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卵巢過度刺激綜合征高?;颊叩腍CG 誘導(dǎo)排卵策略

2014-04-07 23:43:31徐曉航姜李樂張翠蓮
生殖醫(yī)學(xué)雜志 2014年12期
關(guān)鍵詞:研究

徐曉航,姜李樂,張翠蓮

(河南省人民醫(yī)院/鄭州大學(xué)人民醫(yī)院生殖醫(yī)學(xué)中心,鄭州 450003)

卵巢過度刺激綜合征(OHSS)是控制性促排卵(COS)過程中,多個(gè)卵泡發(fā)育、雌二醇(E2)水平升高、HCG 誘導(dǎo)引起血管通透性升高,液體外滲,致低血容量、血液濃縮、中心靜脈壓降低的綜合征[1]。OHSS的發(fā)生與患者內(nèi)分泌狀況、自身體質(zhì)、促排卵藥物的使用、治療方案以及是否妊娠密切相關(guān)[2]。在COS患者中OHSS的發(fā)生率約為23%,其中,中度發(fā)病率約為3%~6%,重度約為0.1%~2%[3]。

早發(fā)型OHSS 由外源性HCG 導(dǎo)致,在注射HCG 后3~7d發(fā)生,與卵巢對促性腺激素(Gn)刺激的反應(yīng)有關(guān);晚發(fā)型OHSS在注射HCG 后12~17d發(fā)生,主要由滋養(yǎng)層細(xì)胞分泌產(chǎn)生的內(nèi)源性HCG 所致。近年,國內(nèi)外學(xué)者對OHSS 的發(fā)病機(jī)制進(jìn)行了多方面的研究,但迄今為止尚無定論。有學(xué)者研究認(rèn)為,卵巢內(nèi)存在由黃體顆粒細(xì)胞分泌的血管活性因子,會引起血管通透性升高等一系列病理生理反應(yīng),其中血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)是公認(rèn)的OHSS整體調(diào)節(jié)因子,與OHSS發(fā)生及嚴(yán)重程度有關(guān)[4]。OHSS 的病理特征表現(xiàn)為卵巢顯著增大、血管通透性增加、血液濃縮等,臨床表現(xiàn)為不同程度的腹脹、惡心、嘔吐伴血栓形成傾向的高凝狀態(tài)及多器官功能衰竭等,嚴(yán)重者可危及患者生命。

目前關(guān)于OHSS發(fā)生的高危因素主要分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩部分,其中原發(fā)性高危因素主要有:多囊卵巢綜合征患者、年輕患者、體重指數(shù)偏低、血清抗苗勒管激素水平高[5]、既往OHSS病史等。對于卵巢激素高度敏感的患者,這些因素會放大激素類藥物對卵巢的刺激作用。繼發(fā)性高危因素是指COS過程中卵巢對Gn過度反應(yīng),導(dǎo)致卵泡發(fā)育過多,包括HCG 日血清E2水平過高、雙側(cè)卵巢體積過大等。

如何在COS過程中降低OHSS的發(fā)生已經(jīng)引起越來越多研究者的重視。目前的預(yù)防策略主要包括HCG 誘導(dǎo)排卵策略的合理選擇、全胚冷凍、Coasting、改變誘導(dǎo)排卵藥物,如重組黃體生成素(rLH)、促性腺激素釋放激素激動(dòng)劑(GnRH-a)等幾個(gè)方面。

一、HCG 誘導(dǎo)排卵策略的合理選擇

HCG 與黃體生成素(LH)具有85%的氨基酸同源序列,故兩者具有相似的生物學(xué)作用與免疫學(xué)特性,是COS 中常用的誘導(dǎo)排卵藥物。但由于HCG 與LH 受體結(jié)合能力強(qiáng),且半衰期明顯長于LH,可刺激多個(gè)黃體生長,同時(shí)上調(diào)VEGF,因此其與OHSS的發(fā)生密切相關(guān)。通過降低HCG 誘導(dǎo)排卵劑量(常規(guī)為10 000U)、改變誘導(dǎo)排卵時(shí)間及方案,從而預(yù)防OHSS的發(fā)生是目前最常采用的措施之一。

