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Clˉ濃度對HPB300鋼筋在模擬混凝土孔隙液中腐蝕行為的影響

2014-02-14 06:23:08郁小芬孫保庫陸阿定張海春范會生
腐蝕與防護 2014年1期
關鍵詞:耐久性混凝土

郁小芬,孫保庫,陸阿定,王 濤,張海春,范會生

(1.浙江省海洋開發(fā)研究院,舟山316100;2.中化興中石油轉運(舟山)有限公司,舟山316100)

鋼筋混凝土結構結合了鋼筋與混凝土的優(yōu)點、造價低,是工程結構設計的首選形式。20世紀初以來,在交通基礎設施和工業(yè)與民用建筑的建設中得到日益廣泛的應用[1-3]。但隨著時間的推移混凝土結構在腐蝕環(huán)境中耐久性難以滿足設計要求,在達到使用壽命前已經嚴重老化,不得不花巨資進行維修重建,給經濟發(fā)展帶來很大的損失[4-7]。其中鋼筋銹蝕是混凝土結構破壞的第一要素,而氯離子的侵蝕是引發(fā)鋼筋銹蝕的首要因素[8-9]。交通部四航局科研所主持調查了華南地區(qū)18座碼頭,88.9%都發(fā)生了嚴重或較嚴重鋼筋銹蝕破壞,出現銹蝕破壞時間有的僅僅5~10a[10]。

我國《混凝土結構設計規(guī)范》(GB50010-2011)中規(guī)定用HPB300級鋼筋代替原來的HPB235鋼筋。目前有關HPB300鋼筋的研究成果主要包括鋼筋的力學特性、混凝土所制構建的抗彎、抗剪和偏壓性能等,對其在混凝土中腐蝕行為的研究尚未有文獻報道。本工作研究了HPB300鋼筋在不同Cl-摩爾濃度的混凝土模擬液中的腐蝕規(guī)律,探討了Cl-對鋼筋腐蝕行為的影響,以期指導PHB300鋼筋在混凝土結構中的應用及控制鋼筋銹蝕。

1 試驗

1.1 試驗材料

試驗采用HPB300熱軋光圓鋼筋,其化學成分(質量分數/%)為:C 0.20,Si 0.55,Mn 1.40,P 0.045,S 0.05,Fe余量。將試驗加工成φ12mm×10mm的圓柱試樣,去除表面氧化皮后,在試樣一端焊接引出包封的銅導線,另一個端面為工作面。除工作面外其余部分用環(huán)氧樹脂包封,制成用于電化學測試的工作電極。試驗前將工作電極用水磨砂紙逐級打磨至1 500號,用去離子水沖洗,然后在無水乙醇中超聲波清洗10min,最后存放于干燥器中備用。

采用飽和Ca(OH)2溶液作為模擬混凝土孔隙液,pH 12.5,配制完后靜置24h以上。

在飽和Ca(OH)2溶液中加NaCl改變模擬液的Cl-含量,配制0,0.05,0.1,0.25,0.5mol/L 5種不同Cl-摩爾濃度模擬混凝土孔隙液。

1.2 試驗方法

(1)自腐蝕測試 將處理好的鋼筋電極浸泡到不同的模擬孔隙液中,以飽和甘汞電極(SCE)為參比電極,定時用萬用表測定其電位值,試驗周期為6周。文中電位若無特指,均相對于SCE。

(2)電化學性能測試 動電位極化測試在2273電化學工作站上進行。采用三電極系統(tǒng),工作電極為熱軋光圓鋼筋,參比電極為飽和甘汞電極(SCE),輔助電極為鉑電極。測試范圍從相對于開路電位-0.25V正向掃描至電流密度增大到100μA/cm2,掃描速率為0.167mV/s。所有電化學性能測試均在試樣在不同模擬孔隙液中浸泡1h電位穩(wěn)定后進行,試驗溫度為室溫。

(3)腐蝕產物微觀形貌觀察 采用日立S-3400掃描電鏡分析自腐蝕試樣后試樣的微觀腐蝕形貌,加速電壓恒定為10kV。

(4)腐蝕產物分析 收集自然腐蝕試驗結束后鋼筋電極試樣的腐蝕產物,用丹東TD-3500X射線衍射儀進行分析。

2 結果與討論

2.1 自腐蝕電位

圖1為HPB300鋼筋在不同Cl-摩爾濃度混凝土模擬孔隙液自腐蝕電位隨浸泡時間的變化曲線。由圖1可見,隨著Cl-濃度的增加,鋼筋的自腐蝕電位逐漸負移。在未添加NaCl的飽和Ca(OH)2溶液中,隨浸泡時間延長,電位迅速正移并趨于穩(wěn)定,即試樣表面在此介質中迅速生產穩(wěn)定的鈍化膜;在Cl-濃度為0.05mol/L的模擬液中,鋼筋的自腐蝕電位呈現出負移、正移交替現象,在該溶液中,試樣表面最不穩(wěn)定,鈍化膜生成和破壞競爭作用;

