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芪藶強心膠囊治療頑固性心力衰竭臨床觀察

2014-05-05 10:36:38鄭衛(wèi)華
中國中醫(yī)急癥 2014年3期
關(guān)鍵詞:心功能療效

鄭衛(wèi)華

(浙江省開化縣中醫(yī)院,浙江 開化 324300)

芪藶強心膠囊治療頑固性心力衰竭臨床觀察

鄭衛(wèi)華

(浙江省開化縣中醫(yī)院,浙江 開化 324300)

目的觀察在常規(guī)處理基礎(chǔ)上加用芪藶強心膠囊治療頑固性心力衰竭(RHF)的療效。方法 患者87例隨機分為觀察組51例、對照組36例,均予常規(guī)處理,觀察組加服予芪藶強心膠囊,觀察兩組患者的近期和遠期療效。結(jié)果觀察組心臟收縮功能、心衰改善情況及臨床總有效率顯著優(yōu)于對照組;觀察組明尼蘇達心力衰竭生活質(zhì)量評價表積分的改善、出院后再住院率及死亡率也顯著優(yōu)于對照組(均P<0.05)。結(jié)論在常規(guī)處理基礎(chǔ)上加用芪藶強心膠囊能顯著提高RHF患者的臨床療效,改善生活質(zhì)量。

芪藶強心膠囊 心力衰竭 臨床療效

頑固性心力衰竭(RHF)多由慢性心力衰竭發(fā)展而來,常見的誘因有感染、心律失常、風(fēng)濕活動及電解質(zhì)紊亂等。臨床以誘因治療聯(lián)合抗心衰治療為原則,常用的抗心衰藥物有血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑、β-受體阻滯劑、利尿劑及強心劑等[1]。筆者近年將芪藶強心膠囊應(yīng)用于RHF治療中,收到較好療效。現(xiàn)報告如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 觀察對象為本院2010年8月至2013年8月收治的RHF患者87例,隨機分為兩組。觀察組51例,男性28例,女性23例;年齡(63.44±2.20)歲;心功能(NYHA分級)Ⅱ級8例,Ⅲ級32例,Ⅳ級11例;Lee氏心衰計分6~10分18例,11~14分26例,15~18分7例,平均(10.32±1.12)分;合并高血壓11例,高脂血癥19例,糖尿病28例;入院治療前已用鈣離子拮抗劑治療者23例,已用利尿劑治療者17例,已用地高辛治療者13例。對照組36例,男性21例,女性15例;年齡(61.92±2.70)歲;心功能Ⅱ級8例,Ⅲ級21例,Ⅳ級7例;計分6~10分19例,11~14分13例,15~18分4例,平均(9.22±1.40)分;合并高血壓7例,高脂血癥11例,糖尿病14例;入院治療前已用鈣離子拮抗劑治療者17例,已用利尿劑治療者12例,已用地高辛治療者9例。兩組患者資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

1.2 治療方法 對照組患者給予心力衰竭常規(guī)治療,包括消除感染、心律失常等誘因治療,囑咐患者臥床休息、維持水/電解質(zhì)平衡,并保持低鹽飲食,在此基礎(chǔ)上給予常規(guī)處理:靜脈注射速尿20~40 mg,每日2次;口服依那普利片7.5mg,每日2次;口服安體舒通片40mg,每日3次;治療前1周口服地高辛片0.25 mg,每日4次;1周后將口服劑量減至每日0.25 mg;觀察組在對照組基礎(chǔ)上給予芪藶強心膠囊,每次口服4粒,每日3次。2周為1療程,治療3個療程以上。

