999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

比較131I及131I聯(lián)合保肝藥物治療Graves甲狀腺功能亢進(jìn)癥合并肝功能損害的效果分析

2014-01-24 14:32:15陸永經(jīng)莫?;?/span>邱志興
中國(guó)醫(yī)藥指南 2014年8期
關(guān)鍵詞:肝功能功能

陸永經(jīng) 莫海花 邱志興

(廣西壯族自治區(qū)民族醫(yī)院,廣西 南寧 530001)

比較131I及131I聯(lián)合保肝藥物治療Graves甲狀腺功能亢進(jìn)癥合并肝功能損害的效果分析

陸永經(jīng) 莫?;?邱志興

(廣西壯族自治區(qū)民族醫(yī)院,廣西 南寧 530001)

目的 比較131I及131I聯(lián)合保肝藥物治療Graves甲狀腺功能亢進(jìn)癥合并肝功能損害的臨床療效。方法 2008年~2011年我院收治的Graves甲亢合并肝功能損害患者128例,將所有患者隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組各64例。對(duì)照組患者給予131I治療,觀察組患者在131I治療的基礎(chǔ)上給予保肝藥物治療。結(jié)果 兩組在治療甲亢上總有效率無(wú)顯著差異;在肝功能恢復(fù)時(shí)間上觀察組顯著優(yōu)于對(duì)照組。結(jié)論131I聯(lián)合保肝藥物治療Graves甲亢合并肝功能損害療效顯著,值得臨床推廣

Graves甲狀腺功能亢進(jìn)癥;131I治療;肝功能損害;保肝藥物

甲狀腺功能亢進(jìn)是內(nèi)分泌系統(tǒng)的多發(fā)病、常見病,可累及肝臟,引起肝功能異常、肝腫大,甚至發(fā)生黃疸、肝硬化等,統(tǒng)稱為甲亢合并肝損害。有研究表明[1],131I對(duì)甲亢合并肝功能損害患者治療具有安全、快捷,簡(jiǎn)便、不良反應(yīng)小等優(yōu)點(diǎn),輕、中度肝功能損害者不導(dǎo)致肝功能損害加重。為了進(jìn)一步提高療效,筆者比較分析131I及131I聯(lián)合保肝藥物治療Graves甲狀腺功能亢進(jìn)癥合并肝功能損害的臨床療效。

1 資料與方法

1.1 一般資料

128例Graves甲狀腺功能亢進(jìn)癥合并肝損害患者均為我院門診及住院部收治患者,其中男性56例,女性72例;年齡20~68歲,平均(39 ±7)歲,病程5個(gè)月~8年,平均病程(3.2±0.8)年,128例皆為輕中度肝功能損害。將所有患者隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組各64例,兩組患者的性別、年齡、病程等一般情況比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性

1.2 治療方法

對(duì)照組患者給予131I治療,觀察組患者在131I治療的基礎(chǔ)上給予保肝藥物(如肝泰樂)治療。131I治療采用單劑量口服法,劑量為每克甲狀腺計(jì)劃131I劑量與甲狀腺質(zhì)量除以甲狀腺24 h131I攝率的商相乘的所得值。甲狀腺質(zhì)量結(jié)合觸診及甲狀腺掃描確定。每克甲狀腺計(jì)劃劑量131I為1.96~4.44 MBq,根據(jù)年齡、病程、甲狀腺質(zhì)地大小及病情輕重等因素適當(dāng)調(diào)整。分別于治療后1、3、6個(gè)月復(fù)查肝功能及甲狀腺激素,6個(gè)月治療后,對(duì)131I的臨床效果進(jìn)行評(píng)價(jià)

1.4 評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

①痊愈:患者經(jīng)過治療后,甲狀腺功能亢進(jìn)完全消失,T3和T4指標(biāo)均恢復(fù)正常。②有效:患者經(jīng)過治療后,甲狀腺功能亢進(jìn)情況有所改善,患者的T3和T4指標(biāo)沒有恢復(fù)正常,或者患者的T3和T4指標(biāo)恢復(fù)正常,之后回升。③無(wú)效:患者經(jīng)過治療后,甲狀腺功能亢進(jìn)情況沒有顯著變化或者加重,患者的T3和T4水平?jīng)]有恢復(fù)正常水平。④甲狀腺功能減退癥:患者經(jīng)過治療后,臨床表現(xiàn)出甲狀腺減退的現(xiàn)象,患者的T3和T4有所下降,TSH顯著上升,之后經(jīng)過相應(yīng)治療,癥狀恢復(fù)。痊愈、好轉(zhuǎn)與甲狀腺功能減退癥之和為有效。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

