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種子室內發芽試驗條件和程序

2014-01-22 14:50:15王慧茹
種業導刊 2014年11期

王慧茹

(扶溝縣種子管理站,河南 扶溝 461300)

1 發芽床種類、用法

發芽床是供發芽測定的容器,由供給種子發芽水分和支撐幼苗生長的介質和盛放介質的發芽器皿構成。種子檢驗規程規定的發芽床主要有紙床、砂床以及土壤發芽床等各類。

1.1 紙床

采用紙作為發芽介質是種子發芽試驗中應用最多的一類發芽床。供發芽床用的紙有專用發芽紙、濾紙等。發芽紙應滿足以下要求:持水力強、無毒質、無病茵、紙質韌性好。紙張pH值應在6.0~7.5范圍內。紙床使用方法有紙上(簡稱TP)、紙間(簡稱BP)和褶裥紙(簡稱PP)三種。

1.2 砂床

采用砂作為發芽介質是種子發芽試驗中較為常用的一類發芽床。用作發芽試驗的砂粒應選用無任何化學藥物污染的細砂,并在施用前處理:揀去較大石子和雜物后用清水洗滌;將洗凈的濕砂放在鐵盤內薄攤,在130~170℃高溫下烘2h;取孔徑為0.8cm和0.05cm的圓孔篩將烘干的砂子過篩,取出兩層之間即孔徑為0.05~0.8mm的砂粒作為發芽介質;加水拌勻,調配適宜含水量(飽和含水量的60%~80%水分)。砂床pH值應在6.0~7.5范圍內。砂床使用方法有砂上(簡稱TS)和砂中(簡稱S)兩種。

1.3 土壤發芽床

供作發芽試驗用的土壤其地質必須疏松良好、不結塊,無大顆粒。pH值在6.0~7.0范圍內。

2 發芽條件及控制

2.1 水分

水分是種子發芽的關鍵因素。不同作物種子對水分需求有差異。有些種子如煙草、西瓜、大豆、大麥、棉花等種子對水分較敏感,水分多,則發芽差,甚至不發芽。而水稻、玉米等種子對水分不太敏感。發芽床和種子特性決定發芽床的加水量。如紙床,吸足水分后,瀝去多余水分即可;砂床加水為其飽和含水量的60%~80%(禾谷類等中小粒種子為60%,豆類等大粒種子為80%);用土壤作發芽床,加水至手握土粘成團,手指輕輕一壓就碎為宜。發芽期間發芽床必須始終保持濕潤,并注意保持試驗各重復間水分和濕度的一致性。

2.2 溫度

各種作物種子發芽通常有最高、最低和最適三種溫度。溫度過低種子生理作用延緩,過高種子生理活動受到抑制而影響發芽,只有在最適宜溫度下,種子才能正常、良好發芽。發芽箱溫度在發芽期間應盡可能一致,溫度變幅不應超過±2℃。變溫是模擬種子發芽的自然環境,一般認為變溫有利于種子滲入氧氣,促進酶活化,加速發芽。規定用變溫時通常應保持低溫16h及高溫8h。非休眠種子,可在3h內完成變溫。休眠種子應在1h或更短時間內完成急劇變溫,或將試驗移至另一個設定低溫的發芽箱內。

2.3 氧氣

氧氣是種子發芽不可缺少的條件之一。作物種子對氧氣的需要量和敏感性有差異,一般來說,旱生大粒種子,如大豆、玉米、棉花、花生等種子對氧氣需求較多;而水生的小、中粒種子則對氧氣的需求較少。如發芽床上水分多、氧氣少,則長芽;反之,水分少、氧氣多則宜于長根。應注意水分和通氣的協調,防止水分過多在種子周圍形成水膜,阻隔氧氣進入種胚而影響發芽;防止水分過多或過少,導致幼苗的不均衡生長。

