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腎糖康合劑聯(lián)合西藥治療早期糖尿病腎病的臨床研究

2014-03-20 07:06:07高雪艷孫世竹劉燕周麗平蔣娟娟陳燕申志祥
實用老年醫(yī)學 2014年1期
關鍵詞:糖尿病研究

高雪艷 孫世竹 劉燕 周麗平 蔣娟娟 陳燕 申志祥

腎糖康合劑聯(lián)合西藥治療早期糖尿病腎病的臨床研究

高雪艷 孫世竹 劉燕 周麗平 蔣娟娟 陳燕 申志祥

目的觀察腎糖康合劑對早期糖尿病腎病(diabetic nephropathy,DN)的臨床療效。方法將符合納入標準的40例早期DN患者隨機分為治療組和對照組各20例,2組均予控制飲食、降糖等基礎治療,同時給予福辛普利每日1次,連服2月;治療組在此基礎上口服腎糖康合劑,每日1劑,每次300ml,早晚各服1次,連服2月。結(jié)果治療組尿微量白蛋白/肌酐比值(Alb/Cr)和超敏C反應蛋白(hsCRP)水平顯著優(yōu)于對照組,二者具有統(tǒng)計學差異。 結(jié)論 腎糖康合劑可以改善早期DN患者臨床癥狀,減少尿微量白蛋白排泄,降低hsCRP從而改善慢性炎癥。

糖尿病腎病;腎糖康合劑;尿微量白蛋白/肌酐

糖尿病腎病(diabetic nephropathy,DN)是2型糖尿病(T2DM)的慢性微血管并發(fā)癥,患者早期出現(xiàn)微量白蛋白尿,病情呈進行性進展,終至尿毒癥。而早期有效治療可以延緩甚至逆轉(zhuǎn)DN進展,研究證實血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)可以減少尿蛋白、保護腎小管功能[1]。本試驗從益腎、清利、活血法著手,給予自制中藥湯劑腎糖康合劑聯(lián)合西藥治療20例早期DN患者,現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 西醫(yī)診斷標準 按WHO診斷標準(1999)確診的T2DH,同時合并有早期DN癥狀。DN診斷標準按照國際公認的Mogensen診斷分期標準,即6月內(nèi)連續(xù)2次檢查24 h尿蛋白排泄率(urinary albumin excretion rate,UAER)20~200μg/min。

1.2 排除標準 (1)24 h尿蛋白定量>500 mg/24 h或尿蛋白排泄率>200μg/min;(2)已出現(xiàn)腎功能損害;(3)高尿酸血癥;(4)原發(fā)性腎臟疾病和其他繼發(fā)性腎臟病;(5)合并心、腦血管、肝、腎或血液系統(tǒng)等嚴重的原發(fā)性疾病;(6)吸煙者;(7)懷疑或確有酒精、藥物濫用史等。

1.3 納入病例情況 按納入標準選取2012年9月至2012年12月江蘇省省級機關醫(yī)院門診隨訪DN患者40例,隨機分為2組,即治療組和對照組各20例,其中治療組年齡56~78歲,平均(73.5±8.06)歲;對照組年齡50~76歲,平均(72.3±7.80)歲。2組患者的年齡、性別、病程、血壓、空腹血糖(FBG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)及尿微量白蛋白/肌酐(UAlb/Cr)等比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性(表1)。

1.4 方法 對照組給予基礎治療方案:(1)糖尿病知識教育;(2)糖尿病及優(yōu)質(zhì)低蛋白飲食;(3)嚴格控制血糖,F(xiàn)BG≤6.0mmol/L,餐后2 h血糖≤7.8mmol/L,HbA1c≤7%;(4)同時給予福辛普利1次/d,連服2月。治療組在對照組基礎上同時口服腎糖康合劑(山茱萸10 g、熟地10 g、杜仲10 g、積雪草15 g、制大黃6 g、蛇舌草15 g、水蛭10 g、桃仁10 g、鬼劍羽10 g、赤芍10 g),每日1劑,300ml/次,早晚各服1次,連服2月。

表1 2組患者一般指標比較(s,n=20)

表1 2組患者一般指標比較(s,n=20)

組別男/女(n)年齡(歲)病程(年)收縮壓(mmHg)舒張壓(mmHg)FBG(mmol/L)HbA1c(%)對照組12/8 72.3±7.80 12.35±5.55 132.5±2.71 80.5±3.45 6.64±3.43 6.00±2.12治療組14/6 73.5±8.06 12.70±4.29 133.6±5.15 82.3±2.73 6.45±3.51 5.49±3.49

