不同劑量糖皮質激素聯合N-乙酰半胱氨酸治療特發性肺纖維化的研究

王志紅

不同劑量糖皮質激素聯合N-乙酰半胱氨酸治療特發性肺纖維化的研究

王志紅

目的探討不同劑量的糖皮質激素聯合N-乙酰半胱氨酸治療特發性肺纖維化的效果。方法選擇2009年8月～2012年8月符合國際呼吸協會診斷的特發性肺纖維化患者56例，隨機分為兩組，均用糖皮質激素+N-乙酰半胱氨酸治療，觀察組和對照組的糖皮質激素用量分別是 800μg/d、200μg/d，比較治療前后肺功能指標變化、臨床癥狀改善時間、不良反應和總有效率。結果觀察組的肺功能指標改善、癥狀改善時間、不良反應率和治療總有效率優于對照組，差異有統計學意義。結論治療特發性肺纖維化疾病，在短期內應用大劑量糖皮質激素聯合N-乙酰半胱氨酸治療更有效。

糖皮質激素；N-乙酰半胱氨酸；特發性肺纖維化

特發性肺纖維化與普通型間質性肺炎不同，癥狀以進行性呼吸困難為主，無端坐呼吸，早期無咳嗽，以后可見干咳、少痰，容易繼發感染，痰中出現黏液或帶血。病理改變在肺部X線診斷時可見病灶多位于雙肺中下部，聽診有典型的吸氣音。病程長者有杵狀指、紫紺[1]。晚期因合并呼吸衰竭、心功能衰竭而死亡。臨床治療多用糖皮質激素和 N-乙酰半胱氨酸聯合治療，筆者將不同劑量糖皮質激素的效果進行比較，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選擇2009年8月～2012年8月符合國際呼吸協會診斷的特發性肺纖維化患者56例，隨機平分為兩組。觀察組男18例，女10例，年齡42～69歲，平均（57.5±1.4）歲，病程1年～6年，平均（3.6±1.5）年；對照組男20例，女8例，年齡40～72歲，平均（60.1±2.6）歲，病程0.9年～9.0年，平均（3.2±1.3）年。兩組的性別、年齡、病程經統計學分析，差異無顯著性，P＞0.05，具有可比性。入選標準：無繼發感染，病程3個月以上，有典型進行性呼吸困難、吸氣音和胸部病理改變：肺下部呈彌漫性網狀，病灶呈結節狀、斑點狀或磨玻璃影，通氣限制性障礙，血氣分析有低氧血癥。排除標準：排除肺部功能性異常，其它臟器原發疾病患者和哺乳期、妊娠期女性。

1.2 方法 兩組患者常規抗炎、吸痰處理，根據癥狀給予吸氧，藥物均選用糖皮質激素+N-乙酰半胱氨酸（0.4g/次，1次/日）治療，觀察組和對照組的糖皮質激素用量初期分別是 800μg/d、200μg/d，1次/日[2]，在病情穩定后減少用量。

1.3 觀察指標 觀察肺功能指標變化、臨床癥狀改善時間和總有效率。肺功能指標測試用肺功能儀檢測，包括用力肺活量、動脈血氧分壓和動脈二氧化碳分壓。

1.4 療效標準 根據《特發性肺間質纖維化診斷和治療指南》[3]制定療效：顯效：癥狀全部改善；有效：癥狀至少有2項減輕；無效：癥狀無明顯改善。總有效率=顯效率+有效率。

1.5 統計學方法 用SPSS 13.0分析結果，計量資料用%表示，計數資料用（±s）表示，組間差異用χ2表示，如果P＜0.05，說明差異有統計學意義。

2 結果

2.1 用力肺活量、動脈血氧分壓和動脈二氧化碳分壓比較 治療后觀察組測量用力肺活量、動脈血氧分壓和動脈二氧化碳分壓值分別是（3.25±0.24）L、（88.35±3.84）mmHg、（41.33±5.26）mmHg；對照組測量值分別是（2.07±0.14）L、（70.21±2.30）mmHg、（30.24±2.15）mmHg。觀察組改善顯著，與對照組比較，P=0.01＜0.05，差異有統計學意義。

2.2 臨床癥狀改善時間比較 觀察組臨床癥狀改善時間平均為（2.62±1.58）d；對照組平均為（12.62 ±3.05）d，兩組比較，P=0.01＜0.05，差異有統計學意義。

2.3 療效比較 觀察組顯效14例，有效10例，無效4例，總有效率為85.71%；對照組顯效9例，有效9例，無效10例，總有效率為64.29%，觀察組不良反應3例，不良反應率為10.71%，對照組不良反應12例，不良反應率為42.86%。兩組比較，P=0.01＜0.05，差異有統計學意義。

3 討論

特發性肺纖維化發病機制為肺泡炎癥反應激活異常免疫反應，導致纖維細胞異常增殖，造成肺泡上皮纖維化，確診后存活期較短，目前尚未找到能有效逆轉病情的藥物。臨床治療的關鍵是發現早期有效控制炎癥反應，降低肺泡損傷程度，延緩疾病進一步發展。藥物以糖皮質激素聯合N-乙酰半胱氨酸為主，N-乙酰半胱氨酸是重要的抗氧化物，可消除活性氧基團[4]，穩定生命大分子的功能，增強肺泡抗氧化能力。糖皮質激素可抑制肺泡內的炎癥反應，抑制和減少吞噬細胞的依附，降低成纖維細胞增殖，但長期用藥不良反應大。筆者查閱相關文獻，發現對有效劑量無明確規定，本研究的觀察組大劑量用藥，病情很快穩定，直至癥狀全部緩解，總用藥量小于對照組，所以不良反應比對照組少，與文獻相符。本研究的不足之處是只做兩組對比，未按劑量更多分組，未堅持隨訪，所以對遠期療效、不良反應觀察不足，需要進一步研究，找到更適合的用藥方案，需要增加病例，進一步研究。

[1] 沈葉.不同劑量糖皮質激素聯合N一乙酰半胱氨酸治療特發性肺纖維化的研究[D].第三軍醫大學,2012(6).

[2] 楊雪梅,王興勝,魏燕,等.小劑量糖皮質激素、N-乙酰半胱氨酸聯合治療特發性肺纖維化的前瞻性隨機對照研究[J].中華肺部疾病雜志,2012,5(3):233-239.

[3] 孔勤,陳民利.特發性肺纖維化發病機制的研究進展[J].中國比較醫學雜志,2012,22(8):74-80.

[4] 黃振杰,湯艷,鄭金旭.布地奈德吸入聯合 N-乙酰半胱氨酸治療特發性肺纖維化[J].臨床肺科雜志,2010,15(12):1755-1757.

R563

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1673-5846(2014)02-0040-02

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