999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

曲唑酮與氯咪帕明治療激越性抑郁的對照研究

2013-10-21 05:39:39孟月蘭王琴琴郭平
中國實用醫(yī)藥 2013年24期
關(guān)鍵詞:意義差異療效

孟月蘭 王琴琴 郭平

曲唑酮與氯咪帕明治療激越性抑郁的對照研究

孟月蘭 王琴琴 郭平

目的探討曲唑酮對激越性抑郁癥的療效。方法將入組患者隨機分為兩組,各40例,分別應(yīng)用曲唑酮和氯咪帕明治療,療程四周,用漢密爾頓抑郁量表(HAMD)和不良反應(yīng)量表(TESS)評定療效和不良反應(yīng)情況。結(jié)果治療4周后,兩組對激越性抑郁均有良好療效。曲唑酮與氯咪帕明療效近似,兩組相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);但曲唑酮副反應(yīng)小,程度較輕,兩組相比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05或P<0.01)。結(jié)論曲唑酮治療激越性抑郁安全,療效確切。

激越性抑郁;曲唑酮;氯咪帕明; 副反應(yīng)量表

曲唑酮在我國上市以來,以其獨特的抗抑郁機制和明顯的抗焦慮作用在臨床得到廣泛應(yīng)用[1],但治療激越性抑郁情況如何,有關(guān)報告較少,因此,作者采用與氯咪帕明對照進行了這一臨床研究。

1 資料與方法

1.1一般資料 全部病例均來自2003年10月至2004年11月在我院住院治療的抑郁癥患者。入組標(biāo)準(zhǔn):①符合CCMD-III(中國精神障礙分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)第3版)抑郁癥診斷標(biāo)準(zhǔn)。②漢密爾頓抑郁量表(HAMD)24項:總分≥24且激越因子≥2分。③無嚴(yán)重軀體疾病和腦器質(zhì)疾病。④無精神病活性物質(zhì)依賴史。⑤入組前未服用抗精神病藥物或停服2周以上者。共入組80例,全部完成,無脫落病例。其中男36例,女44例;年齡16~55歲,平均(29±7.32),病程1個月~10年,平均(36±14)個月。所有對象均已知情并簽署同意書。

1.2方法 ①將入組患者隨機分為曲唑酮組(研究組)與氯咪帕明組(對照組),各40例,研究組劑量起始25 mg/d,一周內(nèi)加至50 mg/d,對照組一周內(nèi)加至100~150 mg/d,以后視病情再作加減。療程4周。4周末:研究組劑量(40±7.6)mg/d,對照組(156±22.3)mg/d。②兩組患者在治療前,治療后1周末,2周末,4周末各作一次HAMD評定。2周末,4周末作一次TESS評定。量表評定有本院臨床心理科兩位主治醫(yī)生獨立評定,評定前經(jīng)過一致性訓(xùn)練,Kappa=0.89。③療效評定以HAMD減分率計算:≥90%,臨床痊愈;≥50%為顯著進步;≥25%為進步;<25%為無效。④兩組間性別,年齡,病程,用藥劑量經(jīng)統(tǒng)計學(xué)處理差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

1.3統(tǒng)計學(xué)方法 全部資料采用SPSS 13.0軟件包進行統(tǒng)計分析。計數(shù)資料采用χ2檢驗,(P<0.05),為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1兩組治療前后HAMD及其減分率,激越因子評分比較:見表1。

表1 兩組治療前后HAMD及其減分率

注:(1)同組內(nèi)與前一次評分比較(P<0.01),(2)組間同時期減分率比較(P>0.05),(3)組間同時期評分比較(P>0.05)

續(xù)表1

結(jié)果顯示:兩組同時期HAMD及減分率;激越因子評分均無明顯差異(P>0.05),但組內(nèi)與前一次評分比較,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。

2.2兩組不良反應(yīng)比較:見表(2)。

表2 兩組不良反應(yīng)比較(n,%)

結(jié)果顯示:兩組間不良反應(yīng)發(fā)生率差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05或P<0.01),以口干,便秘,視物模糊,出汗,心律失常,性功能障礙較為突出。

