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欒川老廟溝鉬礦試驗研究

2014-06-09 14:25:00陳新
科技創新導報 2014年6期

陳新

摘 要:欒川該鉬礦主要有價成分為鉬,Cu、Pb、Zn含量甚低。選礦試驗的目的是,通過試驗研究探索該礦是否可通過藥劑制度的優化調整,達到提高鉬礦選礦指標的可能性,探索試驗內容包括:磨礦細度條件試驗;鉬硫混浮調整劑、捕收劑種類及用量試驗;鉬硫分離藥劑種類及用量探索試驗;優先浮鉬—尾礦鉬硫混浮—鉬硫分離條件試驗,主要探索試驗內容及結果如下。

關鍵詞:細粒嵌布型鉬礦 條件試驗研究 綜合回收硫研究

中圖分類號:P618.65 文獻標識碼:A 文章編號:1674-098X(2014)02(c)-0042-03

1 磨礦細度條件試驗

輝鉬礦粒度細小,且主要嵌于高硬度的石英集合體中,高硬度的磁鐵礦邊部也有部分輝鉬礦嵌布。欲使這些輝鉬礦充分解離,礦石需磨礦至很細。然而礦石中存在較多的片狀硅酸鹽礦物,如綠泥石、絹云母、高嶺石等,礦石過度細磨時,可能泥化,不利浮選。磨礦細度條件試驗,采用戊黃藥、丁銨和煤油為捕收劑,使用水玻璃+CMC組合為調整劑,2#油為起泡劑,同時進行二段掃選,考察磨礦細度對鉬回收率的影響。試驗原則流程見圖1,試驗結果見表1。

表1試驗結果表明:由于鉬礦嵌布粒度較細,需磨至很細才能得到較好的分選效果,根據結果可知,隨著磨礦細度的提高,鉬回收率逐步提高,當磨礦細度達到-200目85%以上時,試驗指標相差不大,出于現場條件和成本的考慮,選擇-200目85%的磨礦細度。

2 鉬硫混浮—鉬硫分離探索試驗

據工藝礦物學研究可知,該鉬礦嵌布粒度細小,礦石需磨礦到較細才能使輝鉬礦充分解離,由于礦石的可磨性差異,磨礦過程中可能導致部分輝鉬礦過磨,引起磨輝鉬礦可浮性變差,因此添加捕收劑戊黃藥、丁銨和煤油組合使用進行混合浮選,調整劑種類探索試驗及鉬硫分離探索試驗,考察鉬硫混浮—鉬硫分離工藝流程對鉬回收率的影響。

2.1 鉬硫混浮調整劑種類探索試驗

磨礦細度為-200目占85%左右,采用戊黃藥、丁銨和煤油作為混合捕收劑,考察不同的調整劑組合對粗選回收率的影響,調整劑條件分別為水玻璃、水玻璃+CMC、碳酸鈉+水玻璃。試驗原則流程見圖2,試驗結果見表2。

試驗結果表明,使用水玻璃+CMC組合,尾礦鉬品位為0.023%,粗精礦回收率為83.61%,是較理想的調整劑組合。

2.2 鉬硫分離試驗

粗選采用戊黃藥、丁銨及煤油為捕收劑,水玻璃+CMC組合為調整劑,磨礦細度為-200目85%條件下,對粗選精礦進行精選試驗,鉬硫分離試驗,試驗內容包括:粗精礦再磨與不再磨精選條件比較,鉬硫分離時抑硫藥劑種類及用量試驗,脫藥與不脫藥條件比較等試驗,試驗結果不甚理想,硫精礦中鉬含量均在1%以上,最終鉬精礦中鉬回收率較低,此方案難以提高鉬的回收率,究其原因是戊黃藥和丁銨捕收能力較強,而部分鉬礦由于過磨可浮性降低,但硫化物中有部分可浮性較好的黃鐵礦和白鐵礦,這些可浮性較好的黃鐵礦、白鐵礦,雖然多為單體,但很難抑制,因此鉬硫分離條件難度較大,難以獲得較好指標。

