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注射用細辛腦對小兒喘息性支氣管炎的臨床研究

2014-03-27 02:55:45馮熾光駱沛玲
中國醫藥指南 2014年33期
關鍵詞:小兒

馮熾光 駱沛玲 龐 大

(廣東省肇慶市端州區婦幼保健院兒科,廣東 肇慶 526040)

注射用細辛腦對小兒喘息性支氣管炎的臨床研究

馮熾光 駱沛玲 龐 大

(廣東省肇慶市端州區婦幼保健院兒科,廣東 肇慶 526040)

目的 通過臨床使用注射用細辛腦對喘息性支氣管炎患兒,觀察臨床療效。方法 使用注射用細辛腦和氨茶堿注射液治療喘息性支氣管炎,觀察其療效,并檢測痰液和血液中的特異性指標。結果 治療2周后,兩組喘息性支氣管炎患兒血細胞學檢查提示巨噬細胞、嗜酸性粒細胞跟治療前和治療后比較均有明顯差異(P均<0.05),同時治療組的T淋巴細胞、淋巴細胞和治療前比較均有明顯差異(P均<0.05)。兩組巨噬細胞、嗜酸性粒細胞、T細胞、淋巴細胞比較也提示有明顯差異(P均<0.05)。治療后觀察組和治療組患兒肺功能均比治療前明顯改善(P均<0.05),治療組的IL-5、肺功能跟觀察組有明顯差異(P<0.05)。結論 注射用細辛腦和氨茶堿注射液對喘息性支氣管炎均有效,兩組藥物對比,注射用細辛腦效果比氨茶堿效果更好。在臨床上,細辛腦對于喘息性呼吸道疾病的治療效果好,經濟實惠,值得臨床推廣。

細辛腦;喘息性支氣管炎;臨床研究;T細胞;嗜酸性粒細胞

喘息性支氣管炎是小兒常見的呼吸道疾病,尤其是在春夏交界季節特別多見,此病與支氣管哮喘發病機制幾乎一樣,都是由多種細胞特別是嗜酸性粒細胞、T淋巴細胞參與的呼吸道炎癥性疾病。本研究通過回顧性分析注射用細辛腦和氨茶堿治療喘息性支氣管炎120例患兒,觀察其治療前后霧化吸痰分析痰液中T淋巴細胞、嗜酸性粒細胞、中性粒細胞、中間粒細胞等細胞的數量和IL-5的水平和患兒癥狀、肺呼吸功能變化的關系,分析該藥在喘息性支氣管炎中的藥理作用,從而制定一套適合小兒喘息性支氣管炎的治療方案。

1 資料與方法

1.1 一般資料:選取我院2013年3月1日至2014年1月8日共120例患兒,符合喘息性支氣管炎的診斷標準,還需要2周內沒有使用地塞米松、甲潑尼龍等激素,茶堿類止喘藥、白三烯拮抗劑和排除有心肺疾病患兒。120例患兒采用雙盲法隨機分成兩組,治療組和對照組,每組60例。治療組男36例,女24例,年齡1~13歲。觀察組男34例,女26例,年齡1.5~14歲。兩組患兒病程、資料、性別、年齡等具有可比性。

1.2 具體方法:治療組患兒使用注射用細辛腦[1][(E)-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯,是由山西普德藥業股份有限公司研制,其批號:國藥準字YBH24262005],用量是0.5 mg/kg,5%或者10%葡萄糖注射液或者生理鹽水稀釋成100 mL,靜脈緩慢滴注,1天1次;而觀察組則采用氨茶堿針4 mg/kg,加入5%葡萄糖或者葡萄糖氯化鈉注射液50 mL或者100 mL,靜脈滴注,分開1天2次,每次2 mg/kg,兩組均輸液2周。治療過程中還要對癥支持,使用抗炎等治療,方法均沒有明顯差異。霧化后的患兒分別根據年齡吸痰或者咳出痰液收集標本,放到氯化鈉中,使用免疫螢光法檢測T細胞,并且檢測巨噬細胞、嗜酸性粒細胞、中性粒細胞、中間粒細胞、淋巴細胞和IL-5。各項操作由檢驗科專業技術人員實施,態度嚴謹,試劑由達安基因提供。

1.3 統計學處理:應用SPSS 10.0軟件對各項檢查結果進行分析,對于結果符合正態分布用(xˉ±s)表達,結果不符合正態分布的需先用對數進行轉換,再作進一步分析整理。

