IMP-3在不同病變子宮內膜組織中的表達及臨床意義

楊清，畢芳芳，劉冬玲

1.中國醫科大學 附屬盛京醫院婦產科，遼寧 沈陽 110004；2.北京市大興區紅星醫院 婦產科，北京 100076

子宮內膜癌是女性最常見的生殖系統惡性腫瘤之一，近年來發病率不斷上升，與許多因素有關，如遺傳、體質因素、長期雌激素刺激等，但其發生的分子機制尚不清楚[1-2]。近期研究表明，子宮內膜間質和腺上皮細胞合成和表達的胰島素樣生長因子（in?sulin-like growth factor，IGF）家族可能在類固醇激素的作用下參與子宮內膜的增生和分化改變，調節癌變過程[3]。IGF-ⅡmRNA結合蛋白Ⅲ（IGF-ⅡmRNA-binding proteinⅢ，IMP-3）是 IGF-Ⅱ mRNA結合蛋白家族的主要成員（其家族還包括IMP-1和IMP-2），與其他2個成員的功能不同且與多種腫瘤的發生關系最為密切。正常情況下，IMP-3主要在胚胎時期表達，在正常成人組織中的表達極少或已不存在[4]。1996年，IMP-3基因首先在胰腺癌中被發現。研究表明，在多種腫瘤如胰腺癌、宮頸癌、睪丸癌、胃癌、肝癌等中可檢測到高水平的IMP-3[5-8]，因此IMP-3被認為是一種癌胚蛋白，與腫瘤的發生有關[9]，但其在子宮內膜病變發生過程中的作用機制尚不清楚。我們檢測了正常子宮內膜、非典型增生內膜及子宮內膜癌組織中IMP-3的表達變化，期待能為子宮內膜癌癌變過程中的生化改變提供新的啟示，為臨床子宮內膜癌的早期診斷和治療提供理論依據。

1 材料與方法

1.1 標本采集和處理

收集中國醫科大學附屬盛京醫院2005～2008年經手術病理證實的子宮內膜腺癌標本40例，年齡35～65歲，平均42±0.7歲；非典型增生10例（由于本實驗預研究的指標為非雌激素依賴性因子，故標本選取30～60歲不同年齡段患者手術病理標本），平均年齡41±0.3歲；選取同期因子宮頸上皮非典型增生（CIN）Ⅲ切除子宮的正常增殖期子宮內膜組織20例為對照組，年齡33～58歲，平均40±0.8歲；3組患者年齡無統計學差異。所有標本均經病理檢查確診，所有患者術前均未接受放療、化療或激素治療。

子宮內膜癌組按國際婦產科聯盟（FIGO）2009年標準進行手術病理分期：Ⅰ期17例，Ⅱ期6例，Ⅲ期17例；組織學病理分級按世界衛生組織（WHO）標準：高分化組18例，中分化組12例，低分化組10例。

1.2 實驗試劑

兔抗人IMP-3單克隆抗體、多克隆羊抗兔SP二抗試劑盒和DAB顯色試劑盒購自北京博奧森公司。

1.3 免疫組化實驗方法

常規甲醛固定，石蠟包埋4 μm連續切片；脫蠟水化后行熱抗原修復，根據試劑盒說明行SP法免疫組化染色，DAB顯色；用已知的IMP-3陽性的乳腺癌組織為陽性對照，PBS代替一抗為陰性對照。

首先用光電顯微鏡（Olympus BX50）低倍鏡（×100）觀察整個切片，然后隨機選取5個高倍視野（×400）照相。雙盲閱片，結果分析時首先計數每個視野中的陽性細胞數，并計算陽性率，然后用圖像分析儀對視野中的陽性細胞百分面積及強度進行檢測，得出平均光密度值（IOD），以IOD值表示IMP-3蛋白的相對表達量。

1.4 統計學分析

所有數據均用SPSS16.0軟件進行統計學處理，計量資料以x±s表示，計數資料用率表示，兩組率的比較用卡方檢驗，兩組均數間比較采用獨立樣本t檢驗，P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 IMP-3在正常子宮內膜、非典型增生內膜及子宮內膜癌組織中的表達

