杜京均
(廣東省梅州市豐順縣留隍中心衛生院,廣東 梅州 514361)
潘托拉唑治療消化性潰瘍的臨床療效探究
杜京均
(廣東省梅州市豐順縣留隍中心衛生院,廣東 梅州 514361)
目的在使用潘托拉唑的過程中觀察消化性潰瘍(PU)患者的反應和癥狀。方法通過胃鏡檢查,確診了96例PU住院患者,將其任意分為兩組:52例治療組,注射38 mg潘托拉唑粉針劑,每天3次,4 d后改口服38 mg潘托拉唑腸溶片,早中晚各1次,4周1個療程。觀察服藥1周內臨床癥狀的改善程度,以及治療4周后胃鏡檢查情況。結果癥狀改善方面:治療組癥總有效率94.4%,對照組為76.1%(P<0.05);胃鏡檢查結果:治療組總有效率90.0%,對照組為88.2%,兩組比較差異無統計學意義(P>0.05)。結論與法莫替西比較,潘托拉唑在有效緩解PU主要癥狀方面,效果更加顯著;同時,它也能有效促進十二指腸球部潰瘍的愈合。
不良反應;PU;潘托拉唑
PU是一種常見的消化道慢性疾病,病程長,易出現反復,給患者造成較大痛苦。質子泵抑制劑是治療PU的主要臨床用藥。近年來已有研究報道潘托拉唑治療PU效果良好,大大提高了PU的治愈率。我院2004年10月至2006年2月使用潘托拉唑治療PU患者51例,證實該藥具有較好的臨床療效。現總結如下。
1.1 一般資料
入院前后96例患者均經過3d胃鏡檢查且確診為PU,現隨機分為兩組進行對比:潘托拉唑組人數為52例,男35例,女17例;年齡14~73歲,平均(34±12.5)歲;十二指腸球部中潰瘍有23例,胃潰瘍21例。法莫替丁組45例,男31例,女14例;年齡17~78歲;平均45.9歲;其中十二指腸球部潰瘍26例,胃潰瘍17例。
1.2 排除病例
①潰瘍面積較大(直徑>3 cm),以及有幽門管潰瘍、非曲線型潰瘍的患者;②對本試驗藥物過敏者;③做過胃、十二指腸手術的患者;④目前正在服用皮質類激素藥物或非甾體類藥者;⑤妊娠期婦女;⑥患有其他嚴重疾病者。
1.3 治療方法
潘托拉唑組:靜滴潘托拉唑粉針劑40 mg,2次/天,3 d后改口服潘托拉唑腸溶片40 mg,早晚各1次;法莫替丁組:靜滴法莫替丁粉針劑40 mg,2次/天,3 d后改口服法莫替丁片20 mg,早晚各1次;兩組均以4周為1個療程。其他質子泵抑制劑或其他H2受體阻滯劑都不用于治療兩組患者的觀察期間。
1.4 觀察指標
①臨床癥狀:上腹疼痛、反酸、噯氣、燒心等癥狀需要在治療前后觀察,顯效:指開始服藥1周以內,全部主要癥狀消失;有效:指超過2個的主要癥狀有所緩解或基本消失[1]。無效:服藥1周后癥狀沒有減輕或更加嚴重。總有效率=顯效+有效/總例數。②胃鏡觀察:開始服藥治療之前,通過胃鏡檢查觀察潰瘍面積;治療5周后,重新再進行胃鏡檢查。顯效:指潰瘍基本痊愈或者炎癥明顯減輕;有效:指潰瘍部位逐漸痊愈,潰瘍面積明顯縮小,減少部分>45%,但周圍部位仍殘留炎癥;無效:指潰瘍恢復不明顯,潰瘍面積恢復<45%。總有效率=顯效+有效/總例數。③不良反應:出現的不良反應癥狀中與治療期間試驗藥物有關的各種癥狀,治療前后檢查肝腎功能及血尿常規。
2.1 兩組藥物治療后的療效對比
觀察組的總成功率要高于對比組,差異有統計學意義(χ2=12.81,P<0.05)。見表1。

表1 兩組藥物治療后的對比
2.2 兩組患者用藥后不良反應對比
在用藥后兩組患者均有出現不同程度的不良反應,但不良反應均較輕,且從統計學講兩組的不良反應發生率差異可以忽略(P>0.05)。
消化性潰瘍是臨床上較常見的消化系統疾病,發病機制比較復雜,其主要原因是飲食習慣不規律及長時間進食刺激性食物,酗酒過多,胃酸分泌水平過高、黏膜自我保護功能降低,胃十二指腸感染幽門螺桿菌等,是消化性潰瘍發病的主要原因。鹽酸是胃液的最主要的化學成分,是由壁細胞在體液和機體神經組織的共同調控下所分泌的產物[3]。神經生物化學過程是調節胃酸分泌的重要機制。人體的壁細胞內存在著多種神經遞質的受體,如胃泌素等,這些受體一旦與某些適當的物質相結合,便會激活細胞內的化學信使,進而導致H+-K+-ATP酶活化,刺激壁細胞,使其分泌出過量的胃酸。胃壁或十二指腸壁的黏膜組織被胃酸及酶破壞,因此PU常發病于中老年人,十二指腸潰瘍則多見于青年人[2,3]。PU經常復發、持續時間長,老年人的潰瘍直徑較大[4,5],且較難治愈。由于幽門螺桿菌感染,胃酸分泌過多,導致了此類疾病的發生。由于潘托拉唑是不可逆質子泵抑制劑,在酸性環境下容易被激活為環次磺胺,再與質子泵上的巰基以共價鍵特異性地結合,泌酸功能因此消失,這將極大地有利于減少胃酸分泌。西咪替丁也能促進胃酸的分泌作用,還能抑制由食物和胰島素等刺激引起的胃酸分泌。本研究中,觀察組的總有效率為88.4%,高于對照組的67.4%,總有效率差異有統計學意義。使用西咪替丁組與潘托拉唑組的不良反應差距從統計學講可以忽略。綜上所述,潘托拉唑的實際可使用價值要優于西咪替丁,主要體現在臨床療效好,不良反應少。
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R573.1
B
1671-8194(2014)17-0199-01