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時(shí)效處理對(duì)用于引線框架結(jié)構(gòu)材料Cu—Ni—Si—Cr—P合金性能的影響

2014-04-29 00:00:00王萍侯歡歡黃勇
消費(fèi)電子·下半月 2014年2期

摘 要:本文基于時(shí)效處理的方法,通過實(shí)驗(yàn)研究時(shí)效處理對(duì)用于引線框架的Cu-Ni-Si系合金Cu-Ni-Si-Cr-P材料的影響。

關(guān)鍵詞:時(shí)效處理;Cu-Ni-Si系合金;引線框架

中圖分類號(hào):TG156.94 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A 文章編號(hào):1674-7712 (2014) 04-0000-01

一、Cu-Si-Ni系合金的第二相強(qiáng)化機(jī)制

由于固溶在銅基體的原子中引起的點(diǎn)陣畸變對(duì)電子的散射作用比第二相顆粒的影響更強(qiáng)烈,由此第二相強(qiáng)化成為獲得高強(qiáng)度、高電導(dǎo)率銅合金的應(yīng)用最廣泛的強(qiáng)化方法,按照第二相進(jìn)入基體的形式可分為兩種:彌散強(qiáng)化和時(shí)效強(qiáng)化。時(shí)效強(qiáng)化方法較適用于銅合金中有較大固溶度變化的合金元素如:Fe、Cr等,經(jīng)固溶和時(shí)效處理后,析出的彌散相能有效地阻止位錯(cuò)和晶界的移動(dòng),從而可有效提高合金的強(qiáng)度。如果時(shí)效前進(jìn)行冷加工,將更有利于細(xì)小彌散相的析出,升高強(qiáng)度,但電導(dǎo)率下降的卻很少。在銅合金中還經(jīng)常使用細(xì)晶強(qiáng)化和時(shí)效強(qiáng)化相結(jié)合的方法。由于細(xì)晶強(qiáng)化幾乎不產(chǎn)生晶格畸變所以對(duì)電導(dǎo)率的影響很小。

二、合金的熔煉

Cu-2.0Ni-0.35Si-0.35Cr-0.03P合金的熔煉是在型號(hào)為ZGJL0.01-40-4的頻感應(yīng)熔煉爐中進(jìn)行的,采用石墨坩堝。熔煉時(shí)加入木炭覆蓋于銅液表面以此來減少氧化,利用坩堝余熱烘烤原料以便排除水汽,先停電降溫然后再加入合金元素CuP中間合金Si以便減少其燒損。在其內(nèi)表面以木炭覆蓋來以提高鑄錠的表面質(zhì)量。Cu-Ni-Si-Cr-P合金澆鑄溫度為1280~1320℃,澆鑄時(shí)間為30±5s。

三、實(shí)驗(yàn)方法

在SRJK-3-12型管式電阻爐中進(jìn)行時(shí)效處理,控溫精度為±1℃,用ZK-1型可控硅電壓調(diào)整器控溫,輸入電壓由TDG-3型自耦變壓器控制。在試樣出爐后采用空冷。時(shí)效過程中采用氮?dú)獗Wo(hù),材料性能測(cè)試前均用25%的H2SO4溶液酸洗。

在HVS-1000型數(shù)顯顯微硬度計(jì)上進(jìn)行顯微硬度的測(cè)量。加載時(shí)間為10s,載荷為100g。從時(shí)效及形變處理后的試樣上直接剪取顯微硬度試樣,尺寸為5mm×5mm。測(cè)量前試樣表面需用1000#砂紙磨光,每種狀態(tài)的測(cè)量次數(shù)不少于3次,測(cè)量誤差≤±5%。

電阻的測(cè)量是在ZY9987型數(shù)字式微歐儀上進(jìn)行,試樣長(zhǎng)度90mm,寬2mm,厚0.4mm,以國(guó)際退火銅標(biāo)準(zhǔn)表示導(dǎo)電率。

