尹建軍趙 剛王 弘*
(1 黃石市中心醫院(湖北理工學院附屬醫院)放射科,湖北 黃石 435000;2 腎臟疾病發生與干預湖北省重點實驗室,湖北 黃石435000)
對于不同劑型MR對比劑在肝臟病變增強掃描中的應用分析
尹建軍1,2趙 剛1王 弘1,2*
(1 黃石市中心醫院(湖北理工學院附屬醫院)放射科,湖北 黃石 435000;2 腎臟疾病發生與干預湖北省重點實驗室,湖北 黃石435000)
目的探討不同劑型MR對比劑在肝臟病變增強掃描中的應用效果。方法選取我院收治的72例肝臟病變患者作為研究對象,兩組患者均行MR增強掃描。隨機分為A組和B組,各36例。A組的對比劑選用非離子型對比劑GD-DTPA-BMA(釓雙胺),B組選用離子型對比劑GD-DTPA(釓噴酸葡胺),比較兩組患者的增強掃描效果。結果兩組患者的掃描圖像良好率、總有效率均較高,組間比較,差異均不具有統計學意義(P>0.05)。兩組患者在注射對比劑前后進行生命體征監測,結果顯示兩組的呼吸、血壓、脈搏、體溫均無明顯變化。兩組患者在增強掃描過程中及掃描后均未出現任何不適感。結論在MR增強掃描中應用釓雙胺和釓噴酸葡胺均能獲得良好的增強效果,但釓雙胺的黏滯度更小,更便于控制注藥速度和時間,其應用優勢更顯著。
肝臟病變;MR增強掃描;非離子型對比劑
目前,離子型對比劑GD-DTPA(釓噴酸葡胺)已經被廣泛用于各項磁共振增強掃描檢查,GD-DTPA的應用也使MRI(磁共振成像)診斷水平有了大幅提升[1]。非離子型對比劑GD-DTPA-BMA(釓雙胺)為二乙基三胺五乙酸的釓螯合物,目前國外已有關于GD-DTPA-BMA應用于MRI增強掃描的有效性及安全性的文獻報道[2]。為探討這兩種MR對比劑在肝臟病變增強掃描中的應用效果,本研究選取了72例分別應用GD-DTPA-BMA和GD-DTPA進行MR增強掃描的患者進行研究,報道如下。
1.1 一般資料:選取我院在2013年6月至2014年6月收治的72例肝臟病變患者為研究對象。男40例,女32例,年齡在29~75歲,平均(45.6 ±2.9)歲,其中肝臟局灶性結節增生8例,肝囊腫14例,肝血管瘤16例,肝轉移瘤20例,肝癌14例。均排除嚴重肝、腎、心、腦功能衰竭者。所以患者均對本次研究知情同意,并簽署了知情同意書。使用隨機數字表法分為A組和B組,每組36例,兩組患者的一般資料比較,差異不具有統計學意義(P>0.05),有可比性。
1.2 方法:儀器選用GE discovery 750型超導磁共振掃描儀,梯度場最大值為50MT/M,掃描后,圖像傳送至GE(ADW4.5)工作站中處理。所有患者均先進行MR平掃,層間距、層厚及相關參數由感興趣區大小確定。掃描參數:掃描序列為BH AX LAVA+C,每次掃描15 s,圖像采集4~5次,根據診斷要求,重復掃描3次。在掃描間隔期間,囑患者做屏氣、呼吸、吸氣動作。A組的GD-DTPA-BMA對比劑選用挪威奈科明公司生產的歐乃影,劑量為0.2 mmol/kg;B組的GD-DTPA對比劑選用德國先靈制藥公司生產的馬根維顯,劑量為0.20 mL/kg。在屏氣下完成試掃描,觀察掃描圖像、感興趣區及病灶區域,然后做靜脈穿刺,進行預掃描,在開始推注對比劑時計時,注藥速率為2.0 mL/s,注藥開始后18 s,開始進行掃描,對比劑注射完成后快速靜注生理鹽水20 mL。
1.3 效果評價:增強掃描效果評價參考文獻中評價方法,結果分為良好、尚可、較差。良好:分期靶器官、血管明顯增強,灌注效果滿意,能夠清晰顯示病變。主動脈期可見肝動脈及主動脈增強明顯,肝靜脈及門靜脈有輕度增強;在門脈期可見肝靜脈及門靜脈增強明顯,靶器官增強;能根據增強強度及方式的差異,進行病灶診斷。尚可:分期血管、靶器官的增強效果欠佳,灌注效果一般,可根據病灶增強方式、強度的差異進行病灶診斷。較差:血管、靶器官、病灶處增強效果較差,無法根據增強圖像做出明確診斷。總有效=良好+尚可。
1.4 統計學方法:本次研究數據均采用SPSS19.0統計學軟件進行處理,相關數據比較采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。
兩組患者的增強效果比較,見表1。從表1可知,兩組患者的良好率、總有效率均較高,組間比較,差異均不具有統計學意義(P>0.05)。

