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乙肝肝硬化失代償期治療方案的成本效果分析

2014-07-05 16:42:41楊世華
中國藥物經濟學 2014年2期
關鍵詞:成本效果

楊世華

乙肝肝硬化失代償期治療方案的成本效果分析

楊世華

目的對乙肝肝硬化失代償期治療方案的成本效果進行探討與分析。方法抽取我院于2010年4月~2013年4月診治的88例乙肝肝硬化失代償期患者,依照隨機抽簽的方式將患者分成甲、乙、丙、丁四組,每組22例,利用拉米夫定治療甲組,利用阿德福韋酯治療乙組,利用拉米夫定+阿德福韋酯聯合治療丙組,利用恩替卡韋治療丁組,對各組的治療成本效果進行觀察和分析。結果在ALT復常率上,甲、乙、丙、丁四組分別為50.0%、45.5%、72.7%和63.6%;在HBV-DNA轉陰率上,甲、乙、丙、丁四組分別為45.5%、40.9%、77.3%和72.7%;在ALT復常率成本效果上,甲組為34463、乙組為41028、丙組為44972、丁組為42020;在HBV-DNA轉陰率成本效果上,甲組為36667、乙組為43854、丙組為37540、丁組為38988。結論在治療乙肝肝硬化失代償期中,拉米夫定+阿德福韋酯聯合治療方案可作為首選方案。

乙肝肝硬化;失代償期;治療方案

肝硬化失代償期是肝硬化晚期的癥狀表現,其具有較為復雜的病情,需長期實施抗病毒治療,治療費用龐大,給患者帶來了非常重的經濟負擔[1],有的患者因此而放棄治療。為探討乙肝肝硬化失代償期治療方案的成本效果,本文以我院自2010年4月~2013年4月診治的乙肝肝硬化失代償期患者88例為研究對象并進行回顧性分析,結果如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取我院于2010年4月~2013年4月診治的乙肝肝硬化失代償期患者88例,男60例,女28例,年齡35~68歲,平均(42.4±9.8)歲。Child-Pugh評分平均為(11.2±4.5)分,其中56例為B級,32例為C級;48例為e抗原陽性,40例為e抗原陰性。依照隨機抽簽的方式將患者分成甲、乙、丙、丁四組,每組22例,HBEAG抗原陽性病例各為12例。對比四組的一般資料(年齡、Child-Pugh評分和性別)無顯著性差異,不具有統計學意義(P>0.05)。

1.2 治療方案 甲組給予拉米夫定100mg·d-1(LAM,葛蘭素史克有限公司,規格:100mg/片,國藥準字H20030581),給予B組阿德福韋酯10mg·d-1(ADV,葛蘭素史克有限公司,規格為10mg/片,國藥準字H20050651),給予丙組聯用LAM+ADV治療,給予丁組的恩替卡韋0.5mg·d-1(ETV,中美上海施貴寶制約有限公司,規格為 0.5mg/片,國藥準字H20080798),所有患者的治療療程均為104周。

1.3 觀察指標 分別在治療前后觀察患者的癥狀改善、谷氨酸氨基轉移酶(ALT)復常率、HBV-DNA轉陰率,并通過Child-Pugh改良分級法進行評分。

1.4 成本確定 成本(C)是患者在接受某一特定方式或藥物治療所消耗的資源價值,以貨幣單位來表示。由于患者服用藥物的方式均為口服,檢查費、掛號費和診療費無差異,因此治療成本計算主要以 104周處理不良反應、抗病毒藥物和基因型耐藥等治療成本為主。各藥物零售價(每片)為拉米夫定、阿德福韋酯和恩替卡韋分別為14元、20元和35元(以2011年藥物價格為標準)。四組抗病毒藥物成本分計算:C甲=14元×7d× 104周=10192元,C乙=20元×7d×104周=14560元,C丙=(14+20)元×7d×104周=24752元,C丁=35元×7d×104周=25480元。在基因型耐藥治療人均成本上,甲、乙、丙、丁分別為4745元、2531元、0元和213元,在處理不良反應治療人均成本上,四組分別為 1233元、1723元、1667元和 0元。計算甲乙丙丁四組的治療總成本:C甲=14元×7d×104周+4745元+1233元=16170元,C乙=20元×7d×104周+2531元+1723元=18814元,C丙=(14+20)元×7d×104周+1667元=26419元,C丁=35元×7d×104周+213元=25693元。

2 結果

2.1 治療效果對比 經過治療,在臨床癥狀、HBV-DNA轉陰率、Child-Pugh評分以及ALT復常率上,四組均有所改善,且在HBV-DNA轉陰率上,四組具有顯著性差異(P<0.05),而在癥狀改善、ALT復常率和Child-Pugh評分上比較,四組差異不明顯(P>0.05),結果見表1。

表1 四組治療效果對比[n(%),(±s)]

