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中期妊娠引產中米非司酮聯合依沙吖啶的臨床分析

2014-04-24 08:44:57蘇靜蘭
中國醫藥指南 2014年17期

蘇靜蘭

(東遼縣白泉鎮中心衛生院婦產科,吉林 東遼 136200)

中期妊娠引產中米非司酮聯合依沙吖啶的臨床分析

蘇靜蘭

(東遼縣白泉鎮中心衛生院婦產科,吉林 東遼 136200)

目的探討中期妊娠引產中米非司酮聯合依沙吖啶的臨床效果。方法選取我院2011年1月至2013年1月收治的86例自愿接受中期妊娠引產孕婦,隨機分為對照組(43例)和治療組(43例),對照組行依沙吖啶進行引產,治療組在對照組基礎上給予米非司酮進行引產。觀察兩組患者的引產效果。結果對照組引產成功率88.4%,治療組引產成功率為95.3%,P>0.05,差異無統計學意義。但治療組孕婦的宮縮發動時間、產后出血及總產程時間均少于對照組,P<0.05;治療組的軟產道損傷及胎盤胎膜存留均少于對照組,P<0.05,差異具有統計學意義。結論米非司酮聯合依沙吖啶進行中期妊娠引產,安全有效,可縮短引產時間,加快引產速度,降低并發癥發生率,值得臨床推廣使用。

中期妊娠引產;米非司酮;依沙吖啶

中期妊娠引產是指孕婦在懷孕14~24周之間人工終止妊娠的方法。當孕婦妊娠時間越長,進行妊娠引產時發生的并發癥就會越嚴重。通常中期妊娠引產成功與否是和宮頸的軟化程度、宮縮程度及宮口擴張程度有關[1]。在中期妊娠引產時臨床上所采用依沙吖啶,但引產時間長,會損傷產道并有著較多出血。本文就米非司酮聯合依沙吖啶用于中期妊娠引產的臨床效果,現總結如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取我院2011年1月至2013年1月收治的86例自愿接受中期妊娠引產孕婦,年齡25~36歲,妊娠14~25周。檢查白帶、肝腎功能、血尿常規、凝血系列及心電圖,無異常情況。排除內科、外科及產科并發癥患者,均無米非司酮及依沙吖啶禁忌證,3個月內未服用甾體激素類藥物。隨機分為對照組(43例)和治療組(43例),兩組患者年齡、妊娠時間、產次等資料差異對比,P>0.05,差異無統計學意義。

1.2 方法

對照組行依沙吖啶進行引產,采經腹穿刺羊膜腔,將100 mg依沙吖啶注入羊膜腔內進行引產[2]。治療組在對照組基礎上加用米非司酮,孕婦在羊膜腔內注入100 mg依沙吖啶時,空腹2 h,采用溫開水,口服75 mg米非司酮。孕婦在24 h內未發動宮縮時,可以繼續服用75 mg米非司酮。孕婦引產后,為了預防感染、退奶等,需給予抗生素。引產3 d后,需采用B超進行常規復查,當發現存在胎盤胎膜殘留后,需要立即進行清宮[3]。

1.3 觀察指標

觀察兩組孕婦服藥后的宮縮發動時間、產后出血、總產程時間、軟產道損傷及胎盤胎膜存留。

1.4 統計學處理

本文數據均采取SPSS18.0統計學軟件進行處理分析,計量資料采取()表示,采用χ2檢驗,P<0.05,差異具有統計學意義。

2 結 果

2.1 兩組患者引產效果對比

對照組43例孕婦,3例患者由于宮縮不良而采取催產素靜脈注滴進行排胎,2例注藥后,胎兒在3 d內依然存活,未出現宮縮,進行第2次依沙吖啶注射引產,隨后自然排胎,引產成功率88.4%。治療組43例,2例由于宮縮不良而采取催產素靜脈注滴進行排胎,引產成功率95.3%。兩組差異對比,P>0.05,差異無統計學意義。

2.2 兩組孕婦服藥后的宮縮發動時間、產后出血、總產程時間、軟產道損傷及胎盤胎膜存留對比,對照組43例患者,軟產道損傷5例,治療組軟產道損傷1例,P<0.05,差異無統計學意義,見表1。

