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胺碘酮治療陣發(fā)性室上性心動過速的療效

2014-04-24 05:18:26趙全恩
中國醫(yī)藥指南 2014年16期
關(guān)鍵詞:療效

趙全恩

(廣東省江門市新會區(qū)第二人民醫(yī)院急診科,廣東 江門 529100)

胺碘酮治療陣發(fā)性室上性心動過速的療效

趙全恩

(廣東省江門市新會區(qū)第二人民醫(yī)院急診科,廣東 江門 529100)

目的觀察胺碘酮治療陣發(fā)性室上性心動過速的療效。方法選取我院收治的陣發(fā)性室上性心動過速患者48例,用胺碘酮藥物治療患者為治療組24例,用心律平藥物治療患者為對照組24例。回顧分析兩組療效。結(jié)果使用胺碘酮治療組復(fù)律成功22例,無效2例,復(fù)律成功率91.66%。使用心律平對照組:復(fù)律成功16例,無效8例,復(fù)律成功率66.66%。兩組療效對比差異明顯,具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論胺碘酮治療陣發(fā)性室上性心動過速,療效好,復(fù)律成功率高,不良反應(yīng)少。

胺碘酮;陣發(fā)性室上性心動過速;心律平

陣發(fā)性室上性心動過速是指起源和傳導(dǎo)不局限于心室內(nèi)的心動過速。它具有突發(fā)突止的特點,不同年齡及性別均可發(fā)生,持續(xù)時間長短不一,大部分由折返機制引起。患者多無器質(zhì)性心臟病,亦見于瓣膜病、冠心病、高血壓心臟病、心肌病等器質(zhì)性心臟病患者。癥狀輕重取決于發(fā)作時心室率快速程度及持續(xù)時間及原發(fā)病的嚴(yán)重程度。在無器質(zhì)性心臟病年輕患者只感心悸,頭暈、乏力等;若發(fā)作時心室率過快使心排血量與腦血流量銳減,導(dǎo)致血壓下降、頭昏、暈厥,抽搐發(fā)作或心動過速猝然終止時竇房結(jié)未能及時恢復(fù)自律,可導(dǎo)致心跳驟停。因此臨床發(fā)現(xiàn)陣發(fā)性室上性心動過速患者應(yīng)立刻及時處理。現(xiàn)對我院48例陣發(fā)性室上性心動過速患者的治療分析了解胺碘酮療效,現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取我院收治的經(jīng)心電圖檢查明確陣發(fā)性室上性心動過速患者48例,同時排除肝、腎、腦、肺等重要器官存在嚴(yán)重疾患和對藥物過敏者。其中治療組及對照組分別為24例,年齡為55~80歲。治療組合并輕度基礎(chǔ)疾病者18例;對照組合并輕度基礎(chǔ)疾病22例。兩組患者在性別、年齡、合并疾病等方面比較,差異不明顯(P>0.05),具有可比性。

1.2 心電圖特點

①心率在150~250次/分之間,節(jié)律規(guī)則;②QRS波群形態(tài)與時限均正常,但室內(nèi)差異性傳導(dǎo)或原有束支傳導(dǎo)阻滯時,QRS波群形態(tài)異常;③逆行P’波(Ⅱ、Ⅲ、aVF導(dǎo)聯(lián)倒置)常埋藏于QRS部分,P’波與QRS波保持固定關(guān)系;④起病突然,發(fā)作通常由一個房性期前收縮觸發(fā),隨之引起心動過速突然發(fā)作[1]。

1.3 方法

入院后全部患者給予常規(guī)治療,如吸氧、監(jiān)護生命體征、支持等。治療組和對照組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上分別給予胺碘酮150 mg加于生理鹽水20 mL和心律平70 mg加于生理鹽水20 mL靜推,15~20 min之內(nèi)注射完畢。兩組均在用藥完畢后觀察復(fù)律情況和心電圖,20 min后未復(fù)律者可考慮重復(fù)注射1次[2]。

1.4 療效判斷

用藥后行心電圖檢查和記錄復(fù)律時間。有效:用藥半小時后,心電圖顯示心率下降至100次/分。無效:經(jīng)過治療后患者半小時內(nèi)心率>100次/分,或癥狀加重。