2 結 果

2.1 經過細辛腦和氨茶堿治療喘息性支氣管炎2周,治療組和觀察組患兒痰液中嗜酸性粒細胞、巨噬細胞治療前后比較均有明顯差異(t=2.048,2.056,兩組P值都<0.05);使用細辛腦治療的T細胞、淋巴細胞與治療前比較有明顯差異(t=2.408,2.447,兩組P值都<0.05);治療組和觀察組的T淋巴細胞、淋巴細胞、巨噬細胞以及嗜酸性粒細胞比較也可見有明顯差異(t=2.138,2.457,2.319,2.756,所有P都<0.05)。見表1。

表1 喘息性支氣管炎2周后痰液檢查細胞分類顯示

表2 喘息性支氣管炎患兒治療2周后肺功能和IL-5的改變()

表2 喘息性支氣管炎患兒治療2周后肺功能和IL-5的改變()

注:與同組治療前比較P<0.05;與對照組患兒治療后比較P<0.05;FEV1.0(L)第1秒用力呼氣容積;FEV1.0(%)第1秒用力吸氣量占用力肺活量的百分比

例數 IL-5 FEV1.0(%) EV1.0(L)治療組 治療前 60 53±29 66±14 2.1±0.6治療后 60 26±15 72±12 2.7±0.8觀察組 治療前 60 55±27 62±13 2.0±0.7治療后 60 32±13 66±15 2.2±0.9組別

2.2 使用輸液、抗炎、對癥支持等治療2周治療后兩組患兒肺功能呼氣、吸氣比治療前有很大好轉[tFEV1.0(%)=2.477,tFEV1.0(L)=2.756,P均<0.05],經過治療2周,治療組的IL-5以及肺功能與觀察組比較有明顯差異[tFEV1.0(%)=2.488,tFEV1.0(L)=2.508,tIL-5=2.126,各組P都<0.05]。見表2。

3 討 論

注射用細辛腦又稱為細辛醚,是從中藥石菖蒲揮發油里經過提煉出來的主要成分,具有化痰、止咳、平喘、解痙、鎮靜等作用[2]。注射用細辛腦主要成分是α-細辛醚,它具有很好的抗組胺作用,阻止外界過敏原和身體的特異性IgE結合,也有抗乙酰膽堿,抑制過敏原與5-羥色胺結合等作用,緩解支氣管痙攣。此外,細辛腦還有抗炎和鎮靜兩大作用,對呼吸道腺病毒、合胞病毒,葡萄球菌、肺炎雙球菌等病原體有一定的抑制作用,降低這些病原體的活動范圍,減少機體的氧量消耗,從而緩解喘息和缺氧、煩躁等癥狀,減輕黏膜水腫充血[3],能使病情更快康復。T細胞在喘息性支氣管炎、支氣管哮喘、支氣管肺炎[4]等疾病中的發病機制中起著主要作用,有分泌IL-4、IL-5等炎性細胞因子,在1型變態反應疾病中起著至關重要的作用。這些細胞因子直接激活機體的肺泡巨噬細胞、肥大細胞和嗜酸性粒細胞等多種炎性細胞,在呼吸道表面和肌層浸潤、聚集。有大量文獻報道顯示喘息性支氣管炎患兒肺泡灌洗液和血液中T淋巴細胞數量、功能以及形態均與體健兒童有明顯差異[5]。筆者在本研究中觀察到注射用細辛腦治療喘息性支氣管炎2周患兒痰液中IL-5的水平,嗜酸性粒細胞比例明顯下降,但表現呼吸道阻塞是否嚴重的肺功能指標FEV1.0(%)反而大大上升,小兒喘息程度得到好轉。Ying等[6]研究支氣管哮喘患兒呼吸道活檢中IL-5 mRNA表達陽性細胞表型進行分析,發現70% IL-5活化的Th2淋巴細胞,因此可以認為IL-5可能主要是T淋巴細胞的Th2細胞亞群產生。Th2細胞促進B細胞產生大量IgE,從而產生一系列炎性介質[7],從而引發哮喘、喘息性支氣管炎等呼吸道疾病。本臨床研究可以看出T細胞產生的IL[8]、白三烯等參與喘息性支氣管炎的過敏性炎性反應,而細辛腦可以降低過敏原導致的呼吸道敏感和嗜酸性粒細胞在呼吸道浸潤,但觀察組的氨茶堿對T淋巴細胞的治療時無明顯改善,而注射用細辛腦T淋巴細胞明顯下降。注射用細辛腦在過敏性呼吸道疾病起抗感染功能應該是減少T淋巴細胞,進一步使IL-5的產生減少。在治療過程中,筆者還發現輸液同時聯合順爾寧[9](孟魯司特鈉)口服,氨溴索霧化吸入[10]等治療,效果更佳,喘息再次發生的概率更小。

