奧美沙坦酯治療慢性心力衰竭的療效及其對血清IL-23的影響

胡智華，方智敏，黃振達，李國鋒

(1.惠州市第六人民醫院惠州市惠陽區人民醫院內科，廣東惠州 516211；2.東莞市人民醫院心血管內科，廣東東莞 523018)

奧美沙坦酯治療慢性心力衰竭的療效及其對血清IL-23的影響

胡智華1，方智敏1，黃振達1，李國鋒2

(1.惠州市第六人民醫院惠州市惠陽區人民醫院內科，廣東惠州 516211；2.東莞市人民醫院心血管內科，廣東東莞 523018)

目的探討奧美沙坦酯治療慢性心力衰竭的療效及其對血清IL-23的影響。方法選取我院心內科2012年5月至2013年5月收治的200例慢性心力衰竭患者為研究對象，應用隨機數字表法將其分為對照組和觀察組各100例，對照組患者接受常規治療，觀察組患者則在上述治療的基礎上加用奧美沙坦酯，治療10周，比較兩組患者的臨床療效、血清IL-23、B型腦鈉肽(BNP)、Ⅰ型前膠原氨基端肽(PINP)、Ⅲ型前膠原氨基端肽(PIIINP)、左室舒張末期內徑(LVEDD)和左室射血分數(LVEF)情況。結果治療10周后，觀察組患者治療總有效率達98.00%，高于對照組的92.00%，差異有統計學意義(P＜0.05)。觀察組患者血清IL-23、BNP、PINP、PIIINP也明顯低于對照組患者，差異均有統計學意義(P＜0.05)。觀察組患者的LVEDD和LVEF明顯優于對照組患者，差異也有統計學意義(P＜0.05)。結論奧美沙坦酯治療慢性心力衰竭患者臨床療效確切，能夠有效的控制血清IL-23、BNP、PINP、PIIINP各項實驗室指標，優化LVEDD和LVEF，值得臨床上進一步推廣應用。

奧美沙坦酯；慢性心力衰竭；臨床療效

慢性心力衰竭是指慢性原發性心肌病變和心室因長期壓力或容量負荷過重，使心肌收縮力減弱，不能維持心排血量，是各種心臟病的嚴重階段[1-2]。引起心力衰竭的常見病因有冠心病、高血壓病、風濕性心瓣膜病。據美國心臟協會估計美國現有5百萬慢性心力衰竭患者，每年新發病例為55萬例，2007年用于治療慢性心力衰竭的費用超過330億美元[3]。我國衛生部信息統計中心2007年統計顯示，心臟病是我國居民第3大死亡原因(44.7%)[4]。目前心力衰竭的發病率越來越高，是心血管疾病患者的主要死亡原因[5]。我國50家醫院住院病例調查顯示，慢性心力衰竭住院率占同期心血管病的20%，死亡卻占40%，提示慢性心力衰竭預后差[6]。傳統的慢性心力衰竭常規的治療(強心、利尿、擴血管)能夠改善慢性心力衰竭的癥狀、緩解病情，未能使總的病死率得到降低[7-8]。因此，尋找心力衰竭的新的標記物及新治療方案非常有必要。本文旨在觀察奧美沙坦酯治療慢性心力衰竭患者的療效及其對血清IL-23的影響，現將結果報道如下：

1 資料與方法

1.1 一般資料選取我院心內科2012年5月至2013年5月收治的200例慢性心力衰竭患者為研究對象。患者入選條件：(1)均符合紐約心臟病學會NYHA心功能Ⅲ～Ⅳ級；(2)經過臨床癥狀和超聲心動圖等確診為慢性心力衰竭；(3)無聽力、智力、言語交流障礙，與醫務人員能夠很好的進行交流溝通；(4)自愿參加本次研究并簽署書面知情同意書。排除標準：(1)合并感染、腫瘤、嚴重肝腎疾病、急性心肌梗死后合并機械性并發癥者、嚴重肝腎功能不全者等；(2)合并精神分裂癥或雙相障礙等重型精神疾病，無法對自己的行為承擔完全民事行為能力者。應用隨機數字表法將慢性心力衰竭患者分為對照組和觀察組各100例，對照組患者中男性59例，女性41例；年齡55～85歲，平均(71.63±12.52)歲；NYHA分級：Ⅲ級60例，Ⅳ級40例。觀察組患者中男性61例，女性39例；年齡55～84歲，平均(72.733±13.11)歲；NYHA分級：Ⅲ級56例，Ⅳ級44例。兩組患者在性別構成、平均年齡和NYHA分級等方面比較差異無統計學意義(P＞0.05)，具有可比性。

1.2 治療方法兩組患者臥床休息，接受吸氧、強心劑、利尿劑、血管擴張劑、醛固酮抑制劑、控制感染等誘因和治療原發病等治療，觀察組患者則加用奧美沙坦酯[由第一三共制藥(上海)有限公司生產，國藥準字H20060371]治療，20 mg/次，1次/d，治療10周。

