999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

微粒捕集器炭煙加載和再生特性仿真分析

2014-03-04 09:12:20李成元張衛國
車用發動機 2014年3期
關鍵詞:方向

李成元,劉 宇,李 君,秦 巖,張衛國

(1.吉林大學汽車仿真與控制國家重點實驗室,吉林 長春 130022;2.長城汽車股份有限公司,河北 保定 071000)

柴油機微粒捕集器(DPF)是目前公認的能夠有效消除柴油機排放微粒的后處理裝置,利用載體的多孔介質特性對排放的微粒進行物理捕集,使微粒在載體內逐漸積累,以達到消除微粒的目的。為了應對日益嚴格的排放法規,對于滿足國Ⅳ排放法規的柴油機,后處理系統加裝DPF是一個很好的途徑。在實際應用中,DPF再生的控制是一個難點問題[1]。本研究利用AVLFire三維仿真軟件建立了DPF模型,并對炭煙加載過程和再生過程進行闡述和分析。

1 DPF模型的建立與校準

由于DPF為對稱結構,且在仿真計算中氣體流動一般忽略重力的影響,本研究為了節省計算時間,根據載體相關參數(見表1)建立了DPF 1/4模型(見圖1)。網格總數為13.2萬個,且壞網格數為0。

表1 DPF載體相關參數

本研究中,DPF的再生方式為主動再生,DPF入口再生溫度標定為600℃。在再生過程中主要關注炭煙的氧化所帶來的溫度變化。以DPF出口的溫度為依據來校準模型。式(1)為DPF再生過程中主要的化學反應方程式,根據阿累尼烏斯方程,把反應前因子K和化學反應活化能E作為標定參數。

由于考慮到DPF再生的臺架試驗和仿真計算的差別,僅對不同炭煙加載量的再生過程DPF出口處的最高溫度進行標定,得出準確的K和E。本研究所用的發動機為GW4D20轎車柴油機,發動機再生工況為1800r/min,45N·m?;陂_放ECU,通過減小增壓壓力、DPF前加裝DOC和兩次燃油后噴等措施,使排溫由288.6℃上升到600℃,并穩定在600℃進行再生。再生的初始炭煙加載量分別為18g,21g和24g。分別取若干組K和E的值進行仿真計算,得出最佳值:K0=5×1081/ks,E0=1.5×105kJ/kmol。結果見圖2,DPF出口最高溫度試驗值與仿真值的誤差在允許范圍內,認為K0和E0合理。

2 DPF炭煙加載過程分析

2.1 炭煙在載體內的積累過程

為了闡明加載過程中炭煙在DPF載體內的分布情況,選擇排氣流量為26.1kg/h,排氣溫度為500K,排氣中炭煙相對質量為0.0012kg/kg的工況進行炭煙加載仿真計算。截取載體軸向中心截面,結果見圖3。

從圖中可以看到,每個圖中都是載體左上角的炭煙質量濃度最低,通過分析可知,載體內部氣流運動過程中在此處出現渦流,使得氣體在此區域產生回流現象,造成該區域炭煙質量濃度較低;炭煙首先在DPF出口附近堆積,之后逐漸向DPF入口方向堆積;載體中心的炭煙濃度要高于兩側的炭煙濃度,這也是與氣流運動規律相符合的。

2.2 炭煙在載體壁面的積累過程

Shigeki Daido等人對堇青石和碳化硅材質的DPF進行了實驗研究,準確地描述了壁流式DPF的炭煙加載過程和壓降特性。圖4示出DPF載體壁面的剖視圖,從圖中可以看出,炭煙的捕集過程按先后順序分為3個階段:①深床過濾階段(炭煙在壁中積累);②深床過濾與餅狀層過濾階段(炭煙在壁面中和炭煙層中積累);③餅狀層過濾階段(炭煙在炭煙層中積累)[3]。也就是說,對于新鮮DPF載體或者再生完成后的DPF載體,炭煙首先在壁中積累;隨著壁中炭煙量的增加,載體入口通道壁面上開始出現炭煙層,這時載體壁面和炭煙層共同完成炭煙的捕集;當載體壁面中炭煙達到飽和狀態,炭煙不能夠繼續在壁面中積累,這時炭煙層開始單獨起作用。

