摘要:以大豆(Glycine max)品種吉農21的胚軸、子葉、子葉節、胚根為外植體,探討了不同濃度6-芐氨基腺嘌呤(6-BA)對大豆愈傷組織誘導的影響。結果表明,對于大豆無菌苗不同組織部位的外植體,MS+1.0 mg/L IAA +1.0 mg/L 6-BA 均為最佳的愈傷組織誘導培養基。
關鍵詞:大豆(Glycine max);吉農21;6-芐氨基腺嘌呤(6-BA);愈傷組織
中圖分類號:Q813.1 文獻標識碼:A 文章編號:0439-8114(2013)16-3999-03
大豆(Glycine max)屬于蝶形花科大豆屬,別名黃豆,是古老的栽培作物之一,至今大約有四、五千年的種植歷史。我國不僅種植大豆歷史悠久,而且是栽培大豆的起源地,世界上其他國家的大豆大多是直接或間接從我國傳播出去的。大豆的組織培養研究始于20世紀60年代,但各種外植體的組織培養與再生植株都十分困難。直到80年代中后期,大豆的組織培養工作才有了突破性的進展,大豆的組織培養常用外植體包括真葉、下胚軸、子葉、子葉節、胚軸和胚等[1-9]。近年來,也有報道可以通過胚尖誘導形成再生植株[10-12],但多數再生體系再生頻率低、重復性差,而愈傷組織再生體系與直接再生體系相比具有重復性好、出芽率高等特點。然而迄今為止,通過大豆愈傷組織途徑獲得再生植株的報道較少。本研究探討不同濃度的6-芐氨基腺嘌呤(6-BA)對愈傷組織誘導的影響,篩選出愈傷組織誘導的最佳培養基,進而能建立一個高效的大豆愈傷組織遺傳轉化受體系統。
1 材料與方法
1.1 材料
大豆種子吉農21由吉林農業大學生物技術中心提供。
1.2 方法
1.2.1 種子的萌發 選取飽滿成熟的大豆吉農21的種子,用體積分數為70%的乙醇消毒30 s,再用質量分數為0.1%的升汞溶液消毒10 min,用無菌水沖洗3~5次后接種到MS基本培養基上,溫度(25±2) ℃,光照度2 000 lx條件下進行培養。……