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B超診斷雙側(cè)輸尿管囊腫1例

2014-01-01 00:00:00馬曉華王梅香羅彩玲
醫(yī)學(xué)信息 2014年4期

1臨床資料

患者,女,44歲,反復(fù)出現(xiàn)尿頻、尿急、尿痛、血尿多年。上述癥狀加重伴腰腹脹痛1月余,來我院就診。體檢:一般情況良好,腹軟,腰腹部未觸及腫塊,雙腎區(qū)叩擊痛明顯。尿常規(guī):紅細(xì)胞+++,白細(xì)胞++。B超檢查:雙腎形態(tài)正常,實(shí)質(zhì)回聲均勻,左右兩側(cè)腎盂均分離,內(nèi)徑分別為2.5cm、1.8cm,其內(nèi)無回聲透聲較好。左右兩側(cè)輸尿管全程擴(kuò)張,內(nèi)徑分別為1.3cm、0.9cm。輸尿管腔內(nèi)未見結(jié)石影。膀胱充盈滿意,于左右輸尿管末端膀胱入口處分別可見大小約3.7cm×30cm、2.2cm×1.8cm 的無回聲團(tuán)塊,呈囊狀突入膀胱腔內(nèi),見圖1。

圖1 患者B超圖

實(shí)時(shí)觀察:可見有膨大與縮小節(jié)律性動(dòng)作。B超診斷:雙腎腎盂積水;雙側(cè)輸尿管全程擴(kuò)張;雙側(cè)輸尿管末端囊腫。靜脈腎盂造影提示:雙側(cè)輸尿管囊腫。后經(jīng)上級(jí)醫(yī)院行膀胱鏡及手術(shù)病理診斷證實(shí),與B超診斷相符合。

2討論

輸尿管囊腫是輸尿管末端的囊性擴(kuò)張。胚胎發(fā)育期輸尿管與尿生殖竇之間的隔膜未吸收消退,形成輸尿管口不同程度的狹窄,也可是輸尿管末端纖維結(jié)構(gòu)薄弱或壁間段的行徑過長、過彎等因素引起,經(jīng)尿流沖擊后形成囊性擴(kuò)張突入膀胱。囊腫的外層為膀胱粘膜,內(nèi)層為輸尿管粘膜,兩者之間為很薄的輸尿管肌層[1]。早期病例,臨床上可無癥狀,常在診斷重腎畸形時(shí)始被發(fā)現(xiàn)。有癥狀主要是尿路梗阻,引起反復(fù)尿路感染。由于囊腫開口細(xì)小,輸尿管口持久的梗阻可導(dǎo)致輸尿管和腎積水、腎功能喪失、囊腫堵塞膀胱頸而發(fā)生排尿困難或尿流中斷,以及復(fù)發(fā)性尿路感染。有時(shí)女孩囊腫可經(jīng)膀胱頸和尿道而脫出于尿道口外,一般可自行復(fù)位。但也可發(fā)生嵌頓而成紫色腫物。治療原則是解除梗阻,防止反流,處理并發(fā)癥。如患側(cè)上半腎功能不良,可作半腎切除。約有20~25%病例術(shù)后仍有癥狀,此時(shí)再處理囊腫。如患腎功能良好,可作輸尿管囊腫切除及防反流的輸尿管膀胱再植術(shù)[2]。

按輸尿管口位置與囊腫的關(guān)系分為單純型與異位型。前者輸尿管口較正常位置略有偏移囊腫常較小,影響少,多見于成人,又稱成人型。異位輸尿管囊腫多較大且并發(fā)重腎雙輸尿管畸形,兩根輸尿管在通常部位穿透膀胱肌層,下腎部輸尿管開口于膀胱三角區(qū),而帶有輸尿管囊腫,引流上腎部的輸尿管,則位于粘膜下層,開口于膀胱頸或后尿道[3]。臨床上亦見有介于二型之間者。

輸尿管囊腫是一種先天性疾病,以往是以單側(cè)多見,雙側(cè)者臨床報(bào)道甚少。本病是由于胚胎期,輸尿管與生殖竇之間的膈膜吸收不全導(dǎo)致輸尿管口狹窄,尿流不暢而形成囊腫。因囊腫外覆膀胱粘膜,內(nèi)層為輸尿管粘膜,又稱之為膀胱內(nèi)輸尿管囊腫。最常見的臨床表現(xiàn)是上尿路擴(kuò)張積水和尿路感染。

B超可以清晰地顯示各臟器及周圍器官的各種斷面像,由于圖像富于實(shí)體感,接近于解剖的真實(shí)結(jié)構(gòu),所以應(yīng)用超聲可以早期明確診斷。B型超聲檢查可顯示膀胱內(nèi)有薄壁囊性腫塊。應(yīng)用時(shí)實(shí)超聲診斷儀檢查泌尿系,可很快發(fā)現(xiàn)泌尿系的腫瘤及畸形,診斷準(zhǔn)確率高。本病在B超下有較獨(dú)特的聲像圖特征, 對(duì)于行動(dòng)不便的患者可在床邊進(jìn)行診斷。故可反復(fù)檢查,簡便易行。

治療方法選擇根據(jù)病變程度、對(duì)上尿路的影響以及是否伴有其他尿路畸形而定。治療目的是解除梗阻、根除感染和保護(hù)腎功能。常用手術(shù)方法有經(jīng)尿道切除及抗逆流的輸尿管膀胱再植術(shù)。

參考文獻(xiàn):

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編輯/孫杰

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