原兒茶酸防護(hù)百草枯致胎鼠中腦細(xì)胞損傷實(shí)驗(yàn)研究

奚淑芳王群江潘智敏端禮榮

1浙江蕭山醫(yī)院 杭州 311202 2浙江省人民醫(yī)院

3浙江中醫(yī)藥大學(xué)附屬第一醫(yī)院 4江蘇大學(xué)醫(yī)學(xué)院預(yù)防醫(yī)學(xué)系

原兒茶酸防護(hù)百草枯致胎鼠中腦細(xì)胞損傷實(shí)驗(yàn)研究

奚淑芳1王群江2潘智敏3端禮榮4

1浙江蕭山醫(yī)院 杭州 311202 2浙江省人民醫(yī)院

3浙江中醫(yī)藥大學(xué)附屬第一醫(yī)院 4江蘇大學(xué)醫(yī)學(xué)院預(yù)防醫(yī)學(xué)系

目的觀察原兒茶酸（PCA）對(duì)百草枯（PQ）所致胎鼠中腦神經(jīng)細(xì)胞損傷的保護(hù)作用。方法取胚胎大鼠進(jìn)行中腦神經(jīng)細(xì)胞分離培養(yǎng)，隨機(jī)分為空白對(duì)照組、陽性對(duì)照組、PQ組及PCA高、低濃度組（100μmol/L和50μmol/L），分別給予神經(jīng)生長(zhǎng)因子（NGF）、PQ和PCA進(jìn)行配組干預(yù)，接種第6天除空白對(duì)照組，另四組均加入PQ終濃度為800μmol/L。接種第7天觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀況。四唑鹽（MTT）比色法檢測(cè)神經(jīng)細(xì)胞活性，抗酪氨酸羥化酶（TH）免疫熒光染色法測(cè)定多巴胺（DA）能神經(jīng)元數(shù)量；TH免疫熒光染色比較各組陽性神經(jīng)元數(shù)目及細(xì)胞核、軸突的變化情況。結(jié)果與空白對(duì)照組、陽性對(duì)照組、PCA組比較，PQ組細(xì)胞核固縮、破裂，細(xì)胞凋亡率升高；PCA高、低濃度預(yù)處理后，細(xì)胞存活率增加（P＜0.05），細(xì)胞軸突損傷減少，細(xì)胞凋亡率降低，且具有量-效關(guān)系。結(jié)論P(yáng)CA對(duì)PQ誘導(dǎo)的中腦神經(jīng)細(xì)胞凋亡具有抑制作用，該作用有濃度依賴性，提示PCA對(duì)胎鼠中腦神經(jīng)細(xì)胞及DA能神經(jīng)元有一定的保護(hù)作用。

胎鼠；中腦細(xì)胞損傷；原兒茶酸；百草枯；酪氨酸羥化酶

原兒茶酸（protocatechuic acid，PCA，即3，4-二羥基苯甲酸），是一種天然存在于許多果蔬中的酚酸類物質(zhì)，也是許多中藥的有效活性成分。近年研究發(fā)現(xiàn)，PCA具有抗氧化、抗血小板凝集、降低心肌耗氧量、介導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡等許多新的藥理作用[1-2]，具有較強(qiáng)的清除超氧自由基和羥自由基能力[3]，PCA可抑制H2O2誘導(dǎo)的PC12細(xì)胞凋亡，抑制1-甲基-4-苯基吡啶（MPP+）介導(dǎo)的PC12細(xì)胞損傷[4-6]。本實(shí)驗(yàn)觀察PCA對(duì)百草枯（paraquat，PQ）損傷后胎鼠中腦細(xì)胞及多巴胺能神經(jīng)細(xì)胞的保護(hù)作用，現(xiàn)報(bào)道如下。

1 材料與方法

1.1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 孕15天SD大鼠15只，體質(zhì)量（300±10）g；實(shí)驗(yàn)動(dòng)物合格證號(hào)：SYXK（蘇）2008-0024，由江蘇大學(xué)醫(yī)學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供。

1.2藥物及試劑 原兒茶酸：中國(guó)藥品生物制品鑒定所（規(guī)格：50mg）；酪氨酸羥化酶一抗（小鼠抗大鼠）、PQ、DMEM細(xì)胞培養(yǎng)基：Sigma公司；神經(jīng)生長(zhǎng)因子（NGF）：Promage公司；熒光（FITC）試劑盒：武漢博士德公司；3-（4，5-dimethylthiazol-2-yl）-2，5-diphenyltetrazolium bromide（MTT）：Gibco公司；多聚賴氨酸（Poly-L-Lysine）1：250：Sigma公司分裝；HEPES緩沖溶液：Fetal Bovine Serum（FBS USA）。

