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白芍總苷聯(lián)合甲氨蝶呤治療銀屑病關(guān)節(jié)炎及對血清TNF-α、IL-17水平的影響

2014-03-27 02:55:57郭玉芳孫文青
中國醫(yī)藥指南 2014年33期
關(guān)鍵詞:血清水平

郭玉芳孫文青

(1 河南洛陽市洛龍區(qū)龍門鎮(zhèn)衛(wèi)生院,河南 洛陽 471000;2 河南科技大學(xué)第二附屬醫(yī)院,河南 洛陽 471000)

白芍總苷聯(lián)合甲氨蝶呤治療銀屑病關(guān)節(jié)炎及對血清TNF-α、IL-17水平的影響

郭玉芳1孫文青2

(1 河南洛陽市洛龍區(qū)龍門鎮(zhèn)衛(wèi)生院,河南 洛陽 471000;2 河南科技大學(xué)第二附屬醫(yī)院,河南 洛陽 471000)

目的 評價白芍總苷聯(lián)合甲氨蝶呤對銀屑病關(guān)節(jié)炎的臨床療效及血清TNF-α、IL-17水平的影響。方法 24例銀屑病關(guān)節(jié)炎患者予白芍總苷與甲氨蝶呤治療,8周后進(jìn)行臨床療效指標(biāo)評價,包括銀屑病皮損面積和嚴(yán)重程度(PASI)評分、關(guān)節(jié)腫脹及壓痛數(shù)、炎癥指標(biāo)如紅細(xì)胞沉降率(ESR)、C反應(yīng)蛋白(CRP)變化等,檢測治療前后血清TNF-α、IL-17水平,并與15名正常健康人作比較。結(jié)果 治療結(jié)束后各項療效指標(biāo)較治療前均有所好轉(zhuǎn)(P<0.05)。治療前患者血清TNF-α、IL-17水平和正常組比較均顯著升高(P<0.05),治療后血清TNF-α、IL-17水平與治療前比較顯著下降(P<0.05)。結(jié)論 白芍總苷聯(lián)合甲氨蝶呤對銀屑病關(guān)節(jié)炎具有明顯的臨床效果,其作用機制與調(diào)節(jié)體內(nèi)TNF-α、IL-17水平有關(guān)。

銀屑病關(guān)節(jié)炎;白芍總苷;腫瘤壞死因子;白細(xì)胞介素

銀屑病關(guān)節(jié)炎(PsA)是一類與銀屑病相關(guān)的炎癥性關(guān)節(jié)病,可導(dǎo)致關(guān)節(jié)畸形,影響患者生活質(zhì)量。研究顯示,腫瘤壞死因子-α(TNF-α)與白細(xì)胞介素17(IL-17)等相關(guān)細(xì)胞因子在PsA的發(fā)生發(fā)展過程中具有重要的作用[1]。白芍總苷、甲氨蝶呤具有抑制免疫,控制關(guān)節(jié)炎癥等作用,二者聯(lián)合應(yīng)用已廣泛應(yīng)用與類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、強直性脊柱炎等疾病的治療[2]。本研究就白芍總苷聯(lián)合甲氨蝶呤對PsA的臨床療效以及相關(guān)細(xì)胞因子的影響進(jìn)行初步評價。

1 資料與方法

1.1 一般資料:選擇本院2012年10月至2013年10月住院或門診的24例銀屑病關(guān)節(jié)炎患者,診斷均符合2006年銀屑病關(guān)節(jié)炎CASPAR 分類標(biāo)準(zhǔn),其中男18例,女6例,年齡20~48歲,中位年齡36歲,病程2~20年,中位病程7年,均無肝、腎、心腦血管系統(tǒng)等嚴(yán)重原發(fā)性疾病。正常健康對照組15例均選自我院體檢中心,其年齡、性別與患者組相匹配。

1.2 治療方法:所有患者予口服白芍總苷膠囊(商品名:帕夫林)0.6克/次,3次/天,甲氨蝶呤片10毫克/周,所有患者均合用一種非甾體抗炎藥(雙氯芬酸、布洛芬、洛索洛芬等),療程共8周。

