李松楊,何曉紅
(1.上海市靜安區中心醫院、復旦大學附屬華山醫院靜安分院腎內科,上海 200040;2.上海交通大學校醫院,上海 200240)
患者,女,62歲。因發熱,全身酸痛,腰痛,乏力3 d于2012年7月12日就診。患骨質疏松癥2年余,4 d前在外院靜脈滴注唑來磷酸注射液(含唑來磷酸5 mg及注射用水,諾華制藥有限公司生產,批號:SD293)100mL。輸液1h(25 滴·min-1),當時無不適。次日出現發熱,體溫38.6℃,2 d后熱退,全身酸痛,腰痛,乏力;但無呼吸道癥狀,無尿頻,尿急,尿痛,亦無尿量減少。既往患高血壓病10余年,近2年服硝苯地平控釋片30 mg,qd,發現尿微量清蛋白升高6個月余。既往無藥物過敏史。診斷:高血壓腎病。
體檢:體溫36 ℃,呼吸20次·min-1,脈搏84次·min-1,血壓126/80 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)。顏面輕微水腫,心肺無異常,雙腎區無叩痛,雙下肢輕度凹陷性水腫。2012年5月28日骨密度檢查示腰椎骨量比正常人下降33%,骨鈣素及甲狀旁腺素正常。2012年7月6日尿常規正常,尿微量清蛋白69.2 mg·L-1,尿肌酐11.88mmol·L-1(正常參考值8.8~13.5mmol·L-1),尿微量清蛋白/尿肌酐比值5.82 g·mol-1(正常參考值 <2.26 g·mol-1),α1-微球蛋白 5.16 mg ·L-1,α1-微球蛋白/尿肌酐比值0.43 g·mol-1,葡萄糖苷酶21 U·L-1(正常參考值 <20U·L-1)。2012年7月12日血常規正常,尿常規:尿酶陰性,白細胞3~5個/HP,紅細胞1~2個/HP,尿蛋白(+),尿微量清蛋白128.9 mg·L-1,尿肌酐11.79mmol·L-1,尿微量清蛋白/尿肌酐比值10.93 g·mol-1,α1-微球蛋白25.50 mg·L-1,α1-微球蛋白/尿肌酐比值2.16 g·mol-1,葡萄糖苷酶7 U·L-1。腎功能及電解質正常,腎臟B超正常。診斷:高血壓腎病,骨質疏松癥,藥物性腎損害。給予5%葡萄糖注射液250mL加還原型谷光甘肽1.8 g,qd,靜脈滴注共1周,同時服至靈膠囊0.75 g,tid。治療1周后癥狀消失,尿常規1周后復查正常,1個月后復查尿微量清蛋白92.2 mg·L-1,尿肌酐12.18mmol·L-1,尿微量清蛋白/尿肌酐比值7.57g·mol-1,α1-微球蛋白10.72 mg·L-1,α1-微球蛋白/尿肌酐比值0.88 g·mol-1,葡萄糖苷酶12 U·L-1。
患者原有高血壓腎病,僅尿微量清蛋白、尿微量清蛋白/尿肌酐比值輕度升高。使用唑來磷酸后出現了發熱,全身酸痛,腰痛,乏力;熱退后尿蛋白(+),尿微量清蛋白、尿微量清蛋白/尿肌酐比值較前明顯升高,同時還出現α1-微球蛋白明顯升高。患者腎臟損害加重,并無其他因素,除了用唑來磷酸外并無其他新用藥;故考慮唑來磷酸加重了腎臟損害。
唑來磷酸是第3代雙磷酸鹽類藥物,通過對破骨細胞的抑制,從而抑制骨吸收,發揮治療骨質疏松作用。
文獻報道唑來磷酸治療骨質疏松的早期不良反應主要表現為發熱、肌肉痛、流感樣癥狀、頭痛、關節痛、胃腸道反應、低鈣性抽搐等[1-2],嚴重者可致急性腎衰竭,最終死亡[3]。2011年9月1日美國食品藥品管理局向醫務人員和患者發布安全公告,指出唑來磷酸存在導致腎衰竭的風險。
本例除了表現為發熱、全身酸痛、乏力外,主要表現為腎臟損害加重,可能與患者存在基礎腎臟病,使用唑來磷酸加重了腎臟損害有關。經過治療患者基本恢復到原來狀態。本例提示有腎臟病的患者要慎用唑來磷酸,以免加重腎臟病變。
[1]張啟維,王英民,薛慶云,等.唑來磷酸治療絕經后骨質疏松早期藥物不良反應分析[J].中國新藥雜志,2011,20(8):757-760.
[2]葉道麗,汪秀云.唑來磷酸治療惡性腫瘤骨轉移患者不良反應的護理[J].華西醫學,2013,28(1):44-45.
[3]戴月華,張海軍.唑來磷酸加速腎功能損害引起死亡1例[J].中國藥師,2006,9(9):844.