所有數(shù)據(jù)由SSPS 16.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,數(shù)據(jù)比較采用檢χ2驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

對(duì)照組:經(jīng)過治療后,1個(gè)月后的肝功能情況相比治療前沒有顯著變化,P>0.05。3個(gè)月、6個(gè)月后,患者的肝功能情況相比治療前有所變化,P<0.05。其中經(jīng)過3個(gè)月治療,有30例患者的肝功能情況恢復(fù)正常,經(jīng)過6個(gè)月治療,有56例患者的肝功能情況恢復(fù)正常[2]。經(jīng)過6個(gè)月的治療后,有37例患者痊愈,顯效例數(shù)為19例,無(wú)效例數(shù)為1例,有7例患者出現(xiàn)甲狀腺功能減退癥,總有效率為98%,好轉(zhuǎn)及無(wú)效的20例患者給予第2次131I治療。

治療組:治療1個(gè)月后,有6例患者的肝功能情況恢復(fù)正常,治療3個(gè)月后,有48例患者的肝功能情況恢復(fù)正常,治療6個(gè)月后,有63例患者的肝功能恢復(fù)正常。131I治療6個(gè)月后,64例Graves病痊愈38例,好轉(zhuǎn)20例,甲狀腺功能減退癥6例,總有效率為100%。

3 討 論

Greaves甲亢合并肝功能損害是一種常見的疾病,患者的肝功能受損情況直接取決于甲亢的嚴(yán)重程度、患者病程以及并發(fā)癥情況。相關(guān)研究和資料表明,患者的肝功能受損與甲亢存在以下的關(guān)系:①甲亢會(huì)使得患者身體組織的耗氧量升高,從而導(dǎo)致肝臟部位的氧氣供應(yīng)不足,引發(fā)肝小葉壞死以及轉(zhuǎn)氨酶升高。②甲亢會(huì)導(dǎo)致患者的肝臟受到刺激,加上甲狀腺激素的對(duì)肝臟的毒性作用,會(huì)導(dǎo)致患者的肝功能受到影響。③Graves甲亢是一種自身免疫病癥,對(duì)肝臟具有一定的影響[3]。

在臨床上,對(duì)于Graves甲亢合并肝功能損害的治療,主要使用131I進(jìn)行治療,具有較高的治愈率,且對(duì)患者的肝功能不具有影響。這是因?yàn)?,藥物主要是通過腎臟進(jìn)行代謝的,而口服方式導(dǎo)致藥物被消化道所吸收,因此在肝臟部位停留較短。大部分的藥物被甲狀腺細(xì)胞吸收,只有一小部分經(jīng)過尿液排除,因此不會(huì)對(duì)患者的肝臟造成影響?;颊呓?jīng)過治療后3個(gè)月及6個(gè)月肝功能逐漸恢復(fù)正常,與131I治療后體內(nèi)甲狀腺激素水平逐漸降低,阻斷了甲狀腺功能亢進(jìn)癥所致機(jī)體代謝障礙。本研究采用131I聯(lián)合保肝藥物治療Graves甲狀腺功能亢進(jìn)癥合并肝功能損害,其中,經(jīng)過一個(gè)月的藥物治療后,有6例患者肝功能恢復(fù)正常,經(jīng)過3個(gè)月的藥物治療后,有48例患者的肝功能恢復(fù)正常,經(jīng)過6個(gè)月的藥物治療后,有63例患者的肝功能恢復(fù)正常,占98%。肝功能恢復(fù)療效顯著優(yōu)于單獨(dú)使用131I。

[1] 周慧,韋令欣.Graves病并肝功能損害患者抗甲狀腺藥物與131I治療療效比較[J].醫(yī)學(xué)文選,2005,24(2):188-189.

