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探討溶血對(duì)臨床生化檢驗(yàn)結(jié)果的影響

2014-04-29 00:00:00袁凱志
醫(yī)學(xué)信息 2014年22期

摘要:目的 探討溶血對(duì)臨床生化檢驗(yàn)結(jié)果的影響。方法 選取2013年3月~6月在本院進(jìn)行體檢的80例身體狀況健康的體檢者作為研究對(duì)象。運(yùn)用日立7080型全自動(dòng)生化分析儀對(duì)受檢者溶血血清中的生化指標(biāo)的含量進(jìn)行檢測,所得數(shù)據(jù)采用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法進(jìn)行處理與分析。結(jié)果 受檢者的尿素氨、肌酐、血清葡萄糖的含量在溶血前和溶血后的差異并不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05。而總直接膽紅素、膽紅素、谷丙轉(zhuǎn)氨酶、谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶、尿酸、谷草轉(zhuǎn)氨酶的含量在溶血前后具有比較大的差異,通過統(tǒng)計(jì)學(xué)分析后發(fā)現(xiàn),這些差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。結(jié)論 溶血對(duì)于臨床生化檢驗(yàn)的結(jié)果影響很大,因此在檢驗(yàn)時(shí),需盡量避免樣本出現(xiàn)溶血的現(xiàn)象而影響檢測結(jié)果準(zhǔn)確性和可靠性。

關(guān)鍵詞:溶血;臨床生化檢驗(yàn);樣本;影響

溶血(Hemolysis)紅細(xì)胞破裂,血紅蛋白逸出稱紅細(xì)胞溶解,簡稱溶血。溶血是臨床生化檢驗(yàn)的主要干擾因素之一[1]。引起血液樣本溶血的因素包括水浴箱溫度過高、離心時(shí)轉(zhuǎn)速控制不當(dāng)、過低的溫度、負(fù)壓過大以及其它一些理化因素等。紅細(xì)胞在溶血過程中釋放出的某些成分會(huì)產(chǎn)生對(duì)生化指標(biāo)的干擾,從而影響檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。

本文主要探討了溶血對(duì)臨床生化檢驗(yàn)結(jié)果的影響,對(duì)80例體檢者溶血血清中各項(xiàng)指標(biāo)主要包括直接膽紅素、總膽紅素、谷丙轉(zhuǎn)氨酶、谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶、肌酐、尿酸、尿素氨、谷草轉(zhuǎn)氨酶、血清葡萄糖的含量進(jìn)行了對(duì)比分析。具體結(jié)果如下:

1 資料與方法

1.1一般資料 選取2013年3月~6月在本院進(jìn)行體檢的80例身體狀況健康的體檢者作為研究對(duì)象。其中,男性46例,女性34例,年齡在17~64歲(平均年齡32.1±5.1歲)。

1.2方法

1.2.1樣本抽取 抽取每一位體檢者早上空腹時(shí)的血液8ml,置于事先準(zhǔn)備好的干燥試管中,作為研究的樣本。

1.2.2 樣本處理 將所得8ml血液樣本分別注入兩支試管中,每支試管4ml。其中一支試管放置在常溫下1h以后,用離心機(jī)離心(轉(zhuǎn)速為4000轉(zhuǎn)/h,離心時(shí)間5min),在離心分離的溶血血清中,無可見脂濁與黃疸。另一支試管置于-40℃的冰箱30min后取出進(jìn)行融化,融化后在同樣的條件下離心,分離出溶血血清。

1.2.3樣本檢測 運(yùn)用日立7080型全自動(dòng)生化分析儀對(duì)受檢者溶血血清中的直接膽紅素(DBIL)、總膽紅素(TBIL)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(A LT)、谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(rGT)、肌酐(Cr)、尿酸(UA)、尿素氨(BUN)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、血清葡萄糖(GLU)的含量進(jìn)行檢測,并將兩種經(jīng)過不同方式處理后的溶血血清的檢測結(jié)果進(jìn)行比較。所得數(shù)據(jù)采用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法進(jìn)行處理與分析。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)分析軟件對(duì)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)和分析,計(jì)數(shù)資料間比較運(yùn)用χ2檢驗(yàn)分析,計(jì)量資料間比較使用t檢驗(yàn)來進(jìn)行分析,將P<0.05判定作為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)上的意義。

