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Avellis 綜合征1 例報告

2014-03-11 08:20:00李澤文雒瑞剛徐晶晶
中風與神經(jīng)疾病雜志 2014年4期

李澤文,雒瑞剛,徐晶晶,汪 洪

患者,男性,42 歲,漢族。于1 d 前患者無明顯誘因出現(xiàn)咽部疼痛,吞咽困難、聲嘶,以聲帶麻痹入耳鼻喉科,纖維喉鏡下見喉腔內(nèi)大量泡沫分泌物,未見新生物,會厭未見腫脹,左側聲帶居旁中位,外展受限。左側破裂活動受限,經(jīng)神經(jīng)內(nèi)科會診,考慮真性球麻痹轉入神經(jīng)內(nèi)科,體格檢查:心肺腹及四肢未見異常。神經(jīng)系統(tǒng)檢查:懸雍垂偏向右側,左側咽反射消失,余顱神經(jīng)未見異常。右側偏身痛覺減退,四肢肌力5 級,共濟運動協(xié)調,右側病理征可疑。血常規(guī):白細胞12.54×109/L,中性細胞比例76.84%,紅細胞5.65×1012/L,血紅蛋白200 g/L,紅細胞壓積56%,C-反應蛋白5.94 mg/L。血電解質、腎功、血糖、血脂、肝功均未見異常;腦脊液常規(guī)及生化未見異常;腦脊液風疹病毒IgM 抗體、巨細胞病毒IgM 抗體、單皰病毒IgM 抗體、弓形體IgM 抗體均為陰性。胸部X 線和心電圖及腹部B 超檢查未見異常,頭部CT 報告腦干有可疑低密度信號。臨床診斷考慮腦干梗死,延髓可能。給予改善循環(huán)治療,并進一步行頭部MRI 檢查,發(fā)現(xiàn)延髓左側見一小片狀長T1、長T2信號影,水抑制序列及彌散加權序列均呈高信號(見圖1~圖4)。確立診斷:延髓梗死、Avellis 綜合征。

討論

1891 年Avellis 首次描述了這一綜合征的表現(xiàn):即延髓受損產(chǎn)生的喉麻痹,由病灶同側的軟腭、咽、喉癱瘓加上對側肢體的痛溫覺障礙組成的,之后不斷有個案報告,對病因和表現(xiàn)的描述不一,除血管病外,潰瘍性結腸炎、螺旋體感染等引起的該綜合征也有報道[1~3]。目前認為,疑核上部及脊髓丘腦側束受累是其病理解剖基礎,如果該核團周圍組織同時受累則產(chǎn)生相應的疊加臨床表現(xiàn),腦血管病是最常見病因[4]。本例患者臨床表現(xiàn)有聲音嘶啞、吞咽困難,體檢發(fā)現(xiàn)懸雍垂偏向右側,左側軟腭下垂,左側咽反射消失,右側偏身痛覺減退,與國外學者描述一致。Avellis 綜合征的診斷有賴于MRI 的證實,有學者在90 年代報道過此綜合征的MRI 影像[5],與本例患者的影像結果相似,該綜合征國內(nèi)目前尚未見報道,本例患者急性起病,頭部影像未見占位,腦脊液化驗結果未見異常,故可排除腫瘤和炎癥,結合臨床表現(xiàn)和MRI 影像,診斷考慮為延髓梗死、Avellis 綜合征。治療2 w 后,咽部疼痛明顯減輕,吞咽好轉,可以進半流飲食,無聲嘶,予以出院。

圖1 矢狀位T1加權像

圖2 軸位DWI 成像

圖3 軸位T2加權像

圖4 軸位Flair 成像,箭頭指向病灶

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