在日產(chǎn)OLYMPUSPMG3金相顯微鏡上進(jìn)行光學(xué)金相分析。機(jī)械拋光試樣,腐蝕液為乙醇溶液。

四、時(shí)效對(duì)合金顯微硬度和導(dǎo)電率的影響

Cu-Ni-Si-Cr-P合金固溶處理后為過飽和固溶體,時(shí)效處理是從過飽和固溶體中析出細(xì)小的第二相。隨時(shí)效時(shí)間的延長(zhǎng)析出相的數(shù)量增加,析出相的粒度也聚集長(zhǎng)大,在這兩個(gè)因素交互作用下,合金的硬度隨著時(shí)間的延長(zhǎng)先升后降。溫度越高,晶粒粗化越快過,飽和固溶體分解越快。

合金的顯微硬度的變化呈現(xiàn)出以上情況,是因?yàn)楹辖鸸倘芴幚砗笫沁^飽和固溶體,時(shí)效處理則從過飽和固溶體中析出細(xì)小的第二相。溫度越高析出速度相應(yīng)越快,第二相析出動(dòng)力越大,使得硬度以較快速度上升,但是在溫度較高時(shí),第二相容易長(zhǎng)大,隨時(shí)效時(shí)間的延長(zhǎng)析出相的數(shù)量增加,析出相的粒度也聚集長(zhǎng)大,在這兩個(gè)因素交互作用下,合金的硬度會(huì)隨時(shí)間的延長(zhǎng)先升后降,最后趨于平緩。

圖3為Cu-Ni-Si-Cr-P合金固溶處理后在不同溫度下導(dǎo)電率與時(shí)效時(shí)間的關(guān)系曲線。由此可知,合金在400℃~500℃時(shí)效時(shí),導(dǎo)電率呈上升趨勢(shì),時(shí)效初期溫度越高導(dǎo)電率上升速度越快。這是因?yàn)橛绊戙~合金導(dǎo)電性能的主要因素是固溶原子對(duì)電子的散射作用,而基體中的固溶元素越多,對(duì)電子的散射作用就會(huì)越大,合金的導(dǎo)電率就會(huì)越低。時(shí)效初期固溶元素對(duì)電子的散射作用減弱,導(dǎo)電率以較快的速度上升。溫度越高析出動(dòng)力越大,所以500℃時(shí)導(dǎo)電率上升速度最快,能達(dá)到的導(dǎo)電率數(shù)值也最高。但隨著時(shí)效時(shí)間的延長(zhǎng),基體中固溶元素含量減少,析出速度減慢,析出動(dòng)力減少,所以導(dǎo)電率的上升趨勢(shì)也變緩。

五、結(jié)束語

綜上所述,Cu-Ni-Si-Cr-P合金在400~500℃進(jìn)行時(shí)效的時(shí)候,隨著時(shí)效時(shí)間和變形量的增加硬度不斷上升,溫度越高,變形量越大則硬度上升的幅度越大,上升速度越快。變形量為60%的合金在500°C時(shí)效硬度可在1h左右達(dá)到峰值(249HV)。

Cu-Ni-Si-Cr-P合金在400~500℃進(jìn)行時(shí)效時(shí),其導(dǎo)電率隨著變形量和時(shí)效時(shí)間的增加而增加,溫度越高,變形量越大則導(dǎo)電率增加的幅度越大,增加的速度越快。變形量為60%的合金在500°C時(shí)效導(dǎo)電率可在2h左右達(dá)到峰值(43%IACS)。

參考文獻(xiàn):

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[2]Lockyer S A.Fatigue of precipitate strengthened Cu-Ni-Si alloy [J].Materials Science and Technology,1999(10):1147-1153.

[作者簡(jiǎn)介]王萍(1977.01-),女,煙臺(tái)南山學(xué)院工學(xué)院電氣與電子工程系,本科,研究方向:電子。

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