2.3臨床療效 曲唑酮組:臨床治愈3(7.5%),顯進33(82.5%),進步3(7.5%),無效1例(2.5%);氯咪帕明組:臨床痊愈4(10%),顯進33(82.5%),進步2(5%),無效1例(2.5%)。經(jīng) Ridit分析法差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),其痊愈率,顯進率及進步率,經(jīng)χ2檢驗,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

2.4兩組治療后2周末,4周末TESS評分分別為曲唑酮組(0.86±0.23)、(0.90±0.34);氯咪帕明組為(1.03±0.56)、(1.23±0.60),經(jīng)統(tǒng)計學(xué)處理兩組間2周末差異顯著(P<0.05),4周末更為顯著(P<0.01),差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義。

3 討論

抑郁癥作為一種常見的慢性反復(fù)發(fā)作性疾病,具有較高的發(fā)病率與死亡率,已成為人類社會關(guān)注的公共衛(wèi)生問題之一。治療上有人根據(jù)不同的癥狀特點,把以精神運動性遲滯為主的稱為遲滯性抑郁,而以激越癥狀突出的稱為激越性抑郁。一般而言,激越性抑郁首選氯咪帕明,多年應(yīng)用證明它療效確切,但外周抗膽堿作用,心臟毒性,致性功能障礙等方面不良反應(yīng)嚴(yán)重影響了治療的依從性與安全性,導(dǎo)致病情多次復(fù)發(fā)[2]。曲唑酮作為一種新型抗抑郁劑,不僅具有抗焦慮,催眠作用,而且對性功能影響極小。本研究結(jié)果顯示,無論是同時期HAMD評分及其減分率比較,還是激越癥狀的改善,兩組間均無明顯差異(P>0.05)。但兩組各自組內(nèi)治療后與前次評分比較差異均極為顯著(P<0.01)。說明兩藥對激越性抑郁均有明顯作用。該結(jié)果與有關(guān)報告大致相符[1,3]。從臨床療效分析上看,兩組間亦無明顯差異(P>0.05),進一步證實了這一觀點。不同的是治療1周末,2周末曲唑酮組HAMD評分及減分率與氯咪帕明組比較,雖然有差異,且2周末差異較大,但經(jīng)統(tǒng)計處理差異無顯著性,故與有關(guān)曲唑酮起效較快的報告不一致[4]。究其原因是否與樣本量有關(guān),尚待在今后研究中擴大樣本量來證實。

兩組不良反應(yīng)比較,曲唑酮組的如口干,便秘,出汗,視物模糊等外周抗膽堿作用,明顯少于且輕于氯咪帕明組(P<0.05或P<0.01),這也正是影響患者服藥依從性的最常見因素。氯咪帕明組心律失常發(fā)生率明顯高于曲唑酮組(P<0.01)顯示出氯咪帕明的心臟毒性作用應(yīng)引起重視,特別是心血管疾病高發(fā)的老年人中,尤應(yīng)重視治療安全。特別值得一提的是,無論是傳統(tǒng)的抗抑郁劑,還是新一代抗抑郁藥大多都可導(dǎo)致性功能障礙,這可嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量,患者為此拒絕治療[5,6]。曲唑酮卻可以明顯增加勃起的硬度與時間,從而可提高患者的性能力。兩組治療后TESS評分也顯示出曲唑酮副反應(yīng)程度較輕,隨著時間推移,這種差異更明顯,與有關(guān)報道一致[3、4]。上述的治療優(yōu)勢與曲唑酮獨特作用機制有關(guān),據(jù)認(rèn)為曲唑酮能阻斷5-HT(5-羥色胺)的重吸收,而抑制去甲腎上腺素再攝取,但具有拮抗5-HT作用,從而發(fā)揮抗焦慮,抑郁效應(yīng),其阻斷H1和α腎上腺受體,可引起明顯鎮(zhèn)靜,催眠作用。對α2腎上腺素體的阻斷可明顯增加勃起硬度與時間。

總之,本研究結(jié)果顯示,曲唑酮治療激越性抑郁與氯咪帕明相比,具有大體相同的療效,較少的外周抗膽堿作用和心臟毒性作用,副反應(yīng)程度輕,安全性高,還可減少性功能障礙的發(fā)生,提高性功能,從而提高患者的治療依從性,值得在臨床上進一步推廣。

[1] 陳旭,鄭惠民,孫曉江.曲唑酮與帕羅西汀治療焦慮癥病人睡眠障礙的比較.中國新藥與臨床,2002,21(12):79.