筆者在廣東省肇慶市工作。近幾年來,肇慶空氣污染日益加重,PM2.5空氣污染長期排在全廣東倒數第一,導致了我市呼吸道疾病,尤其的過敏性呼吸道疾病年年增加。本次通過臨床上觀察注射用細辛腦在支氣管哮喘[11,12]、喘息性支氣管炎[13]等過敏性呼吸道疾病中都能發揮較好的作用,能為小兒治療帶來不錯了療效,緩解小兒家屬對疾病的著急情緒,而且價格較低,經濟實惠,值得在臨床上推廣。

[1] 葉子,張世珍.細辛腦注射液合維生素C治療兒童支氣管哮喘[J].浙江中西醫結合雜志,2004,14(6):384-385.

[2] 王浴侖,鄧方龍,薛春侖.中藥藥理與應用[M].2版.北京:人民衛生出版社,2000:268.

[3] 徐彥,李作古,董玉珍.細辛腦佐治小兒毛細支氣管炎80例療效觀察[J].中國醫藥導報,2009,6(2):71.

[4] 張艷琴,張翠萍,汪桂芳,等.細辛腦注射液佐治小兒肺炎96例療效觀察[J].中國中西醫結合兒科學,2011,3(3):264-265.

[5] 李曉娟,胡義平,劉燕,等.TF3-H4對調節性T細胞和效應性T細胞早期活化的影響[J].中國藥理學通報, 2012,28(11):371-374.

[6] Ying S,Durham SK,Corrigan CJ,et al.Phenotypes of cells expressing mRNA for TH2—type and TH1—type cytokines in bronchoalveolar lavaga and bronchial biopsies from a topic asthmatiC and normal control subjects[J].Am J Respir Cell Mol Biol,1995,12(5):1477.

[7] 方聲,葉子.細辛腦注射液對支氣管哮喘患兒呼吸道炎性因子的影響[J].實用兒科臨床雜志,2006,21(4):241-242.

[8] 方聲,葉子.玉屏風膠囊對小兒喘息性支氣管炎患者血漿白介素-12和IgE水平的影響[J].浙江中西醫結合雜志,2005,15(12):771.

[9] 阮景云,張霞.a-細辛腦聯合順爾寧治療毛細支氣管炎[J].湖北中醫雜志,2010,32(1):50-51.

[10] 劉寧,張曉燕.細辛腦與鹽酸氨溴素佐治小兒喘息性支氣管炎的療效比較[J].河北醫藥,2011,33(13):2011-2012.

[11] 葉欣.肺炎型哮喘100例臨床研究[J].醫學信息,2013,26(7):409.

[12] 張春龍,鄭克純,熊劍濤.細辛腦注射液治療咳嗽變異性哮喘的效果評價[J].醫學綜述,2011,18(13):2138-2139.

[13] 鄧學靈,何彩云,植亥嬌,等.細辛腦注射液治療喘息性支氣管炎臨床分析[J].現代醫學,2011,11(4):47-48.

With Asarone Injection on the Clinical Study of Children with Asthmatic Bronchitis

FENG Chi-guang, LUO Pei-ling, PANG Da
(Duanzhou District Maternal and Child Health Care of Zhaoqing, Zhaoqing 526040, China)

Objectiv Through clinical use in asarone injection on children with asthmatic bronchitis, observe clinical curative effect. Methods 60 cases of children with asthmatic bronchitis are selected and randomly divided into 2 groups, treatment group was given in asarone injection of 0.5 mg/kg, with 10% glucose injection diluted into 0.01% of the solution, the intravenous drip, 1 time/day; while the control group with aminophylline injection 3-5 mg/kg in 5% glucose injection, 100 mL, intravenous drip, 1 time/day. Two groups of 7 days for a period of treatment, observation of two procedures. Results 2 weeks after treatment, two groups of eosinophilic granulocytes and macrophages, comparison before and after the treatment have obvious difference (P<0.05), at the same time, the treatment group of lymphoid cells andT cells are obvious difference compared with before treatment (P<0.05). Two groups of eosinophils, lymphocytes, macrophages,T cells is also has the obvious difference (P<0.05). Lung function in the two groups after treatment were obviously improved than before treatment (P<0.05), the treatment group of pulmonary function, IL-5 and the control group had obvious difference (P<0.05). Conclusion For injection asarone effects on asthmatic bronchitis in children with respiratory tract is better than that of aminophylline group, clinically; asarone in asthmatic airway diseases treatment effect is good, affordable, worth clinical promotion.

Asarone; Asthmatic bronchitis; Clinical research;T cells; Eosinophils

R562.2+1

:B

1671-8194(2014)33-0053-02

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