1.5 統(tǒng)計學(xué)方法

計數(shù)資料采用SPSS16.0去統(tǒng)計,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié) 果

對照組復(fù)律時間較治療組短,但復(fù)律成功率低于治療組。兩種不同藥物復(fù)律情況比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義P<0.05,見表1。

3 討 論

表1 兩組患者復(fù)律時間等指標(biāo)的比較

陣發(fā)性室上性心動過速是臨床常見心律失常,起病突然,具有突發(fā)突止的特點。沖動頻率異常和沖動傳導(dǎo)異常即折返機制是室上性心動過速發(fā)生的基本機制。發(fā)作時臨床癥狀不一,輕者只感心悸,頭暈、乏力等;重者發(fā)作時心室率過快使心排出量與腦血流量銳減,導(dǎo)致血壓下降、頭昏、暈,抽搐發(fā)作或心動過速猝然終止時竇房結(jié)未能及時恢復(fù)自律,可導(dǎo)致心跳驟停,需要臨床及時處理。目前治療陣發(fā)性室上性心動過速方法有有以下4種:①物理治療:興奮迷走神經(jīng);②藥物治療:如胺碘酮、心律平等藥物;③電復(fù)律:如藥物治療無效或患者出現(xiàn)血壓下降,出現(xiàn)心力衰竭等血流動力學(xué)改變可進行同步直流電復(fù)律;④射頻消融:主要為房室結(jié)改良,包括慢徑路或快徑路消融。陣發(fā)性室上性心動過速的治療以電復(fù)律效果最好,在基層醫(yī)院因醫(yī)療設(shè)備限制一般采用維拉帕米、心律平、胺碘酮等藥物治療。

抗心律失常藥物分為四大類:①Ⅰ類—鈉通道阻滯藥,其中包括Ia類:抑制鈉通道開放,降低動作電位0相上升速率,同時抑制鉀外流,延長動作電位時間。Ib類:抑制鈉通道,促進鉀外流,不影響復(fù)極。Ic類:對鈉通道阻滯作用最強,使快反應(yīng)細(xì)胞上升速度下降,傳導(dǎo)下降有效不應(yīng)期延長自律性下降。②Ⅱ類—β受體阻滯藥:阻滯β2腎上腺素能受體,減輕由β2受體介導(dǎo)的心律失常。③Ⅲ類—動作電位延長劑:對鉀、鈉、鈣通道均有一定阻滯作用,是多通道阻滯劑,為延長動作電位和有效不應(yīng)期藥物。對房室結(jié)和旁道傳導(dǎo)都有作用。④Ⅳ類—鈣通道阻滯藥:主要阻滯心肌細(xì)胞鈣通道介導(dǎo)興奮收縮耦聯(lián),減慢竇房結(jié)、房室結(jié)的傳導(dǎo),降低自律性。胺碘酮是多通道阻滯劑,同時兼有α和β阻滯作用,為Ⅲ類抗心律失常藥物。心律平主要是阻滯鈉通道作用,為Ic類抗心律失常藥物[3-4]。通過48例陣發(fā)性室上性心動過速患者治療對比,治療組成功率:91.6%,對照組成功率:66.66%。故胺碘酮療效好,復(fù)律高(P<0.05),值得推廣。

[1] 胡品津.內(nèi)科學(xué)[M].北京:中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué)出版社,2005:134.

[2] 伍樹潛,鄧振波.胺碘酮、心律平治療陣發(fā)性室上速的療效和安全性比較[J].吉林醫(yī)學(xué),2012,33(6):1226.

[3] 吳郁珍,余祥玫.心律平和胺碘酮治療陣發(fā)性室上性心動過速療效觀察[J].中國實用醫(yī)學(xué),2010,5(3):188.

[4] 中華醫(yī)學(xué)會心血管病分會,中華心血管病雜志編輯委員會.胺碘酮抗心律失常應(yīng)用指南[J].中華心血管病雜志,2004,32(12):1065.

R541.71

B

1671-8194(2014)16-0277-01

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療效
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