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烤制鵪鶉蛋揮發(fā)性成分SPME條件優(yōu)化

2013-10-10 09:31:26章立新夏新武
食品工業(yè)科技 2013年13期
關(guān)鍵詞:分析

吳 巧,王 武,章立新,董 琪,夏新武

(合肥工業(yè)大學(xué)生物與食品工程學(xué)院,安徽合肥230009)

食品中揮發(fā)性風(fēng)味成分的含量低,要研究揮發(fā)性風(fēng)味成分,了解其化學(xué)組成,就需將揮發(fā)性風(fēng)味成分分離出來。固相微萃取(solid-phase microextraction,SPME)法是1989年由加拿大Waterloo大學(xué)C.L.Arthurhe和J.Pawliszyn等開發(fā)的新型無溶劑樣品前處理技術(shù),該方法是在固相萃取方法的基礎(chǔ)上結(jié)合頂空分析而建立的一種新型樣品預(yù)處理的方法[1],花費(fèi)低、耗時(shí)少、靈敏度高,常應(yīng)用于分析食品中各種香氣和芳香化合物[2],集采樣、萃取、濃縮以及進(jìn)樣于一體,是食品揮發(fā)性成分分析的常用技術(shù)[3]。SPME吸附過程是待測(cè)物與涂層相互平衡的過程,受到很多因素的影響,譬如萃取時(shí)間、萃取溫度、無機(jī)離子、攪拌速度以及解吸時(shí)間等[4]。因此,利用固相微萃取法萃取鵪鶉蛋的揮發(fā)性成分,需要優(yōu)化萃取條件。Matiella和Hsieh[5]對(duì)炒雞蛋的揮發(fā)性化合物進(jìn)行了研究,鑒定出38種化合物包括醛類、酮類、醇類、呋喃、酯類等,其中醛類是炒雞蛋樣品揮發(fā)性化合物中含量最豐富的物質(zhì)。Umano,Hagi和Shoji等人[6]通過GC-MS研究加熱后的蛋黃的揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)時(shí),指出醛類和吡嗪類是蛋黃揮發(fā)性物質(zhì)中的主要成分。國內(nèi)的肖潤[7]利用頂空進(jìn)樣和氣質(zhì)聯(lián)用的方法分析了雞蛋的香氣組成,鑒定出31種成分,其中除脂肪酸含量較高外,醛類的含量其次,但它們并非雞蛋的主體香氣,他認(rèn)為對(duì)雞蛋起關(guān)鍵作用的主要是一些雜環(huán)類化合物。王雪燕、楊富民、楊振[8]利用固相微萃取結(jié)合GC-MS技術(shù)對(duì)藍(lán)孔雀蛋的揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)進(jìn)行了分析檢測(cè),得出有貢獻(xiàn)的主要揮發(fā)性物質(zhì)為L-丙氨酸乙酯、己醛、丙酮、乙醇、壬醛、庚醛、1-辛烯-3-醇、苯甲醛、正二十烷等。但是烤制鵪鶉蛋制品揮發(fā)性風(fēng)味成分的研究目前國內(nèi)外研究很少。本文研究了烤制鵪鶉蛋揮發(fā)性成分SPME條件優(yōu)化,并結(jié)合氣相色譜-質(zhì)譜(GC/MS)分析檢測(cè)烤制鵪鶉蛋中的揮發(fā)性成分,為今后研究烤制鵪鶉蛋風(fēng)味提供依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 材料與儀器

鵪鶉蛋 市售。

50/30μm DVB/CAR/PDMS、65μm PDMS/DVB、75μmCAR/PDMS萃取頭和 57330U固相微萃取(SPME)手柄 美國Supelco公司;QP-2010氣質(zhì)聯(lián)用儀(GC-MS) 日本島津公司;CY-1-10遠(yuǎn)紅外烤箱 瑞安市成業(yè)食品機(jī)械廠。