3 DPF再生過程分析

為了闡明DPF再生過程中的炭煙減少情況和載體內部溫度分布情況,選擇表2所示再生工況進行仿真計算。在所選用的工況下發動機排溫為319℃,而標定的DPF再生溫度為580~620℃,本研究選擇600℃作為DPF入口再生溫度,所以采取燃油后噴的升溫措施,由DOC氧化未燃碳氫達到溫升的目的。將排氣流量和DPF入口溫度作為邊界條件,初始炭煙加載量設定為5g/L,進行DPF再生仿真計算。

表2 DPF再生所選用發動機工況

圖5示出仿真過程中DPF載體最高溫度變化。從圖中可以看出,在100s左右載體最高溫度上升到600℃左右,開始再生;在350s左右,DPF最高溫度穩定在600℃左右,說明再生過程已經結束。所以整個再生過程為100s到350s,DPF在再生過程中的最高溫度為1000K左右。

3.1 DPF再生炭煙燃燒過程分析

圖6示出DPF再生過程中載體中炭煙隨時間的變化情況。從圖中可以看出,由于DPF入口處的炭煙最先接觸到高溫排氣,所以入口處首先達到燃燒溫度并開始氧化。在軸向方向,炭煙沿排氣流動方向逐漸向后氧化;而在徑向方向,越靠近中心的炭煙越早被氧化,這種現象在305s的截圖中可以清晰看到,載體中心的炭煙已幾乎氧化完,而外側的炭煙質量濃度還有2g/L左右。這是載體內部氣流運動不均勻造成的結果,由之前的分析可知,載體內部氣流速度總體呈沿徑向方向由中心向兩側遞減的趨勢,載體中心部位流速較大,攜帶的熱量相對較多,就使得中心部位的炭煙較外側的炭煙優先發生氧化。

3.2 DPF再生過程溫度分布分析

圖7示出DPF再生過程中載體溫度隨時間的變化情況。從圖中可以看出,與再生過程炭煙的氧化順序相對應,在某個時間段內,發生炭煙氧化部位的溫度相對其他部位要高些,而且也呈現沿排氣流動方向逐漸升高的趨勢。為了更準確地描述再生過程中載體的溫度分布情況,在DPF載體的入口部位、中間部位和出口部位分別截取3個截面,并在每個截面的徑向方向等間隔設置3個測量點,用以監測再生過程中的溫度變化(見圖8)。

圖9至圖11分別示出DPF再生過程中載體入口截面、中間截面和出口截面的測點溫度分布。從圖中可以很容易看到,在DPF從再生開始到結束這段時間內,在載體的徑向方向溫度由中心向兩側逐漸降低,這與上文中對再生過程中的炭煙分布情況的分析是相吻合的[4]。

圖12示出測點1-1,2-1,3-1的溫度對比,從圖中可以看出,3個測點的溫度峰值分別為880.1K,948.5K和979.3K,由此可以得知沿廢氣流動方向溫度峰值逐漸增大。另一方面,3個測點的溫度快速上升時刻分別為50s,100s和150s左右,所以越靠后方的測點溫度上升時刻就越延遲。綜合本節的分析可知,在DPF再生過程中,載體最高溫度的出現點位于靠近載體出口的中心位置。這個結論對實現DPF再生過程中溫度的良好控制是十分有意義的,因為在再生過程中需要考慮的一個重要問題是DPF的“超溫”問題[5]。在實際的操作中可以把溫度的關注重點放在出口附近位置,使得控制策略得以簡化。

4 結論

a)炭煙在加載過程中首先在DPF出口附近堆積,之后逐漸向DPF入口方向堆積;載體中心的炭煙濃度要高于兩側的炭煙濃度;

b)炭煙在壁面中的積累過程依次為深床過濾階段、深床過濾與餅狀層過濾階段、餅狀層過濾階段;

c)DPF再生過程中,在軸向方向,炭煙沿排氣流動方向逐漸向后氧化;而在徑向方向,越靠近中心的炭煙越早被氧化;

d)DPF再生過程中,沿廢氣流動方向溫度峰值逐漸增大,且越靠后方的測點溫度上升時間就越延遲,從而得出,在DPF再生過程中,載體最高溫度的出現點位于靠近載體出口的中心位置。

[1]張 輝.轎車柴油機微粒捕集器工作過程數值模擬及再生控制策略研究[D].長春:吉林大學,2011.