[2] 汪春運.抑郁癥的藥物長期治療.國外醫(yī)學(xué)精神病分冊,2001,28(3):152-155.

[3] 王忠,劉本春,陳波,等.鹽酸曲唑酮治療勃起功能障礙的隨機對照研究.中國男科學(xué)雜志,2002,16(3):329.

[4] 王榮芝,韓金霞.曲唑酮合并氟西汀治療單相抑郁癥療效觀察.濱州醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2001,24(6):521.

[5] 邱書領(lǐng),朱相華,劉艷.曲唑酮治療酒依賴伴抑郁對照研究.臨床精神醫(yī)學(xué)雜志,2004,14(1):36.

[6] 汪春運,韓綱,等.抗抑郁藥與性功能障礙.國外醫(yī)學(xué)精神病分冊,2002,29(2):67-70.

463000 駐馬店市第二人民醫(yī)院精神三科

猜你喜歡
意義差異療效
一件有意義的事
新少年(2022年9期)2022-09-17 07:10:54
相似與差異
音樂探索(2022年2期)2022-05-30 21:01:37
有意義的一天
止眩湯改良方治療痰瘀阻竅型眩暈的臨床療效觀察
找句子差異
冷噴聯(lián)合濕敷甘芩液治療日曬瘡的短期療效觀察
生物為什么會有差異?
中西醫(yī)結(jié)合治療慢性盆腔炎的療效觀察
詩里有你
北極光(2014年8期)2015-03-30 02:50:51
M1型、M2型巨噬細(xì)胞及腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞中miR-146a表達的差異
主站蜘蛛池模板: 中文字幕人成乱码熟女免费| 国产aⅴ无码专区亚洲av综合网| 欧美在线综合视频| 国产一级在线观看www色| 久久a级片| 中文一级毛片| 亚洲av片在线免费观看| a级毛片免费网站| аv天堂最新中文在线| 人人看人人鲁狠狠高清| 激情在线网| 玖玖精品在线| 热re99久久精品国99热| 国产精品所毛片视频| 免费无码网站| 九九热精品视频在线| 第一页亚洲| 97国产精品视频自在拍| 国产麻豆va精品视频| 东京热av无码电影一区二区| 久久久精品国产SM调教网站| 亚洲无限乱码| 蜜桃视频一区二区| 日韩av手机在线| 国产丝袜无码一区二区视频| 国产AV无码专区亚洲精品网站| 免费无码又爽又刺激高| 丁香综合在线| 亚洲精品成人7777在线观看| 国产喷水视频| 成人a免费α片在线视频网站| 久久久亚洲国产美女国产盗摄| 精品成人免费自拍视频| 91精品国产麻豆国产自产在线 | 狠狠色香婷婷久久亚洲精品| 香蕉精品在线| 色综合网址| 免费一级毛片在线观看| 国产在线八区| 国产色婷婷视频在线观看| 国产欧美在线观看一区| 久久香蕉国产线看精品| 亚洲国产精品VA在线看黑人| A级毛片无码久久精品免费| 久久黄色视频影| 欧洲亚洲一区| 国产成人高清精品免费软件| 亚洲日韩精品无码专区| 88av在线看| 国产电话自拍伊人| 亚洲av成人无码网站在线观看| 97视频在线精品国自产拍| 亚洲福利视频一区二区| 免费观看无遮挡www的小视频| 大陆精大陆国产国语精品1024| 人妖无码第一页| 亚洲AV无码一二区三区在线播放| 国产精品网址你懂的| 亚洲免费毛片| 精品少妇人妻无码久久| 国产精品分类视频分类一区| 狠狠干欧美| 婷婷激情亚洲| 国产色爱av资源综合区| 久久男人资源站| 国产人人干| 免费观看亚洲人成网站| 91人妻在线视频| 欧美在线三级| 国产欧美另类| 91尤物国产尤物福利在线| 国产乱子伦手机在线| 狂欢视频在线观看不卡| 夜色爽爽影院18禁妓女影院| 欧美激情第一区| 亚洲无码精品在线播放| 久久精品国产精品青草app| 国产成人精彩在线视频50| 热久久这里是精品6免费观看| 免费AV在线播放观看18禁强制| 国产精品免费露脸视频| 正在播放久久|