1.3 療效標準 觀察兩組患者心臟收縮功能觀察指標:左室射血分數(shù) (LVEF)、左室收縮末期容積(LVESV)、每搏輸出量(SV)及心率(HR),結(jié)合以上觀察結(jié)果,采用NYHA心功能評價標準及Lee氏心衰計分法,對兩組患者的臨床療效進行判斷。顯效為癥狀完全消失,心功能改善≥2級,Lee氏心衰計分降低>75%;有效為癥狀基本消失,心功能改善1級以上,Lee氏心衰計分降低50%~75%;無效為癥狀無改善,心功能及Lee心衰計分無明顯變化。治療出院后分別于4、8個月觀察兩組患者再次住院率及死亡率,同時采用6分鐘步行試驗(6MWT)觀察患者步行距離,及采用明尼蘇達心力衰竭生活質(zhì)量評價表對患者治療出院后生活質(zhì)量進行評價。

1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 應(yīng)用SPSS16.0統(tǒng)計軟件。計量資料以(±s)表示;采用χ2檢驗、t檢驗和Ridit分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組近期療效比較 見表1,表2。結(jié)果示觀察組近期臨床療效和心功能的改善均優(yōu)于對照組 (P<0.05)。

表1 兩組近期臨床療效比較(n)

表2 兩組治療后心功能指標比較±s)

表2 兩組治療后心功能指標比較±s)

組 別 n LVEF(%)LVESV(mL)SV(mL/beat)HR(次/min)觀察組 51 44.61±3.50△54.12±2.63△67.53±2.84△81.11±2.43△對照組 3637.21±2.70 61.54±2.94 46.83±3.12 73.22±2.70

2.2 兩組遠期療效比較 見表3,表4。結(jié)果示觀察組再次入院率、死亡率、6MWT及生活質(zhì)量評分均顯著優(yōu)于對照組(P<0.05)。

表3 兩組遠期臨床療效比較(n)

表4 兩組心力衰竭生活質(zhì)量評分比較(分,±s)

表4 兩組心力衰竭生活質(zhì)量評分比較(分,±s)

組 別 n 癥狀 社會限制 總分觀察組 51 9.83±1.70△7.95±1.32△40.13±2.31△對照組 36 11.24±1.40 9.51±1.94 51.60±3.42體力限制 情緒15.30±1.72△12.93±1.64△19.72±1.53 13.84±2.21

3 討論

RHF臨床治療方法包括病因治療和消除誘因,以達到緩解心衰的臨床癥狀,改善預(yù)后和降低死亡率的目的,臨床治療多以西藥為主,但中醫(yī)藥在該領(lǐng)域的治療也有可取之處。本觀察表明,在常規(guī)處理基礎(chǔ)上加用芪藶強心膠囊治療RHF,可有效提高治療效果。

中醫(yī)學(xué)認為,本虛標實,氣血不足是RHF的病因,臨床治療應(yīng)從益氣溫陽、活血祛瘀、除濕利水方向著手,芪藶強心膠囊有益氣溫陽、活血祛瘀功效,其組方中黃芪、附子益氣溫陽,丹參、紅花活血祛瘀,人參補氣,澤瀉、陳皮理氣化痰、利水消腫,組方中各味中藥協(xié)同起到益氣溫陽、活血通絡(luò)、利水消腫的作用[2],從臨床應(yīng)用效果看,加用芪藶強心膠囊的患者近期和遠期臨床療效均優(yōu)于單用西藥患者,提示芪藶強心膠囊應(yīng)用于RHF的治療,能顯著提高臨床療效,降低死亡率,提高患者生活質(zhì)量。

[1]陳勇,趙智龍.參附注射液對冠心病心衰患者心率變異性的影響[J].中國中醫(yī)急癥,2012,21(5):816-817.

[2]李如意,范亞坤,李英肖,等.芪藶強心膠囊對慢性心力衰竭患者心功能及血清腦鈉肽的影響[J].中國中醫(yī)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)雜志,2010,16(9):787-788.