[2]秦 巖.GW4D20轎車柴油機微粒捕集器內部氣流運動分析[J].車用發動機,2013(2):40-43.

[3]Evdoxia A,Kladopoulou.A Study Describing the Performance of Diesel Particulate Filters During Loading and Regeneration-A Lumped Parameter Model for Control Applications[C].SAE Paper 2003-01-0842.

[4]Shigeki Daido.Visualization of the PM Deposition and Oxidation Behavior Inside the DPF Wall[C].SAE Paper 2009-01-1473.

[5]Alessandro Cozzolini.Advanced Modeling of Diesel P-articulate Filters to Predict Soot Accumulation and Pressure Drop[C].SAE Paper 2011-24-0187.

猜你喜歡
方向
2023年組稿方向
計算機應用(2023年1期)2023-02-03 03:09:28
方向
青年運動的方向(節選)
2022年組稿方向
計算機應用(2022年2期)2022-03-01 12:33:42
2022年組稿方向
計算機應用(2022年1期)2022-02-26 06:57:42
2021年組稿方向
計算機應用(2021年4期)2021-04-20 14:06:36
如何確定位置與方向
2021年組稿方向
計算機應用(2021年3期)2021-03-18 13:44:48
2021年組稿方向
計算機應用(2021年1期)2021-01-21 03:22:38
大自然中的方向
主站蜘蛛池模板: 欧类av怡春院| 亚洲日韩高清在线亚洲专区| 亚洲制服丝袜第一页| 天堂亚洲网| 国产新AV天堂| 成人va亚洲va欧美天堂| 亚洲黄色激情网站| 国产又色又爽又黄| 久草国产在线观看| 久久中文无码精品| 国产女人在线| 成年人国产网站| 免费毛片a| 在线国产91| 国产精品无码一二三视频| 青青国产视频| 亚洲精品在线影院| 亚洲福利片无码最新在线播放| 国产一区二区精品高清在线观看 | 欧美一级在线| 亚洲日韩高清在线亚洲专区| 国产精品视频999| 9丨情侣偷在线精品国产| 91网址在线播放| 国产一区免费在线观看| 九九视频免费看| 国产电话自拍伊人| 亚洲日本中文字幕天堂网| 色欲色欲久久综合网| 国产性精品| 中文字幕在线永久在线视频2020| 激情综合婷婷丁香五月尤物| 中文字幕人成人乱码亚洲电影| 97视频免费看| 久久99国产视频| 亚洲综合网在线观看| 91福利片| 无码久看视频| 一级片一区| 欧美www在线观看| 粉嫩国产白浆在线观看| 男女猛烈无遮挡午夜视频| 亚洲天堂高清| 亚洲精品色AV无码看| 国产尤物在线播放| 日日噜噜夜夜狠狠视频| 欧美日韩导航| 亚洲va精品中文字幕| 亚洲国产av无码综合原创国产| av在线手机播放| 亚洲αv毛片| a在线观看免费| 91精品免费久久久| 免费看的一级毛片| 成人国产小视频| 宅男噜噜噜66国产在线观看| 亚洲成人一区二区| 中文字幕永久视频| 国产小视频a在线观看| 91原创视频在线| 午夜综合网| 无码AV高清毛片中国一级毛片| 在线亚洲精品自拍| 国产精品第| 一级毛片视频免费| 强乱中文字幕在线播放不卡| 99视频精品在线观看| 国产一区二区影院| 手机永久AV在线播放| 制服丝袜国产精品| 精品国产网站| 99热这里都是国产精品| 无码网站免费观看| 免费观看精品视频999| 婷婷综合色| 婷婷六月色| 香港一级毛片免费看| 国产在线观看91精品| 精品国产91爱| av在线手机播放| 亚洲αv毛片| www.av男人.com|