魏亞寧 徐 芳 劉 斌
印戒細胞樣B細胞淋巴瘤1例
魏亞寧 徐 芳 劉 斌
印戒細胞樣B細胞;淋巴瘤;非霍奇金淋巴瘤
印戒細胞樣淋巴瘤是非霍奇金淋巴瘤,為臨床少見而特殊的類型。本文總結1例印戒細胞樣淋巴瘤患者的臨床資料,探討印戒細胞樣淋巴瘤病理免疫組化特點。
患者男,68歲,發現右側頸部腫塊20余天,頸部腫塊逐漸增大于2013年2月17日就診。查體發現右側頸部及鎖骨上可觸及多個腫大淋巴結,較大者約1.5cm×1.5cm,質韌,邊界清楚,活動度稍差,無觸痛,與皮膚無粘連;左側頸部可觸及多個小淋巴結,質韌,邊界清楚,活動度良好,無觸痛,與皮膚無粘連;余淺表淋巴結未觸及腫大。頸部超聲檢查示:雙頸部腫大淋巴結可見(雙頸部近鎖骨上區均可見多個不均質回聲結節,左側較大者約1.7cm×0.7cm,右側較大者約1.5cm×0.9cm,均邊界清,形態規整,CDFI:內可見血流信號)。頭頸胸腹盆腔CT檢查示:雙側頸部、鎖骨上窩及縱隔間隙腫大淋巴結。2013年2月18日行右側頸部淋巴結活檢術。
大體標本:破碎腫物一枚,表面可見部分包膜,大小 1.5cm×1.2cm×0.9cm,切面呈灰白色,質細脆。鏡檢:鏡下顯示結節樣病變,淋巴結結核大部分消失,結節邊緣破壞,部分區域可見竇索結構,腫瘤細胞彌漫浸潤生長,瘤細胞界限清,大小不一,大部分瘤細胞呈條索狀排列,多邊形,胞質豐富,呈透明空泡狀,核偏位貼近胞膜,呈“印戒樣”或“半月體樣”外觀,細胞核異染色體豐富,酷似印戒細胞癌,個別腫瘤細胞核內可見小包涵體,瘤細胞互不粘附,可見核分裂象,未見盧梭小體,偶可見嗜酸細胞(圖1)。特殊染色:PAS及AB染色均為陰性。免疫組化:CK(-),CD20(+)(圖2),CD3(-),LCA(+),CD30(-),ALK(-),CEA(-)。病理診斷:(右頸)非霍奇金淋巴瘤、印戒細胞樣B細胞淋巴瘤。

圖1 HE染色 200倍

圖2 CD20
印戒細胞樣淋巴瘤是非霍奇金淋巴瘤少見而特殊的類型,其具有透明的胞質及胞質包涵體,在鏡下顯示透明細胞質、核偏于一側貼近胞膜,呈“印戒細胞樣”外觀[1],因此Kim等將其命名為印戒細胞樣淋巴瘤[2]。大多數病例發生于淋巴結,但也可發生在淋巴結外,如眼眶、口咽、扁桃體、皮膚、甲狀腺、胃、小腸、骨髓、中樞神經系統等。根據細胞形態及免疫組織化學,分為三種細胞亞型,即透明空泡型、Russell小體型、透明質沉積型[3]。Russell小體型是最多見的亞型,文獻認為其起源于B細胞,與濾泡性淋巴瘤起源一致。但也有少數報道T細胞來源于印戒細胞樣淋巴瘤[4]。根據瘤細胞胞質內包涵體的不同,與胃腸道印戒細胞癌中含粘蛋白不同的是,印戒細胞樣淋巴瘤瘤細胞的透明胞質中含有免疫球蛋白,同時胞質包涵體含有蛋白質合成必需的細胞器。免疫組化提示瘤細胞粘蛋白、角蛋白均為陰性,CD20、Bcl-2、Bcl-6、LCA、CD45、CD30、CD79 Alpha、CD10為陽性。電鏡下空泡內電子密度低或空無一物,本文報道的1例屬于透明空泡型。臨床證明,印戒細胞樣B細胞淋巴瘤生物學行為及影像學表現與非霍奇金淋巴瘤相似,其診斷依據病理診斷及免疫組化。治療與非霍奇金淋巴瘤的治療原則一致。
參考文獻
[1] Nagasaki A,Oshiro A,Miyagi T,et al.Signet-ring cell lymphoma[J]. Intern Med 2003,42(10):1055-1056.
[2] Kim H,Dorfman RF,Rappaport H.Signet ring cell lymphoma[J]. A rare morphologic and functional expression of nodular(follicular) lymphoma[J].Am J Surg Pathol 1978,2(2):119-132.
[3] Navus-Palacios JJ,Valdes MD,Navus VL.Signet ring cell lymphoma,ultrastructural and immunohistochemical features of three variants[J].Cancer 1983,52(9):1613-1623.
[4] Bellas C,Mollna A,Montalban C,et al.Signet-ring cell lymphoma of T-cell type with CD30 exppression[J].Histoopathology,1993,22 (2):188-189.
R733.4
A
1673-5846(2014)02-0085-02
1河北大學附屬醫院,河北保定 071000
魏亞寧,女,主治醫師,碩士研究生。E-mail:weiyaningyi@126.com。