李榮國
貝克曼庫爾特LH750血細胞分析儀HGB的檢測是利用光電比色原理,將HGB Lamp光源透過HGB cuvette比色池,經525 nm濾光片,到達HGB preamp光電傳感器,利用吸光度與血紅蛋白的比例關系,將吸光度轉換為電壓信號并進行初級放大,再經過COMM INTFC CARD板進行A/D轉換,通過分析計算得到血紅蛋白。LH750血細胞分析儀HGB的檢測分4個時序,需要檢測2個讀數(空白讀數和樣本讀數),通過對比2個讀數的數值最終計數出HGB 數值[1-2]。
(1)時序1——清洗比色池:用WBC計數池中的稀釋液通過管路清洗HGB比色池,儀器處于樣本吸樣狀態(introduce sample)。
該時序的工作流程:5 psi(1 psi=6.89 kPa)正壓→MF7分路集合器→VL12D壓管閥→WBC bath白細胞計數池→VL12B壓管閥→HGBcuvette(1)比色池→HGBcuvette(2)比色池→VL4A壓管閥→VC11廢液瓶。
時序2——空白讀數測定:將反沖罐內的稀釋液注入HGB比色池,通過光度計檢測比色池中稀釋液的吸光度,進行空白讀數測定,儀器處于計數狀態(counting)。
該時序的工作流程:30 psi正壓→SOL5電磁閥→VC37(1)泡沫收集器→VC37(3)泡沫收集器→backwash tank(1)反沖罐→backwash tank(3)反沖罐→SOL18電磁閥→HGB cuvette(3)比色池→HGB cuvette(4)比色池→VL6壓管閥→VL4A壓管閥→vent。
(3)時序3——排空比色池:空白讀數測定結束后,排空HGB比色池中的稀釋液,儀器處于計數狀態(counting)。
該時序的工作流程:5 psi正壓→MF7分路集合器→VL6壓管閥→HGB cuvette(4)比色池→HGB cuvette(2)比色池→VL4A壓管閥→VC11廢液瓶。
(4)時序4——樣本讀數測定:HGB比色池與WBC計數池在同一個通道上,當溶血劑、稀釋液、樣本同時進入WBC計數池中時,利用溶血劑破壞RBC、RBC內的血紅蛋白與溶血劑反應生成顏色穩定的氰化高鐵氧合物,其顏色與HGB的含量成正比,當WBC計數池中的樣本排入HGB比色池后,利用吸光度與血紅蛋白的比例關系進行樣本讀數測定,儀器處于分析狀態(analyzing)。……