在Cl-濃度為0.1,0.25mol/L的模擬液中,自腐蝕電位首先稍微負移,然后正移,最后迅速負移并趨于穩(wěn)定,即試樣首先發(fā)生腐蝕并在表面生成鈍化膜,在氯離子作用下,鈍化膜迅速被破壞,發(fā)生腐蝕溶解;在Cl-濃度為0.5mol/L的模擬液中,由于氯離子濃度較高,自腐蝕電位迅速負移并趨于穩(wěn)定,試樣表面沒有鈍化膜生成。由圖1還可以看出,在Cl-濃度為0.25mol/L和0.5mol/L的模擬液中,穩(wěn)定的自腐蝕電位基本一致,即HPB300鋼筋在這兩種模擬液中的腐蝕速率基本一致,說明當Cl-達到一定濃度后,鋼筋表面不在生產鈍化膜,Cl-濃度不再是鋼筋腐蝕速率的決定性因素。

圖1 自然腐蝕電位-浸泡時間曲線Fig.1 Curves of free corrosion potential-time

HPB300鋼筋在不同Cl-含量混凝土模擬孔隙液中的線性極化曲線擬合結果見表1。由表1可見,自腐蝕電位隨Cl-濃度增加,逐漸負移,與2.1節(jié)中自腐蝕電位隨時間變化規(guī)律基本一致;極化電阻Rp隨Cl-濃度增加,逐漸減小,即HPB300鋼筋耐蝕性逐漸減弱。

表1 線性極化曲線擬合結果Tab.1 Fitting results of liner polarization curves

2.2 動電位極化曲線

圖2為HPB300鋼筋在不同Cl-含量混凝土模擬孔隙液中的動電位極化曲線。由圖2可見,不同Cl-含量混凝土模擬孔隙液中的動電位極化曲線變化趨勢基本一致,腐蝕過程為陽極控制型反應,隨著極化電位正移,陽極區(qū)分為鈍化區(qū)和活性溶解區(qū)。隨著混凝土模擬孔隙液中Cl-濃度增加,陽極鈍化區(qū)電位范圍逐漸變窄,過鈍化電位由0.6V左右逐漸負移至-0.3V左右,在Cl-含量為0.25,0.5mol·L-1的溶液中,基本上沒有鈍化區(qū),直接進入活性溶解區(qū)。表明隨著混凝土模擬孔隙液中Cl-濃度增加,氯離子濃度增大,HPB300鋼筋試樣表面鈍化膜質量逐漸變差、溶解,試樣表面基本上沒有鈍化膜形成,且腐蝕規(guī)律基本相同,與腐蝕試驗結果一致。

圖2 動電位極化曲線Fig.2 Potentiodynamic polarization curves

2.3 微觀相貌觀察

圖3 為HPB300鋼筋在不同Cl-含量混凝土模擬孔隙液中自然腐蝕后的微觀形貌圖??擅黠@看出,隨著Cl-濃度增大,HPB300鋼筋腐蝕產物逐漸增多、膜層增厚。在不含Cl-模擬液中,試樣表面光滑,形成致密的鈍化膜,沒有腐蝕產物生成;含0.05mol·L-1模擬液中,試樣表面生成腐蝕產物為薄片狀,且比較疏松,中間有較大縫隙;在含0.1mol·L-1模擬液中,試樣表面生成腐蝕產物相對于含0.05mol·L-1模擬液中的腐蝕產物致密性增加,孔隙率減小,但產物間有裂縫存在,不能阻止腐蝕階段滲到鋼筋表面,表現出由片狀向塊狀過渡的特性;隨著Cl-含量的增大,腐蝕產物則表現為結實、較厚塊狀的特性。

2.4 腐蝕產物成分XRD分析

圖4為HPB300鋼筋在不同Cl-含量混凝土模擬孔隙液中的自然腐蝕產物X射線衍射檢測結果。可以看出,腐蝕產物中成分比較復雜,尤其是Cl-濃度為0.1mol/L時,且各種組分含量比較平均,說明反應鋼筋試樣表面狀態(tài)不穩(wěn)定;Cl-濃度較大時,FeO(OH)和FeCl2為主要成分。

圖3 腐蝕后微觀形貌觀察SEM照片Fig.3 SEM photos of morphology after corrosion:(a) simulated solution 1 (b) simulated solution 2 (c) simulated solution 3(d) simulated solution 4 (e) simulated solution 5

圖4 腐蝕產物XRD檢測結果Fig.4 XRD results of corrosion products

3 結論

Cl-浸入到鋼筋混凝土內部,破壞孔隙液,導致鋼筋表面鈍化膜被破壞,引起生銹腐蝕。隨著Cl-濃度增加,鋼筋表面鈍化膜生成速率減小、質量變差;自然腐蝕電位逐漸負移,當Cl-濃度達到0.25mol/L時,自腐蝕電位基本不受濃度影響;動電位極化鈍化區(qū)電位范圍逐漸變窄,過鈍化電位由0.6V左右逐漸負移至-0.3V左右;主要腐蝕產物為FeO(OH)和FeCl2,且產物膜致密性增加,孔隙率減小,由片狀變?yōu)閴K狀。

[1]金偉良,趙羽習.混凝土結構耐久性[M].北京:科學出版社,2002.

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