2.3 兩組患者并發癥情況 僅對照組出現1例宮頸裂傷。

3 討 論

中期妊娠引產是指孕婦在懷孕14~24周之間人工終止妊娠的方法。孕婦在采取中期妊娠引產時,有各種疾病的急性階段和全身情況不良,生殖器官炎癥、腹壁皮膚感染、陰道反復流血孕婦均不能行引產。通常孕婦妊娠是14~27周,自愿要求妊娠、無禁忌證,由于各種原因不宜繼續妊娠及遺傳病或胎兒畸形可采取引產[4]。當孕婦妊娠時間越長,進行妊娠引產時發生的并發癥就會越嚴重。通常中期妊娠引產成功與否是和宮頸的軟化程度、宮縮程度及宮口擴張程度有關。依沙吖啶是一種較強的殺菌劑,能夠對胎膜和蛻膜中的溶酶體產生作用,產生強烈的內源性前列腺素,使子宮出現強烈的收縮,使孕婦流產。同時依沙吖啶也可以對子宮肌肉產生興奮作用,提高子宮的收縮能力,可排出胎兒。但依沙吖啶無法自發性引起宮縮,并且在中期妊娠時期,孕婦的宮頸還沒有足夠成熟,在引產時還較為困難,無法有效控制宮縮,很容易造成宮頸裂傷。另外,在孕婦宮腔內注射依沙吖啶,無法自發性進行宮縮,而宮縮動作也無法協調統一。而且宮頸管沒有具備足夠的成熟度,無較高的軟化度,使宮頸管和宮縮無法統一收縮,這時會增加宮頸部肌肉的收縮壓力,從而使宮頸管和宮頸的非協調性得到過度擴張,導致宮頸撕裂而出現產道流血[5]。

在本組研究中,對照組引產成功率88.4%,治療組引產成功率為95.3%,P>0.05,差異無統計學意義。但治療組孕婦的宮縮發動時間、產后出血及總產程時間均少于對照組,P<0.05;治療組的軟產道損傷及胎盤胎膜存留均少于對照組,P<0.05,差異具有統計學意義。可見,米非司酮聯合依沙吖啶用于中期妊娠引產,安全有效。米非司酮可有效促進宮頸成熟,采用米非司酮是作用于孕酮受體水平的抗孕酮藥物,可改變宮頸的結締組織成分,降解膠原纖維,改變糖蛋白的成分和數量,增強子宮肌細胞間隙連接數量,提高宮縮的敏感性,可有效促進引產。因此,米非司酮聯合依沙吖啶應用于中期妊娠引產,能夠提高宮頸的成熟度,減少產程時間,降低孕婦胎盤胎膜殘留。同時米非司酮聯合依沙吖啶能夠減輕孕婦引產痛苦,減少產后出血量,降低引產后出現的并發癥[6],在本組研究中,治療組孕婦未出現并發癥,只有對照組出現1例宮頸裂傷。

表1 兩組患者引產時間和產后出血量比較(

表1 兩組患者引產時間和產后出血量比較(

注:與對照組比較,P<0.05

組別 例數 宮縮發動時間(h) 總產程(h) 產后出血量(mL) 胎盤胎膜存留(g)治療組 43 23.12±1.20 7.58±1.52 140±38 34.29±15.98對照組 43 36.89±2.45 14.25±1.62 159±35 55.57±16.38

綜上所述,米非司酮聯合依沙吖啶進行中期妊娠引產,安全有效,可縮短引產時間,加快引產速度,降低并發癥發生率,值得臨床推廣使用。

[1] 季海娜.米非司酮配伍依沙吖啶應用于中期妊娠引產的臨床分析[J].臨床和實驗醫學雜志,2013,18(31):556-559.

[2] 高淑梅,李玉翠,楊娟.米非司酮協同依沙吖啶用于中期妊娠引產的臨床效果觀察[J].現代中西醫結合雜志,2010,20(26):113-115.

[3] 劉志薇,望玉芹.米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引產的療效觀察[J].中國計劃生育學雜志,2006,27(13):869-872.

[4] 孟海燕,袁淑貞.米非司酮聯合乳酸依沙吖啶用于中期妊娠引產的效果觀察[J].中國醫藥導刊,2011,20(11):222-224.

[5] 俞斌.米非司酮聯合依沙吖啶用于中期妊娠引產的臨床觀察[J].中國醫藥導刊,2013,3(2):13-15.

[6] 杜桂蘭.米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引產臨床效果觀察[J].中國計劃生育學雜志,2008,17(19):159-162.

R719.3

B

1671-8194(2014)17-0121-02

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