2.4 光照

光照需求因不同作物種類而異,按種子發芽對光反應不同分為需光型種子、需暗型種子和光不敏感型種子。大多數種子可在光照或黑暗下發芽,但最好采用光照。需暗型種子,也是需要發芽初期黑暗,隨著莖葉系統形成,為其進一步生長發育提供能量和養分的光合作用也需要光。光照條件下培養發芽,利于抑制發芽過程中霉菌生長繁殖,并有利于正常幼苗鑒定,區分黃化和白化不正常幼苗。需光照的強度為750~1250lx,如在變溫條件下發芽,光照應在8h高溫時進行。

3 發芽試驗程序

3.1 選用發芽床

一般來說,小、中粒種子用紙上發芽床,中粒種子可用紙間發芽床;大粒種子或對水分敏感的小、中粒種子宜用砂床發芽。活力較差的種子,也以用砂床的效果為好。選好發芽床后,按不同作物種子和發芽床的特性,調節其適宜溫度。

3.2 數種置床

3.2.1 試樣來源和數量 除委托檢驗外,試驗樣品來源必須是凈種子,從充分混合的凈種子中隨機數取,數量是400粒。一般小、中粒種子以100粒為一個重復,試驗為4個重復;大粒以50粒為一個副重復,試驗為8個副重復;特大粒的種子以25粒為一個副重復,試驗為16個副重復。

3.2.2 置床要求 種子要均勻分布在發芽床上,種子之間留一定的距離,以防發霉種子相互感染。

3.2.3 貼標簽 在發芽容器底盤內側放上或在側面貼上標簽,注明樣品編號、品種名稱、重復序號和置床日期等,然后蓋好容器蓋子或套一薄膜塑料袋。

3.3 在規定條件下培養

選擇適宜的溫度。休眠種子和陳種子,以選用其中的高溫或較低恒溫發芽為好。只要條件允許,最好在光照條件下培養。

3.4 檢查管理

種子發芽期間應進行適當的檢查管理以保持適宜發芽條件。發芽床保持濕潤,水分不宜過多或過少。溫度應保持在所需溫度±2℃范圍內。如有霉菌滋生,應及時取出洗滌去霉。發霉種子超過5%時,應更換發芽床。發現腐爛死亡種子,應及時將其除去并記載。

3.5 觀察記載

3.5.1 試驗持續時間 試驗前或試驗間用于破除休眠處理所需時間不算作發芽試驗時間的一部分。樣品在規定試驗時間內只有幾粒種子開始發芽,則試驗時間可延長7d,或延長規定時間的一半。在規定的試驗時間結束前,樣品已達到最高發芽率,可提前結束。

3.5.2 鑒定幼苗和觀察計數 鑒定要在幼苗主要構造已發育到一定時期時進行。在初次計數時,應把發育良好的正常幼苗從發芽床中揀出,對可疑的或損傷、畸形或不均衡的幼苗,通常到末次計數。嚴重腐爛的幼苗或發霉的死種子應及時從發芽床中除去,并隨時調整計數。末次計數時,按正常幼苗、不正常幼苗、新鮮不發芽種子、硬實和死種子分類計數和記載。

3.6 結果計算和表示

試驗結果以粒數的百分率表示。以100粒種子為一重復,如50粒或25粒的副重復,則將相鄰副重復合并成100粒的重復。當一個試驗的4次重復,其正常幼苗百分率都在最大容許差距范圍內,取其平均數表示發芽百分率。

3.7 破除休眠和重新試驗

破除休眠的方法有預先冷凍、硝酸處理、硝酸鉀處理、赤霉素處理、雙氧水處理、去稃殼處理、加熱干燥。破除硬實的方法有開水燙種、機械損傷。除去抑制物質的方法有預先洗滌,然后干燥。

[1] 張素平,王玲燕,郭秋榮.淺析小麥種子生產全程質量控制[J].種業導刊,2013(6):22-24

[2] 鞠措.種子檢驗室的建設與管理[J].種業導刊,2014(1):99.

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