1.3 觀察指標觀察兩組患者的血清IL-23、B型腦鈉肽(BNP)、Ⅰ型前膠原氨基端肽(PINP)、Ⅲ型前膠原氨基端肽(PIIINP)、左室舒張末期內徑(LVEDD)和左室射血分數(LVEF)情況。

1.4 檢測方法所有對象均抽晨空腹時靜脈血6 ml，3 000 r/min離心10 min，取部分上清進行相關的生化檢測，另外取部分上清置于-70℃的超低溫冰箱保存待測其他指標。(1)BNP的檢測：抽取靜脈血3 ml用EDTA抗凝，健康者清晨空腹采集靜脈血3 ml用EDTA抗凝，采用羅氏2010電化學發光儀檢測血漿BNP水平。(2)血清IL-23、PINP和PIIINP的檢測：采用雙抗體酶聯免疫吸附(ELISA)法測定IL-23、PINP和PIIINP的水平，試劑盒由美國R&D公司提供，操作嚴格按說明書進行。(3)超聲心動圖檢測：進行心臟超聲和心功能檢查，探頭頻率為2～4 MHz，常規測定各房室腔的結構和大小、各瓣膜反流速度。測定3～5個周期的LVEDD和LVEF的平均值。

1.5 療效評價[9]①顯效：患者心功能改善，改善幅度達Ⅱ級；②有效：患者心功能改善，改善幅度達Ⅰ級；③無效：患者心功能無明顯改善，甚至進一步加重。治療總有效率=顯效率+有效率。

1.6 統計學方法采用SPSS19.0統計軟件包分析本研究收集到的數據，計量資料以均數±標準差(±s)表示，采用t檢驗。計數資料以百分比或率的形式表示，采用χ2檢驗，等級資料的比較采用Wilcoxon秩和檢驗。在雙側檢驗的情況下設定P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組患者臨床療效比較觀察組患者治療總有效率達98.00%，顯著高于對照組的92.00%，差異有統計學意義(Z=6.437，P＜0.05)，見表1。

表1 兩組患者的臨床療效比較[例(%)]

2.2 兩組患者的各項實驗室指標變化比較入組時，兩組患者血清IL-23、BNP、PINP和PIIINP差異均無統計學意義(P＞0.05)，治療10周后觀察組患者的血清IL-23、BNP、PINP、PIIINP明顯低于對照組，差異均有統計學意義(P＜0.05)，見表2。

表2 兩組患者各項實驗室指標變化比較(±s)

表2 兩組患者各項實驗室指標變化比較(±s)

組別例數觀察組對照組t值P值100 100血清IL-23(mg/ml)治療前764.96±122.31 765.89±121.25 0.054＞0.05治療10周后312.12±102.98 423.99±108.11 7.493＜0.05 BNP(pg/ml)治療前2478.78±574.38 2456.57±582.56 0.271＞0.05治療10周后348.19±21.65 592.37±25.39 73.180＜0.05 PINP(pg/L)治療前149.08±14.65 145.89±15.69 1.486＞0.05治療10周后98.45±11.83 121.23±12.48 13.247＜0.05 PIIINP(pg/L)治療前138.21±20.68 136.85±19.59 0.477＞0.05治療10周后88.76±9.87 102.49±10.75 9.408＜0.05

2.3 兩組患者左室舒張末期內徑和左室射血分數比較入組時，兩組患者LVEDD和LVEF差異均無統計學意義(P＞0.05)，治療10周后觀察組患者的LVEDD和LVEF明顯優于對照組，差異均有統計學意義(P＜0.05)，見表3。

表3 兩組患者左室舒張末期內徑和左室射血分數比較(±s)

表3 兩組患者左室舒張末期內徑和左室射血分數比較(±s)

組別例數100 100觀察組對照組t值P值LVEDD(mm)治療前58.62±5.45 58.68±5.82 0.075＞0.05治療10周后46.39±5.14 53.43±4.55 10.256＜0.05 LVEF(%)治療前33.57±4.68 33.94±4.91 0.545＞0.05治療10周后48.81±3.26 42.29±2.78 15.218＜0.05

