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兒童支原體肺炎60例X線表現(xiàn)探析

2014-06-09 08:57:20陳勇
關(guān)鍵詞:兒童

陳勇

肺炎支原體肺炎(mycoplasmal pneumonia,MPP)是由肺炎支原體(mycoplasmal,MP)引起的肺部炎癥,是兒童時(shí)期尤其是學(xué)齡前期社區(qū)獲得性肺炎的常見病因[1]。相關(guān)的流行病學(xué)資料報(bào)道,近年來兒童支原體肺炎的發(fā)病率有所升高[2],由于其特異性抗體出現(xiàn)較晚,給診斷上帶來很大的不便,現(xiàn)回顧2012年在本院經(jīng)病原學(xué)確診的60 例MPP患兒和同期在本院診治的52例非支原體感染肺炎患兒的胸部 X線資料,進(jìn)行對(duì)比分析,旨在尋求肺炎支原體肺炎更為明顯的X線表現(xiàn)特點(diǎn),現(xiàn)報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 隨機(jī)抽取2012年在本院診治的肺炎支原體肺炎患兒60例作為A組,其中男 33 例,女 27 例,年齡3~11歲,平均(5.12±2.81)歲。并于同期在本院診治的非肺炎支原體肺炎患兒中隨機(jī)抽取52例作為B組,其中男28例,女 24例,年齡3~10歲,平均(5.33±2.79)歲。本組全部患兒主要臨床表現(xiàn)為,均有不同程度的發(fā)熱、咳嗽等癥狀,聽診以干啰音和濕啰音為主。實(shí)驗(yàn)室檢查白細(xì)胞正常或輕度升高。A組患兒均經(jīng)實(shí)驗(yàn)室肺炎支原體特異性抗體IgM檢測(cè)和臨床治療確診為MPP,B組患兒均于發(fā)熱1周后經(jīng)實(shí)驗(yàn)室肺炎支原體特異性抗體IgM檢測(cè)為陰性。本組患兒均常規(guī)于治療前、后進(jìn)行了胸部X線檢查,且資料完整。

1.2 方法 本項(xiàng)研究112例患兒,均攝立位或臥位胸片,必要時(shí)加攝胸部側(cè)位。X 線平片攝影采用東軟公司產(chǎn) 500 mA X線機(jī)和SIEMENS DR系統(tǒng)。曝光條件根據(jù)各患兒體厚設(shè)定。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 數(shù)據(jù)均采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理,計(jì)數(shù)資料用 字2檢驗(yàn),計(jì)量資料以(s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn),檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05。

2 結(jié)果

2.1 X線表現(xiàn) X 線胸片表現(xiàn)以初診時(shí)影像學(xué)征象進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。60例肺炎支原體肺炎患兒中,12例肺野僅表現(xiàn)為肺紋理增粗、模糊,呈現(xiàn)間質(zhì)性肺炎的改變(圖1);30例為斑片狀陰影,其中有6例表現(xiàn)為云霧狀、片絮狀淡薄影(圖2);18例為肺葉、段實(shí)變影(圖3)。B組患兒X線胸片表現(xiàn)為肺紋理增粗模糊者24例、小斑片影者24例、肺葉實(shí)變者2例、段實(shí)變者2例。兩組患兒的胸片表現(xiàn)上,A組患兒的斑片影、肺段實(shí)變、肺葉實(shí)變的表現(xiàn)上均高于B組,其差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。而A組患兒胸片表現(xiàn)為紋理增粗、模糊的明顯少于B組,其差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

表1 兩組患兒X線胸片表現(xiàn)情況 例(%)

圖1 肺紋理增粗、模糊

圖2 云霧狀、片絮狀影

圖3 肺葉、段實(shí)變影

2.2 肺炎陰影的分布 A組患兒X線胸片表現(xiàn)以單側(cè)肺部的陰影為多,占70.00%(42/60),B組僅占38.46%(20/52),兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

兩組患兒肺炎受累的肺葉分布情況見表2。由表2可以看出,A組患兒胸片改變最多的是左下葉,占35%,其次為雙下肺可同時(shí)受累,占30%。而B組患兒則以雙下肺同時(shí)受累最多,占全部病例的61.54%,而B組患兒的單側(cè)病變以右下肺最多,占21.15%。

表2 兩組患兒X線胸片陰影在肺葉的分布情況 例(%)

3 討論

肺炎支原體是一種介于細(xì)菌和病毒之間的微生物,它主要通過呼吸道進(jìn)行傳播,是兒童社區(qū)獲得性肺炎感染的主要病原體之一,兒童各年齡組均可發(fā)病,最多見于學(xué)齡前兒童[3]。隨著PCR檢測(cè)技術(shù)的發(fā)展,其診斷率越來越高,MPP的臨床癥狀以長(zhǎng)期發(fā)熱和刺激性咳嗽為主,也伴有胸痛、喘息,重癥患兒還可并發(fā)顱內(nèi)感染等其他器官的損害。所以早期診斷、早期治療有著非常重要的意義。但由于MP特異性抗體出現(xiàn)較晚,一般在發(fā)病1周后才能檢測(cè)到。所以,目前患兒胸部X 線表現(xiàn)是臨床診斷MPP的重要手段[4]。