1.降低HCG 誘導(dǎo)排卵劑量:Nargund 等[6]提出,對OHSS高?;颊呤褂肏CG 2 500U 誘導(dǎo)排卵能夠有效降低OHSS發(fā)生率,同時(shí)不影響妊娠率。Kashya等[7]采用根據(jù)HCG 日E2值調(diào)整誘導(dǎo)排卵劑量的個(gè)體化方案后,OHSS的發(fā)生率顯著下降,同時(shí)表明,HCG 的最低有效劑量為2 500U。而Chen等[8]的研究指出,2 000U 的HCG 劑量即能夠誘發(fā)排卵,適用于OHSS高?;颊?,但是納入樣本量僅為6例。對于安全有效的最低誘導(dǎo)排卵劑量,仍需大樣本的臨床研究繼續(xù)探討。

2.改變HCG 誘導(dǎo)排卵時(shí)間及方案:提前注射HCG 即限制性促排卵方案(Limited ovarian stimulation,LOS)。理論上認(rèn)為HCG 提前誘導(dǎo)排卵能夠避免更多的小卵泡發(fā)育,降低OHSS 高?;颊逴HSS的發(fā)生率。2000年El-Sheikh等[9]對20 名有OHSS病史的患者行再次促排時(shí),當(dāng)優(yōu)勢卵泡的平均直徑≥12mm 時(shí),即注射HCG 10 000U 誘導(dǎo)排卵,36h后取卵,患者獲得了成熟卵母細(xì)胞,正常受精卵裂后新鮮移植,有8名患者臨床妊娠,同時(shí)沒有一例中重度OHSS的發(fā)生。2006年朱依敏等[10]的研究也證實(shí),LOS 方案可以使多囊卵巢綜合征(PCOS)不孕患者在獲得足夠多的成熟卵、有效防止OHSS發(fā)生的同時(shí)不降低妊娠率。以上研究提示我們,改變HCG 的誘導(dǎo)排卵時(shí)間,可以在保證患者獲卵數(shù)及妊娠率的前提下,有效預(yù)防OHSS的發(fā)生。但以上研究均樣本量較小,故有待進(jìn)一步的臨床研究證實(shí)。

同時(shí)有研究者對HCG 誘導(dǎo)排卵方案的選擇進(jìn)行了論證。2011年美國生殖醫(yī)學(xué)年會中有學(xué)者的研究報(bào)告提出,HCG 誘導(dǎo)排卵時(shí)添加450 U 卵泡刺激素(FSH)能夠阻斷HCG 誘導(dǎo)排卵所觸發(fā)的OHSS發(fā)生,同時(shí)提高了卵母細(xì)胞質(zhì)量[11],可能與下調(diào)LH/HCG 受體水平、抑制受體后信號通路傳導(dǎo),從而抑制VEGF的生成有關(guān)。

以上研究結(jié)果證實(shí),對于OHSS 高危患者,通過降低HCG 的誘導(dǎo)排卵使用劑量、改變誘導(dǎo)排卵時(shí)間及方案能夠有效地預(yù)防OHSS的發(fā)生,同時(shí)改善卵母細(xì)胞質(zhì)量,提高妊娠率。然而HCG 的誘導(dǎo)排卵最適劑量、誘導(dǎo)排卵時(shí)間和方案的改進(jìn),尚需更深層次的探索。

二、全胚冷凍

OHSS由HCG 觸發(fā),通常情況下,若患者沒有妊娠,該病具有自限性,可以自行消退。但妊娠患者,由于內(nèi)源性HCG 水平升高,導(dǎo)致晚發(fā)型OHSS的發(fā)生率明顯提高,尤其是多胎妊娠患者。為了避免OHSS高?;颊叱霈F(xiàn)以上這種情況,有專家提出全胚冷凍技術(shù)。相對于取消周期,全胚冷凍更容易為患者所接受。隨著玻璃化冷凍技術(shù)的迅速發(fā)展,胚胎冷凍復(fù)蘇率明顯提高,保證了解凍移植妊娠率,使這些患者在解凍周期方案中獲得了良好的妊娠結(jié)局[12-14]。