3 討論

隨著我國人民生活水平的提高及進入人口老齡化社會，心力衰竭的發病率越來越高，該病是多數器質性心血管疾病患者幾乎不可避免的結局。慢性心力衰竭是指由于心臟結構或功能的異常，迅速引起心排量的降低是導致組織器官低灌注和急性淤血的一組臨床綜合征。患者心臟不能將回心血量全部的排出，心搏出量減少而引起肺靜脈淤血，嚴重者出現急性肺水腫，嚴重者甚至危及患者的性命[1-2]。目前，心力衰竭的診斷依據仍然以臨床癥狀和超聲心動圖為主，治療上，以臥床休息，接受吸氧、強心劑、利尿劑、血管擴張劑、醛固酮抑制劑、控制感染等誘因和治療原發病等為主[7-8]。但是，部分患者適當而完善的洋地黃制劑、利尿劑和神經激素拮抗劑治療、消除合并癥和誘因后，臨床癥狀和體征仍然未能夠得到改善或很快復發或進行性惡化，對于這部分患者的治療一直是困擾學者們和心內科醫師的難題之一。為此，學者們和心內科醫師致力于對新的生物標記物的研究，以期進一步了解心力衰竭的發生發展和以及心室重構的機制，并能夠針對性的提高治療療效。

既往學者們報道了血清IL-23、BNP、PINP、PIIINP、LVEDD和LVEF在心力衰竭患者中的意義[8]。本研究筆者選擇血清IL-23、BNP、PINP、PIIINP、LVEDD和LVEF作為觀察心力衰竭療效的實驗室指標，結果發現：治療10周后，觀察組患者治療總有效率達98.00%，顯著高于對照組的92.00%，差異有統計學意義(Z=6.437，P＜0.05)。觀察組患者血清IL-23、BNP、PINP、PIIINP明顯低于對照組，差異也均有統計學意義(P＜0.05)。觀察組患者LVEDD和LVEF明顯優于對照組，差異均有統計學意義(P＜0.05)。這些均與既往研究結果類似[9]。考慮可能與以下因素有關：新型血管緊張素奧美沙坦分子結構上有雙活性基因，能夠使奧美沙坦分子與AT1的受體緊密的結合在一起，并且能夠反向刺激AT1的受體，同時，還能夠有效的阻斷壓力依賴和血管緊張素Ⅱ所依賴的AT1的受體刺激作用，阻斷血管緊張素Ⅱ和AT1的受體相結合，降低心力衰竭患者左心室負荷，以此逆轉逆轉衰竭心臟的左室重塑從而改善患者左心室的順應性，并有效提高心臟舒張功能。再加上該藥物半衰期長，能夠達到13 h，每天服藥1次就能夠有效地持續24 h藥物作用。

綜上所述，奧美沙坦酯治療慢性心力衰竭患者臨床療效確切，能夠有效地控制血清IL-23、BNP、PINP、PIIINP等各項實驗室指標，優化LVEDD和LVEF，值得臨床上進一步推廣應用。

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Curative effect of olmesartan medoxomil on the treatment of chronic heart failure and its impact on the serum IL-23 level.

HU Zhi-hua1,FANG Zhi-min1,HUANG Zhen-da1,LI Guo-feng2.1.Department of Internal Medicine,the Sixth People's Hospital in Huizhou City,the People's Hospital of Huiyang District in Huizhou City,Huizhou 516211, Guangdong,CHINA;2.Department of Cardiovascular Internal Medicine,the People's Hospital of Dongguan,Dongguan 523018,Guangdong,CHINA

ObjectiveTo investigate the curative effect of olmesartan medoxomil on the treatment of chronic heart failure and its impact on the serum IL-23.MethodsTwo hundred patients with chronic heart failure in the Department of Cardiology in our hospital from May 2012 to May 2013 were selected and divided into control group and observation group by random number table.The control group received routine treatment,while the observation group patients were treated by olmesartan medoxomil besides the routine treatment.The clinical curative effect,serum IL-23 level,B-type brain natriuretic peptide(BNP),procollagenⅠN-terminal peptide(PINP),procollagenⅢN-terminal peptide(PIIINP),left ventricular end-diastolic diameter(LVEDD)and left ventricular ejection fraction(LVEF)of the two groups were compared after 10 weeks treatment.ResultsAfter 10 weeks treatment,the total effective rate of the observation group was 98%,which was significantly higher than that of the control group(92%)with statistically significant difference,P＜0.05.Serum IL-23,BNP,PINP,PIIINP levels of the observation group were significantly lower than those of the control group with statistically significant difference,P＜0.05.The left ventricular end diastolic diameter and left ventricular ejection fraction of the observation group were significantly better than those of the control group,with statistically significant difference,P＜0.05.ConclusionThe curative effect of olmesartan medoxomil on the treatment of chronic heart failure is distinguish,which can effectively control laboratory indexes,such as the serum levels of IL-23,BNP,PINP,PIIINP,and optimize the left ventricular end diastolic diameter and left ventricular ejection fraction.Therefore,it is worthy of further application in clinical practice.

Olmesartan medoxomil;Chronic heart failure;Clinical effect

R541.6

A

1003—6350（2014）16—2354—03

10.3969/j.issn.1003-6350.2014.16.0920

2013-12-09)

廣東省惠州市科技計劃項目（編號：2013Y194）

胡智華。E-mail：fzh55@126.com