MPP患兒胸部X 線表現(xiàn)呈多樣性,這可能與MP感染后機(jī)體產(chǎn)生嚴(yán)重的免疫反應(yīng)有關(guān)[5]。本項(xiàng)研究結(jié)果表明,MPP患兒胸部X線表現(xiàn),與非MP肺炎患兒相比,主要有以下三個(gè)特點(diǎn):(1)間質(zhì)浸潤,主要表現(xiàn)為肺紋理增粗、增多、模糊或網(wǎng)點(diǎn)狀陰影,局部透亮度減低。(2)小葉實(shí)質(zhì)浸潤,表現(xiàn)為斑片狀陰影。(3)肺段實(shí)質(zhì)浸潤,多數(shù)為單側(cè)病變,少數(shù)可在同側(cè)或?qū)?cè)出現(xiàn)新的病變,表現(xiàn)為大片狀陰影,密度增高,邊緣清晰。所以,典型MPP胸部X線征象為:自肺門向外呈扇形或放射狀向外延伸,局部肺紋理增粗、增多,呈網(wǎng)點(diǎn)狀,可見大小不等的薄片影,密度不均,邊緣模糊。肺段實(shí)質(zhì)浸潤性病變多見于學(xué)齡兒童,可伴發(fā)同側(cè)胸膜炎[6]。

在臨床上,MPP應(yīng)與以下幾種肺炎相鑒別。(1)病毒性肺炎:其主要表現(xiàn)為間質(zhì)浸潤,但多為雙側(cè)彌漫性病變,肺透亮度增加,一般感染的患兒年齡較小,主要多見于<3歲嬰幼兒,臨床表現(xiàn)為黏痰多,聽診以濕啰音為主[7];(2)細(xì)菌性肺炎:部分患兒胸部X線表現(xiàn)為大葉或節(jié)段性病變,MP雖也表現(xiàn)為肺野實(shí)變,但臨床癥狀較重,體征較輕,而MPP胸片示病灶邊緣區(qū)模糊,且有網(wǎng)狀和結(jié)節(jié)狀陰影[8];(3)浸潤型肺結(jié)核:兩種疾病的胸片都可表現(xiàn)為雙上肺片狀影,但MP一般2 周左右可消散,而浸潤型肺結(jié)核患兒在抗結(jié)核藥物治療下至少2~3 個(gè)月才能吸收[9];(4)卡氏肺囊蟲肺炎:此病屬機(jī)遇性感染,常發(fā)生于有免疫缺陷的兒童或使用免疫抑制劑的兒童[10]。

綜上所述,雖然肺炎支原體肺炎患兒的胸部X線表現(xiàn)具有多樣性,缺乏特異性,但還有其規(guī)律和特點(diǎn),在臨床工作中,MPP的確診要靠實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果,由于MP抗體出現(xiàn)較晚,所以,在臨床早期對(duì)MPP的診斷,應(yīng)該以患兒的臨床癥狀和 X 線表現(xiàn)為主,并結(jié)合相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)室檢查,以便盡早做出診斷,盡早治療,以減輕患兒的癥狀,減少并發(fā)癥的發(fā)生。

[1]張冰,陳志敏.2000-2006年杭州市三歲以上兒童肺炎支原體肺炎臨床特征變化趨勢(shì)[J].中華兒科雜志,2010,48(7):531-534.

[2]合明勇.兒童支原體肺炎的X線特征與臨床特征分析47例[J].中國社區(qū)醫(yī)師(醫(yī)學(xué)專業(yè)),2013,15(7):29.

[3]榮強(qiáng)全.66例小兒支原體肺炎早期診斷探討[J].臨床肺科雜志,2012,17(7):1324-1325.

[4]曹廷容,楊宏,李秀娟,等.兒童肺炎支原體肺炎致肺部后遺癥相關(guān)危險(xiǎn)因素分析[J].中國基層醫(yī)藥,2012,19(6):812-813.

[5]陶維娜.兒童肺炎支原體肺炎臨床分析[J].臨床肺科雜志,2013,18(2):349.

[6]陳欣,何玲,張官平,等.兒童支原體肺炎64層CT薄層重建及HRCT表現(xiàn)特點(diǎn)[J].中國醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2010,26(8):1474-1476.

[7]溫俊邦,余霞輝.小兒肺炎支原體肺炎32例X射線表現(xiàn)與臨床分析[J].實(shí)用醫(yī)院臨床雜志,2012,9(5):207-208.

[8]曹海琴,毛金龍.難治性肺炎支原體肺炎18例臨床分析[J].臨床兒科雜志,2011,29(2):130-132.

[9]陳昌盛,王伯源,白德波,等.以大葉性肺炎為主要X線表現(xiàn)的67例小兒支原體肺炎分析[J].臨床肺科雜志,2012,17(9):1702-1703.

[10]溫俊邦.小兒支原體肺炎的臨床X線分析[J].中國中西醫(yī)結(jié)合影像學(xué)雜志,2011,09(6):559-560.

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