表1 兩組患者的增強效果比較[n(%)]
2例分別應用GD-DTPA和GD-DTPA-BMA進行增強掃描的肝細胞肝癌患者的掃描圖像,見圖1、圖2。
兩組患者在注射對比劑前后進行生命體征監測,結果顯示兩組的呼吸、血壓、脈搏、體溫均無明顯變化。兩組患者在增強掃描過程中及掃描后均未出現任何不適感。
在本次研究中,對兩組肝病患者分別應用了GD-DTPA和GD-DTPABMA對比劑做磁共振增強掃描,兩組患者的對比劑用量均為常規劑量,結果顯示兩組患者均未出現任何不良反應。這表明在MR增強掃描中,應用這兩種對比劑都是安全可行的。A組患者中,有35例增強掃描有效,1例因穿刺太淺造成對比劑外滲而致增強效果不佳。由于其使用的是GD-DTPA-BMA對比劑,所以在少量藥物滲入皮下組織中后,通過對癥處理,藥物很快被吸收,并未因藥物滲漏而引發不良反應。這表明少量的GD-DTPA-BMA滲入皮下組織,可快速吸收,通常不會導致組織壞死。這一結果與國外文獻報道相符。據相關文獻報道顯示[3],GDDTPA可引發多種不良反應,如局部冷、熱,腹痛,肌肉不適,頭昏,惡心,頭痛等,但發生率均相對較低。在本次研究中,B組患者并未出現以上癥狀,其可能與本次研究樣本量較小有關。
本次研究結果顯示:A組的增強掃描有效率為97.2%,B組為100.0%,兩組的總有效率均較高,組間比較,差異均不具有統計學意義(P>0.05)。這說明GD-DTPA與GD-DTPA-BMA的增強效果相當。國外有文獻報道,應用不同劑量的GD-DTPA-BMA進行神經系統MR增強掃描,發現高劑量對某些腫瘤的診斷有著特殊作用,有利于檢出低度惡性膠質細胞瘤、小的或多發性轉移病灶,而且高劑量也并未引發任何不良反應或不適癥狀。由此可見,在對部分體質量較重或肥胖患者做MR腹部增強掃描時,應用高劑量GD-DTPA-BMA既能保證良好的增強效果,同時也不會增加不良反應。

圖1 Gd-DTPA增強掃描圖像(1a:T1FFF平掃;1b:T2FSE及脂肪抑制序列平掃;1c:注射Gd-DTPA后的早期掃描圖像;1d:注射Gd-DTPA后的延遲掃描圖像)

圖2 GD-DTPA-BMA增強掃描圖像(2a:T1SE平掃;2b:T2FSE平掃;2c:T1FFE平掃;2d:注射Gd-DTPA-BMA后早期掃描;2e:T1FFE延遲掃描圖像;2f:T1SE延遲掃描)
注藥時間、注藥速率、延遲掃描時間直接決定著MRI增強掃描的成敗,由于GD-DTPA-BMA的粘滯度比GD-DTPA更低,所以更容易把握注藥時間、注藥速率,所以建議臨床上選擇GD-DTPA-BMA進行MRI增強掃描。
[1] 梁燕,郭行高,薛劍峰.MR多時相動態增強掃描技術的臨床應用[J].中國醫學影像學雜志,2012,32(5):529-530.
[2] 杜靜波,張愛蓮,葉慧義,等.MRI診斷肝臟多發局灶結節性增生的價值[J].中國醫學影像學雜志,2008,21(6):24-25.
[3] Fischbach F,Schirmer T,Thormann M,et al.3.0 T質子磁共振波譜量化鑒別正常肝組織和肝臟惡性病變[J].國際醫學放射學雜志, 2009,16(1):74-75.
R445
B
1671-8194(2014)29-0168-02
*通訊作者