木薯FEC誘導及農桿菌介導轉化的研究進展

程琴 金剛 李慧敏 彭欣怡 黎萍 王麗萍

（廣西亞熱帶作物研究所，南寧 530001）

木薯FEC誘導及農桿菌介導轉化的研究進展

程琴 金剛 李慧敏 彭欣怡 黎萍 王麗萍

（廣西亞熱帶作物研究所，南寧 530001）

在木薯生物技術中，轉基因植株的生產很普遍，它主要通過器官發生和體細胞胚胎發生途徑，木薯遺傳轉化的關鍵技術是FEC的誘導和形成，農桿菌介導的FEC轉化在轉基因木薯領域被廣泛應用。概述木薯再生途徑中體胚和FEC制備、誘導及增值，并對農桿菌介導的轉化及其在木薯中的應用等進行綜述。

木薯 FEC 農桿菌 遺傳轉化

木薯在熱帶和亞熱帶的非洲和拉丁美洲是一種重要的經濟作物，在亞熱帶地區作為生產淀粉和生物乙醇的原料［1］。它是營養體繁殖的作物，通過傳統雜交培育新品種非常困難，一方面主要體現在遺傳上高度雜合（heterozygositv）、基因冗余（genetic overloading）、有性子代嚴重分離等復雜的遺傳背景；另一方面木薯存在開花數目少、花粉育性低、自交不親和、坐果率低等問題［2］，因此開展基因工程改良現有品種的品質和提高產量已成為當前木薯生物技術研究的重要方向。木薯離體植株再生系統的建立是實現遺傳轉化的首要條件，特別是針對非洲和南美洲的一些品種，目前主要通過以脆性胚性愈傷組織進行體細胞胚胎發生及子葉胚進行芽器官發生為植株主要再生途徑［3-8］。與其他作物相比，木薯是報道較晚的可進行遺傳轉化的重要作物。經過多年發展，基于體細胞胚胎發生、胚狀體子葉芽器官發生及脆性胚性愈傷循環體系的趨于成熟［1］，為木薯遺傳轉化提供了必要的條件（圖1）［9］。轉基因植株的獲得很普遍，常用且有成功先例的木薯基因轉化方法主要是農桿菌介導法和基因槍法［10］，成熟體細胞胚的綠色子葉和脆性胚性愈傷組織（FES）是農桿菌和基因槍轉化的靶組織［11］。農桿菌介導的FEC轉化在轉基因木薯領域被廣泛應用，包括把木薯作為主要經濟作物的發展中國家，很多實驗室都在使用這種技術［12］。本文主要綜述木薯再生途徑中FEC的誘導過程和各個階段所需要的培養基，以及FEC形成后用農桿菌進行轉化的相應方法。這在國內鮮有報道，本文是在前人的研究基礎上，對木薯再生系統中FEC途徑進行更詳盡的概述，為后人研究轉基因木薯提供捷徑。

1 體胚和FEC的制備

FEC可以從熱帶木薯系列（TMS）60444葉外植體，莖或側芽的分生組織里通過初級體細胞胚胎發生而形成［13］。以組培苗莖段側芽或頂芽為外植體，在添加Picloram和2，4-D的體細胞胚胎發生誘導培養基上暗培養2周后，可誘導胚狀體的形成［6］，使用側芽分生組織在CAM培養基上誘導是最好的，因為它產生胚胎簇，減少非胚性脆性愈傷組織的累積，（圖2和表1）。初級胚在CIM培養基累積和純化［14］，連續繼代培養在GD培養基［15］上的胚性愈傷能產生一種主要由細小的球形胚組成的結構，即所謂脆性胚性愈傷（FEC）。以GD培養基代替MS培養基可提高胚性愈傷的產量，獲得純的脆性愈傷，再進行懸浮培養，在SH培養基中進行迅速擴增［6］。生長素濃度中，2，4-D在6 mg/L及Picloram在12 mg/L為最佳使用濃度，并且Picloram的效果明顯優于2，4-D［16］。

表1 木薯組織培養中常用的培養基［13］

2 FEC的誘導、增值及轉化

在木薯胚胎發生基質中從未成熟幼葉和頂端或腋分生組織誘導初級體胚（圖1），通過接種在相同介質中可循環誘導次級體胚發生，繼續將次級胚接種在含有12 mg/L 毒莠定的GD培養基中可以產生FEC、次級胚和非胚性愈傷組織（圖1），一般來說，FEC需要被選擇，長期在GD固體培養基上作再次培養，為了快速增值，用含有10-12 mg/L毒莠定的

SH懸浮液建立胚胎發生。胚胎懸浮液在含有1 mg/L萘乙酸的MSN固體培養基上培養，體胚再次形成，然后發展成子葉胚，最后萌發成小苗［6，12，13］。因FEC和胚胎懸浮液易被農桿菌感染，也有利于基因槍法，外源基因的導入容易。木薯轉化常用的是基因槍轉化法和農桿菌介導轉化法，到目前為止，農桿菌介導轉化木薯已經被證實比基因槍介導轉化更成功［17］。

