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河南千里光根莖化學(xué)成分研究

2014-02-27 09:11:34陳玉海
中國合理用藥探索 2014年4期
關(guān)鍵詞:研究

陳玉海

(河南省宛西制藥股份有限公司,河南 南陽 474550)

千里光(Senecio scandens Buch,-Ham.)為菊科千里光屬多年生草本植物,又名九里明、九里光、黃花母等。全草可入藥,全年均可采收,除去雜質(zhì),陰干[1]。我國約有 100多種,生于山坡、疏林下、林邊、路旁、溝邊草叢中。主要分布于我國浙江、江蘇、安徽等地,河南、廣西、云南也有分布。多年生蔓性草木,長2~5米。根狀莖圓柱形,土黃色,下生多條粗壯根及少量須根。千里光為常用草藥,具有清熱解毒,清肝明目,殺蟲止癢、散瘀消腫、驅(qū)風(fēng)除濕之功效。用于治療風(fēng)熱感冒、目赤腫痛、泄瀉痢疾、皮膚濕疹瘡癤等。民間廣泛用于治療各種炎癥和皮膚病,是我國應(yīng)用歷史悠久的常用中藥。

多年來,國內(nèi)外學(xué)者對千里光化學(xué)成分、藥理作用、分析方法、毒理、臨床應(yīng)用等方面均有研究,但國內(nèi)學(xué)者對其化學(xué)成分的研究較少,陳錄新等[2]和史輯等[3-4]均從該植物中分離出數(shù)種化合物。陳錄新等[5]曾對千里光的研究進展進行綜述,認為其化學(xué)成分主要含有黃酮類、酚酸類、揮發(fā)油、生物堿等。王秀坤等[6]曾對其毒性進行研究,不同產(chǎn)地千里光毒性不同,廣西、湖北產(chǎn)千里光未見明顯毒性,江蘇、浙江、四川和河南產(chǎn)千里光具有一定毒性;其中以河南千里光毒性最強。千里光的毒性成分作用部位、物質(zhì)基礎(chǔ)研究及作用機制尚有待更深一步的探討。梁愛華等[7]對千里光毒性成分研究進展也進行了綜述。根據(jù)其殺菌、消毒、止癢等功能,王浩貴[8]發(fā)明了千里光洗滌制品。

《中國藥典》一部收載的菊科植物“千里光”的使用部位是地上部分。本文對河南千里光根莖進行研究,為進一步探明千里光的化學(xué)成分,為其藥材的質(zhì)量控制及后續(xù)研究應(yīng)用奠定基礎(chǔ),對河南的千里光根莖進行了系統(tǒng)的化學(xué)成分研究。

1 儀器與材料

JHBE-50S型閃式提取器(河南金鼐科技發(fā)展有限公司);RE-52AA型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器(上海亞榮生化儀器廠);ZF-1型三用紫外線分析儀(上海山連試驗設(shè)備有限公司);KQ-C型玻璃儀器氣流烘干器(鞏義市予華儀器有限責(zé)任公司);SHZ-D(Ⅲ)型循環(huán)水式真空泵(鞏義市予華儀器有限責(zé)任公司);KQ3200DE型數(shù)控超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司);FW 177型中草藥粉碎機(天津市泰斯特儀器有限公司)。

千里光根莖于2009年1月采自河南省濟源市,由鄭州大學(xué)藥學(xué)院王彩芳博士鑒定為千里光的根莖。

2 提取與分離

取千里光根莖730 g,中草藥粉碎機粉碎。于閃式提取器中用95%乙醇2 500 m L提取3次,減壓蒸餾濃縮回收乙醇,得浸膏1。藥渣再用75%乙醇2 500 m L閃式提取2次,減壓蒸餾濃縮回收乙醇,得浸膏2。將浸膏1和浸膏2合并,得浸膏約80 g。用乙酸乙酯萃取,從中分離出有機相和水相,保留有機相。

有機相過硅膠柱(Φ8 cm×120 cm),用石油醚-乙酸乙酯(1∶0→20∶1→10∶1→6∶1→2∶1→1∶1)梯度洗脫,得洗脫液五部分,分別用洗脫液Fr.1、洗脫液 Fr.2、洗脫液 Fr.3、洗脫液 Fr.4、洗脫液Fr.5表示。另外,F(xiàn)r.1為洗脫液的編號,F(xiàn)r.1.1為洗脫液Fr.1經(jīng)再處理所得的洗脫液,其他類似。

將洗脫液 Fr.2部分硅膠拌樣,過硅膠柱(Φ 2 cm×35 cm),硅膠柱長28 cm,樣品帶長1.8 cm,用石油醚-乙酸乙酯(20∶3)洗脫得洗脫液Fr.2.2。Fr.2.2洗脫液母液過硅膠柱 (Φ2 cm×29 cm),用石油醚-乙酸乙酯(20∶1.5)洗脫,得晶體,洗凈,點樣鑒別,紫外和磷鉬酸顯色斑點都只有1個,推斷其為純品,編號為化合物1。

Fr.3部分有晶體析出,無色透明針狀。將母液拌樣,樣品約0.6 g,過硅膠柱(Φ2.5 cm×33 cm),然后用Fr.2.2洗脫液的石油醚-乙酸乙酯回收混合液平衡柱子,之后用石油醚-乙酸乙酯(7:1)洗脫,得大量晶體,洗凈,點樣鑒別,紫外和磷鉬酸顯色斑點都只有1個,推斷其為純品,編號為化合物2。

