ICP法測定錳酸鋰中鐵含量方法改進

于曉微，付春明，張曉波，張春麗（中海油天津化工研究設計院，天津300131）

ICP法測定錳酸鋰中鐵含量方法改進

于曉微，付春明，張曉波，張春麗
（中海油天津化工研究設計院，天津300131）

電感耦合等離子體發射光譜法（ICP法）測定鋰離子電池正極材料錳酸鋰中鐵含量，通過采用標準加入法代替標準曲線法以消除基體干擾、通過選擇合適的譜線消除背景干擾以及稱取適量的樣品來保證測量的準確。用改進后的ICP法得到的測量結果與分光光度法測量結果進行比較，可知ICP法測定錳酸鋰中鐵含量方法可行、測定結果可信。

錳酸鋰；ICP法；分光光度法；鐵含量測定

在鋰離子電池正極材料錳酸鋰的研制過程中，需要測定雜質鐵的含量。目前有YS/T 677—2008（電感耦合等離子體發射光譜法即 ICP法）［1］及 GB/ T 3049—2006（鄰菲啰啉分光光度法）［2］兩種標準作為依據來進行測定。電感耦合等離子體發射光譜法（ICP法）具有檢出限低、準確度高、線性范圍寬且多種元素同時測定等優點而得到越來越廣泛的應用；鄰菲啰啉分光光度法具有靈敏度高、準確度較高、適應范圍廣、操作簡單快捷、儀器價格不貴等優點，在鐵含量的測定中亦是經典的測量方法。由于測定雜質含量時，經常需要同時測定幾種元素的含量，這時ICP法就顯現出明顯的優勢，因而成為被更多使用的方法。但在實際的分析測量過程中發現，按照YS/ T 677—2008標準測定的結果會出現負值或是很小值等不合理的結果。針對上述情況，筆者做了一系列實驗。

1 實驗部分

1.1 主要實驗儀器

美國利曼prodigy電感耦合等離子體發射光譜儀（ICP儀）；723PC型可見光分光光度計；AL104-IC電子天平。

1.2 實驗試劑

分析時使用分析純試劑，二次去離子水。鐵標準儲備液：1.00 mg/mL；鐵標準溶液：100 mg/L；鹽酸溶液：1+1；抗壞血酸：100 g/L（使用期為7 d）；鄰菲啰啉：1 g/L（避光保存，使用無色溶液）；氨水溶液：質量分數為10%；乙酸-乙酸鈉緩沖溶液：pH=4.5。

1.3 實驗樣品

錳酸鋰樣品：中海油天津化工研究設計院研制樣品。

1.4 實驗方法及步驟

1.4.1 方法一：使用ICP法測定鐵含量

稱取適量樣品（0.500 0～1.000 0 g）于100 mL小燒杯中，少量水潤濕，加入鹽酸溶液10～20 mL，于電爐上加熱溶解完全。取下稍冷后，全部轉入100 mL容量瓶中，稀釋至刻度搖勻備用。分別移取10 mL上述樣品溶液于4個50 mL容量瓶中，然后分別加入0、0.5、1.0、2.0 mL的鐵標準溶液，以水稀釋至刻度搖勻備用。用ICP儀進行如下測量：1）選擇標準曲線法測量；2）選擇標準加入法，分別選定234.350、238.204、259.940 nm 3條譜線進行測定；3）選擇標準加入法，分別取不同樣品量在選定的234.350 nm譜線條件下測量。

1.4.2 方法二：鄰菲啰啉分光光度法

首先依據GB/T 3049—2006方法，選用1 cm的比色皿及510 nm波長繪制鐵標準曲線，然后取適量樣品進行測定，最后將吸光度折算出樣品中鐵含量。

2 實驗結果分析

2.1 ICP法測定鐵含量的結果分析

用1.4.1方法（ICP法）測定樣品的鐵含量。圖1為使用標準曲線法的掃描峰，圖2為使用標準加入法的掃描峰。由圖1看出，在測試波長238.204 nm兩邊均出現基體背景干擾，尤其左側的干擾很大，使得測試的凈強度為-74 660 cps，從而造成實際測定結果為＜0.000 00的情況；而圖2標準加入法可以看出基體效應帶來的影響已經很小了。

圖1 標準曲線法掃描峰

圖2 標準加入法掃描峰（238.204 nm譜線）

用ICP法測定樣品的鐵含量，分析不同譜線條件下的掃描峰。圖2、3、4分別為238.204、259.940、234.350 nm譜線的標準加入法掃描峰。由圖2、3、4可以看出：當選用259.940 nm譜線時，由于錳的譜線為257.610 nm與之非常接近，從而造成很大的背景干擾；當選用238.204 nm譜線時，背景干擾明顯降低；而選用234.350 nm譜線時，背景干擾最小。

圖3 標準加入法掃描峰（259.940 nm譜線）

圖4 標準加入法掃描峰（234.350 nm譜線）

用ICP法測定樣品中的鐵含量，分析不同樣品取樣量對測定結果的影響。標準加入法要求標準溶液與試樣溶液的濃度比適當，否則吸光度會落在標準曲線的彎曲部分或是由于曲線斜率太小引起較大的誤差。現依據某一樣品的鐵含量大致范圍固定了標準溶液的加入量，尋找一個適合的取樣量以保證測定結果落在合適的曲線范圍上。圖5是不同取樣

圖5 不同取樣量的掃描峰

量的掃描峰。從圖5可以看到：測量樣品量為0.25 g的掃描峰線，由于樣品取樣量增加同時干擾也增加，從而造成背景很大、測量結果偏低；測量樣品量為0.05 g的掃描峰線，雖然背景很小，但由于樣品量低，峰值也小，測量結果誤差較大；而中間的曲線為測量樣品量為0.10 g的掃描峰線，結果合理。根據此實驗結果，在實際測定中根據樣品中鐵含量大致范圍，取樣量定為0.500 0～1.000 0 g。

2.2 ICP法和鄰菲啰啉分光光度法測定結果比較

筆者分別對5組樣品同時進行了ICP法及分光光度法的測量，測量結果見表1。

Improvement of determination of iron content in LiMn2O4by ICP method

Yu Xiaowei，Fu Chunming，Zhang Xiaobo，Zhang Chunli
（CNOOC Tianjin Chemical Research＆Design Institute，Tianjin 300131，China）

The iron content in LiMn2O4for lithium-ion battery cathode material is determined by ICP method which eliminates the matrix interference by using standard addition method instead of standard curve method and background interference by choosing the appropriate spectral line，and ensures the measurement accuracy by taking an appropriate amount of samples. Through the comparison of the measurement results between the improved ICP method and spectrophotometry，it indicates that this method is feasible and the measurement results are reliable.

LiMn2O4；ICP method；spectrophotometry；determination of iron content

TQ138.11

A

1006-4990（2014）04-0067-02