CD147在大腸癌組織中的表達及臨床意義

高翔 鄢文海

1、鄭州大學基礎醫學院病理生理學教研室 河南鄭州 450000

2、河南師范大學實驗中學 河南新鄉 453000

CD147在大腸癌組織中的表達及臨床意義

高翔1，2鄢文海1，*

1、鄭州大學基礎醫學院病理生理學教研室 河南鄭州 450000

2、河南師范大學實驗中學 河南新鄉 453000

腫瘤的侵襲、轉移是惡性腫瘤的主要的生物學特性，也是惡性腫瘤患者主要的死亡原因。近年來在肺癌細胞系LX－1細胞膜上發現CD147分子，它可誘導成纖維細胞分泌MMPs，促進細胞的轉移。我們應用免疫組織化學SP法檢測CD147在大腸癌組織中的表達，探討CD147與大腸癌侵襲、轉移的相關性。

CD147，大腸癌，免疫組化

1 材料和方法

1.1 標本來源

48例人大腸癌組織標本均來源于中國醫科大學附屬第一醫院2003－2005年診斷為大腸癌患者手術切除腫瘤組織，全部病理學切片均經兩位有經驗的病理學醫師判定其組織學類型及Duke's分期，組織學類型其中，粘液腺癌6例，乳頭狀腺癌例13，管狀腺癌29例。患者男25例，女23例。年齡45－84歲，中位年齡60歲。有淋巴結轉移24例，無淋巴結轉移14例。按照Duke's分期A期11例，B期13例，C期22例，D期2例。

兔抗人CD147多克隆抗體購自Santa Clauz公司，SP試劑盒購自北京中山生物技術有限公司。

1.2 方法

標本做常規石蠟切片，厚度4μm。微波修復抗原后用兔抗人CD147多克隆抗體按SABC法處理，DAB顯色，蘇木精復染后封片。

用已知的陽性片作陽性對照，用PBS代替一抗作陰性對照。

1.3 陽性結果判斷標準

CD147染色陽性信號呈棕色細顆粒狀，定位于基膜及細胞膜上。根據鏡下棕色反應的陽性強度及面積判斷結果。評分標準按照Shimizu方法。對每張切片陽性細胞的陽性強度按照沒有著色、淡黃色、棕黃色和棕褐色分別打分0、1、2和3分;著色陽性面積按照沒有著色、著色＜1/3、1/ 3－2/3和≧2/3分別打分為0、1、2和3分。然后根據兩項打分之和判斷其結果，≧3分為陽性結果。

1.4 統計學處理

采用X2檢驗對數據進行處理。

2 結果

2.1 大腸癌CD147的表達和組織學類型的關系

CD147在粘液腺癌、乳頭狀腺癌和管狀腺癌中的表達率分別為50% (3/6)、53.8%(7/13)和41.4%(12/29)，各組間陽性表達率無統計學意義(p＞0.05)。

2.2 大腸癌CD147的表達和淋巴結轉移的關系

CD147在有淋巴結轉移組與無淋巴結轉移組的表達率分別為70.8% (17/24)和33.3%(8/24)，有淋巴結轉移組陽性表達率顯著高于無淋巴結轉移組(p=0.009)。

2.3 大腸癌CD147的表達和Dunk's分期的關系

CD147在Dunk's分期的A、B、C、D期中的表達率分別為27.3%(3/ 11)、38.5%(5/13)、72.7%(16/22)和50%(1/2)，各組間陽性表達率無統計學意義(p＞0.05)。A－B期的陽性表達率顯著高于C－D期的陽性表達率(p=0.009)。

3.討論

CD147最初從人肺癌細胞系LX－1發現，相對分子量為58kDa，因為純化的該因子可以刺激成纖維細胞分泌基質金屬蛋白酶(MMPs)而得名。在腫瘤侵襲和轉移的過程中，細胞外基質(ECM)起著關鍵性的作用，它是腫瘤細胞遷移所遇到的天然屏障。腫瘤細胞通過產生CD147與基質細胞主要是成纖維細胞相互作用，促進后者產生MMPs，對基底膜以及包繞腫瘤的基質進行降解，進而突破基底膜和包繞腫瘤的基質促進腫瘤的侵襲和遷移［3，4］。它還可以通過參與腫瘤內血管的生成，促進腫瘤的生長和擴散［5］。國內研究鮮見CD147與大腸癌相關性的報道。

我們應用免疫組織化學SP法，觀察CD147在大腸癌中的表達，結果顯示，CD147在粘液腺癌、乳頭狀腺癌和管狀腺癌中的表達率分別為50%、53.8%和41.4%，各組之間沒有顯著差異，表明CD147的表達與大腸癌的類型沒有太大關系。在Duke's分期中，A－B期的CD147表達明顯低于C－D期，相對應于Duke's分期，有淋巴結轉移的病例的CD147的表達明顯高于沒有淋巴結轉移的病例。說明CD147與大腸癌的侵襲、轉移密切相關，CD147的檢測可作為評價大腸癌惡性程度的重要指標。

國內外的研究表明，CD147于多種腫瘤侵襲和轉移密切相關，提示了CD147可以作為腫瘤治療中的潛在靶點［1，2］。說明了CD147的拮抗劑在腫瘤治療中的潛在價值。我們的研究結果顯示，CD147與大腸癌的侵襲轉移密切相關，為大腸癌的治療提供理論參考。

［1］王賢輝，陳志南，賀書云，等。人肝癌細胞系HHCC中CD147中MMP－2共存的免疫組織化學研究［J］。中國組織化學與細胞化學雜志，2001，10(3):270－272

［2］黃寶成，商澎，騫愛榮，等.HAb18G/CD147拮抗肽的篩選及對癌細胞侵襲力的抑制［J］.中華腫瘤雜志，2003，25(2):111－1

［3］Sun J，Hler ME.Regulation of MMP－1 and MMP－2 production through CD147/extracellular matrix metalloproteinase inducer interactions［J］.Cancer Res，2001，61(5):2276－2281

［4］TangW，Chang SB，andHemlerME.Linksbetween CD147 Function，Glycosylation，and Caveolin－1.Mol.Biol.Cell，Sep 2004;15:4043－4050.

［5］Yurchenko V，Pushkarsky T，Li JH，et al.Regulation of CD147 Cell Surface Expression:involvement of the proline residue in the CD147 transmembrane doman.J.Biol.Chem.，Apr 2005;280:17013－17019.

R735.3+4

B

1009－6019(2014)10－0212－02

*通訊作者:男，教授，碩士生導師