免疫組化染色結果顯示IMP-3定位于胞漿，在正常子宮內膜中IMP-3幾乎不著色，在非典型增生子宮內膜中呈黃色，而在子宮內膜癌組織中胞漿呈棕黃色（圖1）。IMP-3在正常子宮內膜中的陽性率為15%，相對表達量為5.361±1.074；在非典型增生組織中陽性率為60%，相對表達量為13.587±2.301；在子宮內膜癌組織中陽性率為80%，相對表達量為19.572±1.936。IMP-3在子宮內膜癌組織中的表達明顯高于非典型增生及正常內膜組織，在非典型增生組織中的表達量明顯高于正常內膜組織，經卡方檢驗，差異有顯著性（χ2=23.23，P＜0.05）（圖2）。

2.2 IMP-3的表達與子宮內膜癌手術病理分期及病理分級的關系

在子宮內膜腺癌組織中，Ⅰ期腺癌與Ⅱ、Ⅲ期的IMP-3 mRNA和蛋白的相對表達量均有顯著性差異（P＜0.05），而Ⅱ、Ⅲ期相比差別不明顯（P＞0.05）。在不同組織學分級的子宮內膜癌中，G1組分別與G2和G3組相比，IMP-3的mRNA和蛋白相對表達量均有顯著性差異（P＜0.05），而G2和G3組相比差別無統計學意義。＜1/2肌層浸潤組和≥1/2肌層浸潤組相比，mRNA和蛋白相對表達量均有顯著性差異（P＜0.05），有淋巴結轉移組和無淋巴結轉移組的差異不明顯（P＞0.05）。參見表1。

3 討論

子宮內膜癌作為嚴重威脅婦女生命健康的惡性腫瘤，近年來發病率呈上升趨勢，且其發生機制目前尚不明確，可能與多種因素有關[2]。許多研究表明，信號傳導通路在內膜癌的發生、發展中發揮重要作用。其中，PI3K/AKT及RAS/MAPK信號通路是膜受體信號向細胞內傳導的重要途徑，它們均可被多種細胞外信號激活，參與細胞增殖、分化的調節及細胞凋亡，與內膜癌的發生關系密切[10-11]。

圖1 IMP-3在不同病變子宮內膜組織中的表達（SP，×100）

圖2 IMP-3在不同病變子宮內膜組織中的相對表達量

表1 IMP-3在子宮內膜癌中的表達與手術分期和病理分級之間的關系

IMP-3是IGF-Ⅱ mRNA結合蛋白家族的主要成員[9]，相對分子質量約64×103，由580個氨基酸殘基組成。IMP-3主要在胚胎時期表達，在正常成人組織中表達非常少或已不存在，主要參與胚胎形成時期多種生物學過程，如轉錄調節、翻譯控制等[4]。在多種腫瘤如胰腺癌、軟組織癌、結腸癌、橫紋肌肉瘤及非白血性白血病細胞系中可檢測到高水平表達的IMP-3 mRNA，因此IMP-3被認為是一種癌胚蛋白，與腫瘤發生有關，可能作為潛在的診斷或預后分子標志物[5-9]。有研究表明，214例乳腺浸潤性導管癌中，IMP-3陽性表達31例，并有研究提示IMP-3與乳腺癌的進展和惡性度相關，可能作為三陰性乳腺癌的一個輔助診斷指標[10]。但IMP-3作為診斷肝癌的標志物的特異性和敏感性偏低[8]。在癌癥發生過程中，IMP-3作用于IGF-Ⅱ，激活PI3K/AKT及RAS/MAPK通路，細胞間黏附降低、細胞游走性增加，促進細胞外基質降解，腫瘤轉移增加[4]。

我們在正常子宮內膜組織、非典型增生內膜組織、內膜癌組織中檢測了IMP-3的表達。結果顯示，子宮內膜癌組織中IMP-3表達的陽性率達80%，明顯高于正常子宮內膜組織及非典型增生內膜組織，其中Ⅰ期癌組織中表達水平較低，而在Ⅱ、Ⅲ期表達水平增高，說明IMP-3可能在子宮內膜癌發生過程的中晚期起重要作用。在不同分級的癌組織中，分化程度越低，IMP-3表達水平越高，說明IMP-3可能與腫瘤的轉移和游走有關。

本實驗初步證實IMP-3在子宮內膜癌中高表達，在子宮內膜癌早期發展過程中發揮癌基因的作用，但其具體作用機制還需要進一步研究。

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