3 優先浮鉬—尾礦鉬硫混浮—鉬硫分離探索試驗

鑒于采用戊黃藥、丁銨和煤油作為捕收劑,鉬硫難以分離,因此在不使用強捕收劑的條件下,優化捕收劑、調整劑條件及起泡劑條件,考察不同條件下優先浮鉬選礦指標。

3.1 優先浮鉬粗選條件探索試驗

調整劑試驗內容包括:硫化鈉用量條件試驗、水玻璃+CMC比例及用量條件試驗、起泡劑2#油與MIBC比較試驗等,最終確定調整劑為硫化鈉、水玻璃、CMC,捕收劑為煤油,起泡劑為MIBC,優化后最佳探索試驗原則流程見圖3,試驗結果見表3。

試驗結果表明,粗選條件優化后,尾礦鉬品位為0.02%,開路總回收率為84.10%,由于現場優先浮選條件已經很成熟,未對此流程進行精選條件試驗,但根據試驗數據可知,優化條件后,優先浮選流程鉬的回收率較不優化時有所提高。

3.2 尾礦鉬硫混浮—鉬硫分離探索試驗

優先浮鉬后,為了進一步降低尾礦品位,在尾礦中加入少量戊黃藥、丁銨和煤油回收尾礦中的鉬,對鉬硫混合精礦進行鉬硫分離試驗,試驗原則由試驗結果可知,使用戊黃藥、丁銨和煤油可以有效的回收尾礦中的鉬,進一步提高鉬的回收率,通過抑硫藥劑的添加和加溫浮選方法可以實現鉬硫的分離,從尾礦中得到部分低級鉬精礦。由于優先浮鉬后尾礦中含鉬品位已經很低,浮選得到的鉬硫混合精礦較少,因此不便于試驗的開展和完善。

4 小結及建議

4.1 小結

(1)探索試驗結果表明:使用戊黃藥、丁銨和煤油做捕收劑進行鉬硫混浮,可以有效的降低尾礦鉬品位,但由于礦物本身性質原因,鉬硫分離較難實現,因此采用鉬硫混浮—鉬硫分離試驗方案對提高此礦選礦指標難以實現。

(2)探索試驗結果表明:采用優先浮鉬—鉬硫混浮—鉬硫分離有可能提高該礦的鉬回收率。但由于優先浮鉬后的尾礦品位較低,鉬硫混浮浮得礦量較少,難以進行鉬硫分離的條件試驗,故現階段僅獲得品位為4.34%的鉬精礦(分離后未精選)。

4.2 建議

由于優先浮鉬后的尾礦中含鉬品位已經很低,鉬硫混浮得到的鉬硫精礦礦樣較少,不便于試驗的開展和完善,建議從現生產的尾礦中直接進行鉬回收試驗,預計可獲得一個低品級的鉬精礦和硫精礦,從而提高該礦的鉬總回收率及綜合回收硫精礦。endprint

摘 要:欒川該鉬礦主要有價成分為鉬,Cu、Pb、Zn含量甚低。選礦試驗的目的是,通過試驗研究探索該礦是否可通過藥劑制度的優化調整,達到提高鉬礦選礦指標的可能性,探索試驗內容包括:磨礦細度條件試驗;鉬硫混浮調整劑、捕收劑種類及用量試驗;鉬硫分離藥劑種類及用量探索試驗;優先浮鉬—尾礦鉬硫混浮—鉬硫分離條件試驗,主要探索試驗內容及結果如下。

關鍵詞:細粒嵌布型鉬礦 條件試驗研究 綜合回收硫研究

中圖分類號:P618.65 文獻標識碼:A 文章編號:1674-098X(2014)02(c)-0042-03

1 磨礦細度條件試驗

輝鉬礦粒度細小,且主要嵌于高硬度的石英集合體中,高硬度的磁鐵礦邊部也有部分輝鉬礦嵌布。欲使這些輝鉬礦充分解離,礦石需磨礦至很細。然而礦石中存在較多的片狀硅酸鹽礦物,如綠泥石、絹云母、高嶺石等,礦石過度細磨時,可能泥化,不利浮選。磨礦細度條件試驗,采用戊黃藥、丁銨和煤油為捕收劑,使用水玻璃+CMC組合為調整劑,2#油為起泡劑,同時進行二段掃選,考察磨礦細度對鉬回收率的影響。試驗原則流程見圖1,試驗結果見表1。