1.3 觀察指標(biāo)及評分:采用銀屑病皮損面積與嚴(yán)重程度指數(shù)PASI評分標(biāo)準(zhǔn)[3],對所有患者進(jìn)行治療前后的PASI評分。計數(shù)治療前后壓痛關(guān)節(jié)及腫脹關(guān)節(jié),檢測紅細(xì)胞沉降率(ESR)及C反應(yīng)蛋白(CRP)等炎癥指標(biāo)。

1.4 細(xì)胞因子檢測:所有患者于治療前后常規(guī)靜脈采血,離心收集血清,-30 ℃保存?zhèn)溆谩8鶕?jù)試劑盒說明操作進(jìn)行檢測TNF-α、IL-17 水平。

1.5 統(tǒng)計學(xué)方法:采用SPSS13.0統(tǒng)計軟件,組內(nèi)前后比較采用配對t檢驗或Wilcoxon秩和檢驗。組間比較采用獨立樣本t檢驗。所有統(tǒng)計檢驗均采用雙側(cè)檢驗,以P<0.05表示差異具有顯著性。

2 結(jié) 果

2.1 療效評價:觀察結(jié)束后,患者治療前PASI評分為(12.6±3.3),治療后評分降低為(4.7±2.5),前后比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。其他療效指標(biāo)如腫脹關(guān)節(jié)數(shù)、壓痛關(guān)節(jié)數(shù)均較治療前顯著下降(P<0.05)。治療前CRP平均水平為(18.5±8.4)mg/L,治療后平均水平為(6.1±3.2)mg/L,二者之間比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。ESR平均水平也表現(xiàn)出類似趨勢(表1)。

2.2 細(xì)胞因子水平檢測:PsA患者血清細(xì)胞因子水平含量顯示,治療前血清TNF-α水平均值為(69.5±10.9)pg/mL,而正常健康組TNF-α水平均值為(26.1±5.4)pg/mL,二者比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);血清IL-17水平在PsA患者也顯著高于健康人對照組(P<0.05)。PsA患者治療后,血清TNF-α、IL-17水平分別為(32.1± 6.2)pg/mL、(27.1±9.4)pg/mL,與治療前比較均明顯下降,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)(表2)。

3 討 論

PsA的銀屑性皮損和關(guān)節(jié)炎癥狀給患者的工作和生活帶來巨大的痛苦。本病病因和發(fā)病機制仍不清楚,研究發(fā)現(xiàn)患者體內(nèi)免疫功能紊亂,T輔助細(xì)胞亞群的活化及相關(guān)細(xì)胞因子分泌異常在PsA的發(fā)生發(fā)展過程中起著重要的作用[4]。研究顯示,PsA患者的滑膜、血液、皮損部位均發(fā)現(xiàn)TNF-α水平的升高,且多個臨床觀察顯示,TNF-α拮抗劑可以改善PsA患者的皮損與關(guān)節(jié)炎性癥狀[5]。IL-17是新近發(fā)現(xiàn)的Th17細(xì)胞分泌的主要因子,當(dāng)體內(nèi)出現(xiàn)炎癥時,Th17細(xì)胞產(chǎn)生的IL-17有效介導(dǎo)了前炎性反應(yīng)。研究顯示,IL-17作為一種重要的促炎因子,在包括銀屑病在內(nèi)的多種自身免疫性疾病的發(fā)病過程中發(fā)揮作用,且與TNF-α共同作用加重炎性反應(yīng),促進(jìn)關(guān)節(jié)破壞[6]。