1.2 實(shí)驗(yàn)方法

1.2.1 萃取頭老化 將首次使用的50/30μm DVB/CAR/PDMS、65μm PDMS/DVB 和 75μmCAR/PDMS萃取頭分別在氣相色譜的進(jìn)樣口老化至無雜峰,老化溫度分別為270、270、300℃,老化時(shí)間分別為90、60、120min。

1.2.2 樣品制備 將鵪鶉蛋在沸水中預(yù)煮3min后激冷3min,去殼,然后在180℃的烤制溫度下烤制40min,將烤制后的鵪鶉蛋分別切碎混勻搗成粉末狀備用。

1.2.3 檢測(cè)方法 將萃取頭插到樣品瓶后緩慢推出纖維頭(切勿碰到鵪鶉蛋樣品),在一定溫度一定時(shí)間下萃取,然后于250℃熱解吸一定時(shí)間,同時(shí)啟動(dòng)儀器采集數(shù)據(jù)。檢測(cè)不同萃取條件對(duì)總峰面積的影響。

1.2.4 檢測(cè)條件

1.2.4.1 色譜條件 色譜柱:DB-5MS毛細(xì)管色譜柱(60m ×0.32mm,1μm,Agilent公司);升溫程序:起始柱溫50℃,保持2min,以8℃/min上升至200℃,保留3min;再以10℃/min上升至250℃,無保留。載氣為He氣,流速1mL/min;恒壓40kPa,不分流,進(jìn)樣口溫度與接口溫度均為250℃,檢測(cè)溫度240℃。

1.2.4.2 質(zhì)譜條件 電子轟擊(EI)離子源;電子能量70eV;離子源溫度 200℃;質(zhì)量掃描范圍 m/z:50~500 u。

1.2.5 化合物定性 化合物經(jīng)計(jì)算機(jī)檢索同時(shí)與NIST library(107k compounds)和Wiley Library(320k compounds,version6.0)相匹配,從而確定其化學(xué)成分。僅報(bào)道匹配度和純度大于800(最大值1000)的鑒定結(jié)果[6]。

1.2.6 化合物定量 化合物相對(duì)百分含量按峰面積歸一化計(jì)算。

1.2.7 單因素實(shí)驗(yàn) 在鵪鶉蛋萃取量為2g,萃取溫度為55℃,萃取時(shí)間為30min,解吸時(shí)間為2min的條件下,研究三種萃取頭對(duì)總峰面積的影響,萃取頭選取為 DVB/CAR/PDMS、PDMS/DVB、CAR/PDMS。

選取上述實(shí)驗(yàn)最佳水平,在萃取時(shí)間為30min,萃取溫度為55℃,解吸時(shí)間為2min的條件下,研究鵪鶉蛋萃取量對(duì)總峰面積的影響,因素水平選取為1.5、2、2.5、3g。

選取上述實(shí)驗(yàn)最佳水平,在萃取溫度為55℃,解析時(shí)間為2min的條件下研究萃取時(shí)間對(duì)總峰面積的影響,因素水平選取為 10、20、30、40min。

選取上述實(shí)驗(yàn)最佳水平,在解析時(shí)間為2min的條件下,研究萃取溫度對(duì)總峰面積的影響,因素水平選取為 45、55、65、75℃。

選取上述實(shí)驗(yàn)最佳水平,研究解吸時(shí)間對(duì)總峰面積的影響,因素水平選取為 1、2、3、4min。

1.2.8 萃取條件的優(yōu)化 綜合單因素實(shí)驗(yàn)結(jié)果,選擇DVB/CAR/PDMS萃取頭,解吸時(shí)間固定為2min,以鵪鶉蛋的萃取量、萃取時(shí)間及萃取溫度作為三個(gè)影響因素,采用L9(34)正交表進(jìn)行正交實(shí)驗(yàn),優(yōu)化工藝參數(shù),實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)見表1。