1.5 指標觀察 用藥前后分別觀察糖代謝指標(FBG、HbA1c)、高敏C反應蛋白(hsCRP)、UAlb/Cr(免疫比濁法檢測)、血Cr、腎小球濾過率、尿N?乙酰?β?D?葡萄糖苷酶(尿NAG酶)(分光光度法測定)、尿素氮(BUN)、尿酸(UA)及內(nèi)生肌酐清除率(CCr)等指標。

1.6 統(tǒng)計學方法 采用SPSS 19.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計分析,連續(xù)型變量采用均數(shù)±標準差(s)表示,組內(nèi)治療前后均數(shù)比較采用配對t檢驗,2組間均數(shù)比較采用獨立樣本t檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2.1 2組DN患者治療前后主臨床要生化指標比較與治療前比較,治療組UAlb/Cr、hsCRP顯著降低(P<0.05),治療后治療組顯著低于對照組(表2)。

表2 2組DN患者治療前后主要生化指標變化(s,n=20)

表2 2組DN患者治療前后主要生化指標變化(s,n=20)

注:與對照組比較,?P<0.05;與治療前比較,△P<0.05

組別BUN(mmol/L)Cr(μmol/L)UA(μmol/L)UAlb/Cr(mg/g)CCr(m l/min)NAG(U/L)hsCRP(mg/L)對照組治療前6.23±3.06 109.20±23.38 359.80±133.30 94.58±120.2 60.24±10.59 33.10±26.28 2.11±2.32治療后7.16±4.57 98.15±28.62 353.50±58.80 88.80±112.90 57.81±21.09 30.55±28.44 1.39±2.00治療組治療前6.87±2.65 110.00±27.25 361.60±135.10 119.90±128.2 55.75±29.08 36.48±32.54 3.09±0.42治療后6.78±2.25 97.31±33.49 316.40±182.40 55.38±87.95?△59.89±13.18 32.22±27.78 1.70±0.07?△

2.2 不良反應 治療組有1例出現(xiàn)輕度腹瀉癥狀,給予改變服藥方法,即多次少量用湯藥,但未中斷治療,余患者均未出現(xiàn)不良反應。治療前后2組血、尿、糞常規(guī)及肝功能均無異常變化。

3 討論

DN是DM的慢性微血管并發(fā)癥之一,早期患者無明顯癥狀,尿常規(guī)檢查多在正常范圍,在患者尚未出現(xiàn)臨床蛋白尿之前采取有效治療可以延緩DN進展。

DM由于長期高血糖使非酶糖基化終末產(chǎn)物增加,導致組織缺氧,同時內(nèi)皮細胞釋放內(nèi)皮素和NO等血管活性物質(zhì),使腎小球處于高濾過狀態(tài)而引起腎損害,隨著DM病程延長,UAlb/Cr排泄增加。檢測微量白蛋白尿?qū)Πl(fā)現(xiàn)DM的腎損害有重要的臨床意義[2],臨床上由于24 h尿蛋白留取依從性差、收集周期長、影響因素多等原因,故有研究建議采用UAlb/Cr代替24 h尿蛋白用于DN檢測和評估[3]。本研究在福辛普利基礎上加用腎糖康合劑,觀察到治療組在減少UAlb/Cr作用方面明顯優(yōu)于對照組。而由于早期DN腎小球濾過率偏高或是正常范圍,本研究未能觀察到血Cr明顯變化。

研究證實DN存在細胞介導的炎癥反應,慢性炎癥反應可以導致hsCRP明顯升高,莊文翔等[4]研究證實hsCRP與血Cr密切相關,是DN進展的危險因素之一,因此減少hsCRP可以延緩腎臟病的進展。我們觀察到治療組在降低hsCRP方面優(yōu)于對照組。

腎糖康合劑減少UAlb/Cr、hsCRP的作用可能與以下藥理機制相關:大黃對糖尿病大鼠腎臟組織糖基化產(chǎn)物的形成有抑制作用[5];桃仁、水蛭、赤芍能擴張血管,改善微循環(huán),提高血小板中cAMP水平,抑制ADP誘導血小板聚集,抑制血細胞凝固及抑制血栓形成;山茱萸、熟地具有補益肝腎、降血糖、抗炎和免疫作用,在糖尿病及免疫性疾病治療方面展現(xiàn)出了良好的前景[6];杜仲具有抗氧化,通過清除氧自由基,還原氧化物質(zhì),從而達到保護腎臟作用[7];積血草、鬼劍羽具有消腫止痛、活血化瘀、抗炎及抑制成纖維細胞增殖作用,并可抑制腎小管上皮細胞轉(zhuǎn)分化,從而發(fā)揮腎臟保護作用[8];蛇舌草具有清熱解毒、抗氧化免疫調(diào)節(jié)作用[9?10]。