表1試驗結果表明:由于鉬礦嵌布粒度較細,需磨至很細才能得到較好的分選效果,根據結果可知,隨著磨礦細度的提高,鉬回收率逐步提高,當磨礦細度達到-200目85%以上時,試驗指標相差不大,出于現場條件和成本的考慮,選擇-200目85%的磨礦細度。

2 鉬硫混浮—鉬硫分離探索試驗

據工藝礦物學研究可知,該鉬礦嵌布粒度細小,礦石需磨礦到較細才能使輝鉬礦充分解離,由于礦石的可磨性差異,磨礦過程中可能導致部分輝鉬礦過磨,引起磨輝鉬礦可浮性變差,因此添加捕收劑戊黃藥、丁銨和煤油組合使用進行混合浮選,調整劑種類探索試驗及鉬硫分離探索試驗,考察鉬硫混浮—鉬硫分離工藝流程對鉬回收率的影響。

2.1 鉬硫混浮調整劑種類探索試驗

磨礦細度為-200目占85%左右,采用戊黃藥、丁銨和煤油作為混合捕收劑,考察不同的調整劑組合對粗選回收率的影響,調整劑條件分別為水玻璃、水玻璃+CMC、碳酸鈉+水玻璃。試驗原則流程見圖2,試驗結果見表2。

試驗結果表明,使用水玻璃+CMC組合,尾礦鉬品位為0.023%,粗精礦回收率為83.61%,是較理想的調整劑組合。

2.2 鉬硫分離試驗

粗選采用戊黃藥、丁銨及煤油為捕收劑,水玻璃+CMC組合為調整劑,磨礦細度為-200目85%條件下,對粗選精礦進行精選試驗,鉬硫分離試驗,試驗內容包括:粗精礦再磨與不再磨精選條件比較,鉬硫分離時抑硫藥劑種類及用量試驗,脫藥與不脫藥條件比較等試驗,試驗結果不甚理想,硫精礦中鉬含量均在1%以上,最終鉬精礦中鉬回收率較低,此方案難以提高鉬的回收率,究其原因是戊黃藥和丁銨捕收能力較強,而部分鉬礦由于過磨可浮性降低,但硫化物中有部分可浮性較好的黃鐵礦和白鐵礦,這些可浮性較好的黃鐵礦、白鐵礦,雖然多為單體,但很難抑制,因此鉬硫分離條件難度較大,難以獲得較好指標。

3 優先浮鉬—尾礦鉬硫混浮—鉬硫分離探索試驗

鑒于采用戊黃藥、丁銨和煤油作為捕收劑,鉬硫難以分離,因此在不使用強捕收劑的條件下,優化捕收劑、調整劑條件及起泡劑條件,考察不同條件下優先浮鉬選礦指標。

3.1 優先浮鉬粗選條件探索試驗

調整劑試驗內容包括:硫化鈉用量條件試驗、水玻璃+CMC比例及用量條件試驗、起泡劑2#油與MIBC比較試驗等,最終確定調整劑為硫化鈉、水玻璃、CMC,捕收劑為煤油,起泡劑為MIBC,優化后最佳探索試驗原則流程見圖3,試驗結果見表3。

試驗結果表明,粗選條件優化后,尾礦鉬品位為0.02%,開路總回收率為84.10%,由于現場優先浮選條件已經很成熟,未對此流程進行精選條件試驗,但根據試驗數據可知,優化條件后,優先浮選流程鉬的回收率較不優化時有所提高。

3.2 尾礦鉬硫混浮—鉬硫分離探索試驗

優先浮鉬后,為了進一步降低尾礦品位,在尾礦中加入少量戊黃藥、丁銨和煤油回收尾礦中的鉬,對鉬硫混合精礦進行鉬硫分離試驗,試驗原則由試驗結果可知,使用戊黃藥、丁銨和煤油可以有效的回收尾礦中的鉬,進一步提高鉬的回收率,通過抑硫藥劑的添加和加溫浮選方法可以實現鉬硫的分離,從尾礦中得到部分低級鉬精礦。由于優先浮鉬后尾礦中含鉬品位已經很低,浮選得到的鉬硫混合精礦較少,因此不便于試驗的開展和完善。