2 結(jié)果

通過對(duì)檢測的對(duì)比分析后發(fā)現(xiàn),受檢者的肌酐(Cr)、尿素氨(BUN)、血清葡萄糖(GLU)的含量在溶血前和溶血后的差異并不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05。而直接膽紅素(DBIL)、總膽紅素(TBIL)、尿酸(UA)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(rGT)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)的含量在溶血前后具有比較大的差異,通過統(tǒng)計(jì)學(xué)分析后發(fā)現(xiàn),這些差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。見表1。

3 討論

臨床生化檢驗(yàn)結(jié)果能是出被檢驗(yàn)者血清實(shí)際情況的重要依據(jù)。通過本次研究我們發(fā)現(xiàn)直接膽紅素、總膽紅素、谷丙轉(zhuǎn)氨酶、谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶、尿酸、谷草轉(zhuǎn)氨酶的含量在溶血前后具有比較大的差異,通過統(tǒng)計(jì)學(xué)分析后發(fā)現(xiàn),這些差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。而尿素氨、肌酐、血清葡萄糖的含量在溶血前和溶血后并沒有明顯差異。

通過實(shí)驗(yàn)結(jié)果我們發(fā)現(xiàn),谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(rGT)的值在溶血后出現(xiàn)了明顯的降低(由溶血前的(66. 98±3. 21) U/L下降到(42. 18±1. 42)U/L),分析原因可能是由于溶解到血清中的紅細(xì)胞各成分造成血清總體積的增加,因而導(dǎo)致谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(rGT)在血清中的濃度出現(xiàn)了下降;我們一般采用重氮法進(jìn)行膽紅素(BIL)的測定,其主要是通過測定反應(yīng)后生成的紫紅色的偶氮膽紅素的吸光度(一般在540nm~560nm間有吸收)。當(dāng)出現(xiàn)溶血時(shí),由于大量血紅蛋白進(jìn)入到血清中,會(huì)導(dǎo)致在540nm~560nm間出現(xiàn)額外吸收,從而對(duì)總膽紅素(TBIL)和直接膽紅素(DBIL)的測定結(jié)果偏高[2](TBIL由溶血前的8. 72±2. 11增加至28. 38±5. 29mol/L;DBIL由溶血前的3. 18±1. 35增加至10. 88±1. 19mol/L);由于紅細(xì)胞中谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)含量是血漿含量的7倍,因此在樣本溶血后,谷丙轉(zhuǎn)氨酶的含量會(huì)出現(xiàn)一定增加(由溶血前的22. 32±3. 87 U/L 增加到29. 42±5. 31 U/L)。主要原因主要是由于紅細(xì)胞中谷丙轉(zhuǎn)氨酶大量釋放到血清中。

在生化檢驗(yàn)的過程中,如果出現(xiàn)樣本溶血的情況應(yīng)當(dāng)及時(shí)采取補(bǔ)救措施,對(duì)輕度溶血的標(biāo)本可以進(jìn)行校正處理,而對(duì)于溶血比較嚴(yán)重的標(biāo)本則最好重新進(jìn)行采集。為了防止溶血樣本的出現(xiàn),我們應(yīng)當(dāng)注意避免空氣進(jìn)入采血用的注射器、采血過程中注意針頭的定位、避免在貯存或運(yùn)輸?shù)倪^程中出現(xiàn)劇烈的震蕩和不利于保存的理化環(huán)境以及注意使用合格的采血儀器等。

綜上所述,由于溶血對(duì)于臨床生化檢驗(yàn)結(jié)果的影響很大,所以在進(jìn)行生化檢驗(yàn)的時(shí)候應(yīng)當(dāng)盡量避免引起樣本溶血的操作,提高檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性,幫助臨床醫(yī)師對(duì)患者病情做出更加準(zhǔn)確的診斷。

參考文獻(xiàn):

[1] 譙娟, 馮濤倩, 鄧華, 等. 探討溶血對(duì)臨床生化檢驗(yàn)結(jié)果的影響[J]. 求醫(yī)問藥 (學(xué)術(shù)版), 2012, 10(11).

[2] 徐建華, 黃憲章, 莊俊華. 羅氏 Modular 全自動(dòng)生化分析儀酶學(xué)指標(biāo)檢測性能驗(yàn)證[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué), 2010, 25(2): 81-85.

編輯/許言

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