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核醫學與超聲檢查對亞急性甲狀腺炎的診斷價值

2013-09-14 02:22:10陸永經
中國醫藥導報 2013年8期

陸永經

廣西壯族自治區民族醫院,廣西南寧 530001

亞急性甲狀腺炎(subacute thyroiditis)是一種常見的甲狀腺疾病,又稱為病毒性甲狀腺炎,其早期癥狀體征與毒性彌漫性甲狀腺腫,甲狀腺腫瘤難以鑒別,常引起誤診誤治[1],增加了甲狀腺功能減退的發生,增加了患者身心痛苦及經濟負擔。本文旨在通過回顧性分析58例亞急性甲狀腺炎患者的核醫學系列檢查的資料,以探討其在疾病早期診斷中的價值,現報道如下:

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取廣西壯族自治區民族醫院甲狀腺專科門診于2007年1月~2011年6月期間診治的亞急性甲狀腺炎組患者58例(病例組),其中男 16例,女42例;年齡 20~65歲,平均(45.5±10.8)歲;病程最短 7 d,最長 5個月;患者入院時均有不同程度的頸部疼痛、發熱等癥狀,體征檢查顯示單側或雙側甲狀腺不同程度腫大,且伴有觸痛或自覺疼痛。實驗室檢查顯示血紅細胞沉降率 (erythrocyte sedimentation rate,ESR)增快。均行甲狀腺激素,超敏甲狀腺激素及甲狀腺超聲等檢查。本組58例患者均經臨床或病理檢查確診為亞急性甲狀腺炎。同時選取無頭頸部疾病且與病例組年齡,性別等資料無顯著差異的50例健康人群作為對照組,兩組受試者一般資料具有可比性。見表1。

表1 兩組受試者一般資料比較

1.2 檢查方法

1.2.1 核醫學檢查 采用ACSl80 儀(德國拜耳公司),化學發光分析法檢查游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3)、血清游離甲狀腺素(FT4)、高敏促甲狀腺激素(sTSH)。采用FH-458型甲腺功能儀(北京核儀器廠)測定6 h 攝碘率(RAIU/6 h),在患者空腹口服131碘10 UCi 后進行測定[2]。采用Sopha DS7 型SPECT 儀器(法國進口)行甲狀腺核素掃描,在靜脈注射99Tcm185~259 MBq 后,30 min 開始顯像,掃描判斷標準:①甲狀腺部位未見單葉或雙葉甲狀腺顯影,頜下腺及腮腺等部位顯影清晰為甲狀腺不顯像[3]。②甲狀腺單葉或雙葉顯影時間延長,隱約可見甲狀腺腺影,本底高,放射性分布不均勻,其他部位顯影尚清晰為甲狀腺顯影不良。

1.2.2 超聲檢查 采用東芝SSA-340 彩色多普勒超聲診斷儀行甲狀腺超聲檢查,患者取平臥頸部過伸位,探頭頻率為7.5~10 MHz,對甲狀腺局部行連續縱行及橫形掃描,測量甲狀腺的厚度與寬度,以頸前肌及頜下腺為參考記錄回聲特性,同時注意觀察甲狀腺血流情況[4]。

1.3 觀察指標

患者均行 ESR、FT3、FT4、sTSH、RAIU/6 h 及甲狀腺核素掃描,將測定結果與正常值進行比較,超過正常值即判定為陽性。觀察比較兩組受試者甲狀腺超聲檢查結果。

1.4 統計學方法

采用統計軟件SPSS 15.0 對實驗數據進行分析,計量資料數據以均數±標準差(±s)表示,采用t 檢驗。計數資料以率表示,采用χ2檢驗。以P<0.05 為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 病例組患者核醫學檢查結果

58例病例組患者,35例 FT3、FT4、均增高,8例患者單純FT3增高,10例患者單純FT4 增高,余5例患者見FT3、FT4正常。38例sTSH 降低。RAIU/6 h:55例 <8%,3例為8%~11%。58例患者ESR 均增高,甲狀腺核素顯像:8例單葉不顯影,18例雙葉不顯影;14例單葉顯影不良,10例雙葉顯影不良,8例顯影正常。以甲狀腺激素(TH)與RAIU/6 h分離現象和(或)核素顯像陽性判斷疾病診斷陽性,本組58例病例組患者核醫學檢查陽性率94.85%(55/58)。見表2。

2.2 病例組與對照組超聲檢查結果比較

對照組甲狀腺超聲檢查顯示,甲狀腺左葉和右葉寬度與厚度比較差異無統計學意義(P>0.05),病例組患者左右葉寬度和厚度均明顯大于對照組(均P<0.05),見表3。病例組超聲影像學特征:①散發,多發,片狀低回聲,甲狀腺單葉或雙葉不均勻彌漫性腫大。②整個回聲增強伴片狀或點狀低回聲區,甲狀腺單葉或雙葉彌漫性腫大。58例病例患者組患者,超聲診斷40例為雙側病變,6例為單側病變,診斷陽性率為79.31%。

表2 58例病例組患者核醫學檢查結果

表3 病例組與對照組甲狀腺大小超聲測定結果比較(cm,±s)

