近日,科學家在一項新研究中已經確認了先前未知的能驅動肺癌發展的基因突變。在新的研究中,科學家確定了九名對藥物索拉非尼反應良好的肺癌晚期病人中一名患者的特異性突變,其中涉及到的臨床試驗患者為306名。
在開始的兩個月的治療期間,患者已經表現出接近完全緩解,同時該患者繼續口服索拉非尼,無進展和無癥狀期為五年。在這項新研究中,研究者下一步計劃是研究變異的致癌潛力和作用機制。該突變稱為S214C,突變位于ARAF基因中。相關研究論文發表在Journal of Clinical Investigation雜志中。
這項新研究表明,突變具有驅動基因的特癥,即該基因突變是直接促進癌癥的發展。識別驅動基因是重要的,因為針對此類突變的治療藥物對患者的治療往往是特別有效的。
這項研究表明,ARAF S214C具有驅動基因活性的特征。其具體的作用機理解釋了為什么該患者對藥物索拉非尼(一種RAF抑制劑)反應良好。總的來說,這項研究表明,ARAF S214C代表了個性化治療晚期肺癌的一個新的靶標。