本研究提示,在西醫(yī)基本治療的基本上,配合益腎、清利、活血之中藥湯劑“腎糖康合劑”能夠提早干預DN的發(fā)生、發(fā)展,且與西醫(yī)發(fā)揮協(xié)同作用,為中西醫(yī)結(jié)合防治DN提供了有益的嘗試,值得臨床進一步研究探索。

[1] 陳燕,申志祥,陳秀益,等.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑對糖尿病腎病早期腎小管功能的保護作用研究[J].實用老年醫(yī)學,2008,22(4):260?262.

[2] William J,Hogan D,Batlle D.Predicting the development of diabetic nephropathy and its progression[J].Adv Chronic Kidney Dis,2005,12(2):202?211.

[3] 李江,孫蜀勇,曾可培.隨意尿微量白蛋白尿肌酐比值與24小時尿微量白蛋白定量檢測對比分析[J].武警醫(yī)學,2010,21(10):900?901.

[4] 莊文翔,申志祥,張鵬翎.老年2型糖尿病患者血清超敏C反應蛋白與糖尿病腎病相關性分析[J],實用老年醫(yī)學,2009,23(4):296?29 8.

[5] 王曉玲,王儉勤,夏延齡,等.大黃素對人腎成纖維細胞抑制作用的研究[J].中國中西醫(yī)結(jié)合腎病雜志,2002,3(11):629?631.

[6] 韓璟超,季暉,薛城鋒,等.山茱萸總萜的降血糖作用[J].中國天然藥物,2006,4(2):125?129.

[7] 孟華民.杜仲對小鼠肝、腎LPO、SOD的影響[J],四川省衛(wèi)生管理干部學院學報,1996,15(3):139?140.

[8] 楊汝春,魯盈,朱曉玲,等.復方積雪草含藥血清對腎小管上皮細胞表型保護的作用的研究[J].中國中醫(yī)藥科技,2008,15(5):329?330.

[9] 魏明剛.白花蛇舌草治療腎病綜合征[J].中醫(yī)雜志,2008,49(11):1007.

[10]王宇翎,張艷,方明,等.白花蛇舌草總黃酮的免疫調(diào)節(jié)作用[J].中國藥理學通報,2005,21(4):444?447.

Clinical study of renal glucose kangm ixture combined with western medicine in the treatment of early diabetic ne?phropathy

GAO Xue?yan,LIU Yan,ZHOU Li?ping,JIANG Juan?juan,CHEN Yan,SHEN Zhi?xiang.Department of Nephrology;SUN Shi?zhu.Dpeartment of Chinese Traditional Medicine,Jiangsu Provincical Geriatric Hospital,Nanjing 210024,China

ObjectiveTo observe the clinical effect of renal glucose kang mixture on early diabetic nephropathy(DN).M ethodsA total of 40 patients with early DN were randomly divided into treatment group(n=20)and control group(n=20).Two groups were given the diet and hypoglycemic therapy,meanwhile they were given Fosinopril sodium tablets one time a day,continuously for twomonths;The treatmentgroup was given the oral renalglucose kangmixturewith one agent a day and 300 ml each time,continuously for twomonths.ResultsAfter the treatment,the outcome of treat?ment group in reducing urinary microalbumin/creatinine and high sensitive C reactive protein was statistically better than that of control group.Conclusionsrenal glucose kangmixture can improve the clinical symptoms of patients with early DN,through reducing urinary microalbumin/creatinine and lowering high sensitivity C reactive protein that is related to clinical inflammation.

diabetic nephropathy;renal glucose kangmixture;urinarymicroalbumin/creatinine

R 587.1

A

10.3969/j.issn.1003?9198.2014.01.012

2013?06?26)

210024江蘇省南京市,江蘇省省級機關醫(yī)院腎內(nèi)科(高雪艷,劉燕,周麗平,蔣娟娟,陳燕,申志祥);中醫(yī)科(孫世竹)

申志祥,Email:13913000003@126.com

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