4 小結及建議

4.1 小結

(1)探索試驗結果表明:使用戊黃藥、丁銨和煤油做捕收劑進行鉬硫混浮,可以有效的降低尾礦鉬品位,但由于礦物本身性質原因,鉬硫分離較難實現,因此采用鉬硫混浮—鉬硫分離試驗方案對提高此礦選礦指標難以實現。

(2)探索試驗結果表明:采用優先浮鉬—鉬硫混浮—鉬硫分離有可能提高該礦的鉬回收率。但由于優先浮鉬后的尾礦品位較低,鉬硫混浮浮得礦量較少,難以進行鉬硫分離的條件試驗,故現階段僅獲得品位為4.34%的鉬精礦(分離后未精選)。

4.2 建議

由于優先浮鉬后的尾礦中含鉬品位已經很低,鉬硫混浮得到的鉬硫精礦礦樣較少,不便于試驗的開展和完善,建議從現生產的尾礦中直接進行鉬回收試驗,預計可獲得一個低品級的鉬精礦和硫精礦,從而提高該礦的鉬總回收率及綜合回收硫精礦。endprint

摘 要:欒川該鉬礦主要有價成分為鉬,Cu、Pb、Zn含量甚低。選礦試驗的目的是,通過試驗研究探索該礦是否可通過藥劑制度的優化調整,達到提高鉬礦選礦指標的可能性,探索試驗內容包括:磨礦細度條件試驗;鉬硫混浮調整劑、捕收劑種類及用量試驗;鉬硫分離藥劑種類及用量探索試驗;優先浮鉬—尾礦鉬硫混浮—鉬硫分離條件試驗,主要探索試驗內容及結果如下。

關鍵詞:細粒嵌布型鉬礦 條件試驗研究 綜合回收硫研究

中圖分類號:P618.65 文獻標識碼:A 文章編號:1674-098X(2014)02(c)-0042-03

1 磨礦細度條件試驗

輝鉬礦粒度細小,且主要嵌于高硬度的石英集合體中,高硬度的磁鐵礦邊部也有部分輝鉬礦嵌布。欲使這些輝鉬礦充分解離,礦石需磨礦至很細。然而礦石中存在較多的片狀硅酸鹽礦物,如綠泥石、絹云母、高嶺石等,礦石過度細磨時,可能泥化,不利浮選。磨礦細度條件試驗,采用戊黃藥、丁銨和煤油為捕收劑,使用水玻璃+CMC組合為調整劑,2#油為起泡劑,同時進行二段掃選,考察磨礦細度對鉬回收率的影響。試驗原則流程見圖1,試驗結果見表1。

表1試驗結果表明:由于鉬礦嵌布粒度較細,需磨至很細才能得到較好的分選效果,根據結果可知,隨著磨礦細度的提高,鉬回收率逐步提高,當磨礦細度達到-200目85%以上時,試驗指標相差不大,出于現場條件和成本的考慮,選擇-200目85%的磨礦細度。

2 鉬硫混浮—鉬硫分離探索試驗

據工藝礦物學研究可知,該鉬礦嵌布粒度細小,礦石需磨礦到較細才能使輝鉬礦充分解離,由于礦石的可磨性差異,磨礦過程中可能導致部分輝鉬礦過磨,引起磨輝鉬礦可浮性變差,因此添加捕收劑戊黃藥、丁銨和煤油組合使用進行混合浮選,調整劑種類探索試驗及鉬硫分離探索試驗,考察鉬硫混浮—鉬硫分離工藝流程對鉬回收率的影響。

2.1 鉬硫混浮調整劑種類探索試驗

磨礦細度為-200目占85%左右,采用戊黃藥、丁銨和煤油作為混合捕收劑,考察不同的調整劑組合對粗選回收率的影響,調整劑條件分別為水玻璃、水玻璃+CMC、碳酸鈉+水玻璃。試驗原則流程見圖2,試驗結果見表2。