2011年龔斐等[14]對1 578例OHSS高風(fēng)險(xiǎn)患者分別行新鮮移植和解凍移植,比較后發(fā)現(xiàn),鮮胚移植組重度OHSS發(fā)生率為3.6%,較解凍移植組的0.3%明顯升高,亦高于全年非OHSS 高風(fēng)險(xiǎn)患者鮮胚移植(1.3%)。夏 敏 等[15]于2013 年 對215 例OHSS高發(fā)風(fēng)險(xiǎn)患者進(jìn)行了妊娠率及OHSS 發(fā)生率的隨機(jī)對照研究,受試者被分成全胚凍存復(fù)蘇移植和新鮮胚胎移植兩個(gè)組,研究發(fā)現(xiàn)全胚凍存復(fù)蘇移植組有更高的妊娠率(66.1%vs.50.6%),但沒有發(fā)生一例OHSS,相較于新鮮胚胎移植組8.6%的OHSS發(fā)生率有明顯降低。

近年來,卵母細(xì)胞玻璃化冷凍開辟了冷凍保存的新領(lǐng)域。隨著相關(guān)技術(shù)日趨成熟,玻璃化冷凍解凍后卵母細(xì)胞存活率可達(dá)95%,受精率75%~90%,每移植周期妊娠率32%~65%,抱嬰率高于50%[16-18]。這些數(shù)據(jù)與胚胎冷凍移植的數(shù)據(jù)相比,并無顯著差異。此外,卵母細(xì)胞冷凍避免了由于胚胎冷凍保存所引起的道德和宗教問題,為預(yù)防OHSS提供了新的冷凍保存策略。

三、Coasting

Coasting為在COS周期中停止外源性Gn的使用,延遲HCG誘導(dǎo)排卵時(shí)間,使FSH 依賴性的中小卵泡閉鎖,E2降至安全水平(多為11 010pmol/L),減少顆粒細(xì)胞黃素化,進(jìn)而降低包括VEGF在內(nèi)的血管活性因子水平,預(yù)防OHSS的發(fā)生[19-20]。一項(xiàng)納入了4項(xiàng)隨機(jī)對照研究的薈萃分析比較了Coasting、GnRH-a誘導(dǎo)排卵和不使用Coasting的后期結(jié)局,結(jié)果提示,目前尚缺乏Coasting能夠改善臨床結(jié)局的證據(jù),三種方案的中重度OHSS發(fā)生率、臨床妊娠率以及活產(chǎn)率相似,但Coasting組獲卵數(shù)顯著降低[19]。另有研究表明,Coasting超過3~4d,妊娠率及種植率有明顯下降[20],因而在臨床中的應(yīng)用存在一定的局限性。同時(shí)隨著新型、長效FSH 制劑的問世,Coasting方案將更加受到?jīng)_擊。

四、rLH 誘 導(dǎo) 排 卵

在常規(guī)的COS中,HCG 因與LH 有類似的生物學(xué)作用而被作為誘導(dǎo)排卵藥物促進(jìn)卵母細(xì)胞的最后成熟,但其半衰期較LH 明顯延長,可長時(shí)間的作用于顆粒細(xì)胞的LH 受體,使其凋亡延遲,VEGF水平升高,提高OHSS發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)。既能夠有效地促進(jìn)卵母細(xì)胞成熟,又能夠降低OHSS發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)的方法就是模擬自然條件下的LH 峰,而rLH 的出現(xiàn)就為臨床上降調(diào)節(jié)促排卵后誘導(dǎo)排卵藥物的使用提供了新的選擇。

