維生素C調節小鼠脂蛋白磷脂酶A2的研究

吉林大學動物科學學院 黑龍江省四方山農場 李 壯 郭明寶 郭南南

維生素C是最重要的水溶性抗氧化劑之一，可增強雞和豬的抗應激能力，緩解小鼠心肌炎等（Pallauf等，2013；Halici等，2012；Jeong 等，2010）。研究表明，維生素C對哺乳動物的保健功能主要是通過強抗氧化作用和抗炎作用來實現 （El-Gendy等，2010）。而脂蛋白相關磷脂酶A2（Lp-PLA2）是新近發現的炎癥標志物（Rosenson和Stafforini，2012）。因此，本試驗研究了維生素C對Lp-PLA2表達的影響。

1 材料與方法

1.1 試驗材料 THP-1細胞，由本實驗室保存；反轉錄試劑盒、實時熒光定量PCR試劑盒，均購自杭州博日生物科技有限公司；Trizol A+，購自天根生化有限公司；維生素C、PMA，均購自sigma公司；LPS、PD98059，均購自碧云天生物科技有限公司；1640細胞培養液，購自Hyclone公司；FBS、非必需氨基酸、青鏈霉素，均購自PAA公司。

1.2 試驗方法

1.2.1 細胞培養 Raw264.7細胞復蘇于含10%FBS的DMEM培養液中，在37℃、5%CO2的培養箱中培養。試驗前，將含10%FBS的DMEM培養液換成含0.5%FBS的DMEM培養液對其同步化 16 h，之后使用 LPS（1 μg/mL）對同步化的細胞進行處理，1 h后，選取不同維生素C濃度（10、50、100 μg/mL）和不同孵育時間（4、8、12、24 h）對細胞進行孵育，對照組同步化后不進行任何處理。

1.2.2 實時定量PCR 將經過孵育的Raw264.7細胞棄去培養液，用PBS清洗2次，然后使用Trizol A+試劑進行總RNA提取，獲得總RNA后，分別取1μg總RNA進行反轉錄，然后用獲得的cDNA為模板，進行熒光定量PCR檢測。Lp-PLA2熒光定量PCR引物：5'-GAGGCTGTATGCTCAACCCA-3'；5'-CACCAGAGCGAGTCAGATCC-3'。

1.3 統計分析 試驗數據使用Prism 5進行制圖，并采用t檢驗進行分析，P＜0.05為差異顯著。

2 結果與分析

2.1 不同濃度維生素C對Lp-PLA2表達的影響先使用1 μg/mL LPS處理同步化的細胞1 h，之后使用不同濃度的維生素 C （10、50、100 μg/mL）孵育經LPS處理過的Raw264.7細胞，孵育12 h后，采用實時定量PCR方法對Lp-PLA2的mRNA水平進行檢測。由圖1可見，與對照相比，LPS能夠顯著上調Lp-PLA2的mRNA水平，并且在LPS存在的條件下，Lp-PLA2的表達隨維生素C濃度的升高而逐漸下降（圖1）。

圖1 不同濃度維生素C對Lp-PLA2表達的影響（n=3）

2.2 不同維生素C處理時間對Lp-PLA2表達的影響 將同步化及LPS處理后的Raw264.7細胞采用 50 μg/mL 的維生素 C 分別孵育 4、8、12、24 h，采用實時定量PCR方法檢測Lp-PLA2的mRNA水平，結果見圖2。由圖2可見，隨著處理時間的延長，維生素C能夠顯著抑制由LPS誘導的Lp-PLA2的mRNA水平的上升，但是在24 h時LP-PLA2 mRNA水平恢復至原來水平。

圖2 維生素C不同處理時間對Lp-PLA2表達的影響（n=3）

2.3 維生素C通過NFκB調節Lp-PLA2的表達采用1 μg/mL LPS處理同步化的Raw264.7細胞，1 h后，分別加入維生素C和NFκB的抑制劑（PDTC）孵育12 h，結果見圖3。由圖3可見，抑制NFκB能夠降低Lp-PLA2的表達水平。

圖3 維生素C通過NFκB對Lp-PLA2表達調節（n=3）

3 結論

維生素C是哺乳動物正常生長發育和維持生理功能必不可少的營養物質，可通過強抗氧化功能和抗炎功能促進動物的生長，提高免疫力，抵抗應激反應等。Lp-PLA2是新近發現的炎癥標志物，大量研究表明，當該酶在血漿中的含量升高時，體內的炎癥增加，反之下降。因此，本試驗提出維生素C能夠降低Lp-PLA2表達的假設，并進行了初步驗證。結果顯示，Lp-PLA2的mRNA水平隨著維生素C濃度的增加逐漸降低；在50 μg/mL維生素C濃度下，隨著孵育時間的延長，Lp-PLA2 mRNA水平也逐步下降，但在24 h后回升；并且抑制NFκB信號通路能夠顯著抑制Lp-PLA2的mRNA水平，因此推測維生素C可能通過抑制NFκB抑制Lp-PLA2的轉錄。

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