2 結(jié)果與分析

2.1 萃取條件優(yōu)化

2.1.1 萃取頭種類對(duì)烤制鵪鶉蛋揮發(fā)性化合物總峰面積的影響 萃取頭作為整個(gè)固相微萃取的核心部分,它的涂層對(duì)所分析的物質(zhì)具有選擇性[9]。萃取頭種類對(duì)烤制鵪鶉蛋揮發(fā)性化合物總峰面積的影響如圖1所示。

表1 正交實(shí)驗(yàn)因素與水平設(shè)計(jì)Table 1 The design of factors and levels in orthogonal tests

圖1 萃取頭種類對(duì)烤制鵪鶉蛋揮發(fā)性化合物總峰面積的影響Fig.1 Effect of types of fibers on total peak areas

由圖1可知,DVB/CAR/PDMS萃取頭萃取得到的總峰面積遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于PDMS/DVB萃取頭和CAR/PDMS萃取頭,并且檢測(cè)出的風(fēng)味物質(zhì)種類也遠(yuǎn)多于另外二種,故萃取頭類型選擇DVB/CAR/PDMS。

2.1.2 樣品萃取量對(duì)烤制鵪鶉蛋揮發(fā)性化合物總峰面積的影響 由于瓶內(nèi)容積固定,樣品萃取量對(duì)揮發(fā)性成分的影響較大。樣品萃取量對(duì)烤制鵪鶉蛋揮發(fā)性化合物總峰面積的影響如圖2所示。

圖2 萃取量對(duì)總峰面積的影響Fig.2 Effect of amount of quail eggs on total peak areas

由圖2可知,揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)總峰面積隨著鵪鶉蛋萃取量的增加而增大,當(dāng)萃取量為2.5g達(dá)到最大。2.5g以后峰數(shù)減少,可能是隨著樣品量的繼續(xù)增加,頂部的空間減少,揮發(fā)物濃度增加,使得低沸點(diǎn)的物質(zhì)與高沸點(diǎn)的物質(zhì)出現(xiàn)競(jìng)爭吸附,纖維頭吸附飽和時(shí)就很難再對(duì)高沸點(diǎn)的物質(zhì)進(jìn)行吸附[10]。因此,樣品萃取量為2.5g時(shí)較好。

2.1.3 萃取時(shí)間對(duì)烤制鵪鶉蛋揮發(fā)性化合物總峰面積的影響 萃取時(shí)間過久易揮發(fā)性物質(zhì)會(huì)從纖維頭上脫附,而萃取時(shí)間過短,部分物質(zhì)尤其是高沸點(diǎn)、難逸散的揮發(fā)物又來不及被纖維頭吸附[11]。萃取時(shí)間對(duì)烤制鵪鶉蛋揮發(fā)性化合物總峰面積的影響如圖3所示。

圖3 萃取時(shí)間對(duì)總峰面積的影響Fig.3 Effect of extraction time on total peak areas

由圖3可知,隨著時(shí)間的延長,總峰面積不斷增大,30min時(shí)達(dá)到最大,隨著時(shí)間的增加,面積反而有所減小,故萃取時(shí)間定為30min。

2.1.4 萃取溫度對(duì)烤制鵪鶉蛋揮發(fā)性化合物總峰面積的影響 萃取溫度對(duì)SPME的影響具有雙重效應(yīng),萃取溫度對(duì)烤制鵪鶉蛋揮發(fā)性化合物總峰面積的影響如圖4所示。

圖4 萃取溫度對(duì)總峰面積的影響Fig.4 Effect of extraction temperature on total peak areas

由圖4可知,隨著溫度的升高,總峰面積不斷增大,在65℃時(shí)達(dá)到最大值,然后隨著溫度升高開始下降。這是由于溫度升高,有利于鵪鶉蛋中芳香物質(zhì)的揮發(fā);但當(dāng)達(dá)到一定的溫度后,再升溫會(huì)使固定相涂層的吸附量減少,降低萃取效率,而且溫度過高也可能會(huì)使一些低沸點(diǎn)的成分從萃取頭上解析下來[12]。因此,本實(shí)驗(yàn)選擇萃取溫度為65℃。

