尿毒癥患者血管鈣化的相關危險因素分析

吳姝焜，洪大情，王 芳，王君如，王政通，張亞玲，孟祥龍，王 莉

(四川省醫學科學院·四川省人民醫院腎內科，四川 成都 610072)

血管鈣化是維持性血液透析患者的常見并發癥，其發生率高于一般人群，且隨著年齡和透析齡的增加而增加，尤其是年輕透析患者比正常人早幾十年發生血管鈣化。近年越來越多的研究顯示血管鈣化與維持性血液透析患者心血管疾病的患病率和病死率密切相關，而心血管疾病是維持性血液透析患者最常見的死亡原因［1］。維持性血液透析患者與一般人群不同，其血管鈣化的形成有特殊因素參與，如鈣磷代謝紊亂［2］、活性維生素D的缺乏、繼發性甲狀旁腺功能亢進等。本研究意在了解我院血液透析中心患者的血管鈣化的發生情況，并分析其相關危險因素。

1 資料與方法

1.1 一般資料 收集2010年9月至2011年9月我院血液透析中心患者共91例，透析齡(49±40)月，有57例予以活性維生素D治療，22例合并糖尿病。其中男43例，年齡(60±14)歲;女48例，年齡(56±12)歲。

1.2 檢測指標及方法 采集研究對象清晨空腹血，離心留取血清。采用比濁法檢測血清血磷、血鈣水平。試劑購自中生北控生物科技有限公司，于我院檢驗中心完成。iPTH檢測采用美國dpc公司化學發光分析儀immulite1000型及配套試劑，于我院核醫學科完成。

1.3 X射線鈣化評分 對研究對象行腰椎側位、骨盆和雙手X射線片檢查，并了解腹主動脈、髂動脈、股動脈、橈動脈和雙手動脈鈣化情況。參照Adragao等［3，4］的方法進行鈣化評分，即將上述部位劃分為10個評分部位，每個部位有無鈣化即為0或1分，最后鈣化積分為0～10分，1≤鈣化評分≤3為輕度鈣化，4≤鈣化評分≤6為中度鈣化，7≤鈣化評分≤10為重度鈣化。上述評分由2位有經驗的放射科醫師進行盲法閱片和評分。

1.4 統計學方法 采用SPSS 11.5統計軟件分析數據。計量資料采用均數±標準差表示，兩組間比較采用t檢驗;兩組間率的比較采用卡方檢驗;應用Logistic回歸方法進行血管鈣化危險因素的分析。檢驗水準α=0.05。

2 結果

2.1 血管鈣化發生情況 91例中有鈣化69例，無鈣化22例。鈣化的69例中輕度鈣化 38例(41.76%)，重度鈣化17例(23.94%)，中度鈣化14例(19.72%)。其中腹主動脈鈣化率最高為65.9%，其次為髂動脈46.2%。

2.2 鈣化評分≤3分和＞3分兩組間相關指標比較鈣化評分≤3分60例、＞3分31例，鈣化評分≤3分組的年齡、透析齡、血磷、血PTH和鈣磷乘積均低于鈣化評分＞3分組，差異有統計學意義(P＜0.05)，見表1。

表1 兩組患者相關指標比較情況

2.3 血管鈣化的危險因素分析 Logistic回歸分析顯示年齡、PTH可能是影響中重度血管鈣化的獨立危險因素，見表2。

3 討論

血管鈣化是維持性血液透析患者的常見并發癥，其發生率很高，已在我們以往的研究中得到證實。目前研究顯示，維持性血液透析患者血管鈣化與其心血管疾病患病率和病死率密切相關［1］。有研究認為使用骨盆、雙手X射線片評定的血管鈣化積分，能夠作為評價長期血液透析患者與鈣化相關的心血管事件風險的一種簡單方法，同時也能了解中小動脈的鈣化情況［5］，故本研究以腰椎、骨盆和雙手X射線評分以了解透析患者大中小動脈鈣化情況。

表2 血管鈣化的危險因素分析

研究發現年齡增加是血管結構和功能發生改變的獨立危險因素，隨著年齡的增長，血管在不斷舒縮活動和不斷血流沖擊的刺激下，血管壁內膜出現鈣化，脂類物質沉積，膠原等結締組織成分增多，平滑肌及彈力蛋白減少等結構性改變［6］。這也與該研究結果一致。糖尿病是尿毒癥患者死亡率增高的重要危險因素，有研究發現腎功能損害相似的糖尿病患者的血管鈣化發生率遠遠高于非糖尿病患者［7］，Russo等［8］對慢性腎臟病3～5期患者冠狀動脈鈣化(coronary artery calcification，CAC)研究顯示，糖尿病慢性腎臟病患者CAC發生率是54%～93%，而非糖尿病患者僅為25% ～54%，與該研究結果不一致，這可能與樣本量較小，部分糖尿病患者未被納入有關，且該研究是以X射線片評價外周血管鈣化情況，未評價冠脈鈣化情況，這也可能導致結果與文獻報道有出入。

高磷血癥普遍存在于慢性腎功能衰竭患者中，且同時存在高鈣磷乘積，從而導致異位鈣化。Block等［9］研究發現鈣磷乘積＞72 g2/L2的患者較鈣磷乘積為42～55 g2/L2者的死亡風險增加34%，Ganesh等［10］研究發現鈣磷乘積與因CVD致死呈正相關。另外，有研究發現ESRD患者iPTH水平與血管鈣化有密切關系［9，10］，控制好 iPHT 水平可改善血管鈣化，也與該研究發現鈣化程度重的患者血磷、鈣磷乘積和iPTH明顯升高相符。

不恰當地應用維生素D治療腎功能衰竭患者可能通過增加腸道吸收鈣和磷，使鈣磷乘積升高，導致異位鈣化。有研究發現以大劑量維生素D治療的小鼠主動脈、頸動脈、肝臟、腸系膜、腎和股動脈均出現鈣化［11］，但也有報道活性維生素D對鈣化有保護作用，故目前活性維生素D在鈣化中的作用還存在爭議。

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