Fr.5部分過 Sephadex LH-20柱 (Φ3 cm× 60 cm),甲醇洗脫,得洗脫液五部分(分別用 Fr. 5.1、Fr.5.2、Fr.5.3、Fr.5.4、Fr.5.5表示)。Fr.5.2部分過Toyo柱 (Φ3 cm×35 cm),50%甲醇洗脫,得洗脫液三部分(Fr5.2.1、Fr5.2.2、Fr.5.2.3)。Fr.5. 2.1部分過硅膠柱(Φ6 cm×30 cm),氯仿-甲醇(2∶1)洗脫,并用水將洗脫劑飽和,有無色透明方晶析出。重結(jié)晶后發(fā)現(xiàn)瓶口密封膠上有層黏性物質(zhì),刮下點樣,丙二醇甲醚醋酸酯(PMA)顯色為單一斑點,初步推斷為純品,編號為化合物3。

3 化合物結(jié)構(gòu)鑒定

3.1 化合物1

化合物1為白色固體。化合物1的核磁共振氫譜(1H-NMR)(CDCl3,500.13MHz)中,化學(xué)位移δ為 0.88(3H,t),說明有 1個甲基,1.25~ 1.33(42H,n個CH2)說明有21個亞甲基,1.63(2H,m),與不飽和碳間接相連的亞甲基,2.35(2H,t),與不飽和碳直接相連的亞甲基。核磁共振碳譜(13C-NMR)(CDCl3)測定的化學(xué)位移 δ為 177.9,羧基上的碳信號是 33.7,31.9,29.5(n×CH2),24.7,22.7,14.1,1H-NMR和 13C-NMR結(jié)合起來分析,此數(shù)據(jù)與文獻[9]中二十五碳酸的數(shù)據(jù)吻合,綜上鑒定化合物1為二十五碳酸,其分子式為C25H50O2。結(jié)構(gòu)式見圖 1。

圖1 化合物1的結(jié)構(gòu)式

3.2 化合物2

化合物2為無色透明針晶,與β-谷甾醇標準品薄層色譜法(TLC)檢測在多種展開劑系統(tǒng)中Rf值相同,混合熔點不下降,所以鑒定該化合物為β-谷甾醇,結(jié)構(gòu)式見圖2。

圖2 化合物2的結(jié)構(gòu)式

3.3 化合物3

化合物3為無色透明方晶,易溶于水。化合物3的核磁共振碳譜13C-NMR(CDCl3,125 MHz)中出現(xiàn)12個碳信號,數(shù)據(jù)見表1。核磁共振氫譜(1H-NMR)顯示有2個糖的端基質(zhì)子5.26(1H,d,J=3.8Hz)和 4.06(1H,d,J=8.8Hz),由 2個糖端基質(zhì)子偶合常數(shù)可知D-吡喃葡萄糖的C-1為α構(gòu)型,D-呋喃果糖的 C-2為 β構(gòu)型,其核磁共振(NMR)數(shù)據(jù)與文獻[10]中蔗糖的數(shù)據(jù)吻合,故鑒定化合物3為蔗糖,結(jié)構(gòu)式見圖3。

4 結(jié)論

通過色譜方法從河南千里光根莖中分離得到3個化合物,經(jīng)理化性質(zhì)和波譜數(shù)據(jù)鑒定,分別為二十五碳酸、β-谷甾醇和蔗糖,為該藥材的質(zhì)量控制及后續(xù)研究應(yīng)用奠定基礎(chǔ)。

表1 化合物3的核磁共振波譜數(shù)據(jù)

圖3 化合物3的結(jié)構(gòu)式

[1] 國家藥典委員會.中華人民共和國藥典(2010版)一部[S].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2010:32.

[2] 陳錄新,馬鴻雁,張勉,等.千里光化學(xué)成分研究[J].中國中藥雜志,2006,31(22):40-43.

[3] 史輯,張芳,馬鴻雁,等.千里光化學(xué)成分研究[J].中國中藥雜志,2007,32(15):110-112.

[4] Shi Ji,Yang Li,Wang CH,et al.A new lactone from Senecio scandens[J].Biochem,Sys Eco,2007,35:901-904.

[5] 陳錄新,李寧,張勉,等.千里光的研究進展[J].海峽藥學(xué),2006,18(4):17-20.

[6] 王秀坤,趙雍,梁愛華,等.不同產(chǎn)地千里光急性毒性實驗研究[J].藥物不良反應(yīng)雜志,2008,10(2):11-15.

[7] 梁愛華,葉祖光.千里光屬植物的毒性研究進展[J].中國中藥雜志,2006,31(2):7-11.

[8] 王浩貴.千里光洗滌制品[S].中國專利.CN1670150,2005-09-21.

[9] Gusi AG,Makar’eva TN,Svetashev VI,et al.New ceram ides from sea sponge Oceanapia sp[J].Bioorg Khim,2006,32(3):288-294.

[10] 馮衛(wèi)生,王彥志,鄭曉珂.中藥化學(xué)成分結(jié)構(gòu)解析[M].北京:科學(xué)出版社,2008:80-81.

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