筆者近年應(yīng)用自擬通腦化瘀煎治療腦梗死,療效良好。該方能有效地改善患者損傷的血管內(nèi)皮,有利于急性腦梗死患者的神經(jīng)細胞進一步恢復(fù)。現(xiàn)報告如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 本觀察68例病例選自2011年7月至2013年5月青州市中醫(yī)院腦病科及益都中心醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科住院病例,68例觀察病例均為筆者所在醫(yī)院收住院的急性腦梗死患者。西醫(yī)診斷標準采用《腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評分標準》[1]制訂的診斷標準。中醫(yī)證候診斷標準采用《中醫(yī)內(nèi)科學(xué)》中風(fēng)病氣虛血瘀證診斷標準[2]。采取隨機抽簽法分為對照組和治療組。其中治療組46例,男性22例,女性24例;平均年齡(60.80±10.70)歲;病程6~72 h,平均(15±10)h。對照組22例,男性10例,女性12例;平均年齡(60.60± 12.70)歲;病程6~72 h,平均(15±10)h。兩組臨床資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

1.2 治療方法 對照組采用西醫(yī)常規(guī)用藥,如依達拉奉、奧扎格雷、阿司匹林、氯吡格雷,奧拉西坦等,隨癥加減硝苯地平緩釋片等降壓輔助治療。治療組在對照組治療的基礎(chǔ)上,服用通腦化瘀煎加減。方藥為全蝎6~9g,蜈蚣3~5條,地龍30~60g,川芎15~30g,黃芪30~60g,白術(shù)15~20g,黨參15~20g,茯苓15~20g,赤芍 15~20g,陳皮12~15g,炙甘草 9~15g,天麻 15~20g,當歸15~20g。隨證加減:口苦咽干、面紅目赤、頭痛明顯者加龍膽草,以清泄肝火;大便秘結(jié)者加大黃、芒硝,以通腑泄熱;煩躁口苦,甚則昏仆者,加羚羊角、龍骨、牡蠣、珍珠母,以平肝息風(fēng);若肝腎陰虛較甚,腰膝酸軟,舌紅,少苔,脈細數(shù)者加龜板、鱉甲、何首烏、生地黃,以滋補肝腎。每日1劑,水煎服。兩組均治療14d。

1.3 觀察方法 所有受試者均在入院時或次日晨空腹采血(<24 h),測定血漿可溶性血栓調(diào)節(jié)蛋白(sTM)濃度及同型半胱氨酸(HCY)含量,在第2、3、7、14日時分別采血測定sTM濃度、HCY含量。sTM及HCY濃度的測定在益都中心醫(yī)院實驗室進行,按Stago公司提供的試劑盒上的說明,采用ELISA測定。HCY測定采用熒光偏振免疫法測定,美國雅培公司試劑盒。對患者臨床神經(jīng)功能損害采用美國國立衛(wèi)生院卒中神經(jīng)功能缺損評分量表(NIHSS)進行評分。

1.4 療效標準 用藥2周后,根據(jù)患者神經(jīng)功能缺損程度的改善情況,評定療效。痊愈:神經(jīng)功能缺失評分減少91%~100%,病殘程度0級。顯著進步:神經(jīng)功能缺失評分減少46%~90%,病殘程度1~3級。進步:神經(jīng)功能缺失評分減少18%~45%。無變化:神經(jīng)功能缺失評分減少或增加7%以內(nèi)。惡化:神經(jīng)功能缺失評分增加18%[1]。總有效率=痊愈十顯著進步+進步。

1.5 統(tǒng)計學(xué)處理 應(yīng)用SPSS17.0統(tǒng)計軟件。計量資料數(shù)據(jù)以(±s)表示,兩組間均數(shù)比較采用t檢驗;相關(guān)性分析采用統(tǒng)計學(xué)直線相關(guān)分析處理。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 神經(jīng)功能缺失評分 治療前治療組與對照組的神經(jīng)功能缺失評分分別為(25.2±7.3)分、(26.1±8.5)分,兩組差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療兩周后治療組與對照組神經(jīng)功能缺失評分分別為(10.3±4.8)分、(16.2±6.1)分,均較治療前改善(P<0.05);治療組恢復(fù)期腦功能損害程度較對照組明顯減輕(P<0.05)。

R541.6+1

B

1004-745X(2014)03-0256-02

10.3969/j.issn.1004-745X.2014.03.070

2013-10-28)

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