白芍總苷是從中藥白芍中提取的多種糖苷類物質(zhì),具有抑制炎癥、調(diào)節(jié)免疫作用。同時研究發(fā)現(xiàn),白芍總苷的多種有效成分的對自身免疫發(fā)生發(fā)展過程中的多個環(huán)節(jié)具有明顯調(diào)節(jié)作用。相關(guān)實驗研究表明白芍總苷能有效改善大鼠膠原性關(guān)節(jié)炎滑膜細(xì)胞的超微結(jié)構(gòu),抑制滑膜細(xì)胞過度分泌IL-1、TNF-α等多種炎性因子[7]。另外一項研究顯示白芍總苷可能通過抑制Th17細(xì)胞群的活化,調(diào)節(jié)體內(nèi)免疫代謝,減輕大鼠實驗性結(jié)腸炎的損傷[8]。臨床研究亦證實白芍總苷對強直性脊柱炎、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等治療有效,并可降低血清中IL-6、IL-10和TNF-α等細(xì)胞因子水平。甲氨蝶呤是一種二氫葉酸還原酶抑制劑,可通過引起活化的T細(xì)胞凋亡和活化的T細(xì)胞克隆缺失,抑制炎性細(xì)胞因子如IL-2、IL-6等,使環(huán)氧化酶和過氧化酶產(chǎn)物減少。臨床研究顯示甲氨蝶呤對類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎及銀屑病皮膚病變均有較好療效。然而,白芍總苷聯(lián)合甲氨蝶呤治療銀屑病關(guān)節(jié)炎臨床是否有效且治療過程中對TNF-α、IL-17細(xì)胞的影響如何,筆者尚未見報道。

表1 24例患者治療前后療效指標(biāo)比較

本研究結(jié)果顯示PsA患者和正常健康人群比較血清細(xì)胞因子TNF-α、IL-17水平明顯升高,說明TNF-α、IL-17可能參與了PsA的發(fā)病發(fā)展過程,這與以往的研究結(jié)果一致。臨床療效顯示,治療后PASI、關(guān)節(jié)炎數(shù)以及實驗室炎癥指標(biāo)均較治療前明顯好轉(zhuǎn),說明白芍總苷聯(lián)合甲氨蝶呤治療PsA可以較好的改善患者的臨床癥狀。對比PsA患者治療前后血清TNF-α、IL-17等細(xì)胞因子水平,發(fā)現(xiàn)治療后均較治療前明顯下降,這也進(jìn)一步證實了TNF-α、IL-17在PsA病程進(jìn)展中的重要作用,同時表明白芍總苷聯(lián)合甲氨蝶呤可能通過調(diào)節(jié)TNF-α、IL-17等細(xì)胞因子血清水平,糾正體內(nèi)細(xì)胞免疫紊亂,從而有效地治療PsA。本研究樣本量較少,對于長期用藥的安全性還有待進(jìn)一步觀察。

表2 各組血清TNF-α、IL-17水平檢測

[1] Arican O,Aral M,Sasmza S,et al.Serum levels of TNF-alpha,IFN-gamma,IL-6,IL-8,IL-12,IL-17,and IL-18 in patients with active psoriasis and correlation with disease severity[J].Mediators Inflamm, 2005,2005(5):273-279.

[2] 張源潮,孫紅勝,潘正論.白芍總苷在風(fēng)濕免疫病中的研究進(jìn)展[J].世界臨床藥物,2010,31(8):65-66.

[3] Feldman SR,Krueger GG.Psoriasis assessment tools in clinical trials[J].Ann Rheum Dis,2005,(64 Suppl 2):65-68.

[4] Das RP,Jain AK,Ramesh V.Current concepts in the pathogenesis of psoriasis[J].J Leukoc Biol,2009,54(1): 7-12.

[5] 李靜,李娟,朱俊卿.英夫利昔單抗治療難治性銀屑病關(guān)節(jié)炎臨床觀察[J].熱帶醫(yī)學(xué)雜志,2012,12(5):593-595.

[6] 唐碧霞,唐福林.IL17與自身免疫性疾病關(guān)系的研究進(jìn)展[J].基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床,2008,28(1):94-97.

[7] 朱蕾,魏偉,鄭詠秋.白芍總苷對膠原性關(guān)節(jié)炎大鼠滑膜細(xì)胞的作用及機制[J].藥學(xué)學(xué)報,2006,41(2):166-170.

[8] 王佐,吳正祥,楊九華,等.白芍總甙對大鼠實驗性結(jié)腸炎Th17細(xì)胞相關(guān)因子的作用[J].世界華人消化雜志,2010,18(1): 84-88.

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1671-8194(2014)33-0248-02

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