2.1.5 解析時(shí)間對(duì)烤制鵪鶉蛋揮發(fā)性化合物總峰面積的影響 解吸時(shí)間的長短一般和萃取頭涂層的厚度有關(guān),萃取頭涂層越厚,解吸時(shí)間就相應(yīng)地延長。解析時(shí)間對(duì)烤制鵪鶉蛋揮發(fā)性化合物總峰面積的影響如圖5所示。

由圖5可知,隨著解吸時(shí)間的增加,峰面積也在增大,但在解吸時(shí)間為2min之后峰面積基本不變,在保證充分解析的情況下盡量縮短解析時(shí)間,故本實(shí)驗(yàn)選擇解吸時(shí)間為2min。

2.2 正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析

圖5 解吸時(shí)間對(duì)總峰面積的影響Fig.5 Effect of desorption time on total peak areas

正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析如表2所示。由表2可知,直接分析的最佳組合條件是2號(hào)方案,即A1B2C2。極差分析三個(gè)因素的主次順序?yàn)檩腿r(shí)間>萃取溫度>萃取量。最優(yōu)的組合條件是A1B2C2。直接分析與極差分析結(jié)果一致。因此萃取條件定為:萃取頭為DVB/CAR/PDMS,解析時(shí)間為 2min,萃取時(shí)間30min,萃取溫度為65℃,萃取量為2g。

表2 正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析Table 2 Results and analysis of orthogonal tests

2.3 烤制鵪鶉蛋揮發(fā)性成分的檢測(cè)

根據(jù)上述優(yōu)化后的萃取條件,對(duì)烤制鵪鶉蛋揮發(fā)性成分進(jìn)行萃取,其GC-MS色譜圖如圖6所示。總離子流檢測(cè)結(jié)果見表3。

圖6 烤制鵪鶉蛋中揮發(fā)性成分的總離子流圖Fig.6 The TIC of volatile components in baked quail eggs

表3 烤制鵪鶉蛋揮發(fā)物質(zhì)的SPME-GC-MS分析結(jié)果Table 3 SPME-GC-MS analysis results of volatile components in baked quail eggs

烤制鵪鶉蛋中香氣成分分析結(jié)果見表3。由表3可知,鵪鶉蛋中的揮發(fā)性成分主要為:醇類8種,占12.07%;醛類化合物12種,占56.18%;酮類3種,占1.43%;雜環(huán)類為5種,占5.89%;其他有 6種,占6.96%。可見鵪鶉蛋中揮發(fā)性成分主要為醛類、醇類、雜環(huán)類,酮類及其他烴類。雜環(huán)化合物具有較低的風(fēng)味閾值,因而對(duì)烤制鵪鶉蛋的整體風(fēng)味貢獻(xiàn)很大;烴類化合物由于其風(fēng)味閾值較高而對(duì)整體風(fēng)味貢獻(xiàn)不大。

3 結(jié)論

本文研究了萃取頭種類、萃取量、萃取溫度、萃取時(shí)間以及解析時(shí)間對(duì)烤制鵪鶉蛋揮發(fā)性成分萃取效果的影響。結(jié)果表明,在萃取頭為 DVB/CAR/PDMS,萃取時(shí)間為30min,萃取溫度為65℃,烤制鵪鶉蛋樣品萃取量為2g,解析時(shí)間為2min的條件下,萃取效果較好。在此條件下,測(cè)得烤制鵪鶉蛋中的主要揮發(fā)性成分為:醇類8種,占12.07%;醛類化合物12種,占56.18%;酮類3種,占1.43%;雜環(huán)類為5種,占5.89%;其他有6種,占6.96%。

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