表3 病例組與對照組甲狀腺大小超聲測定結果比較(cm,±s)

組別例數 寬度 厚度寬度 厚度病例組對照組58 50 t 值 P 值2.40±0.28 1.30±0.20 38.89<0.05 2.45±0.42 1.42±0.31 23.49<0.05 2.32±0.32 1.33±0.35 20.00<0.05 2.54±0.51 1.42±0.33 23.99<0.05

3 討論

亞急性甲狀腺炎是一種自身免疫性疾病,主要由腮腺炎病毒、柯薩奇病毒等感染破壞甲狀腺濾泡,使甲狀腺釋放出膠體,繼而引起甲狀腺異物反應,最終引起甲狀腺炎癥細胞浸潤[5]。臨床實踐表明,亞急性甲狀腺炎常繼發于流感和病毒性腮腺炎,以30~50歲人群多見,好發于冬季,且存在明顯的性別差異,男女之比為 1∶3~1∶4。

亞急性甲狀腺炎臨床表現較為多樣化,典型的病例其臨床分期可分為四期:①急性炎癥期;②甲狀腺功能短暫恢復期;③甲狀腺功能一過性低下期;④甲狀腺濾胞修復期[6]。在急性炎癥期時,由于甲狀腺濾泡被大量破壞,使得大量的甲狀腺激素進行血液循環,即血液中FT3和FT4 會大量增加,反饋性地引起TSH 降低。本組58例病例組患者中,53例FT3 和(或)FT4 增高,38例sTSH 降低。同時,RAIU/6 h 明顯降低,甲狀腺核素功能顯像即可表現為攝取Tcm能力降低,隨著患者疾病的發展,實驗室及超聲檢查均會有異常結果顯示[7]。若甲狀腺濾泡進一步受到嚴重的破壞甚至發生纖維化改變,甲狀腺顯像無Tcm攝取,則可引起甲狀腺素降低,反饋性地引起TSH 升高,此時即形成了暫時的甲狀原功能減低狀態[8]。本組58例病例組患者,50例顯影不良或無顯影,說明患者出現了血液內甲狀腺素升高,Tcm攝取功能降低及RAIU/6 h 降低的分離現象,也就是SAT 患者的典型特征[9]。本組病例組患者中89.66%的患者出現典型分離,以TH 與RAIU/6 h分離現象和(或)核素顯像陽性判斷疾病診斷陽性,本組病例診斷陽性率為94.85%(55/58)。

超聲檢查一直以來都被認為是甲狀腺形態檢查的首選方法[10-11],從兩組受試者超聲檢查結果可以看出,對照組患者甲狀腺左右葉寬度與厚度差異均無統計學意義(P>0.05),病例組左右葉寬度與厚度均明顯大于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。亞急性甲狀腺炎的超聲檢查典型特征為甲狀腺單葉和(或)雙葉彌漫性腫大,本組超聲檢查對病例組診斷陽性率為79.31%。核素掃描用于評價甲狀腺功能和形態,結合超聲檢查,可提高亞急性甲狀腺炎的診斷率。

綜上所述,核醫學與超聲檢查應用于SAT 的診斷,可通過評價甲狀腺功能與形態提高診斷率,利于將本病與其他甲狀腺疾病進行鑒別診斷,降低率的誤診誤治率。

[1]劉世娟,于金華,馮志徐,等.核醫學與超聲檢查對亞急性甲狀腺炎的診斷價值[J].濰坊醫學院學報,2007,29(2):173-174.

[2]廖珂華.核醫學與超聲檢查對亞急性甲狀腺炎的診斷價值[J].齊齊哈爾醫學院學報,2011,32(17):2762-2763.

[3]郭洪亮.核醫學與超聲檢查對亞急性甲狀腺炎的診斷價值[J].中國當代醫藥,2012,19(9):85-86.

[4]饒國輝,劉生,吳克寧,等.核醫學系列檢查在亞急性甲狀腺炎診斷中的價值[J].實用醫學雜志,2008,24(18):3188-3189.

[5]謝昌輝,馬志海,朱琳,等.亞急性甲狀腺炎的核醫學分型診斷研究[J].中國實用醫刊,2009,36(13):16-20.

[6]趙侃.21例亞急性甲狀腺炎臨床核醫學分析[J].長春中醫藥大學學報,2006,22(4):55.

[7]葉萬忠,謝天豪,范益軍,等.亞急性甲狀腺炎99mTcO4-和99mTc-MIBI聯合顯像的臨床評價[J].中國輻射衛生,2011,20(2):242-243.

[8]陳敏華.35例亞急性甲狀腺炎臨床分析[J].西部醫學,2007,19(1):52-53.

[9]張清貴,王濤,陳雪輝,等.亞急性甲狀腺炎36例誤診分析[J].中國醫藥導報,2008,5(34):127.

[10]陳遵義.亞急性甲狀腺炎2例誤診分析報告[J].中國醫藥導報,2007,4(17):90.

[11]張定華,史曉偉.亞甲康加減治療亞急性甲狀腺炎46例[J].西部中醫藥,2012,25(10):88-90.

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