[2] 許澤請(qǐng),賈曉娟,唐彩華.碳酸鋰聯(lián)合131I 治療合并白細(xì)胞減少的嚴(yán)重Graves病近期療效觀察[J].實(shí)用醫(yī)技雜,2012,19(7):689-690.

[3] 陳剛,張淼,李彪.個(gè)性化核醫(yī)學(xué)教學(xué)初探[J].上海醫(yī)學(xué)影像,2009,18(4):337-338.

R581.1

:B

:1671-8194(2014)08-0049-01

猜你喜歡
肝功能功能
重視肝功能正常的慢性HBV感染者
肝博士(2024年1期)2024-03-12 08:38:08
也談詩(shī)的“功能”
肝功能報(bào)告單解讀
肝博士(2022年3期)2022-06-30 02:48:58
關(guān)于非首都功能疏解的幾點(diǎn)思考
懷孕了,凝血功能怎么變?
媽媽寶寶(2017年2期)2017-02-21 01:21:24
“簡(jiǎn)直”和“幾乎”的表達(dá)功能
慢性乙肝患者HBV-DNA、HBeAg及肝功能的關(guān)系分析
注射用頭孢呋辛鈉靜脈滴注致肝功能損害1例
拉米夫定在乳腺癌化療期間對(duì)肝功能的作用
中西醫(yī)結(jié)合治療甲狀腺功能亢進(jìn)癥31例
主站蜘蛛池模板: 久久动漫精品| 成人在线观看一区| 国产人免费人成免费视频| 国产门事件在线| 亚洲日韩精品无码专区97| 91国内视频在线观看| 狠狠久久综合伊人不卡| 久久中文字幕2021精品| 久久精品视频一| 成人夜夜嗨| 亚洲欧美精品日韩欧美| 久久99国产乱子伦精品免| 亚洲精品在线观看91| 国产精品伦视频观看免费| 欧美亚洲日韩不卡在线在线观看| 国产在线视频二区| 婷婷亚洲最大| 亚洲无码91视频| 国产96在线 | 久久婷婷人人澡人人爱91| 日本91视频| 久久久久国产精品熟女影院| 永久在线精品免费视频观看| 久久久久88色偷偷| 成年人国产视频| 在线免费观看AV| 亚洲精品成人7777在线观看| 久久成人18免费| 日韩精品无码一级毛片免费| 欧美一区二区自偷自拍视频| 久久免费看片| 最近最新中文字幕免费的一页| 全部毛片免费看| 青青国产视频| 国产精品三级av及在线观看| 国产精品久久自在自线观看| 97视频免费在线观看| 在线国产欧美| 国产精品视频猛进猛出| 国产欧美精品一区aⅴ影院| 欧美日在线观看| 午夜福利视频一区| 免费在线不卡视频| 91精品国产自产91精品资源| 国产精品成人第一区| 91原创视频在线| 成人一级免费视频| 亚洲人成在线精品| 自慰高潮喷白浆在线观看| 国产成人乱码一区二区三区在线| 精品成人免费自拍视频| 老熟妇喷水一区二区三区| 欧美成人精品一区二区| 午夜高清国产拍精品| 热99re99首页精品亚洲五月天| 国产成人你懂的在线观看| 国产激情无码一区二区APP| 无码一区18禁| 国产亚洲欧美在线视频| 伦伦影院精品一区| 免费人欧美成又黄又爽的视频| 久久精品视频亚洲| 国产精品久久精品| 99热这里只有精品久久免费| 丁香婷婷综合激情| 国产精品视频观看裸模 | 国产免费高清无需播放器| 试看120秒男女啪啪免费| 国产全黄a一级毛片| 久久99热这里只有精品免费看| 视频二区亚洲精品| 欧美一区二区三区不卡免费| 亚洲熟女偷拍| 宅男噜噜噜66国产在线观看| 风韵丰满熟妇啪啪区老熟熟女| 国产欧美日韩专区发布| 精品国产电影久久九九| 丁香综合在线| 亚洲综合日韩精品| 久青草网站| 午夜丁香婷婷| 日韩在线网址|