1.3方 法

1.3.1胎鼠中腦神經(jīng)細(xì)胞培養(yǎng) 取孕15天SD大鼠，均脫頸致死，75%乙醇浸泡5min，超凈臺(tái)內(nèi)解剖，仔細(xì)剪開子宮，取出胚胎，解剖顯微鏡下剝出腦組織，精細(xì)解剖鑷分離出中腦黑質(zhì)部分，剪碎，加入0.125%胰蛋白酶（Trypsin 1:250），37℃5%CO2培養(yǎng)箱中溫育25min，培養(yǎng)液中放置10min，終止胰蛋白酶作用，800rpm離心5min，吸棄上懸液，加培養(yǎng)液；火焰刨光的直頭滴管吹打10次，靜置沉淀，吸取上懸液，調(diào)整細(xì)胞濃度，按照每孔2×105、1×105細(xì)胞分種于24孔和96孔塑料培養(yǎng)板內(nèi)，置37℃、5%CO2培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)。

1.3.2藥物處理 接種的標(biāo)本隨機(jī)分為空白對(duì)照組、陽性對(duì)照組、PQ組和PCA高、低濃度組。接種后第3天細(xì)胞更換新鮮培養(yǎng)液，PCA組換液時(shí)培養(yǎng)液中加PCA（高濃度組終濃度為100μmol/L，低濃度組終濃度為50μmol/L），陽性對(duì)照組加入NGF（終濃度50μg/L），對(duì)照組、PQ組加入正常細(xì)胞培養(yǎng)液；接種第6天再換液1次，各組所加藥物同上。PQ組、陽性對(duì)照組、PCA兩組均加入用二甲基亞砜（DMSO，終濃度為0.1%）稀釋液稀釋的PQ（終濃度為800μmol/ L）。

1.3.3神經(jīng)細(xì)胞活性測(cè)定 采用四唑鹽（MTT）比色法。MTT粉劑溶于雙蒸水，配制濃度為5mg/mL MTT溶液，置于4℃冰箱中保存?zhèn)溆谩⒓?xì)胞培養(yǎng)至第7天，在同一批培養(yǎng)于96孔的細(xì)胞中加入配制好的MTT每孔10μL，將其置于37℃的CO2培養(yǎng)箱中孵育4h，緩慢吸去上清后每孔加入100μL的二甲基亞砜（DMSO）作用10min，使之充分溶解。采用檢測(cè)波長(zhǎng)570nm的Bio-RAD680型酶標(biāo)儀上測(cè)細(xì)胞吸光值（A值）。

1.3.4多巴胺（DA）能神經(jīng)元計(jì)數(shù) 采用TH免疫熒光染色，95%酒精固定細(xì)胞20min，0.01mol/L PBS漂洗5min×3次，然后滴加抗體稀釋液稀釋的TH一抗（小鼠抗大鼠，1：3000稀釋），置37℃濕盒中30min，0.01mol/L PBS漂洗5min×3次，除去非特異性吸附的抗體。滴加熒光標(biāo)記的二抗（羊抗小鼠IgG-FITC），置37℃濕盒中30min，0.01mol/L PBS漂洗5min×3次，熒光封片劑封片，揩干玻片周圍水分，熒光顯微鏡高倍（40×）采圖觀察，計(jì)數(shù)陽性細(xì)胞。

1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用（） 表示，應(yīng)用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行單因素方差分析（先檢驗(yàn)樣本的方差齊性，對(duì)不滿足齊性的資料進(jìn)行非參數(shù)秩和檢驗(yàn)）。以P＜0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1細(xì)胞形態(tài)學(xué)觀察 TH免疫熒光染色后空白對(duì)照組細(xì)胞為正常活性狀態(tài),細(xì)胞核邊緣光滑完整,均勻淡染；PQ組大多數(shù)細(xì)胞體皺縮或腫脹，細(xì)胞核固縮、破裂，細(xì)胞表面不光滑，軸突呈串珠樣腫脹或斷裂甚至消失，軸突的數(shù)目及長(zhǎng)度明顯減少，網(wǎng)狀交織的突起變得稀疏；PCA組和陽性對(duì)照組神經(jīng)細(xì)胞胞體呈圓形、梭形或多角形，突起有延長(zhǎng)、分支及細(xì)胞數(shù)目較PQ組多，見圖1（封二）。

2.2神經(jīng)細(xì)胞計(jì)數(shù) TH免疫熒光染色后，高倍熒光顯微鏡下對(duì)顯示陽性反應(yīng)的神經(jīng)細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)，各組隨機(jī)選取9孔，每孔隨機(jī)計(jì)算5個(gè)視野。PCA兩個(gè)濃度組均可明顯抑制PQ引起的中腦神經(jīng)多巴胺能神經(jīng)細(xì)胞存活率的降低,與PQ組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05），且兩個(gè)濃度組間差異亦有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05），見表1。表明PCA可對(duì)抗PQ誘導(dǎo)的中腦多巴胺能神經(jīng)細(xì)胞毒性，此作用可能有濃度依賴性。