歐洲r(nóng)LH 研究學(xué)會曾采用雙盲的方法對于有OHSS發(fā)生高危因素的患者,分別采用HCG 和rLH 作為誘導(dǎo)排卵藥物,其最后的研究結(jié)果指出,使用HCG 5 000 U 作為誘導(dǎo)排卵藥物的患者,其OHSS 的發(fā)生率約為12.4%,且多為中重度OHSS,相比較而言,使用rLH 15 000~30 000U 作為誘導(dǎo)排卵藥物的患者,其OHSS發(fā)生率雖沒有明顯的下降(約為12%),但沒有一例發(fā)生中重度的OHSS[21]。

五、GnRH-a誘導(dǎo)排卵

GnRH-a為促性腺激素釋放激素(GnRH)類似物,因結(jié)構(gòu)與天然GnRH 不完全相同,故其生物學(xué)效應(yīng)較天然GnRH 提高50~100倍,同時(shí)作用強(qiáng)且半衰期長,短期給藥可以刺激促性腺激素的釋放,持續(xù)給藥則使GnRH 受體脫敏或下調(diào),進(jìn)而抑制促性腺激素的釋放,抑制性腺的功能,從而在COS中有著重要且廣泛的使用,但其作為誘導(dǎo)排卵藥物則是近期才引起研究者的關(guān)注。

GnRH-a可特異性地與GnRH 受體結(jié)合,故其作為誘導(dǎo)排卵藥物僅適用于微刺激或拮抗劑方案促排卵。同時(shí)GnRH-a作為誘導(dǎo)排卵藥物注射后,可促進(jìn)垂體LH 和FSH 釋放,誘發(fā)類似自然周期的FSH 和LH 峰,4h 后 達(dá)LH 峰,24h 回 到 基 礎(chǔ) 水平,從而對VEGF水平無明顯影響,故OHSS發(fā)生率極低或可完全避免;而HCG 對LH 受體的活性作用則可持續(xù)8~10d,促進(jìn)多個(gè)黃體的同時(shí)發(fā)育,在此期間,LH 的高活性可促進(jìn)VEGF、成纖維細(xì)胞生長因子2的表達(dá)水平升高,使OHSS的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)明顯增高[22-24]。

但有研究者報(bào)道指出,使用GnRH-a作為誘導(dǎo)排卵藥物后,患者的流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)增加,活產(chǎn)率降低[24],推測可能與GnRH-a本身釋放Gn量少加上促排卵的聯(lián)合效應(yīng),容易引起黃體功能不全有關(guān)。故對使用GnRH-a作為誘導(dǎo)排卵藥物的方案,后期的黃體支持仍需進(jìn)一步研究探討。

六、其他策略

其他常見的關(guān)于預(yù)防OHSS發(fā)生的策略還包括小卵泡穿刺抽吸、取消周期、卵母細(xì)胞冷凍和卵母細(xì)胞體外成熟(IVM)[25]、取卵后給予促性腺激素釋放激素拮抗劑(GnRH-ant)[26]、采 用GnRH-ant促排卵[27-28]等。

因?yàn)樵谡麄€(gè)促排卵過程中,不同患者在不同階段所面對的風(fēng)險(xiǎn)不盡相同,所以目前的預(yù)防策略中,沒有任何一種措施是能夠完全阻止所有患者OHSS的發(fā)生。針對OHSS高危患者,應(yīng)在制定促排卵方案的初始根據(jù)患者的激素水平、卵巢功能等采取個(gè)體化的治療措施,同時(shí)在COS的不同環(huán)節(jié)采用多種措施來預(yù)防OHSS的發(fā)生。隨著研究的不斷發(fā)展,OHSS的發(fā)病機(jī)理和作用機(jī)制逐漸闡明,研究者對OHSS的整體認(rèn)知逐漸深入,越來越多新的預(yù)防和治療措施將在提高患者妊娠率的同時(shí)降低OHSS的產(chǎn)生。

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