥品與試劑: 益心泰(黃芪、紅花、豬苓、丹參等)由湖南中醫藥大學第一附屬醫院藥劑科提供。科索亞由杭州默沙東制藥有限公司生產,批號H20000371,規格50mg/片,臨用時用蒸餾水配置成混懸液。
動物模型的建立: 110只健康Wistar雄性大鼠隨機抽取15只作為空白對照組,余95只用于造模。采用冠狀動脈結扎法制備慢性心力衰竭大鼠模型,其方法簡述如下:5%戊巴比妥鈉(1~2 mL/kg) 腹腔注射麻醉大鼠后。沿第3—4肋間隙打開胸腔,暴露心臟,用鑷子輕提左心耳,于左冠狀動脈前降支起源點下2~4 mm處用6號絲線結扎左冠狀動脈主干造成心肌梗死。隨即逐層縫合胸壁。術后記錄標準肢導聯及胸前導聯心電圖(紙速50mm/s),ST段弓背抬高者為心肌梗死造模成功。待動物恢復自主呼吸狀態平穩后撤離呼吸機,并注射青霉素鈉4萬IU,每日1次,共1周,防止感染。常規喂養飼料與水7周后,大鼠逐漸出現呼吸、心跳加快,怕冷少動,倦怠無力,食欲不振、紫紺、皮下水腫等癥狀,造模過程中共死亡20只,剩余75只大鼠采用心臟彩超評價,均顯示左室射血分數(LVEF)<50%,結合大鼠一般情況表現,提示慢性心力衰竭大鼠模型制備成功。
實驗分組及處理: 造模成功后將造模成功的75只心衰大鼠按照完全隨機方法分為5組,模空組、益心泰高劑量組、益心泰中劑量組、益心泰低劑量組和科索亞組,每組各15只,加上空白對照組15只,共6組。空白組不進行藥物干預,模空組灌服同等體積的生理鹽水,益心泰高劑量組灌服10.4g/(kg·d),益心泰中劑量組灌服5.2g/(kg·d),益心泰高劑量組灌服2.6g/(kg·d),科索亞組灌服5.21g/(kg·d),均每日1次,共用藥8周。
超聲指標: 用GE公司的ViVi7型彩色多普勒超聲診斷儀,探頭選用10S,圖像深度調至2~4cm,頻率為11.4MHz,測量大鼠治療前后室間隔厚度(IVS)、左心室后壁厚度(LVPW)、左心室舒張末內徑(LVIDd)、左心室收縮末內徑(LVIDs)、左室射血分數(LVEF)、左室短軸縮短率(LVFS)。
心肌重構指標: 動物稱重處死后,迅速取分離后的心臟,用生理鹽水沖洗后用干紗布吸干水分,稱取心臟質量。除去心房和右室組織,稱取左心室質量,計算心臟指數(心臟質量/體質量)和左心室重量指數(左心室質量/體質量)。
心肌組織病理學檢查: H-E和Masson常規染色,光鏡下觀察,采用Mivnt圖像分析系統計算膠原容積分數(collagen volumefraction,CVF),CVF=心肌膠原面積/所測視野面積,所有標本均隨機選取4個視野,取平均值。
用藥后各組大鼠LVEDD和LVESD比較 : 與空白對照組比較,模空組LVIDd、LVIDs明顯升高,有統計學意義(P<0.05)。與模空組比較,益心泰高、中、低劑量組和科索亞組LVIDd、LVIDs均顯著降低,有統計學意義(P<0.05)。而益心泰高劑量組與科索亞組之間LVIDd、LVIDs比較,無統計學意義(P>0.05)。見表1。
表1 各組大鼠LVEDD、LVESD、IVS指標比較 (mm,)

表1 各組大鼠LVEDD、LVESD、IVS指標比較 (mm,)
注:與空白對照組比較,▲P<0.05;與模空組比較,△P<0.05。
組別 n LVIDd LVIDs空白對照組 15 5.17±0.58 3.61±0.55模空組 15 7.15±0.59▲ 6.23±0.61▲益心泰低劑量組 15 6.62±0.63△ 5.77±0.44△益心泰中劑量組 15 6.57±0.58△ 5.45±0.46△益心泰高劑量組 15 6.15±0.55△ 4.98±0.55△科索亞組 15 6.11±0.54△ 5.08±0.47△
用藥后各組大鼠LVEF和LVFS比較: 與空白對照組比較,模空組LVEF和LVFS明顯降低,有統計學意義(P<0.05)。與模空組比較,益心泰高、中、低劑量組和科索亞組LVEF和LVFS均顯著升高,有統計學意義(P<0.05)。而益心泰高劑量組與科索亞組之間LVEF和LVFS無統計學意義(P>0.05)。見表2。
表2 各組大鼠LVFS、LVEF指標比較 (%,)

表2 各組大鼠LVFS、LVEF指標比較 (%,)
注:與空白對照組比較,▲P<0.05;與模空組比較,△P<0.05。
組別 n LVFS LVEF空白對照組 15 44.25±2.96 72.48±10.23模空組 15 31.55±2.33▲ 41.84±2.79益心泰低劑量組 15 34.77±1.31 44.49±3.06益心泰中劑量組 15 35.89±2.31△ 49.31±2.49益心泰高劑量組 15 39.44±1.75△ 53.51±4.00科索亞組 15 39.39±1.84△ 66.92±4.11
慢性心力衰竭是各種原因引起的心肌損傷,導致心臟結構或功能的改變,伴有心室充盈和/或射血能力受損的一組臨床綜合征。現心衰的發病率為0.9%,根據國外和香港的資料示一年內病死率在20%~40%。近年來,隨著免疫組織化學及分子生物學技術的迅速發展,對慢性心力衰竭的發病機制有了更深一步的認識。現認為心衰發生的基本機制是心肌重構。心肌重構雖然是一種慢性發展的過程,但及時和合理的治療和干預可抑制其進展,甚至逆轉。
益心泰由黃芪、紅花、丹參、澤瀉等組成。方中以大劑量黃芪為君藥大補元氣,利尿消腫。藥理學研究表明,黃芪有效成分不但能夠改善慢性心力衰竭患者心室收縮和舒張功能,糾正血流動力學異常,尚能抑制心室重構,從而控制心力衰竭的進展。方中澤瀉、豬苓利水滲濕。諸藥合用,共奏益氣養心、活血利水之功。通過益氣、活血和利水,達到補其虛祛其瘀利其水而治療慢性心力衰竭的目的。研究結果表明,治療8周后,與模型組比較,益心泰低、中、高劑量組LVIDd、LVIDs和心臟指數均明顯降低(P<0.05),而LVEF和LVFS水平顯著升高(P<0.05),說明益心泰能改善心功能。從病理學的角度驗證了益心泰改善慢性心力衰竭的療效。
益心泰可以改善慢性心力衰竭大鼠心肌重構,減少膠原沉積。但是其具體的機制仍需進一步深入探討。
[1]郭志華,李雅,毛以林,等.益心泰丸治療慢性心力衰竭60例臨床觀察[J].中成藥,2008,30(3):323-325.
[2]李慶.益心泰治療慢性心力衰竭160例臨床觀察[J].實用預防醫學,2010,17(3):557-558.
[3]郭志華,毛以林,鄭愛華. 益心泰治療慢性心力衰竭40例臨床觀察[J].中醫藥導報,2010,16(5):30-31.
[4]郭志華,范紅輝,李雅,等.益心泰治療氣虛血瘀水停型慢性心力衰竭[J].中西醫結合心腦血管病雜志,2009,12(1):127-128.