摘 要:通過室內(nèi)試驗(yàn)評價各種因素對低度交聯(lián)深部調(diào)剖體系的成膠時間與成膠強(qiáng)度的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:隨著聚合物、交聯(lián)劑質(zhì)量濃度和溫度的增加,調(diào)剖體系成膠時間縮短,成膠強(qiáng)度增大;同時隨著礦化度的增大,體系成膠時間先縮短后增加,成膠強(qiáng)度先增強(qiáng)后變?nèi)酰嬖谝粋€礦化度(co=40000mg/L),使得凝膠的強(qiáng)度最高。
關(guān)鍵詞:低度交聯(lián)深部調(diào)剖體系;成膠時間;成膠強(qiáng)度;影響因素
引言
交聯(lián)聚合物調(diào)剖是國內(nèi)外廣泛使用的調(diào)整注入劑注入剖面的方法[1-2]。常規(guī)的調(diào)剖方法僅能封堵近井地帶,封堵半徑小。存在繞流問題。調(diào)剖有效期短[3]。應(yīng)用延緩交聯(lián)調(diào)剖[4]技術(shù),可大大減少輸送過程中的黏度損耗,有利于大劑量的處理地層,有效的提高封堵效果。傳統(tǒng)有機(jī)延緩交聯(lián)體系易受到溫度、稀釋、吸附等地下不利因素的影響[5]。本文對一種試用海上油田的AMPS為主劑的低度交聯(lián)深部調(diào)剖體系性能進(jìn)行研究,探討各種因素對此調(diào)剖體系成膠時間及成膠強(qiáng)度的影響。
1 實(shí)驗(yàn)部分
1.1 主要試劑及儀器
AMPS(相對分子質(zhì)量為1.7-2.0×108,水解度約為35%),成都科龍有限公司;交聯(lián)劑A,實(shí)驗(yàn)室自制;NDJ-8S型數(shù)字顯示黏度計,上海精密科學(xué)儀器有限公司;凝膠強(qiáng)度測定儀,泉州萬達(dá)實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備;HH-2電熱恒溫水浴鍋,北京科偉永興儀器有限公司。
1.2 試驗(yàn)方法
1.2.1 調(diào)剖劑配制
在室溫下配制AMPS溶液,并依次將交聯(lián)劑按配方設(shè)計加入50ml試劑瓶中,攪拌形成調(diào)剖體系。
1.2.2 成膠時間和成膠強(qiáng)度測定方法
參照文獻(xiàn)[6]的方法,使用美國專家Sydansk提出的強(qiáng)度代碼GSC法測定成膠時間。通過觀測調(diào)剖體系狀態(tài)確定成膠時間,一般指凝膠由強(qiáng)度A變成強(qiáng)度C所經(jīng)歷的時間稱為成膠時間。凝膠強(qiáng)度采用凝膠強(qiáng)度測定儀測定。
2 結(jié)果分析
2.1 聚合物濃度的影響
在65℃條件下,用K油田污水配質(zhì)配制不同質(zhì)量濃度的聚合物溶液,加入0.6%的交聯(lián)劑,體系成膠時間可控制在2-4天之內(nèi);同時隨著主劑濃度的增大,成膠時間減小,成膠強(qiáng)度增大;在主劑濃度小于0.3%時,隨著主劑濃度的增加,成膠時間急劇減小,在主劑濃度大于0.3%時,成膠時間隨著主劑濃度的增加趨于平穩(wěn)。
2.2 交聯(lián)劑濃度的影響
在65℃條件下,用K平臺污水配制質(zhì)量濃度為0.4%的聚合物AMPS溶液,加入不同質(zhì)量濃度的交聯(lián)劑A時,隨著交聯(lián)劑A質(zhì)量濃度的增加,成膠時間縮短,成膠強(qiáng)度變大。原因是隨著交聯(lián)劑A增多,隨之形成的可供凝膠體系網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)需要的結(jié)點(diǎn)增多,因此形成穩(wěn)固網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的速度加快,成膠時間縮短,成膠強(qiáng)度變大。
2.3 pH的影響
在65℃條件下,用K平臺污水配制聚合物濃度為0.3%、0.5%,交聯(lián)劑濃度為0.3%的調(diào)剖體系,并用HCl、NaOH調(diào)節(jié)pH值。其成膠時間和成膠強(qiáng)度如圖1所示。由圖1可知,隨著pH值的增加,調(diào)剖體系的成膠時間逐步縮短;成膠時間在pH=7和pH=9附近有存在突變。
2.4 礦化度的影響
在65℃下,用蒸餾水及NaCl分別調(diào)節(jié)配水的礦化度30000~55000mg/L,聚合物質(zhì)量濃度均為0.4%、交聯(lián)劑濃度為0.3%時,隨著礦化度的增加,凝膠成膠時間先迅速減小后緩慢增加,成膠強(qiáng)度先增加后呈減小的趨勢。存在一個礦化度(co=40000mg/L),使得凝膠的強(qiáng)度最高。
2.5 溫度的影響
用K平臺污水配制聚合物濃度為0.5%,交聯(lián)劑濃度為0.3%的調(diào)剖體系,放在不同溫度恒溫箱中。隨著溫度的升高,成膠時間迅速縮短,成膠強(qiáng)度增大。這是由于溫度升高分子熱運(yùn)動加快,碰撞機(jī)會增加,反應(yīng)速度提高,能迅速形成穩(wěn)固的凝膠網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。
3 結(jié)束語
本文對低度交聯(lián)深部調(diào)剖體系成膠影響因素進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)研究,結(jié)論如下:
3.1 隨著溫度、聚合物AMPS濃度、交聯(lián)劑濃度及溫度的增加,調(diào)剖體系的成膠時間縮短,成膠強(qiáng)度增大。
3.2 存在使成膠強(qiáng)度最大的礦化度co,當(dāng)?shù)V化度小于co時,隨著礦化度的增大成膠時間縮短,成膠強(qiáng)度變強(qiáng),當(dāng)?shù)V化度大于co時,隨著礦化度的增大,成膠時間延長,成膠強(qiáng)度變?nèi)酢?/p>
通過對影響調(diào)剖劑成膠性能影響因素的分析,可對凝膠體系的研制與現(xiàn)場應(yīng)用提供一定理論指導(dǎo)。
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作者簡介:宋文禮,中海石油烏干達(dá)有限公司員工,1999年大慶石油學(xué)院石油工程系畢業(yè)。