2.3細(xì)胞活性檢測(cè) MTT比色試驗(yàn)，采用檢測(cè)波長(zhǎng)570nm，參考波長(zhǎng)630nm。每組隨機(jī)檢測(cè)25孔，PCA兩濃度組和陽性對(duì)照組細(xì)胞細(xì)胞吸光度值（A值）明顯高于PQ組細(xì)胞（P＜0.05），且PCA組2個(gè)濃度組之間A值差異也有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05），見表1。

表1 各組胎鼠中腦細(xì)胞A值及TH陽性細(xì)胞數(shù)比較（）

表1 各組胎鼠中腦細(xì)胞A值及TH陽性細(xì)胞數(shù)比較（）

注：與PQ組比較，*P＜0.05；與PCA低濃度組比較，△P＜0.05

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3 討論

原兒茶酸是一種酚酸類物質(zhì)，是很多中藥（如益智仁、丹參、芙蓉等）的有效活性成分，具有抗血小板凝集、降低心肌耗氧量、抑菌、鎮(zhèn)痛等多方面藥理活性。研究表明，原兒茶酸還具有抗氧化[4]、促進(jìn)皮質(zhì)神經(jīng)元存活及突起生長(zhǎng)[7]等作用，對(duì)神經(jīng)損傷具有保護(hù)作用[8]。酚酸類化合物分子中的酚羥基是優(yōu)良的氫（或中子）的給予體，可以與過氧自由基、羥自由基等自由基結(jié)合，生成活性很弱的醌自由基結(jié)構(gòu)，該結(jié)構(gòu)不再具有奪取氫原子所需的能量，終止了自由基鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，從而清除自由基，起到抗氧化作用[9]。百草枯是一種除草劑，其通過增加氧化應(yīng)激對(duì)細(xì)胞的損傷導(dǎo)致中腦多巴胺能神經(jīng)細(xì)胞的變性、死亡，現(xiàn)已被廣泛應(yīng)用于帕金森病模型的制備[10]。

神經(jīng)生長(zhǎng)因子是一種能促進(jìn)中樞和外周神經(jīng)分化、生長(zhǎng)和存活的活性蛋白質(zhì)，它在神經(jīng)細(xì)胞的發(fā)育和正常的生理功能維持中起著重要作用[11]。因此，我們選用NGF為陽性對(duì)照藥物。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，PQ損傷后細(xì)胞生長(zhǎng)明顯抑制，細(xì)胞核固縮、破裂，軸突斷裂，經(jīng)過PCA和NGF處理后細(xì)胞生長(zhǎng)狀況較未處理者明顯改善，軸突延長(zhǎng)增多，細(xì)胞數(shù)目明顯多于PQ組。PCA組及陽性對(duì)照組細(xì)胞活性（A值）及TH陽性細(xì)胞數(shù)均顯著高于PQ組（P＜0.05）；PCA高濃度組A值及TH陽性細(xì)胞數(shù)均顯著高于低濃度組，兩者差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。提示PCA可提高體外培養(yǎng)的胚胎大鼠中腦神經(jīng)細(xì)胞的活性，并可能促進(jìn)DA能神經(jīng)生長(zhǎng)，對(duì)抗其凋亡，此作用呈濃度依賴性。

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修回日期：2013-12-10

Protective Effect of Protocatechuic Acid on Paraquat-induced Mesencephalic Cell Damage in Fetal Rats

XI Shufang1,WANG Qunjiang2,PAN Zhimin3,DUAN Lirong4.1 Zhejiang Xiaoshan Hospital of Zhejiang,Hangzhou (311202),China;2 Zhejiang Provincial People's Hospital;3 First Hospital Affiliated to Zhejiang Traditional Medical University;4 Department of Preventive Medicine,College of medicine,Jiangsu University.

ObjectiveTo investigate the protective effect of protocatechuic acid（PCA）on paraquat（PQ）-induced midbrain neural stem cell injuries of fetal rats.MethodsThe midbrain neural stem cells of fetal rats were isolated and cultured,and then the cells were divided into control group,positive control group,PQ group,and PCA groups（100 and 50μmol/L）.On day 3,the cells were treated with nerve growth factor（NGF）,PQ and PCA to observe the growth status of cells.On day 6,except for control group,the cells in other 4 groups were treated with PQ of 800 μmol/L.MTT assay was used to detect neural cell activity and the number of dopaminergic（DA）neurons was determined with antibodies of tyrosine hydroxylase（TH）by immunofluorescence.The neural cellular morphology, counts,and axons were compared among different groups.ResultsCompared with control group,positive control group,and PCA groups,cell survival was decreased,and cell chromatin pyknosis and apoptosis was increased in PQ group（P＜0.05）;After treatment with two doses of PCA,cell survival was increased（P＜0.05）and cell axonal injury was reduced and apoptosis was decreased in a dose-effect manner.ConclusionPCA has an inhibitory effect on apoptosis of embryonic rat mesencephalic cells induced by PQ,and this effect is concentration dependent. This indicated that Tip PCA had a protective effect on primary cultured mesencephalic cells and DA neurons.

fetal rats；mesencephalic cell damage；protocatechuic acid；paraquat；tyrosine hydroxylase

2013-10-26