散發性Creutzfeldt-Jakob 病1 例報告

宋 欽，藏艷靜，張宸豪

CJD 又稱亞急性海綿狀腦病，是由朊蛋白感染而表現為精神障礙、癡呆、帕金森樣表現、共濟失調、肌陣攣、肌肉萎縮等的慢性進展性疾病。Creutzfeldt-Jakob 病(CJD)臨床極為少見，現將我們隨訪的1 例Creutzfeldt-Jakob 病患者的臨床表現報道如下。

1 臨床資料

患者，女性，50 歲，因進行性走路困難2 w、記憶力減退1 w入院。患者于2 w 前無明顯誘因出現走路困難，行走拖步，轉身僵硬，伴雙上肢協調擺動差，無發熱、頭痛、頭暈、復視、吞咽困難，無震顫，大小便正常，自服中成藥治療，但走路拖曳進行性加重，四肢僵硬感，自己不敢獨自行走，需在攙扶下才能行走。1 w 前出現記憶力減退，表現為不能回憶一日三餐所進飲食、遠記憶力尚可，伴情緒低落，無幻覺、妄想、抑郁表現。既往體健，否認類似患者、牛羊接觸、CJD 史;否認外傷、輸血及精神心理疾病史;否認家族史、遺傳病史。神經系統查體:神清，言語遲緩，反應遲鈍，表情淡漠、易激動，近記憶力減退為著，計算力減退，定向力、理解力正常，對自己癥狀有自知力。顱神經檢查未見陽性體征，肌力5 級，肌張力增高，指鼻試驗、跟膝脛試驗穩準但緩慢，輪替試驗笨拙，無不自主運動。感覺未見異常，腱反射(+)，病理征、腦膜刺激征(－)。頸腰椎MRI 示退行性改變，脊髓和神經根未受影響，無椎管狹窄。頭部MRI+MRA 未見異常。腦電圖示彌漫性慢波。血尿便常規、血糖、血脂、電解質、肝腎功能、微量元素、血凝4 項、甲功5 項、免疫、肌酶學及遺傳病學檢查未見異常，胸腹CT 未見異常。腦脊液常規、糖、氯化物、蛋白質、免疫學正常。梅毒艾滋病抗體、血清病毒和自身抗體系列檢查陰性，按帕金森病予以美多芭、營養腦細胞、改善微循環、帕羅西汀治療3 w，病情無好轉，患者出現癡呆、不能行走、不能交流、吞咽困難、四肢僵硬，查體肌張力顯著增高，腱反射()，病理征(±)，腦膜刺激征(－)。遂到北京301 醫院診治，復查頭部MRI-DWI 示頂葉皮質、雙側蒼白球對稱性高信號，查CSF14-3-3 蛋白、t-tau 蛋白(+)，而診斷為CJD。患者出現呼吸衰竭，予以氣管切開、呼吸機輔助呼吸及其它搶救措施，1 m 后患者生命體征平穩出院。隨訪1.5 y，患者呈去皮質強直狀態、死亡。其密切接觸者無異常表現。

2 討論

CJD［1］又稱亞急性海綿狀腦病，是由朊蛋白感染而表現為精神障礙、癡呆、帕金森樣表現、共濟失調、肌陣攣、肌肉萎縮等的慢性進展性疾病，好發于50～70 歲人群，我國絕大多數為散發性，急性或亞急性發病，臨床表現皮層功能損害、小腦功能障礙、錐體束損害、脊髓前角損害等，無特異性。

單純依據臨床表現很難確診CJD，其最核心癥狀是快速進展的癡呆，對于我國CJD 診斷尤為重要［2］。腦病理檢查包括組織病理與免疫病理，是確診CJD 的金標準，但并非必須，應爭取做CSF 神經蛋白質檢測，尤其14-3-3 蛋白＞8 ng/ml、t-tau 蛋白＞500 pg/ml，對診斷CJD 有意義［3］。其特征性腦電圖改變是周期性同步放電，頭部MRI、特別是DWI 顯示大腦皮質合并尾狀核、殼核高信號改變以及1H-MRS 序列掃描示N-乙酰天門冬氨酸(NAA)、NAA/肌酸(Cr)下降，膽堿(Cho)、Cho/Cr 升高或者下降，有助于早期診斷CJD［4］。

CJD 與其他神經變性病的最大不同點在于病程短、癡呆進展迅速［5］，首發癥狀以認知障礙最為常見占39%，小腦癥狀21%，行為異常20%，感覺異常26%，運動障礙9%，視覺改變7%。本例患者起病較急，以錐體外系癥狀起病而后出現認知障礙，1 m 后迅速出現癡呆，與以往報道［3～5］一致，復查頭部MRI-DWI 示頂葉皮質、雙側蒼白球對稱性高信號，查CSF14-3-3 蛋白(+)，確診CJD。CJD 無有效治療方法，一經診斷CJD 首先隔離患者，并銷毀患者使用過的生活用品和醫療用品，絕大多數在發病1 y 內死亡。

［1］吳 江.朊蛋白病，神經病學［M］.第2 版.北京:人民衛生出版社，2011.212－215.

［2］林世和.Creutzfeldt-Jakob 病診斷標準的探討［J］.中華神經科雜志，2008，41(4):223－225.

［3］林世和.Creutzfeldt-Jakob 病的診斷進展［J］.中華神經科雜志，2009，42(5):293－295.

［4］肖朝勇，袁哲星，許 云，等.MRI 對Creutzfeldt-Jakob 病的診斷價值［J］.臨床神經病學雜志，2009，22(6):420－422.

［5］林世和.重視迅速進展性癡呆的鑒別診斷［J］.中華神經科雜志，2009，42(11):727－728.