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CT引導下微創介入治療肝囊腫臨床應用

2014-04-29 00:00:00陳建銘阮方潘愉
家庭心理醫生 2014年7期

摘要:目的:探討CT引導對肝囊腫無水乙醇置換灌洗配合高滲糖硬化治療臨床療效。方法: 對80例(90個)囊腫>10cm的肝囊腫患者隨機分成置換灌洗組和對照組。置換灌洗組在CT引導定位下經皮常規穿刺成功后,確定抽出囊液,行無水乙醇反復多次沖洗,再視囊腫之大小注入20~50 ml抗生素環丙沙星保留20 min后抽出,最后于囊腔內注入50%葡萄糖注射液,為抽出囊液量的20%保留。對照組用傳統給藥方法,抽盡囊腔液體,注入量為抽出囊液的25%無水乙醇硬化。術后4個月復查CT,結果:隨訪時間4個月,置換灌洗組資料顯示有效率達100%(47/47)。治愈率85.10%(40/47),復發率2.12%(1/47),對照組資料顯示有效率達90.69%(39/43)。治愈率65.11%(28/47),復發率11.62%(5/62)。并發癥為輕度胸悶,輕度面色潮紅或心跳加速等,局部疼痛,無嚴重并發癥。結論:CT引導無水乙醇置換灌洗配合高滲糖硬化肝囊腫可避免外科手術, 治療復雜、效果欠佳、并發癥少、費用貴難題,是目前合理而可靠的治療手段,值得推廣。

關鍵詞: CT ;無水乙醇 ;環丙沙星;高滲糖;置換灌洗;硬化治療;肝囊腫

【中圖分類號】R322.4【文獻標識碼】A【文章編號】1672-8602(2014)07-0296-02

基金項目:廣西壯族自治區衛生廳科研計劃項目(Z2013577)

隨著醫學影像學等檢查技術的應用,肝囊腫的檢出率明顯提高,微創介入穿刺技術日益完善,肝囊腫的外科手術治療已被微創穿刺硬化術所取代,穿刺目的由診斷轉向治療[1]。肝囊腫無臨床癥狀時而無需治療,當肝囊腫生長較大,或臟器周圍,可壓迫周圍臟器,產生相應臨床癥狀。如上腹部疼痛、惡心、嘔吐、黃疸、肝腎功能受損、腰背痛或腹部包塊等,此時及時進行治療,特別有腹腔內大出血,感染、膽管梗阻或狹窄、破裂或張力增高有破裂的危險時必要進行治療。本文通過80例90個肝囊腫行CT引導無水乙醇置換灌洗配合高滲糖硬化治療,以明確其是一種安全、不良反應低、有效、治愈率高、并發癥少的方法,報告如下:

一、一般資料

自2013年1月~2013年12月, 本組共治療80例90個囊腫,隨機分為置換灌洗組和對照組。其中置換灌洗組40例47個囊腫,男22例,女22例,年齡20~75歲,平均49歲,囊腫直徑10.1~18.8cm;對照組40例43個囊腫,男27例,女23例,年齡19~76歲,平均49歲,囊腫直徑10..~18.6cm。兩組年齡、性別、囊腫大小及數量無明顯差別,兩組具有可比性。

二、方法

1.記錄置換灌洗組和對照組單純性腎囊腫術前大小。

2.合理選擇病灶穿刺點及準確測量進針角度和深度:患者俯臥位,雙手上舉平行身體長軸,于囊腫穿刺區域放置金屬的方格,先平掃,兼顧囊腫下部最短距離,避開肺臟組織、血管、腸道及其它臟器,在皮膚上選擇確定穿刺點,并在CT顯示屏上測量進針角度和囊腫深度。

3.穿刺點皮膚消毒后,鋪巾,用2%利多卡因10-15ml局部麻醉,局部麻醉時要充分麻醉至腎被膜下2CM,用21G探針穿刺到囊腫底部。拔出探針內針,用1ml注射器抽出少量囊液注入預先裝有無水乙醇的杯中做細胞分析,并觀察抽出囊液顏色(如有紅色,可能穿破血管,示出血多少是否進行其它必要治療)。再用注射器緩慢抽吸囊液,盡可能多抽吸囊液,記錄抽出量。

4對照組用傳統給藥方法,抽盡囊液,注入抽出囊液的25%無水乙醇硬化。注意觀察,如無不適,15分鐘離開。

5置換灌洗組用置換灌洗法[2],即抽液時留有少量囊液即開始進行無水乙醇置換灌洗治療,注入量為吸出囊液的1/3~2/5,即刻CT螺旋掃描,觀察有無無水乙醇溢出囊外,并確定無水乙醇是否完全占據囊內,因無水乙醇的CT值接近脂肪,所以容易觀察。如囊腔內仍留有空間,則反復數次改變體位,使無水乙醇充分附著于囊腫的全部內壁上[3],然后將殘余的囊液連同注入的無水乙醇完全抽后,再次注入無水乙醇,反復數次,直至抽出的囊液由混有硬化殘渣的乳白色液體,變為白色透明液體為止,觀察囊腫之大小注入20~50 ml抗生素環丙沙星保留20 min后抽出,最后于囊腔內注入抽出囊液量1/4高滲糖(50%葡萄糖注射液),注意觀察臨床癥狀,如無臨床癥狀,15分鐘離開。

6療效標準 ;Ⅰ級為治愈 ,囊腫消失;Ⅱ級顯效,囊腫橫徑縮小小于1/2以上;Ⅲ級有效,囊腫橫徑縮小小于1/3;Ⅳ級為無效,治療后囊腫無改變,或囊腫縮小不到1/3。同時記胸悶疼痛(腰痛、腹痛)、血尿、胸悶、頭暈、面色潮紅或跳加速、腹膜刺激等并發癥發生率[4]。

三、結果

1、 療效隨診4個月,置換灌洗組總的治愈率85.10%,有效率為100%,復發率為2.12%,與對照組相比,治療效果差異有顯著性(P>0.05)。見表1。

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