3 農桿菌介導的轉化

將農桿菌LBA4404（帶有1305.1載體）放在YEBA+K50/R50/S100上28℃黑暗培養2 d；再放到YEB+K50/R50/S100上，以200 r/min 28℃黑暗震蕩培養2 d；將FEC和含有載體的農桿菌24℃，16 h光照培養4 d，見圖2。而在轉化篩選標記選擇方面，目前常用到的有卡那霉素、遺傳霉素、巴龍霉素（nptII gene）、潮霉素（hpt gene）、草銨膦（bar gene）、甘露糖（磷酸甘露糖異構酶基因）等［18］。載體含有GUSPlus 報告基因，便于顯示轉化的成功率。首先FEC在液體培養基SH中培養，之后與農桿菌懸浮共培養，利用載體中的抗生素篩選非胚性愈傷（NEFC）［19，20］，得到FEC需要較長的時間，一般需要在高含量生長素的培養基上培養6個月，而長時間暴露在這樣的培養基上會導致體細胞無性系發生變異，從而導致木薯株型發生變異［18］。然而常規方法獲得FEC再生率很低，促使我們修改接種程序并找到一種新方法：用農桿菌懸浮液直接侵染GD培養基上的FEC群簇，見圖2。將FEC和農桿菌在培養基上共培養4 d，使用塑料網轉移FEC與農桿菌的共培養物到新的培養基。這樣減少對FEC的脅迫，控制營養、激素和抗生素平衡。為了使被轉化的FEC成熟，共培養后逐漸增加抗生素濃度進行篩選，每個詳細的步驟使這種技術在其他實驗室的實現成為可能，包括把木薯作為主要經濟作物的發展中國家［12］。

圖2 FEC和體胚的形成及轉化農桿菌［12］

4 農桿菌介導的遺傳轉化在木薯中的應用

與其他的轉化方法比較，高效、重復性好、設備簡單和穩定表達是根癌農桿菌介導的基因轉化方法的突出優點，是目前應用最廣泛的基因轉化方法［10］。González等［21］用農桿菌菌株AB1成功轉化西非品種TMS60444的FEC，兩個株系對巴龍霉素抗性的轉基因特性通過GUS分析和Southern分析。Zhang等［8］在正負選擇因子存在下，用農桿菌LBA4404轉化TMS60444的胚胎懸浮液，獲得了12種正常轉基因株系形態，5種是用甘露醇篩選的，另外7種具有潮霉素抗性，PCR和Southern分析證實轉基因穩定整合到基因組上，RT-PCR和Northern分析證明轉基因在再生植株中表達。Schreuder等［22］為木薯胚胎懸浮液和農桿菌侵染建立了一個高效、可再生的轉化程序，在31株GUS活性株系中，14株顯示100% GUS活性，剩下17株顯示72% GUS活性。Southern分析顯示這些植株的轉基因特性。Zhang等［23］經過5年研究TMS60444FEC的轉化后，農桿菌介導的FEC的轉化成功運用在多個實驗室，運用這套系統；Zhang和Beltran等通過木薯胚胎懸浮液，成功引進編碼必需氨基酸的合成人工存儲蛋白1（ASP1）基因，通過Western分析在轉基因植株的葉和根中能檢測到ASP1四聚物，隨后，木薯轉化得到了驗證，如特定組織啟動子［24，25］，抵抗非洲木薯花葉病毒（ACMV）［26-29］，增加蛋白質含量［30］，改善木薯褐條病毒抗性［31］。從FEC的誘導到轉基因植株再生的整個過程［12，13］已經被優化，農桿菌轉化系統最突出優勢是可以得到大量的轉基因植物，因此，它在木薯基因工程中是最廣泛使用的方法。

5 結語

木薯TMS60444最佳的轉化程序［12］在ETH Zurich（瑞士蘇黎世聯邦理工學院）建立了一套高通量轉化平臺，并將這種技術傳給非洲實驗室［32，33］。為了適應和部署轉基因木薯線路改進特征，基因依賴轉化程序的發展已經被木薯研究社群認為是一個重要步驟［1，32，34］，因為它的健壯性和高效性，改進的轉化方案能滿足木薯在其他農民首選品種和地方品種的轉基因改良，能維持農桿菌-FEC介導轉化的每個關鍵步驟的高效性。此方案不僅適用于木薯60444，也能用于農民首選地方品種的轉基因，這對以木薯作為糧食和能源作物的地區非常有利。

總之，經過15年的努力，從1996年第一個轉基因木薯被報道以來，木薯遺傳轉化已取得顯著進展。這項技術不僅在幾個先進的實驗室進一步發展，在發展中國家的實驗室也運用起來，包括中國和非洲［32］。除了木薯模式品種用于轉基因的改良，農民首選品種和地方品種也嘗試用于轉基因改良，最近在南非和肯尼亞的實踐已經證明，此方法適合當地工業首選木薯的轉基因改良［33］?；蚋牧家言黾幽臼韺Σ《竞头巧锩{迫的抗性，減少氰化物毒性，提高了營養價值，以及改善淀粉產量和質量。因此，木薯轉基因技術在是木薯產業化和食品安全從發展到實際應用的過渡。相信在不久的將來，隨著木薯轉基因技術的成熟，其產業化生產也將呈現一個嶄新的舞臺。

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（責任編輯 狄艷紅）

Advances in Induction of Cassava FEC and Agrobacterium-mediated Transformation

Cheng Qin Jin Gang Li Huimin Peng Xinyi Li Ping Wang Liping
（Guangxi Subtropical Crops Research Institute，Nanning 530001）

Production of transgenic plants is gradually becoming routine in cassava biotechnology. It is primarily through organogenesis and somatic embryogenesis, the key technology of cassava genetic transformation is friable embryogenic calli（FEC）induction and formation, Agrobacterium-mediated transformation of FEC is the most widely used method to generate transgenic cassava plants.This article provides an overview of cassava regeneration way including embryo and FEC preparation, induction and appreciation, the Agrobacterium-mediated transformation and its application in cassava were summarized.

Cassava FEC Agrobacterium Transformation

2013-10-09

程琴，女，碩士，研究實習員，研究方向：植物組培及轉基因分子育種；E-mail：chengqin413@163.com