表1 四組治療效果對比[n(%),(±s)]

組別 例數 癥狀改善 ALT復常率 Child-Pugh評分(分) HBV-DNA轉陰率甲組 22 15(68.2) 11(50.0) 9.2±3.3 10(45.5)乙組 22 14(63.6) 10(45.5) 9.1±3.0 9(40.9)丙組 22 18(81.8) 14(72.7) 8.4±3.9 16(77.3)丁組 22 17(77.3) 16(63.6) 8.6±3.9 17(72.7) χ2 - 3.555 3.871 2.596 10.045 P - >0.05 >0.05 >0.05 <0.05

2.2 成本效果(C/E)和增量成本效果(ΔC/ΔE)對比 平衡成本與效果,在它們之間找到一個最佳方式是C/E分析的主要目的。本研究以甲組為參照物,分別比較乙組、丙組和丁組,結果見表2。

表2 各組成本效果(C/E)和增量成本效果(ΔC/ΔE)對比(元,%)

3 討論

目前,我國開始重視治療乙肝肝硬化失代償期抗病毒治療,APASL于2008年推薦使用拉米夫定治療乙肝功能失代償期患者[2]。通過本研究可以發現,在治療乙肝失代償期肝硬化上,拉米夫定盡管能夠對 HBV的復制進行抑制,并對肝臟功能進行改善,使Child-Pugh評分得到降低,但也有少許患者在服用過程中出現重型肝炎?;诖?,臨床可以認為一旦患者出現 YMDD變異,拉米夫定治療病情的情況可能會有所反彈,重者可以致命[2],使其臨床應用受到一定的限制。同時,在本研究中,拉米夫定+阿德福韋酯聯合治療與恩替卡韋治療患者均可對 HBV復制進行抑制,使病情得到改善,并且治療效果也優于單用拉米夫定和阿德福韋酯。相比單用拉米夫定和阿德福韋酯,聯用兩種藥物的HBV-DNA轉陰率更為顯著,使拉米夫定的基因耐藥率得到降低。然而患者在服用阿德福韋酯后仍需進行密切監測,如果出現肝功能損害時應迅速對用藥進行調整。因此在治療此癥狀時,拉米夫定+阿德福韋酯聯合治療的效果更為顯著[3]。

由表1和表2可以看出,在ALT復常率以及HBV-BNA轉陰率上,拉米夫定+阿德福韋酯聯合治療最為安全有效,分別為 81.8%和77.3%;四組花費最低為甲組,最高為丁組,HBV-DNA轉陰率和ALT復常率每增加一個單位效果,丙組所使用的費用就少于乙組和丁組。由此可見,在治療乙肝肝硬化失代償期上,拉米夫定+阿德福韋酯聯合治療方案可作為首選方案。

[1] 中華醫學會肝病學分會,中華醫學會感染病學分會.慢性乙肝肝炎防治指南(2010年版)[J].中華肝病雜志,2011,19(01):13-24.

[2] 林格.拉米夫定治療乙肝肝硬化失代償期的臨床研究[J].中國社區醫師(醫學專業),2010,16(27):53-54.

[3] 王春梅,穆秀芝.聯合用藥方案對乙肝肝硬化失代償期患者的療效觀察[J].中國當代醫藥,2012,19(17):54-54.

Cost Effectiveness Analysis of Hepatitis B Cirrhosis Treatment in Compensatory Stage

Yang Shihua

ObjectiveThe cost effect of loss treatment of hepatitis B liver cirrhosis compensatory stage of discussion and analysis.MethodsSelected from our hospital in 2010 April to 2013 April 88 cases of hepatitis B patients with decompensated cirrhosis,according to a random draw means patients were divided into four groups,ABCD,22 cases in each group,with lamivudine in the treatment of group A,group B with adefovir dipivoxil treatment with lamivudine+ adefovir dipivoxil,combined therapy group C,with entecavir therapy group D,observe and analyze the effect of each treatment costs.ResultsIn the recovery rate of ALT,Ding four group were 50%,45.5%,72.7% and 63.6%;in HBV DNA negative rate,Ding four group were 45.5%,40.9%,77.3% and 72.7%;transfer cost effect enzyme recovery rate in glutamic acid amino,A 34463,B group was 41028,group C 44972,D 42020.In HBV-DNA negative rate cost effect,A 36667,B 43854,C 37540,D 38988.ConclusionIn the treatment of decompensated HBV cirrhosis,lamivudine+ adefovircombination therapy can be used as the preferred scheme.

Hepatitis B cirrhosis;Decompensation;Treatment plan

R575;R956

A

1673-5846(2014)03-0009-02

德宏州人民醫院,云南德宏 678400

楊世華(1972-),男,云南芒市人,漢族,本科學歷,主管藥師,主要從事藥品管理和調劑方面的工作。

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