試驗結果表明,使用水玻璃+CMC組合,尾礦鉬品位為0.023%,粗精礦回收率為83.61%,是較理想的調整劑組合。

2.2 鉬硫分離試驗

粗選采用戊黃藥、丁銨及煤油為捕收劑,水玻璃+CMC組合為調整劑,磨礦細度為-200目85%條件下,對粗選精礦進行精選試驗,鉬硫分離試驗,試驗內容包括:粗精礦再磨與不再磨精選條件比較,鉬硫分離時抑硫藥劑種類及用量試驗,脫藥與不脫藥條件比較等試驗,試驗結果不甚理想,硫精礦中鉬含量均在1%以上,最終鉬精礦中鉬回收率較低,此方案難以提高鉬的回收率,究其原因是戊黃藥和丁銨捕收能力較強,而部分鉬礦由于過磨可浮性降低,但硫化物中有部分可浮性較好的黃鐵礦和白鐵礦,這些可浮性較好的黃鐵礦、白鐵礦,雖然多為單體,但很難抑制,因此鉬硫分離條件難度較大,難以獲得較好指標。

3 優先浮鉬—尾礦鉬硫混浮—鉬硫分離探索試驗

鑒于采用戊黃藥、丁銨和煤油作為捕收劑,鉬硫難以分離,因此在不使用強捕收劑的條件下,優化捕收劑、調整劑條件及起泡劑條件,考察不同條件下優先浮鉬選礦指標。

3.1 優先浮鉬粗選條件探索試驗

調整劑試驗內容包括:硫化鈉用量條件試驗、水玻璃+CMC比例及用量條件試驗、起泡劑2#油與MIBC比較試驗等,最終確定調整劑為硫化鈉、水玻璃、CMC,捕收劑為煤油,起泡劑為MIBC,優化后最佳探索試驗原則流程見圖3,試驗結果見表3。

試驗結果表明,粗選條件優化后,尾礦鉬品位為0.02%,開路總回收率為84.10%,由于現場優先浮選條件已經很成熟,未對此流程進行精選條件試驗,但根據試驗數據可知,優化條件后,優先浮選流程鉬的回收率較不優化時有所提高。

3.2 尾礦鉬硫混浮—鉬硫分離探索試驗

優先浮鉬后,為了進一步降低尾礦品位,在尾礦中加入少量戊黃藥、丁銨和煤油回收尾礦中的鉬,對鉬硫混合精礦進行鉬硫分離試驗,試驗原則由試驗結果可知,使用戊黃藥、丁銨和煤油可以有效的回收尾礦中的鉬,進一步提高鉬的回收率,通過抑硫藥劑的添加和加溫浮選方法可以實現鉬硫的分離,從尾礦中得到部分低級鉬精礦。由于優先浮鉬后尾礦中含鉬品位已經很低,浮選得到的鉬硫混合精礦較少,因此不便于試驗的開展和完善。

4 小結及建議

4.1 小結

(1)探索試驗結果表明:使用戊黃藥、丁銨和煤油做捕收劑進行鉬硫混浮,可以有效的降低尾礦鉬品位,但由于礦物本身性質原因,鉬硫分離較難實現,因此采用鉬硫混浮—鉬硫分離試驗方案對提高此礦選礦指標難以實現。

(2)探索試驗結果表明:采用優先浮鉬—鉬硫混浮—鉬硫分離有可能提高該礦的鉬回收率。但由于優先浮鉬后的尾礦品位較低,鉬硫混浮浮得礦量較少,難以進行鉬硫分離的條件試驗,故現階段僅獲得品位為4.34%的鉬精礦(分離后未精選)。

4.2 建議

由于優先浮鉬后的尾礦中含鉬品位已經很低,鉬硫混浮得到的鉬硫精礦礦樣較少,不便于試驗的開展和完善,建議從現生產的尾礦中直接進行鉬回收試驗,預計可獲得一個低品級的鉬精礦和硫精礦,從而提高該礦的鉬總回收率及綜合回收硫精礦。endprint

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